鄭俊鳴,舒志君,方笑,朱雪平,朱丹丹,鄧傳遠(yuǎn)

(福建農(nóng)林大學(xué)，福建 福州 350002)

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紅樹林造林修復(fù)技術(shù)探討

鄭俊鳴,舒志君,方笑,朱雪平,朱丹丹,鄧傳遠(yuǎn)

(福建農(nóng)林大學(xué)，福建 福州 350002)

摘要面對退化的消失的紅樹林濕地資源，我國濕地修復(fù)技術(shù)研究和實踐總結(jié)多,但是成活率低。文章主要從紅樹林濕地修復(fù)技術(shù)的宜林地選擇(溫度、鹽度、沉積物、潮汐浸淹和波浪能量)、樹種選擇與引種與修復(fù)造林技術(shù)3個方面進(jìn)行探討；同時探討了造林方法、造林季節(jié)、造林密度、混交造林等。結(jié)合紅樹林濕地生態(tài)修復(fù)的基本原理,提供各項指標(biāo)臨界參數(shù)以供修復(fù)參考，旨在為我國紅樹林的有效恢復(fù),提高造林成活率提供科學(xué)參考。針對濕地修復(fù)技術(shù)研究現(xiàn)狀，提出未來的展望。

關(guān)鍵詞紅樹林濕地；修復(fù)技術(shù)；宜林指標(biāo)；臨界參數(shù)

紅樹林是指一類生長在熱帶、亞熱帶的低能海岸淤泥灘涂上，能遭受周期性的海水和高鹽度脅迫的胎生植物群落。紅樹林是河口生態(tài)系統(tǒng)第一生產(chǎn)力，作為魚類聚集地和鳥類棲息地。紅樹林具有防風(fēng)消浪、促淤沉積、保護(hù)堤岸、農(nóng)田和村莊、凈化環(huán)境污染等功能。其紅樹林生態(tài)系統(tǒng)具有高生產(chǎn)力、高歸還率、高分解率的特點。目前，中國紅樹林有真紅樹植物26種，半紅樹植物12種，合計38種。根據(jù)《1980-2005年世界紅樹林報告》其中數(shù)據(jù)表明，1980年世界紅樹林總面積為1 880萬hm2，2005年已減少至1 520萬hm2。2002年進(jìn)行全國性紅樹林資源普查報告表明，由于人為干擾和對紅樹林生態(tài)、經(jīng)濟(jì)和社會價值缺乏足夠的認(rèn)識，紅樹林面積由歷史上的25萬hm2銳減至2.26萬hm2，其中有1.88萬hm2紅樹林退化為次生林[1,5]。吳培強等通過遙感分析表明至2010年我國紅樹林面積約有2.46萬hm2。紅樹林資源正在面臨逐年減少風(fēng)險，值得引起重視。近年來，我國已經(jīng)開展關(guān)于紅樹林修復(fù)技術(shù)的研究探索，進(jìn)行大量的造林修復(fù)工程，且部分地方已頒布地方紅樹林修復(fù)標(biāo)準(zhǔn)，但這些標(biāo)準(zhǔn)不盡完善，紅樹林修復(fù)造林的成活率低依舊是主要的問題。文章從宜林地選擇、樹種選擇、引種與修復(fù)技術(shù)3個方面進(jìn)行總結(jié)和探討，為提供修復(fù)造林的臨界參數(shù)標(biāo)準(zhǔn)，為修復(fù)造林工作和提高造林成活率提供借鑒和參考。

