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        重復131碘清甲治療分化型甲狀腺癌療效分析

        2016-02-22 03:26:35喬法敏
        現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生 2016年23期
        關鍵詞:甲狀腺癌頸部去除率

        喬法敏

        (河南理工大學第一附屬醫(yī)院/焦作市第二人民醫(yī)院核醫(yī)學科,河南焦作454100)

        重復131碘清甲治療分化型甲狀腺癌療效分析

        喬法敏

        (河南理工大學第一附屬醫(yī)院/焦作市第二人民醫(yī)院核醫(yī)學科,河南焦作454100)

        目的通過對分化型甲狀腺癌(DTC)術后患者應用131碘(131I)進行131I清除DTC術后殘留甲狀腺組織(簡稱清甲)治療,分析重復131I清甲的療效,探討清甲治療效果的影響因素。方法選取2008年7月至2015年6月河南理工大學第一附屬醫(yī)院行DTC甲狀腺全切術后131I清甲患者300例,其中116例進行了重復131I清甲。通過單光子發(fā)射計算機斷層全身顯像(131I-WBS)評價清甲治療效果,并進行統(tǒng)計分析。結果131I-WBS顯示131I清甲治療前300例均有甲狀腺組織殘留,占100%,伴轉移灶90例,其中頸部淋巴結轉移64例,肺轉移38例,骨轉移6例;6個月后治療活度131I-WBS顯示甲狀腺組織完全去除184例,占61.3%,不完全去除116例,占38.7%,治療前后比較,差異均有統(tǒng)計學意義(χ2= 265.38,P<0.05)。116例首次清甲不完全的患者進行重復131I清甲治療后,131I-WBS顯示去除完全62例,占53.4%,去除不完全54例,占46.6%,治療前后比較,差異有統(tǒng)計學意義(χ2=84.61,P<0.05)。首次完全去除率為61.2%(71/116),經重復清甲治療完全去除率為81.9%(95/116),二者比較,差異有統(tǒng)計學意義(χ2=31.55,P<0.05)。首次131I清甲不完全116例患者的影響因素中,甲狀腺組織殘留較多36例,忌碘攝入不嚴20例,殘留甲狀腺組織炎癥病變15例,甲狀腺癌包膜外浸潤手術切除不徹底19例,頸部淋巴結轉移26例。進行重復131I清甲治療后,清甲不完全的54例患者主要影響因素為甲狀腺本身炎性改變12例,甲狀腺癌灶殘留42例。結論重復131I清甲治療可以提高DTC患者的清甲療效,影響131I清甲療效的主要因素為殘留甲狀腺病變(炎癥、癌灶殘留等),其次為甲狀腺組織殘留較多、過度使用碘劑(飲食、CT碘造影劑等)。

        甲狀腺腫瘤;分化型;甲狀腺;碘;治療結果

        131碘(131I)已成為分化型甲狀腺癌(DTC)術后治療的主要手段之一。131I治療包括131I清除DTC術后殘留甲狀腺組織(簡稱清甲)與131I治療DTC轉移灶(簡稱清灶)。作者應用131I對300例DTC術后患者進行了清甲治療,分析重復131I清甲的療效,探討清甲療效的影響因素。現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料選取2008年7月至2015年6月河南理工大學第一附屬醫(yī)院收治的DTC術后行131I清甲治療患者300例,其中男80例,女220例;年齡17~89歲。重復去除治療116例,其中男34例,女82例;年齡18~79歲。所有DTC患者均經術后病理證實,其中乳頭狀癌278例,濾泡狀癌19例,混合型3例。

        1.2 方法

        1.2.1131I治療方法131碘化鈉口服溶液(北京原子高科股份有限公司,批號不詳),規(guī)格100 mCi(1 Ci=7×1010Bq)。131I治療前禁食含碘食物及藥物、停服甲狀腺激素4~6周。131I治療活度3.7 GBq。

        1.2.2 隨訪口服治療活度131I后5~7 d行單光子發(fā)射計算機斷層顯像(SPECT)全身顯像(131I-WBS)作為治療前情況評價,甲狀腺素抑制治療在治療后1周內進行。6個月后治療活度131I-WBS作為療效判斷標準。重復131I清甲6個月后給予治療劑量131I-WBS判斷療效。

        1.3 統(tǒng)計學處理應用SPSS19.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析,計數(shù)資料以率或構成比表示,采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結果

        2.1 DTC術后患者殘留甲狀腺及首次131I清甲比較131IWBS顯示治療前有殘留甲狀腺組織300例,占100%,伴轉移灶90例,其中頸部淋巴結64例,肺轉移38例,骨轉移6例;6個月后治療劑量131I-WBS顯示甲狀腺組織完全去除184例,占61.3%,不完全去除116例,占38.7%,治療前后比較,差異均有統(tǒng)計學意義(χ2=265.38,P<0.05)。

        2.2 重復131I清甲比較重復131I清甲患者116例,去除完全62例,占53.4%,去除不完全54例,占46.6%,治療前后比較,差異有統(tǒng)計學意義(χ2=84.61,P<0.05)。

