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        細(xì)菌培養(yǎng)法與聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)法對(duì)細(xì)菌性陰道炎輔助診斷的價(jià)值

        2016-03-10 08:34:04鄧波邱振華葉小媚
        中國(guó)醫(yī)學(xué)工程 2016年6期
        關(guān)鍵詞:檢驗(yàn)法細(xì)菌性陰道炎

        鄧波,邱振華,葉小媚

        (1.廣東省高州市人民醫(yī)院 檢驗(yàn)科,廣東 高州 525200;2.廣東省高州市第二人民醫(yī)院 檢驗(yàn)科,廣東 高州 525200)

        細(xì)菌性陰道炎是婦科臨床上十分常見的病癥類型,陰道菌群失調(diào)導(dǎo)致其他致病菌大量繁殖是該病癥的主要治病原因。曾有相關(guān)研究顯示該病癥臨床發(fā)病率較高,若未能得到有效控制則極有可能導(dǎo)致炎癥入侵子宮或盆腔,甚至?xí)?dǎo)致患者不孕[1]。盡早確診并予以積極治療是提高該病癥治療效果的關(guān)鍵。本次研究將以隨機(jī)選取本院2013年12 月-2015 年5月接受治療的120例細(xì)菌性陰道炎患者為研究對(duì)象,探究細(xì)菌培養(yǎng)法與PCR法對(duì)細(xì)菌性陰道炎的輔助診斷價(jià)值,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        隨機(jī)選取本院2012年12月-2015年5月接受治療的120例細(xì)菌性陰道炎患者為研究對(duì)象,所有患者經(jīng)臨床確診為細(xì)菌性陰道炎,均進(jìn)行陰道分泌物采集,對(duì)120例患者分別采用細(xì)菌培養(yǎng)檢驗(yàn)法和聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(polymerase chain reaction, PCR)檢驗(yàn)法?;颊吣挲g22~43歲,年齡中位數(shù)32.5歲。所有患者均存在白帶增多、異味以及外陰瘙癢等臨床癥狀。排除標(biāo)準(zhǔn):處于妊娠期或哺乳期的患者;存在嚴(yán)重其他臟器疾病的患者;半個(gè)月內(nèi)曾進(jìn)行過抗感染治療的患者;半個(gè)月內(nèi)有過性生活的患者以及不能配合醫(yī)護(hù)人員完成本次研究的患者。

        1.2 方法

        細(xì)菌培養(yǎng)法:將待檢標(biāo)本取出,放置到專用培養(yǎng)基內(nèi),在37℃二氧化碳(CO2)孵箱內(nèi)培養(yǎng)48 h。待菌落長(zhǎng)成后,將其中呈半透明、滴露狀及灰色并光滑的菌群取出。并依據(jù)相關(guān)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行生化鑒定。

        聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)檢驗(yàn)法:采集1 000 μl含有無菌鹽水的陰道分泌物,將其放置在離心管內(nèi)進(jìn)行離心處理,離心時(shí)間為10 min,采用12 000 r/ min。離心處理完成后則可將上清液去除,之后把堿性裂解液加入到沉淀當(dāng)中,震蕩混勻,放置在干式金屬恒溫儀內(nèi)進(jìn)行孵育,干式金屬恒溫儀穩(wěn)定設(shè)定為60℃,孵育時(shí)間控制在10~15 min,之后采用12 000 r/min的轉(zhuǎn)速進(jìn)行離心,離心時(shí)間為10 min。將上清液取出制作脫氧核糖核酸(deoxyribonucleic acid, DNA)模板,并進(jìn)行PCR擴(kuò)增,在進(jìn)行擴(kuò)增過程匯總要進(jìn)行陰性對(duì)照。向其中加入雙蒸餾水、反應(yīng)緩沖劑、引物及DNA模板等,反應(yīng)條件設(shè)定為94℃ 60 s,37℃ 60 s,72℃ 120 s。之后采用PCR儀進(jìn)行循環(huán)。

        1.3 判斷標(biāo)準(zhǔn)