1現(xiàn)狀

隨著紅樹林濕地資源的減少，人們已經(jīng)引起相應(yīng)的重視。經(jīng)歷2004年印度洋海嘯事件后，紅樹林的重要性及其保護(hù)與恢復(fù)工作逐漸得到人們的共識。紅樹林生長于沿海潮間帶，生境極其惡劣，造林相當(dāng)困難而不易成功，因而有些生產(chǎn)上的造林保存率很低；人為干擾也是失敗的原因之一，造林時沒考慮適地適樹，沒有掌握正確的造林配套技術(shù)也是造成失敗的重要原因[7,8]。鄭德璋等指出，紅樹林造林效率低的原因主要集中在造林技術(shù)欠缺導(dǎo)致的成活率低、管理不當(dāng)、群眾對紅樹林重要性的認(rèn)識欠缺、造林經(jīng)費缺乏等。同時，薛志勇指出在進(jìn)行修復(fù)造林及造林工作進(jìn)行時遇到的問題：人為活動干擾、海洋污染及垃圾造成資金缺乏、管理不到位、外來生物入侵的威脅、紅樹林造林樹種和造林方式單一等。針對這些問題，應(yīng)加強造林技術(shù)研究、次生林改造、幼林管護(hù)等工作，深入開展中國紅樹林濕地修復(fù)或恢復(fù)工作。

2修復(fù)造林

修復(fù)造林是紅樹林資源恢復(fù)的第一步，是紅樹林生態(tài)系統(tǒng)得以恢復(fù)的一條重要途徑。濕地修復(fù)是指通過自然生態(tài)修復(fù)或結(jié)合適當(dāng)?shù)墓こ碳夹g(shù)手段對退化的紅樹林濕地進(jìn)行修復(fù)或重建的過程[10]。如何提高造林的成活率是人工修復(fù)紅樹林濕地造林的一個重要問題。在此之前，對需要修復(fù)的濕地生境判斷其是否適宜紅樹林群落生長。對擬恢復(fù)地點要測試海水溫度、鹽度、灘涂高程、底質(zhì)(土壤)理化性質(zhì)等，并收集有關(guān)水文要素、地形、地貌、地被的分布格局等歷史資料，分析環(huán)境對系統(tǒng)建立的限制、約束的因素和程度等等。本文談?wù)摰娜斯ば迯?fù)造林主要從宜林地劃分、紅樹樹種選擇、修復(fù)技術(shù)3個方面。根據(jù)這些宜林環(huán)境指標(biāo)，總結(jié)出具體指標(biāo)參數(shù)和范圍，對修復(fù)造林工程起到一定的指導(dǎo)意義。

2.1　宜林地劃分

Walsh[11]通過實踐觀察出適合紅樹植物生長的適宜條件：適當(dāng)?shù)臏囟?、?xì)顆粒沉積物、低能隱蔽的海岸線、一定鹽度和一定寬度的潮間帶。劉治平[12]認(rèn)為紅樹林造林其關(guān)鍵問題是不同種類適合于不同水深及淤泥深度。大面積造林成功的技術(shù)關(guān)鍵是種植時間、插植方法等。林鵬[13]和彭逸生等[16]指出，紅樹林生態(tài)系統(tǒng)恢復(fù)的關(guān)鍵在于選擇適當(dāng)?shù)募t樹植物生長的地方，即宜林地劃分。張喬民[14]通過文獻(xiàn)資料綜合和實地調(diào)查，分析研究了溫度、鹽度、沉積物、潮汐浸淹和波浪能量5項不同的宜林因素，提出各項指標(biāo)的臨界參數(shù)作為紅樹林修復(fù)造林的海洋環(huán)境因素定量的宜林指標(biāo)。通過“3S”技術(shù)與野外信息相結(jié)合，分析宜林因子臨界參數(shù)，從而通過模型再結(jié)合實踐進(jìn)行劃分紅樹植物生長宜林地[15]。