        2.3 DTC患者重復131I清甲的療效比較首次完全去除率為61.2%(71/116),經重復清甲完全去除率為81.9%(95/116),二者比較,差異有統(tǒng)計學意義(χ2=31.55,P<0.05)。

        2.4 影響131I清甲療效的因素首次131I清甲不完全116例患者的影響因素中,甲狀腺組織殘留較多36例,飲食忌碘不嚴20例,殘留甲狀腺組織炎性病變(急性炎癥、亞急性甲狀腺炎、橋本甲狀腺炎)15例,甲狀腺癌包膜外浸潤手術切除不徹底19例,頸部淋巴結轉移26例。進行重復131I清甲治療后,清甲不完全54例患者主要影響因素為甲狀腺本身炎性改變12例,甲狀腺癌灶殘留42例。

        3 討論

        3.1 DTC甲狀腺全切手術治療的重要性和局限性DTC是臨床最常見的甲狀腺癌,占所有甲狀腺癌的90.0%以上[1-2]。DTC具有惰性生長、多灶性的特點,在顯微鏡下62.5%~87.0%患者的殘留甲狀腺和90.0%的同側頸部淋巴結可見殘留或轉移灶。DTC的治療多以甲狀腺近全切手術為主,輔以131I和促甲狀腺激素(TSH)抑制治療的綜合性治療。為了保證患者安全,單純手術很難將甲狀腺完整切除,會保留喉返神經入喉處或甲狀旁腺處的非腫瘤性甲狀腺組織[3]。本研究中,所有DTC病例術后131I-WBS均證實有殘留甲狀腺組織存在。

        3.2131I清甲治療的機制及臨床意義131I能被甲狀腺殘留組織高選擇性吸收,在發(fā)射γ射線直接破壞殘留甲狀腺組織的同時,也消除了隱匿在殘留甲狀腺組織中的微小DTC病灶,降低DTC的復發(fā)率和轉移的可能性,而且對周圍正常組織損傷很??;采用發(fā)射射線來探查甲狀腺癌殘留組織及轉移灶。DTC術后131I清甲有利于術后隨訪監(jiān)測、131I清灶治療及再分期。清甲后的131I-WBS可發(fā)現(xiàn)部分攝取131I的頸部淋巴結轉移甚至遠處轉移灶[4-5],并因此改變DTC的分期和風險分層,指導后續(xù)的131I清灶治療及制訂隨訪計劃。本研究通過131I-WBS發(fā)現(xiàn)術后患者伴轉移灶90例,其中頸部淋巴結64例,肺轉移38例,骨轉移6例,清甲治療后繼續(xù)進行清灶治療。

        3.3 重復131I清甲的療效首次131I清甲治療效果好,131I-WBS顯示,甲狀腺組織完全去除184例,占61.3%。首次清甲后仍有殘留甲狀腺組織者,為達到完全清甲的治療目標,可進行再次清甲治療。本研究對殘留甲狀腺不完全去除的116例患者進行重復131I清甲治療,療效仍然較好,完全清除62例,占53.4%。經過首次和重復清甲治療完全清甲占81.9%,提高了臨床治愈率。若此類患者首次清甲后131I-WBS未見甲狀腺外異常131I攝取,動態(tài)監(jiān)測血清甲狀腺球蛋白(T9)持續(xù)小于2 μg/L,并且頸部超聲無明顯異常,則無需進行再次清甲治療。

        3.4131I清甲不完全原因與對策手術切除的完整性是結果的重要決定因素,而淋巴結殘留代表疾病的持久性/復發(fā)最常見的部位[6-8]。首次131I清甲治療不能完全清甲,多見于術后殘留甲狀腺組織,或殘留甲狀腺組織和DTC病灶攝取131I不充分(因體內存在較大量的穩(wěn)定碘、TSH水平升高不明顯等),或清甲所用131I劑量不足,或對131I輻射敏感性低等[9-10]。本研究結果顯示,重復131I清甲不完全的主要原因是甲狀腺本身病變(炎癥或DTC病灶)導致殘留組織攝取131I能力下降或放射敏感性較低。針對不同情況,治療方案宜采用個體化措施:殘留甲狀腺組織炎性病變的患者,可以不要求完全清甲,從而進行隨訪觀察;殘留DTC復發(fā)或轉移的患者,若攝取碘功能較好,可以采用繼續(xù)行131I治療及甲狀腺激素抑制治療。

        總之,131I清甲治療DTC是一種簡便、安全和有效的治療方法,重復131I清甲治療可以提高療效,影響131I清甲治療效果的主要因素為殘留甲狀腺病變(炎癥、癌灶殘留等),其次為甲狀腺組織殘留較多、過度使用碘劑(飲食、CT碘造影劑等)。

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        10.3969/j.issn.1009-5519.2016.23.038

        B

        1009-5519(2016)23-3680-02

        2016-05-28

        2016-07-22)

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