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        奶牛產(chǎn)后血漿1H-NMR代謝組學分析

        2016-02-21 21:17:46陶金忠郭延生
        畜牧獸醫(yī)學報 2016年1期
        關(guān)鍵詞:三甲胺膽堿代謝物

        陶金忠,郭延生

        (寧夏大學農(nóng)學院動物科學系,銀川 750021)

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        奶牛產(chǎn)后血漿1H-NMR代謝組學分析

        陶金忠*,郭延生

        (寧夏大學農(nóng)學院動物科學系,銀川 750021)

        摘要:為了從代謝組角度系統(tǒng)揭示奶牛分娩后能量缺乏的生理機制,采用1H-NMR 代謝組學技術(shù),結(jié)合多元統(tǒng)計學方法探討了奶牛分娩后不同階段血漿小分子代謝物的變化趨勢及其對能量代謝通路的影響。結(jié)果表明:奶牛分娩后第7天與分娩第1天之間血漿代謝輪廓無明顯差異;分娩后第14天與第1天之間血漿代謝輪廓出現(xiàn)明顯差異,其差異標志物為不飽和脂肪酸、膽堿和氧化三甲胺;分娩后第28天與第1天之間血漿代謝輪廓也存在明顯差異,其差異標志物為不飽和脂肪酸、膽堿、氧化三甲胺、三羧酸和葡萄糖;隨著分娩后時間的延長,不飽和脂肪酸、膽堿和三羧酸表達逐漸上調(diào),而氧化三甲胺和葡萄糖表達逐漸下調(diào)??梢?,隨著奶牛分娩后泌乳量的不斷增加,逐漸呈現(xiàn)出能量負平衡狀態(tài),而機體應(yīng)答性的上調(diào)了脂肪分解、脂肪酸氧化、膽堿氧化、蛋氨酸再甲基化和甲基代謝途徑以緩解奶牛分娩后的能量負平衡狀態(tài)。研究結(jié)果可為進一步闡明奶牛分娩后能量負平衡的生理機制提供科學依據(jù)。

        關(guān)鍵詞:奶牛;圍產(chǎn)期;能量負平衡;代謝組學;1H核磁共振

        圍產(chǎn)期是奶牛整個泌乳周期中最至關(guān)重要的一個時期,在這個階段,奶牛經(jīng)歷了巨大的代謝變化,主要表現(xiàn)在干物質(zhì)攝入減少而能量需求增加所致的能量負平衡(NEB)[1]。大多數(shù)研究表明,圍產(chǎn)期奶牛能量代謝特點是干物質(zhì)攝入減少及能量負平衡,在正常生理情況下,母牛分娩后的4~6周出現(xiàn)泌乳高峰,但其食欲恢復和采食量的高峰約在產(chǎn)犢后8~10周。因此,在產(chǎn)犢后10周內(nèi)奶牛攝入的能量不能滿足泌乳消耗的需要,如果奶牛泌乳量過高,將勢必加劇這種不平衡,繼而引發(fā)酮病、脂肪肝等圍產(chǎn)期能量代謝障礙性疾病[2],給奶牛業(yè)帶來嚴重的經(jīng)濟損失。目前,對于奶牛產(chǎn)后NEB的發(fā)生規(guī)律的研究,已經(jīng)從最初的生理和生化水平,發(fā)展到現(xiàn)在的分子水平,但其精確的發(fā)生機制仍未完全清楚。

        代謝組學技術(shù)已經(jīng)逐漸成為探索代謝物質(zhì)新陳代謝過程的重要技術(shù)平臺,該技術(shù)可全面地展示機體內(nèi)所有代謝物在生理或病理狀態(tài)下的代謝變化,以及研究細胞代謝過程中最接近末端的代謝物,因此應(yīng)用代謝組學的理論和技術(shù)將有助于全面揭示奶牛產(chǎn)后NEB的發(fā)生機制、細胞代謝過程、系統(tǒng)功能聯(lián)系網(wǎng)絡(luò),對進一步豐富和發(fā)展奶牛產(chǎn)后NEB理論具有非常重要的科學意義。近年來已建立的代謝組學技術(shù)平臺有高分辨核磁共振(NMR)、氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用(GC-MS)、液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用(LC-MS)等[3]。NMR 技術(shù)是最早用于代謝組學的分析方法,具有分辨率高、不破壞樣品結(jié)構(gòu)和性質(zhì)且能對樣品實現(xiàn)非選擇性分析等優(yōu)點[4]。本試驗采用1H-NMR代謝組學技術(shù)分析奶牛分娩后血漿代謝物的變化,尋找奶牛分娩后不同階段的差異代謝物,以期從代謝組角度闡明奶牛分娩后能量缺乏的機制,為進一步緩解能量負平衡和預(yù)防奶牛酮病與脂肪肝等圍產(chǎn)期能量代謝障礙性疾病的發(fā)生提供理論依據(jù)。

