羅潤波，貢 嘎，王 剛，索朗斯珠

（西藏大學(xué)農(nóng)牧學(xué)院，西藏 林芝 860000）

西藏林芝市藏豬豬流感H1、H3亞型流行病學(xué)調(diào)查初報

羅潤波，貢 嘎，王 剛，索朗斯珠*

（西藏大學(xué)農(nóng)牧學(xué)院，西藏 林芝 860000）

為了解豬流感（SIV）H1、H3兩個亞型在藏豬中的流行情況。于2011～2015年期間，從西藏林芝市下屬的巴宜區(qū)、工布江達縣、米林縣、察隅縣、墨脫縣、朗縣隨機采集藏豬血清605頭份，用ELISA法開展了流行病學(xué)調(diào)查。結(jié)果顯示，在藏豬中SIV H1、H3亞型流行廣泛，SIV H1亞型平均抗體陽性率達75.04%，H3亞型抗體平均陽性率27%。

豬流感；藏豬；流行病學(xué)調(diào)查

豬流感（Swine Influenza，SI）是正粘病毒科A型流感病毒屬的豬流感病毒引起的一種急性、熱性、高度接觸性呼吸道傳染病，臨床上常表現(xiàn)為突發(fā)、高熱咳嗽、呼吸困難、反復(fù)發(fā)作、發(fā)病率可高達100%，但死亡率較低，一般小于1%[1-2]。

豬流感病毒是引起豬呼吸道疾病的常見病源，在豬群中普遍存在并且難以根除。感染豬發(fā)病后，與外界的天然屏障被破壞，還經(jīng)常繼發(fā)其他病毒及細菌的感染，如呼吸道冠狀病毒、豬繁殖與呼吸綜合征、副豬嗜血桿菌、胸膜肺炎放線桿菌等[3-4]。

大量流行病學(xué)調(diào)查顯示，豬體內(nèi)分離出來的流感病毒多達14個亞型，分別是H1N1、H1N2、H1N7、H2N3、H3N1、H3N2、H3N3、H3N6、H3N8、H4N6、H5N1、H5N2、H7N7和H9N2[5]。世界范圍內(nèi)流行的主要是H1N1，H1N2，H3N2[6]，人類和豬共同感染的亞型主要是H1N1和H3N2[7]。

藏豬主產(chǎn)于青藏高原，藏東南地區(qū)，是我國唯一的高原性豬種，其能適應(yīng)高原惡劣的生存環(huán)境，自身抵抗力較強。眾所周知，豬是流感的“混合器”[8]，為了解SIV在藏豬中的流行情況，筆者在西藏東南部的林芝市開展了SIVH1、H3亞型的流行病學(xué)調(diào)查，現(xiàn)初報如下。

1 材料與方法

1.1 受檢樣品

2011～2015年間，共計從林芝市的巴宜區(qū)、工布江達縣、米林縣、察隅縣、墨脫縣、朗縣采集藏豬血清605頭份。

1.2 檢測試劑

豬流感病毒（H1亞型）ELISA抗體檢測試劑盒、豬流感病毒（H3亞型）ELISA抗體檢測試劑盒。2015年購于武漢科前生物股份有限公司。

1.3 主要儀器

優(yōu)普超純水制造系統(tǒng)（成都超純科技有限公司，UPC-Ⅲ-10T）；恒溫恒濕培養(yǎng)箱（上海三發(fā)科學(xué)儀器有限公司，GNP-9050）；多功能酶標分析儀（深圳雷杜生命科學(xué)股份有限公司，型號RT-2100C）。

1.4 操作方法

采集動物全血，待血清凝固后實驗室或就地4 000 r/min，離心10 min，收集上清，-20℃保存?zhèn)溆?。其余操作按照豬流感病毒（H1亞型）ELISA抗體檢測試劑盒、豬流感病毒（H3亞型）ELISA抗體檢測試劑盒說明書規(guī)范進行。

1.5 判定標準當(dāng)兩個陽性對照孔的OD630 nm值均大于、等于0.8，且小于2.0，相差小于0.3，陰性對照孔OD630 nm值均小于0.2時，試驗成立。S≥P×0.25，判為陽性；S＜P×0.25，則判為陰性（S：樣品測定孔OD630 nm值，P：陽性對照孔平均OD630 nm值）。

2 結(jié)果

由圖1可知，林芝市SIV H1亞型抗體檢測陽性率較高，在58.24%～91.11%之間，平均陽性率為75.04%；H3亞型抗體檢測總體陽性率 10.20%～64.44%，平均陽性率為23.38%；各區(qū)、縣所采集的血清中，SIV H3亞型抗體陽性率均小于H3亞型抗體陽性率。

S858.28

B

1006-799X(2016)19-0099-01

羅潤波（1991-），男，四川宜賓人，在讀碩士生，主要從事高原動物傳染病相關(guān)工作。

由西藏大學(xué)農(nóng)牧學(xué)院研究生創(chuàng)新計劃資助項目（YJS2015-05）、藏豬流感病毒分子流行病學(xué)調(diào)查研究（QCZ2016-51）、西藏大學(xué)農(nóng)牧學(xué)院動物醫(yī)學(xué)學(xué)科建設(shè)資助。

索朗斯珠(1971-)，女(藏族)，教授，博士生導(dǎo)師，研究方向為預(yù)防獸醫(yī)學(xué)。