黃晶晶 陳家蓉 李新寧
(廣西壯族自治區(qū)婦幼保健院兒童醫(yī)院婦產(chǎn)醫(yī)院外科,南寧市 530003,E-mail:26470288@qq.com)
泌尿生殖道整體移位術(shù)治療常見型泄殖腔畸形2例
黃晶晶 陳家蓉 李新寧
(廣西壯族自治區(qū)婦幼保健院兒童醫(yī)院婦產(chǎn)醫(yī)院外科,南寧市 530003,E-mail:26470288@qq.com)
目的 探討泄殖腔畸形的臨床特點(diǎn),觀察泌尿生殖道整體移位術(shù)治療常見型泄殖腔畸形的效果。方法 2例泄殖腔畸形女性患兒,共同通道2~3 cm,出生后即施行結(jié)腸造口術(shù),3個月齡時行后矢狀入路肛門直腸成形術(shù)+泌尿生殖道整體移位術(shù),重建尿道、陰道和肛門,6個月齡時行腸造瘺還納術(shù)。結(jié)果 2例患兒排便功能良好,無便秘、污糞,肛門外形尚滿意,無直腸黏膜外翻,小便控制滿意。結(jié)論 手術(shù)治療泄殖腔畸形應(yīng)根據(jù)不同的病理分型選擇相應(yīng)的術(shù)式。泌尿生殖道整體移位術(shù)治療常見型泄殖腔畸形比較符合生理,手術(shù)效果好,能獲得較理想的排尿、排便控制功能。
泄殖腔畸形;泌尿生殖道整體移位術(shù);女性
泄殖腔畸形是先天性下消化道和泌尿生殖道畸形共存的一種女性復(fù)雜畸形,以直腸、陰道、尿道形成共同通道為主要特點(diǎn),較罕見,但近來有所增加[1]。手術(shù)是治療該病的唯一方法?,F(xiàn)將我院收治的2例泄殖腔畸形患兒的診治經(jīng)過報告如下。
病例1,女,足月分娩后2 d,因“生后發(fā)現(xiàn)無肛門,大便從會陰部小口排出”于2011年1月4日來院就診?;純号疟銜r費(fèi)力、哭鬧;查體:足月兒外貌,心肺檢查無異常,腹部膨隆,原始肛門位置處無肛門,可見墨綠色胎便從會陰部小口排出,未見其他陽性體征。倒立位、側(cè)位攝X線片顯示直腸盲端距肛門皮膚標(biāo)記物距離約3.5 cm。入院診斷為“先天性肛門閉鎖并直腸陰道瘺”。血常規(guī):WBC 10.50×109/L,PLT 326.0×109/L,RBC 4.76×1012/L,Hb 171.0 g/L,淋巴細(xì)胞百分比28.20%,中性粒細(xì)胞百分比51.0%,C反應(yīng)蛋白<5.0 mg/L。肝功能:總膽紅素247.1 μmol/L,直接膽紅素12.1 μmol/L,總蛋白56.0 g/L,球蛋白19.0 g/L,ALT 17 U/L。腎功能:尿酸144.0 μmol/L,尿素 3.19 mmol/L,肌酐54.0 μmol/L。完成術(shù)前準(zhǔn)備后行乙狀結(jié)腸雙口造瘺術(shù)。術(shù)后3個月經(jīng)MRI、結(jié)腸造影、腎盂靜脈造影等檢查,確診為“泄殖腔畸形”。測量共同管長約2.5 cm,行后矢狀入路肛門直腸成形術(shù)+泌尿生殖整體移位術(shù),術(shù)后恢復(fù)順利,堅持?jǐn)U肛治療半年,6個月齡時行腸造瘺還納術(shù)。隨訪至患兒2.5歲,目前大便2~5次/d,自主控便良好,無便秘、污糞,肛門外形尚滿意,無直腸黏膜外翻,小便控制滿意。
病例2,女,足月分娩后3 d,因“生后發(fā)現(xiàn)無肛門,大便從會陰部小口排出” 于2012年5月7日入院。入院后查體:足月兒外觀,腹脹明顯,原始肛隱窩處無肛門,女性外陰,小陰唇發(fā)育差,未見尿道開口,大便和尿液從共同管開口排出,未見其他陽性體征。入院診斷為“泄殖腔畸形”,行腹部MRI、結(jié)腸造影及腎盂靜脈造影檢查,發(fā)現(xiàn)共同管長約2.0 cm,合并陰道隔膜并雙角子宮。血常規(guī):WBC 6.4×109/L,PLT 217×109/L,RBC 4.01×1012/L,Hb 157.0 g/L,淋巴細(xì)胞百分比34.1%,中性粒細(xì)胞百分比52.0%,C反應(yīng)蛋白11 mg/L。