        1材料與方法

        1.1儀器和試劑

        德國Bruker AVIII 600 MHz NMR 譜儀(配備超低溫探頭),美國BECKMAN 公司OPTIME L-80 低溫高速離心機,DW-86L628海爾超低溫冰箱。100 mL 45 mmol·L-1Na+/K+緩沖液(K2HPO4·3H2O 0.830 g,NaH2PO4·2H2O 0.139 g,D2O:100 mL,NaCl 0.9 g)。

        1.2動物和樣品采集

        試驗?zāi)膛碜詫幭哪骋?guī)?;B(yǎng)殖廠,選擇9頭2~3胎的荷斯坦分娩奶牛,分別在產(chǎn)后第1、7、14和28天尾靜脈采血,3 000 r·min-1,4 ℃離心10 min制備血漿,于-80 ℃冰箱保存。血漿樣品和核磁編號見表1。

        表1產(chǎn)后奶牛血漿樣品和核磁編號

        Table 1Codes of plasma samples and1H-NMR form postpartum cows

        1.3血漿樣品的1H-NMR分析

        所有血漿樣品的一維1H-NMR譜的采集在配備有超低溫探頭的Bruker AVIII 600 MHz NMR 譜儀(Bruker Biospin,德國)上完成,質(zhì)子共振頻率為600.13 MHz,實驗溫度為298 K。每個血樣精確吸取180 μL樣品和360 μL Na+/K+緩沖液(45 mmol·L-1),4 ℃條件下離心10 min(12 000 r·min-1),抽取上清液500 μL至5 mm核磁管[5],混勻后進行核磁檢測,記錄所有檢測樣品的1H-NMR譜。

        1.41H-NMR數(shù)據(jù)采集和數(shù)據(jù)預(yù)處理

        使用Carr-Purcell-Meiboom-Gill (CPMG)序列[RD-90°-(τ-180°-τ)n-ACQ]采集小分子信息。參數(shù)設(shè)置如下:譜寬(SW)為20 ppm,等待時間(RD)為2 s,90°脈寬為11.5 μs,采樣點數(shù)為32 K,自由感應(yīng)衰減(FID)累計信號采集次數(shù)為128次。回波演化時間(d20)為350 μs,回波循環(huán)(L4)為100,總回波時間(2nτ)為70 ms[6]。

        1H-NMR 譜和基線校正均使用 TopSpin 軟件人工處理,用葡萄糖(δ 5.23)的信號進行化學位移定標,然后對核磁譜圖(δ 8.5 ~ 0.6)進行積分(積分區(qū)間大小為0.004 ppm)和化學位移校正。為了消除因樣品的濃度差異造成的分析誤差,對所得數(shù)據(jù)進行歸一化。目前常用的歸一化方法有總面積歸一化[7]、概率熵歸一化[8]、重量歸一化[9]、向量歸一化和不歸一化[7]等。不同歸一化方法各有其優(yōu)缺點,適用的對象和條件不盡相同。其中概率熵歸一化(PQN)是在總面積歸一化的基礎(chǔ)上,通過計算譜圖中熵幅度的分布來尋找樣品的最佳熵值(即最佳稀釋因子)來還原樣品的真實濃度。當樣品中出現(xiàn)變化劇烈的信號時,概率熵歸一化的方法比較適用,有利于分析其他容易被忽略的代謝物的變化規(guī)律。對于本項目的血漿樣品,葡萄糖的濃度可能發(fā)生急劇變化,因此概率熵歸一化(PQN)是合適的選擇。