2.1.1溫度溫度對紅樹林的緯向分布現(xiàn)象顯著。中國紅樹林自然分布北界為福建福鼎縣(27°20′ N)，人工引種北界至浙江樂清灣(28°25′ N)[18]。但受到黑潮暖流的影響，紅樹林可分布范圍可至日本鹿兒島喜入町(31°34′N)，被認(rèn)為是北半球紅樹林分布北界[19]。因此，紅樹林宏觀分布的緯度界限主要受溫度影響，其中水溫影響較為顯著。低溫(或寒害)會使紅樹植物凍死或阻止其進(jìn)行正常生長，影響開花結(jié)果等一系列生長活動。如果進(jìn)行適當(dāng)抗寒鍛煉，可以向北進(jìn)行引種。根據(jù)文獻(xiàn)資料[17]，紅樹植物秋茄在中國分布北界最冷月的平均氣溫和水溫分別為9.8 ℃和10.9 ℃(天然分布北界)、9.3 ℃和10.6 ℃(人工引種北界)。但據(jù)報道，靜崗縣(31°38°N)于20世紀(jì)50年代引種秋茄成功；其1月平均氣溫與水溫分別為10.5 ℃和16.0 ℃[19]。通過適當(dāng)?shù)娜斯ひN可提高紅樹植物種類的多樣性，提高植物抗寒性，擴展分布范圍[16]。鄭堅等[20]提出無瓣海桑、桐花、海漆和秋茄基本上可在浙南地區(qū)安全過冬。造林時候要考慮到極端溫度對紅樹植物的寒凍害的影響，可能導(dǎo)致紅樹林全部死亡[16,21]。

2.1.2鹽度海水鹽度影響紅樹林植物的分布，鹽度范圍在0‰~90‰均有紅樹植物生長[22]。從淡水至完全的鹽水均有分布紅樹林，從其不同的河口灣到沿海潮間帶的分布生境可知。不同紅樹植物對于鹽度適應(yīng)能力不同，在海岸灘涂到內(nèi)陸的向海系列上，不同紅樹樹種具有不同的生態(tài)位，即生長在不同高程的灘涂上。不同的高程遭受的海水浸淹不同，對應(yīng)海水鹽度也不盡相同。過高或過低的鹽度生境均會限制紅樹植物的生長。通常情況下，紅樹植物在低鹽度的生境中能有效促進(jìn)幼苗的生長，在幼苗生長的初期用適當(dāng)?shù)牡M(jìn)行澆灌能有效提高造林成活率[23]。如通過研究海桑和無瓣海桑需要海水鹽度<10‰的條件下種子才能發(fā)芽；秋茄、桐花樹、水椰生長在咸淡水過渡帶。通過文獻(xiàn)[2,14]總結(jié)可知，秋茄生長的適宜鹽度范圍為7.5‰~21.2‰；老鼠簕、紅海欖、木果楝的適宜鹽度范圍為8‰；其他植物適宜鹽度范圍分別為，角果木0‰~15‰，桐花樹、紅樹8‰~15‰，白骨壤0‰~30‰。

2.1.3土壤與沉積物紅樹植物生長的灘涂土壤，通常稱為紅樹林鹽土或者酸性硫酸性土壤，其特征為：土層深厚，含鹽量高，鹽分中陰離子以Cl-與SO42-為主，陽離子以Na+為主；心底土中藏有紅樹殘體與根系經(jīng)過有機體厭氧分解后形成硫化氫，呈強酸性反應(yīng)，pH一般小于4[24]。沿海灘涂遭受潮汐等環(huán)境條件影響，其土壤的質(zhì)地、顆粒大小、養(yǎng)分分配均有差異。張喬民等[25]研究了華南沿海紅樹林土壤粒度特征，認(rèn)為紅樹林內(nèi)土壤黏土和粉沙含量為55.8%～83.5%，屬于軟相底質(zhì)。紅樹林植物因生境會產(chǎn)生生理和生態(tài)的適應(yīng)性變化，不同的環(huán)境因子的差異又會影響到種群的分布與生長。通過對新西蘭的紅樹林群落高度與土壤顆粒大小進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn)粒徑>0.02 mm的細(xì)顆粒超過50%時多為中高林，含量小于<50%時多為矮紅樹林[26]。因此對不同的造林樹種要選擇與之相適應(yīng)的造林灘涂。不同紅樹植物適生于不同的土壤類型。根據(jù)野外觀察和分析，淤泥深厚的灘涂上分布紅樹植物有正紅樹、木欖、海桑屬、秋茄等；沙質(zhì)土壤上通常生長有海欖雌、角果木、欖李等；泥質(zhì)土或者沙質(zhì)泥土上分布海漆、銀葉樹、海蓮等，桐花樹適生于各類土壤。因為不同紅樹植物生長速率不同，其凋落物量及其內(nèi)部營養(yǎng)元素含量的不同，在土壤中氧化和分解促使土壤中養(yǎng)分差異顯著。