        ①細(xì)菌培養(yǎng)陽性評(píng)定標(biāo)準(zhǔn):培養(yǎng)基上有典型菌落,生化鑒定為目的菌落則為陽性;②PCR法陽性評(píng)定標(biāo)準(zhǔn):條帶寬度<1 mm,邊緣整齊,在預(yù)期堿基大小范圍內(nèi),背景上無藥斑及引物二聚體,若出現(xiàn)超出預(yù)期堿基大小范圍的其他條帶均為假陽性[2]。陽性率=有病例數(shù)/總病例數(shù)×100%。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        本次研究中所涉及數(shù)據(jù)均應(yīng)用SPSS 19.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。計(jì)數(shù)資料以百分比(%)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn);等級(jí)資料采用Wilcoxon秩和檢驗(yàn),兩兩比較采用Nemenyi法。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者檢查結(jié)果陽性率比較

        PCR法檢出陽性率明顯優(yōu)于細(xì)菌培養(yǎng)法,兩種方法檢測(cè)陽性率比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

        表1 兩組患者檢查結(jié)果陽性率比較 例

        2.2 兩種檢驗(yàn)方法所得陽性菌分布情況比較

        兩種檢測(cè)方法所得陽性菌中尤以陰道加德納菌的檢出率最高,見表2。

        表2 兩種檢驗(yàn)方法所得陽性菌分布情況比較 例(%)

        3 討論

        健康女性陰道內(nèi)存在多種正常菌群,若陰道內(nèi)pH值出現(xiàn)異常(低于3.8或超過4.4)則可能致使菌群失調(diào),從而導(dǎo)致正常菌群成為致病菌。相關(guān)臨床研究顯示導(dǎo)致女性出現(xiàn)陰道感染最為常見的致病菌通常為腸球菌、陰道加德納菌、葡萄球菌以及鏈球菌等[3]。本次研究結(jié)果也顯示陽性菌中尤以陰道加德納菌的檢出率最高。早期進(jìn)行檢測(cè)確定病菌群對(duì)提高細(xì)菌性陰道炎的臨床治療效果、改善患者預(yù)后質(zhì)量均具有積極意義。目前臨床用于細(xì)菌性陰道炎輔助診斷的方法多以細(xì)菌培養(yǎng)法、PCR法為主。

        細(xì)菌培養(yǎng)法曾是臨床診斷細(xì)菌性陰道炎的金標(biāo)準(zhǔn),但該種檢測(cè)方法操作復(fù)雜且對(duì)檢驗(yàn)環(huán)境的要求較高,檢驗(yàn)時(shí)間較長(zhǎng),故近年來逐漸被PCR法所取代。大量臨床研究結(jié)果證明PCR法的檢驗(yàn)靈敏度及特異性更高,且操作簡(jiǎn)單,檢驗(yàn)時(shí)間短,更具臨床推廣應(yīng)用價(jià)值[4-5]。上述研究結(jié)果在本次研究中也有明顯體現(xiàn),本次研究結(jié)果顯示PCR法的臨床檢出陽性率為81.67%明顯高于細(xì)菌培養(yǎng)法。上述研究結(jié)果證明細(xì)菌培養(yǎng)法與PCR法中后者的檢驗(yàn)準(zhǔn)確率更高,其對(duì)于細(xì)菌性陰道炎病的輔助診斷價(jià)值更為理想,且該種檢測(cè)方法更為方便快捷,值得在細(xì)菌性陰道炎的臨床診斷工作中加以推廣應(yīng)用。

        [1]劉雪梅, 唐正宇, 謝良依. 應(yīng)用多重PCR檢測(cè)細(xì)菌性陰道炎支原體[J]. 當(dāng)代醫(yī)學(xué), 2013, 29(12): 147-148.

        [2]景曉敏. PCR檢驗(yàn)法和細(xì)菌培養(yǎng)法在陰道細(xì)菌檢驗(yàn)中的對(duì)比研究[J]. 醫(yī)藥論壇雜志, 2014, 35(10): 84-85.

        [3]鄧石雄, 劉映云. 細(xì)菌培養(yǎng)法與PCR法對(duì)細(xì)菌性陰道炎輔助診斷的價(jià)值[J]. 海南醫(yī)學(xué), 2015, 9(14): 2164-2165.

        [4]姚虹, 呂治, 閻東輝. 實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)陰道加德納菌的方法及其臨床應(yīng)用[J].中國(guó)醫(yī)刊, 2013, 48(11): 70-72.

        [5]華玲. PCR檢驗(yàn)法和細(xì)菌培養(yǎng)法用于陰道細(xì)菌檢驗(yàn)的效果對(duì)比 [J]. 中外醫(yī)學(xué)研究, 2015, 17(2): 50-51.

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