        1.51H-NMR譜數(shù)據(jù)的統(tǒng)計學分析

        將歸一化處理后的數(shù)據(jù)導入SIMCA-P+軟件包(V.11.0,Umetrics,Sweden)進行主成分分析(PCA),偏最小二乘判別分析(PLS-DA)和正交化偏最小二乘判別分析(OPLS-DA)[10]。采用 PCA 的方法來評價組間樣本的總體分布狀況,觀察自然凝集狀態(tài)和確定是否存在奇異樣本;用 PLS-DA 和 OPLS-DA 鑒別區(qū)分各組間代謝物貢獻值,找到最相關(guān)的差異代謝物。對PLS-DA和OPLS-DA 模型使用7 層交叉驗證(7-fold cross validation),其中PLS-DA 使用了排列實驗進行驗證(重復次數(shù)n= 200),OPLS-DA使用交叉驗證殘差的方差分析(CV-ANOVA)進行驗證。

        OPLS-DA結(jié)果用得分圖和相關(guān)系數(shù)負載圖來表示,相關(guān)系數(shù)負載圖是將每一個變量的loading值與其標準偏差進行數(shù)據(jù)的回溯轉(zhuǎn)換,最后導入基于MATLAB的多變量分析負載作圖軟件系統(tǒng)中作圖。該圖用顏色對代謝物相關(guān)系數(shù)的絕對值進行編碼,紅色表示該代謝物對組間的區(qū)分具有顯著貢獻,而藍色表示該代謝物對組間的區(qū)分無顯著性的貢獻。此外,通過皮爾森相關(guān)系數(shù)顯著性差異檢測(Pearson’s Product-moment correlation coefficient),并綜合考慮組內(nèi)樣本數(shù)N,確定評估代謝物含量是否具有顯著性變化的閾值(P≤0.05)。由于樣本數(shù)N=9,相關(guān)系數(shù)的閾值為0.632,因此本試驗選擇相關(guān)系數(shù)絕對值|r| ≥ 0.632的代謝物作為顯著性差異代謝物。

        1.6產(chǎn)后奶牛差異代謝物的代謝通路及變化趨勢

        將鑒定后的生物標志物輸入KEGG數(shù)據(jù)庫(http://www.kegg.com),選擇Bos taurus (cow通路)為通路路徑庫,進行代謝通路的查詢,并將各差異代謝物的峰面積平均值作為相對含量,繪制奶牛產(chǎn)后各差異代謝物與產(chǎn)后天數(shù)曲線圖,分析各差異代謝物的變化趨勢。

        2結(jié)果

        2.1產(chǎn)后奶牛血液代謝物的1H-NMR建立與指認

        通過對原始譜圖的分析,發(fā)現(xiàn)第2組24號樣品(核磁編號1 024)的水峰抑制效果(圖1中桔黃色譜圖)與其他樣品差別較大,其原因可能是由于自動進樣時勻場差異導致水峰壓制效果較差,因此作為異常點在后續(xù)分析中去除,建立奶牛血樣的代表性的1H 核磁譜圖(圖2)。根據(jù)每個代謝物的化學位移,裂峰情況及偶合常數(shù),結(jié)合文獻[11-12]數(shù)據(jù),并參照Chenomx NMR Suite(加拿大Chenomx Inc.公司)數(shù)據(jù)庫,對所得的圖譜(圖2)進行指認。

        2.2代謝物的統(tǒng)計學分析

        為了從代謝層面判斷奶牛產(chǎn)后機能的恢復情況,本試驗以產(chǎn)后第1天作為對照組,分別與產(chǎn)后第7天、第14天和第28天的核磁數(shù)據(jù)導入SIMCA-P+軟件包進行PCA、PLS-DA和OPLS-DA分析,并采用排列試驗(permutation test)和CV-ANOVA(variance analysis of the cross-validated residuals)[12],分別對PLS-DA 和OPLS-DA模型的有效性進行檢驗,各組PCA、PLS-DA和OPLS-DA得分圖見圖3。

        奶牛產(chǎn)后第1天與產(chǎn)后第7天PLS-DA模型R2X=0.352,Q2=0.222,Q2<0.4,表明模型預(yù)測能力較差,并且未通過排列實驗驗證,PLS-DA模型無效; OPLS-DA模型中R2X=0.352,Q2=0.452,雖然Q2>0.4,且CV-ANOVA檢驗中P=0.100(P<0.05模型才有效),因此OPLS-DA模型也無效,后續(xù)分析中止,這表明奶牛產(chǎn)后1天與7天血液代謝物之間無顯著差異。