不同紅樹植物對土壤肥力的需求不同，對土壤的有機質(zhì)及鹽度需求量水平：木欖>紅海欖>桐花樹>秋茄>白骨壤[27]。同時，張喬民[14]通過觀察也認(rèn)為白骨壤、桐花樹、海桑屬、銀葉樹等對養(yǎng)分需求量不大，木欖、海蓮、海漆等需要肥沃的土壤。

2.1.4潮汐浸淹潮汐現(xiàn)象太復(fù)雜，各種人為確定的特征潮位名稱多至十幾個[28]。用潮汐浸淹累積頻率代替統(tǒng)一用來描述潮位特征值也許更加合適。通過對多個紅樹林進(jìn)行觀察和研究發(fā)現(xiàn)，紅樹林的生長帶大致分布在潮汐浸淹頻率為47.5%和2.9%之間的潮間帶上，這是對應(yīng)紅樹林適應(yīng)浸淹頻率的海岸帶分布的定量描述。紅樹植物對海面灘涂高程相應(yīng)的浸淹頻率的適應(yīng)性，也是海岸帶生態(tài)系列的一種表現(xiàn)。紅樹植物多分布在平均海平面于大潮高潮位之間[14,25]，從造林實踐發(fā)現(xiàn)距離岸邊越近的灘涂種植紅樹林，造林成活率越高，宜將平均海平面作為造林的宜林地界限[12，29,31]。浙江省的紅樹林造林技術(shù)規(guī)程[30]中表明大水潮高位時水深度以0.5～1 m為宜，在浙江南部宜選擇不低于當(dāng)?shù)仄骄Ｆ矫嬉陨?.3 m的潮灘造林。紅樹植物的生境與水文條件相關(guān)，水文條件的改變導(dǎo)致紅樹林群落的消亡或者衰退[16]，因此修復(fù)紅樹林濕地更重要的是恢復(fù)其水文條件。溫室效應(yīng)導(dǎo)致海平面上升，水文條件也相應(yīng)地改變，對紅樹林群落演化具有一定的影響。同時，多篇文章和報道指出，紅樹林能一定程度上阻礙海平面上升[32-34]。

2.1.5波浪能量林鵬[2l]指出，紅樹林生長在低能沿海潮間帶或者隱蔽的海岸帶。從而紅樹林分布的生境可以看出紅樹林生長受到海浪能量的限制。為了確定紅樹林植物生長與波浪能量的關(guān)系，張喬民等[14]通過用風(fēng)場參數(shù)定義海岸波能指數(shù)，從而定義波浪能量低于7.0×103為適宜紅樹林生長的海岸；高于10.5×103為不適宜紅樹林生長，波浪能量介于二者之間則紅樹林長勢不佳，可能生長人工林或幼林。波浪能量過強，阻礙紅樹植物的根系生長，尤其以極端天氣如颶風(fēng)等情況，可能對紅樹林林分產(chǎn)生較大影響或者滅亡[16]。

2.2　樹種選擇與引種

在紅樹林造林樹種選擇中，溫度是最重要限制紅樹植物生長的因素。由灘面向海系列上，不同樹種適應(yīng)不同高程的灘涂。海水鹽度被認(rèn)為是影響紅樹林分布的主要宏觀因素之一，海水鹽度決定著生長著的紅樹種類不同生境中紅樹植物種類迥異。紅樹林種類分布伴隨緯度的上升，種類的數(shù)量有逐漸減少的趨勢。