肝功能:總膽紅素292.3 μmol/L,直接膽紅素10.3 μmol/L,總蛋白53.0 g/L,球蛋白20.0 g/L,ALT 25 U/L 。腎功能:尿酸 177.0 μmol/L,尿素3.44 mmol/L,肌酐47.0 μmol/L。入院后行結(jié)腸造瘺術(shù),術(shù)后3個月行后矢狀入路肛門直腸成形術(shù)+泌尿生殖整體移位術(shù),手術(shù)順利,術(shù)后給予擴(kuò)肛治療半年,隨后行腸造瘺還納術(shù)。隨訪至根治術(shù)后21個月,患兒生長發(fā)育良好,大便1~2次/d,偶有污糞,肛門功能Kelly評分4分,小便控制尚可。
泄殖腔畸形臨床表現(xiàn)為直腸、陰道和尿道的融合,并且形成一個單一的開口,形成共同通道[2],俗稱“一穴肛”,發(fā)生率約為1/20 000[3-4]。該病病理改變多樣而復(fù)雜,臨床上常根據(jù)共同通道長度分為高位型(>3 cm)、常見型(2~3 cm)和短段型(<2 cm)[5]。共同通道的長度是決定泄殖腔畸形手術(shù)術(shù)式的因素之一。常見型和短段型如能得到早期診治,可獲得較滿意的療效。但是當(dāng)共同通道長度>3 cm時,手術(shù)治療將非常復(fù)雜和艱難。
在胚胎學(xué)上,胚胎第3周末,泄殖腔發(fā)育形成,后進(jìn)入分隔期,由尿直腸隔將其分為前后兩部分,前者為尿生殖竇,后者為直腸。在女胎泄殖腔形成與分隔過程中受到某種因素或致畸物質(zhì)的影響即出現(xiàn)發(fā)育障礙,導(dǎo)致各種畸形的發(fā)生,具體發(fā)病原因尚不清楚。由于其發(fā)生畸形的嚴(yán)重性,且90%以上伴發(fā)多器官多系統(tǒng)畸形,嚴(yán)重影響患兒的生命和生存質(zhì)量。因此這缺陷一直被認(rèn)為是小兒外科界的一個挑戰(zhàn)。治療該病的最終目標(biāo)是能控制排便、控制排尿、正常性功能、正常月經(jīng)、懷孕。
該病產(chǎn)前超聲檢查并不能明確診斷,但是因為泄殖腔畸形往往會合并雙側(cè)腎積水、陰道積水以及腎功能異常[6],因此如產(chǎn)前超聲發(fā)現(xiàn)女性胎兒存在腎臟異常、遠(yuǎn)端腸管高度擴(kuò)張及有骶尾骨畸形時,應(yīng)高度懷疑泄殖腔畸形的存在。有學(xué)者報告30%的泄殖腔畸形患兒合并腎積水,25%合并陰道積液,50%合并膀胱輸尿管反流,37%合并心血管畸形,27%合并脊柱畸形及34%合并脊髓栓系等[7]。因此孕期懷疑泄殖腔畸形的患兒出生后,應(yīng)完善一系列相關(guān)檢查。腹部超聲經(jīng)常會出現(xiàn)泌尿系統(tǒng)異常和陰道積水。脊柱X線平片可顯示脊髓異常,如脊柱裂以及相應(yīng)的癥狀。骶骨后矢狀位及橫位X線平片可顯示骶神經(jīng)異常,如骶骨的半椎畸形和相應(yīng)的骶神經(jīng)癥狀。同時,通過測量重要的骨結(jié)構(gòu)之間的距離來計算骶骨比值,可以對骶骨的發(fā)育程度進(jìn)行評估。年齡小于3個月齡的患兒進(jìn)行脊髓超聲檢查,可以對脊髓栓系和其他脊柱異常進(jìn)行正確的評估。而3個月以上的患兒,由于脊髓區(qū)域已經(jīng)骨化,無法通過超聲對該區(qū)域進(jìn)行評估,因此脊柱MRI檢查能代替超聲對脊髓栓系及其他脊柱異常進(jìn)行很好的評估[8-9]。
