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        原子吸收光度法測定環(huán)境水樣中的鉛含量

        2016-03-01 11:42:28張榮發(fā)江門市環(huán)境監(jiān)測中心站廣東江門529000
        化工設(shè)計通訊 2016年12期
        關(guān)鍵詞:光度法活性劑光度

        張榮發(fā)(江門市環(huán)境監(jiān)測中心站,廣東江門 529000)

        原子吸收光度法測定環(huán)境水樣中的鉛含量

        張榮發(fā)
        (江門市環(huán)境監(jiān)測中心站,廣東江門 529000)

        原子吸收光度法作為一種科學的試驗方法,用在水體鉛含量檢測能夠發(fā)揮有效作用,試驗過程中需要科學地掌握數(shù)據(jù)和相關(guān)參數(shù)。介紹了原子吸收光度法在水體中鉛含量檢測中的應(yīng)用。

        原子吸收光度法;水體污染;檢測

        隨著環(huán)境污染問題的加劇,水污染成為當前人類社會面臨的一大問題,其中鉛元素成為主要的污染源之一,鉛污染是一種重金屬污染,容易對人體健康構(gòu)成威脅,要控制水體污染,就要科學監(jiān)測水體內(nèi)部的鉛元素含量,才能更為準確地分析出鉛污染對水體污染的影響。

        1 原子吸收光度法試驗過程

        1.1 試驗儀器與溶液

        試驗所需的溶液:TritonX-114,1%,乙醇溶液,酸堿值為8的硫酸溶液,鉛溶液-1 000μg/mL(備份性),鉛溶液-10μg/mL(工作性)。設(shè)置特定的試驗條件,所測試的波長:283.3mm,準備電源2.5mA,空氣流量:6.0L/min。

        原子吸收光度試驗法運用前必須要妥善準備好以上溶液,并設(shè)置合格的工作條件,確保溶液與工作條件都達到規(guī)定的指標。

        1.2 試驗步驟與方法

        準備一個離心管,容積為10mL,將Pb標準溶液注入其中,并按照順序分別先后添加TritonX-114溶液,乙醇溶液,添加量分別為:0.5mL。酸堿值為8的緩沖溶液,并將該溶液進行稀釋處理,然后,均勻進行搖動,并將這部分溶液放在溫度達到40℃的水體內(nèi),用酒精燈對其持續(xù)加熱15min,使其達到相分離狀態(tài),此后則放在冰冷水體中進行冷卻處理,使其達到0℃,以此來催促表層活性劑形態(tài)的變化,逐漸成為液體,再反轉(zhuǎn)離心管,除掉其中的水分,再將HNO3-CH3OH 溶液注入,具體:0.4mL,用來控制活性劑的粘稠度。

        2 結(jié)論與分析

        2.1 酸堿值與鉛萃取的關(guān)系

        采用特定的試驗步驟,分析當pH處于3~10這一區(qū)間時,鉛萃取有著不同的效果,具體的數(shù)據(jù)統(tǒng)計如圖1所示。

        觀察圖1可以看到,酸堿值處于4~7范圍,吸光度與pH值之間呈正比,然而,當酸堿值達到7~9范圍,吸光度則處于平穩(wěn)狀態(tài),不再有上升趨勢,達到極值,超過9時,吸光度則逐漸變?nèi)?,二者之間逐漸呈現(xiàn)反比例關(guān)系。本次試驗取pH=8。

        2.2 Triton X-114與鉛萃取之間的關(guān)系

        根據(jù)試驗的相關(guān)規(guī)定與標準,分析了表面活性劑與鉛萃取之間的關(guān)系,具體如圖2所示:

        表面活性劑的添加容積處于0.1~0.3mL區(qū)間時,鉛萃取的吸光度穩(wěn)步上升,出現(xiàn)這種現(xiàn)象是由于表面活性劑的添加量相對有限,無法把溶液內(nèi)部的Pb同5-Br-PADAP反應(yīng)成的螯合物徹底萃取,但是,隨著表面活性劑的持續(xù)填入,對應(yīng)的吸光度也得以上升?;钚詣w積超過0.3mL,趨向于1.2mL時,吸光度則顯著上升,為極值同時處于平穩(wěn)狀態(tài)。這意味著表面活性劑具有良好的萃取功能,最佳的添加量應(yīng)該為0.5mL。

        圖1 pH與鉛萃取之間的關(guān)系圖

        圖2 表面活性劑與鉛萃取的關(guān)系

        2.3 5-Br-PADAP與萃取的關(guān)系

        重點分析0~1.0mL的添加量與鉛萃取之間的關(guān)系,其中,添加量處于0.2mL范圍時,吸光度與添加量之間呈正比例關(guān)系,也就是前者隨著后者的變大而變強,然而,以0.2mL為界限,添加量超出這一數(shù)值時,也就是添加體積>0.2mL時,吸光度則處于極值且穩(wěn)定狀態(tài),這就意味著0.2mL是一個最佳數(shù)值,當5-Br-PADAP添加量達到這一數(shù)值時,能夠?qū)崿F(xiàn)徹底萃取。

        2.4 H2PO4-HPO42-與鉛萃取的關(guān)系

        本次實驗選擇酸堿值為8的堿性緩沖溶液,觀察其添加量處于0.1~1.2mL范圍內(nèi)時,鉛萃取成效。實驗證實:溶液添加量處于0.1~0.3mL范圍,萃取量會逐漸上升,也就是二者呈正比關(guān)系,然而,當溶液添加量大于0.3mL,吸光度升為極值,而且逐漸走向平穩(wěn)。

        2.5 平衡溫度與時間與萃取的關(guān)系

        按照規(guī)定的實驗標準與方法,分析了平衡溫度處于20~50℃時,吸光度的變化,測試發(fā)現(xiàn)溫度20~30℃,吸光度與溫度之間呈正比例關(guān)系,但是,當溫度超出30℃,到50℃時,吸光度處于穩(wěn)定狀態(tài),也就是達到最佳狀態(tài),因此,可以選擇這一范圍內(nèi)的溫度進行實驗。

        當水體溫度達到40℃時,將其靜放5min到0.5h,觀察其對鉛萃取的干擾性關(guān)系,經(jīng)過測試與統(tǒng)計發(fā)現(xiàn),平衡時間為10min時,萃取效果達到最佳,吸光度在10~25min時保持最佳狀態(tài),然而,當超過25min時,吸光度則減弱,要想確保溶液內(nèi)部的Pb被徹底吸收,可以將平衡時間定在15min。

        2.6 硝酸-甲醇用量與萃取關(guān)系

        根據(jù)實驗操作規(guī)定,發(fā)現(xiàn)硝酸-甲醇使用量處于0.1~1.2mL時,吸光度的變化,最終得出圖3。

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        1003-6490(2016)12-0130-02

        2016-11-05

        張榮發(fā)(1986—),男,廣東江門人,工程師,主要從事環(huán)境監(jiān)測分析工作。

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