根據(jù)不同潮間帶及緯度特征進(jìn)行樹種選擇，將3種灘涂的主要造林樹種列于表下，根據(jù)前人研究[1,23,35,36]，基于不同抗浸淹水平的和在沿海灘涂呈現(xiàn)不同生態(tài)系的樹種，總結(jié)出不同氣候類型區(qū)域不同潮間帶對應(yīng)的中國紅樹林(含半紅樹植物)主要造林樹種選擇表。表中適用于某一灘面高程的樹種也適用于更高的灘涂。

表1　中國紅樹林宜林地主要造林樹種選擇

引種修復(fù)造林的要求可進(jìn)行塊狀或者條帶狀疏伐整地，塊狀疏伐面積20～100 m2，條帶狀疏伐應(yīng)依修復(fù)造林的株行距來確定，既要保證引進(jìn)種有足夠的生長空間，又要盡量減少對原群落的破壞。中國先后從國外引種10多種紅樹植物，其中無瓣海桑和拉關(guān)木已經(jīng)成功馴化，并成為重要的造林樹種。有研究表明無瓣海桑與鄉(xiāng)土植物具有化感作用,抑制其萌發(fā)和生長[37]。但朱宏偉[38]通過對珠海淇澳島的無瓣海桑進(jìn)行入侵風(fēng)險綜合評估，評估發(fā)現(xiàn)無瓣海桑入侵風(fēng)險很低。在進(jìn)行紅樹林濕地修復(fù)造林前，先進(jìn)行入侵風(fēng)險綜合評估，以免造成生物入侵，對原有的生態(tài)系統(tǒng)造成破壞。

2.3　造林技術(shù)研究

2.3.1造林密度紅樹林造林密度大小與樹種選擇、造林類型、造林方法有很大的關(guān)系，原則上速生樹種的造林密度低，慢生樹種造林密度高；喬木樹種造林密度低，灌木樹種造林密度高；植苗造林密度低，胚軸插植造林密度高；新建和特種造林密度高，修復(fù)造林密度低[36]。

新建造林以及灌木種類的造林密度要求較高，一些試驗研究的造林密度更高。例如，桐花樹造林的株行距可為0.6 m×0.6 m[39]，秋茄造林株行距可為0.4 m×0.8 m或0.6 m×1.0 m[40]。白骨壤造林初植密度以0.5 m×1 m或1 m×1 m為適宜，造林0.5 a成活率分別為81%和76%，4 a后的保存率分別為65.8%和55.5%；桐花樹造林合理的初植密度為0.5 m×1 m或1 m×1 m；木欖在造林初植密度1 m×1 m時為宜，在不利生境中也可用0.5 m×1 m的規(guī)格種植[36]。速生樹種無瓣海桑造林常用的株行距為2 m×2 m或2 m×3 m[41]。海蓮插植造林的初始密度為1 m×1 m或0.5 m×1 m；紅海欖插植造林的初植密度為1 m×1 m或1.5 m×1.5 m[36]。海桑、無瓣海桑、拉關(guān)木等在土壤硬實貧瘠、互花米草分布的潮灘可適當(dāng)密植，有利于爭奪資源。

2.3.2造林方式紅樹林恢復(fù)造林的方式通常分為胚軸種植，天然苗種植，容器苗種植。這三種方式各有優(yōu)勢。胚軸插植法的成本低，可操作性強，通過適當(dāng)?shù)姆椒梢蕴岣咴炝殖苫盥?；人工育苗法成本高，成活率高，效果好。天然苗成本高，紅樹植物根系復(fù)雜，導(dǎo)致移植成活率低。莫竹承和范航清[42]表示：胚軸造林方法操作簡單，適宜大面積造林，其成本為容器苗造林成本的21%，天然苗造林成本的27%。