手術(shù)治療泄殖腔畸形時,為了獲得良好的效果,精準(zhǔn)的臨床和放射學(xué)診斷是非常必要的,這對手術(shù)方式的選擇有重要的意義。懷疑泄殖腔畸形的患兒出生后應(yīng)完善相關(guān)檢查。筆者推薦先行結(jié)腸造瘺術(shù),因為這樣可以通過遠(yuǎn)端造瘺口進(jìn)行解剖上的影像學(xué)研究,待出生3個月后再行二期手術(shù)。結(jié)腸造瘺術(shù)后,即可完善泄殖腔畸形的相關(guān)影像學(xué)檢查,向結(jié)腸遠(yuǎn)端注射水溶性造影劑,可確定解剖結(jié)構(gòu);如向會陰孔注射造影劑,在造口遠(yuǎn)端結(jié)腸、膀胱和陰道顯影,則可以明確診斷。膀胱鏡和陰道鏡檢查是評估泄殖腔畸形患兒必要檢查。手術(shù)前進(jìn)行內(nèi)窺鏡檢查,可精確了解畸形的解剖結(jié)構(gòu),包括共同通道的長度、陰道、半角子宮以及宮頸的存在等[10],并根據(jù)各種檢查結(jié)果制訂精密的手術(shù)計劃。
既往泄殖腔畸形手術(shù)首先是將直腸從陰道分離,行直腸肛門成形,二次手術(shù)再從陰道分離泌尿系統(tǒng),重建泌尿生殖竇。這種手術(shù)方式極易導(dǎo)致術(shù)后陰道狹窄,尿道陰道瘺、陰道閉鎖。泌尿生殖道整體移位術(shù)最初是由Pea提出[11],他強(qiáng)調(diào)泌尿生殖道整體分離的重要性。該術(shù)式的主要優(yōu)點(diǎn)是:整個手術(shù)過程均通過后矢狀線,避免了尿道單獨(dú)從生殖道分離,減少手術(shù)操作時間;術(shù)后功能和外觀美容效果好;術(shù)后并發(fā)癥(陰道狹窄,尿道陰道瘺或陰道閉鎖)發(fā)生率低,總體效果令人滿意。當(dāng)共同通道≤3 cm,手術(shù)最好將泌尿生殖道整體分離,隨后縫合會陰,將直腸固定于肛門括約肌復(fù)合體中,完成肛門成形術(shù)[12]。而當(dāng)共同通道>3 cm時,常需行開腹+后矢狀路肛門、直腸、陰道、尿道成形術(shù),手術(shù)創(chuàng)傷大,時間長,手術(shù)操作需精細(xì)。
泄殖腔畸形最常被誤診為肛門閉鎖并直腸陰道瘺。我院收治的2例患兒其中有1例誤診為“肛門閉鎖并直腸陰道瘺”,行結(jié)腸造口術(shù)后3個月完善各項檢查后才最終確診泄殖腔畸形。誤診后在進(jìn)行手術(shù)時,只行肛門成形和直腸陰道瘺術(shù),而遺留泌尿生殖竇畸形手術(shù),尿路梗阻則被完全忽略。因此,患兒接受肛門成形術(shù)后容易并發(fā)嚴(yán)重膿毒癥及難以糾正的酸中毒,其結(jié)果可能會致命[13-14]。Pea等[7]回顧分析339例泄殖腔畸形患兒的臨床資料發(fā)現(xiàn),有30%的患兒首診誤診為先天性無肛并直腸陰道瘺,錯過一次手術(shù)完成全部畸形糾治的機(jī)會。因此減少術(shù)后并發(fā)癥的關(guān)鍵是明確是否合并有尿道陰道瘺。結(jié)腸造口術(shù)關(guān)閉前必須行內(nèi)鏡檢查以保證尿道陰道瘺已經(jīng)關(guān)閉[11]。
泌尿生殖整體移位術(shù)治療常見型泄殖腔畸形比較符合生理,但是,由于患兒下消化道和泌尿生殖道畸形,所以術(shù)后有可能出現(xiàn)糞便、尿失禁的嚴(yán)重并發(fā)癥。對于糞便失禁患兒,腸道清潔處理非常重要,行永久結(jié)腸造口術(shù)可能是最好的選擇,以確?;純毫己玫纳钯|(zhì)量。而針對尿失禁患兒,可控性的分流排尿和間歇插管導(dǎo)尿,可以使患兒陰部保持干燥[15]。
總之,泄殖腔畸形臨床罕見,手術(shù)治療應(yīng)根據(jù)不同的病理分型選擇相應(yīng)的術(shù)式。泌尿生殖整體移位術(shù)治療常見型泄殖腔畸形,術(shù)式比較符合生理,明顯縮短手術(shù)時間,手術(shù)效果好,外觀較滿意,能獲得比較理想的排尿、排便控制功能。
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黃晶晶(1981~),男,碩士,主治醫(yī)師,研究方向:新生兒外科。
R 691.1
B
0253-4304(2016)02-0275-02
10.11675/j.issn.0253-4304.2016.02.41
2015-11-16
2016-01-20)