顯胎生紅樹植物，如秋茄、木欖、紅海欖等，宜通過胚軸插植法進(jìn)行種植。插植時，為避免胚軸被海浪沖走，其植入的深度應(yīng)在胚軸的1/3~2/3。硬實或土壤板結(jié)的情況，造林前應(yīng)挖掘20 cm×20 cm×20 cm的洞穴，海水沖刷讓淤泥填滿洞穴后方可造林[43]。隱胎生紅樹植物，如白骨壤、桐花樹等，宜通過種子播埋法，將經(jīng)過催化的果實，埋入淤泥內(nèi)，深度在5~10 cm[43]。

紅樹植物的通過種子、隱胎生和顯胎生胚軸繁殖的，可采用容器苗造林[44]。進(jìn)行定植時，種植深度應(yīng)大于根系長度2~3 cm，對于淺根系植株需要進(jìn)行加固措施。去除容器時應(yīng)防止根系土團(tuán)松散導(dǎo)致根系損傷。采用營養(yǎng)袋進(jìn)行造林時，需挖穴30 cm×30 cm×30 cm，以營養(yǎng)杯入土的深度達(dá)到5~10 cm較為適宜[43-44]。

直接移植法，即利用天然苗移栽造林，天然苗的根系較細(xì)。移植時容易傷到根系，影響成活率，對多數(shù)紅樹林種類并不適用。

2.3.3造林季節(jié)造林季節(jié)宜選在雨季進(jìn)行。雨季海水鹽度相對較低，此時不易受到藤壺對紅樹植物的危害，影響造林成活率[46]。通常情況下，紅樹林造林季節(jié)選擇在春、夏季，最適宜的造林時間為5—7月。

楊佐兵[43]通過對湛江市紅樹林造林經(jīng)驗總結(jié)出最佳造林時間，不同造林方式適宜造林時間不同。胚軸或種子播種法進(jìn)行造林，秋茄適宜時間為3月初期至5月底，木欖最佳時間為6—7月，紅海欖最佳時間為6月下旬至8月，桐花樹最佳時間為8月上旬至9月初；

白骨壤最佳時間為8月，無瓣海桑最佳時間為9—10月；營養(yǎng)袋造林，則于3—9月均可進(jìn)行[43]。

2.3.4混交造林從森林群落結(jié)構(gòu)的復(fù)雜性可知，混交的結(jié)構(gòu)可以適當(dāng)提高群落的多樣性、抗性、防護(hù)功能及景觀效果。關(guān)于紅樹林混交群落結(jié)構(gòu)的研究也在不斷進(jìn)行。根據(jù)不同的紅樹植物的特性和生境條件，模仿自然群落結(jié)構(gòu)，深根系與淺根系進(jìn)行混交、喜陽與耐陰植物混交、喬灌木組合等方式進(jìn)行營造混交林，造林同時宜滿足其潮間帶的生態(tài)序列。在低潮間帶，種植桐花樹、白骨壤、海桑、無瓣海桑等先鋒樹種，可提高防波消浪的效果，同時也起到保護(hù)高潮間帶物種的目的。實踐證明，混交造林可適當(dāng)提高幼樹的成活率、基徑等生長情況[45]，這無疑證明了混交造林具有一定的優(yōu)勢和可實踐性。

混交造林形式多樣，通常有帶狀混交造林、塊狀混交造林和不規(guī)則混交造林或鑲嵌混交造林[44]。人工混交造林的建設(shè)應(yīng)模擬自然群落的結(jié)構(gòu)進(jìn)行修復(fù)造林,其能量流動和循環(huán)，以及群落的多樣性和穩(wěn)定性相對較強。根據(jù)我國紅樹林八大植物群落的特點，人工模擬自然群落結(jié)構(gòu)特點進(jìn)行樹種混交搭配。群落一：木欖+海蓮(角果木+紅海欖+尖瓣海蓮+秋茄+欖李-桐花樹)；群落二：紅樹+角果木(海蓮+欖李+木欖+秋茄+紅茄苳-桐花樹)；群落三：秋茄+桐花樹；群落四：桐花樹(秋茄-白骨壤+老鼠簕)；群落五：白骨壤+秋茄(桐花樹)；群落六：水椰(欖李+海漆+黃瑾)[44]；現(xiàn)階段國內(nèi)關(guān)于混交的研究主要集中在引進(jìn)種與鄉(xiāng)土紅樹植物優(yōu)化配置的混交種植技術(shù)上。

3展望

面對紅樹林資源的減少，紅樹林修復(fù)造林工作是一項迫切又重要的任務(wù)。紅樹林修復(fù)造林工作是一項艱巨的工程，需要了解紅樹植物生長的環(huán)境狀況、結(jié)構(gòu)特征、生態(tài)功能結(jié)構(gòu)等，根據(jù)適宜條件進(jìn)行恢復(fù)受損、受干擾、已被破壞的林分，才能更好地進(jìn)行造林修復(fù)工作[37]。但就我國對紅樹林恢復(fù)技術(shù)的研究現(xiàn)狀來看，主要還是停留在對紅樹植物的種群恢復(fù)上，而且采用的恢復(fù)技術(shù)較傳統(tǒng)?，F(xiàn)在國內(nèi)紅樹林濕地恢復(fù)的工作重點主要是在群落結(jié)構(gòu)特征及種群恢復(fù)上，但關(guān)于生態(tài)系統(tǒng)和生態(tài)系統(tǒng)功能的造林恢復(fù)技術(shù)尚未成熟。關(guān)于紅樹林濕地管護(hù)、長期監(jiān)測等方面養(yǎng)護(hù)的研究也相對較少，如何提高紅樹林濕地修復(fù)造林的成活率，紅樹林濕地管理及其病蟲害監(jiān)測，以獲得較高的生態(tài)效益、經(jīng)濟(jì)效益、社會效益將會是今后研究重點。森林植被通過運用數(shù)學(xué)模型化分析場地，結(jié)合多因子疊加法，從而劃分宜林區(qū)域；再通過對信息的整合，根據(jù)相關(guān)的因素進(jìn)行篩選，就可以形成一個比較完善成熟的技術(shù)體系。劉亮等[15]提出將“3S”技術(shù)和實地調(diào)查相結(jié)合，分析宜林因子模型參數(shù)，進(jìn)行實際校驗進(jìn)行劃分紅樹林造林宜林地。數(shù)據(jù)化的分析對于研究紅樹林濕地修復(fù)造林是一個新的研究切入點，具有參考借鑒的意義。在群落結(jié)構(gòu)進(jìn)行混交造林嘗試，在“自然”群落的基礎(chǔ)上，進(jìn)行適當(dāng)引種，從空間結(jié)構(gòu)上進(jìn)行修復(fù)，建設(shè)優(yōu)質(zhì)、高效、高成活率的紅樹林地。紅樹林修復(fù)技術(shù)可在局部進(jìn)行修復(fù)嘗試，并在實驗區(qū)進(jìn)行試驗種植，借鑒國外保護(hù)區(qū)的管理措施，促進(jìn)管理工作的開展，提高造林成活率。紅樹林濕地的修復(fù)是一項長期、艱巨的任務(wù)，科學(xué)研究與實踐造林相結(jié)合是今后濕地修復(fù)工作的重點。

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通訊作者：鄧傳遠(yuǎn)(1971-)，男，博士，副教授，Email:dengchuanyuan@163.com

作者簡介：鄭俊鳴(1991-)，男，在讀碩士，Email:282514029@qq.com

基金項目：海洋公益性行業(yè)科研專項經(jīng)營項目(201505009-4)

收稿日期：2015-10-27

中圖分類號：S725

文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A

doi:10.13601/j.issn.1005-5215.2016.01.040

文章編號：1005-5215(2016)01-0099-05