        奶牛產(chǎn)后第1天與產(chǎn)后第14天PLS-DA模型R2X=0.251,Q2=0.431,Q2>0.4,表明具有較好的預(yù)測能力,但未通過排列實驗,OPLS-DA模型R2X=0.251,Q2=0.663,Q2>0.4,且CV-ANOVA驗證模型有效(P=0.05),表明奶牛產(chǎn)后第1天與第14天之間血液代謝物存在明顯差異。

        奶牛產(chǎn)后第1天與產(chǎn)后第28天PLS-DA模型R2X=0.579,Q2=0.844,Q2>0.4,但未通過排列實驗,OPLS-DA模型R2X=0.358,Q2=0.681,Q2>0.4,CV-ANOVA驗證模型有效(P=0.03),表明奶牛產(chǎn)后第1天與第28天之間血液代謝物存在明顯差異。

        2.3顯著性差異代謝物的歸屬

        相關(guān)系數(shù)負載圖和顯著性差異代謝物歸屬分別見圖4、表2和表3,結(jié)果顯示,奶牛分娩后第1天與第14天顯著性差異代謝物為4種不飽和脂肪酸、膽

        表2奶牛產(chǎn)后第1天與第14天顯著性差異代謝物歸屬表

        Table 21H-NMR signal assignments of significant differential metabolites between 1stday and 14thday after delivery

        峰的多重性:s.單峰; m.多重峰,b.廣泛共鳴峰;“↓”表示分娩后第14天相對于分娩后第1天含量下降;“↑”表示分娩后第14天相對于分娩后第1天含量增加

        Multiplicity:s.Singlet;m.Multiplet;b.Broad peak;TMAO.Trimethylamine-N-oxide;Compared to 1stday after delivery,“↓” denote down regulated expression,and“↑”denote up-regulated expression at 14thday after delivery

        表3奶牛產(chǎn)后第1天與第28天顯著性差異代謝物歸屬表

        Table 31H-NMR signal assignments of significant differential metabolites between 1stday and 28thday after delivery

        峰的多重性:s.單峰; d.雙峰;dd.二聯(lián)的雙重峰;m.多重峰,b.廣泛共鳴峰;“↓”表示分娩后28天相對于分娩后第1天含量下降;“↑”表示分娩后28天相對于分娩后第1天含量增加

        Multiplicity:s.Singlet;d.Doublet;dd.Doublet of doublets;m.Multiplet;b.Broad peak;TMAO.Trimethylamine-N-oxide;Compared to 1stday after delivery,“↓” denote down regulated expression,and“↑”denote up-regulated expression at 28thday after delivery

        堿和氧化三甲胺,其中4種不飽和脂肪酸和膽堿表達上調(diào),氧化三甲胺表達下調(diào);與分娩后第28天差異代謝物為4種不飽和脂肪酸、膽堿、氧化三甲胺、三羧酸和葡萄糖,其中4種不飽和脂肪酸、膽堿和三羧酸表達上調(diào),氧化三甲胺和葡萄糖表達下調(diào)。

        2.4產(chǎn)后奶牛差異代謝物變化趨勢

        從表4和圖5可以看出,奶牛產(chǎn)后4種不飽和脂肪酸(UFAs1、UFAs2、UFAs3和UFAs4)、三羧酸、膽堿、氧化三甲胺和葡萄糖含量隨產(chǎn)后時間的延長發(fā)生了不同程度變化,其中4種不飽和脂肪酸(UFAs1、UFAs2、UFAs3和UFAs4)、三羧酸和膽堿呈逐漸升高趨勢,而氧化三甲胺和葡萄糖呈逐漸降低趨勢。從相關(guān)系數(shù)負載圖可知,4種不飽和脂肪酸、氧化三甲胺和葡萄糖在產(chǎn)后第14天已經(jīng)出現(xiàn)了顯著性變化,至第28天,三羧酸和葡萄糖含量也相繼出現(xiàn)顯著性變化。

        表4奶牛產(chǎn)后第1、7、14和28天差異代謝物相對含量

        Table 4Relative content of differential metabolites at 1st,7th,14thand 28thday after delivery

        3討論

        血糖含量變化是機體對糖的吸收、運轉(zhuǎn)和代謝的動態(tài)平衡狀態(tài)的反映,循環(huán)血液中葡萄糖的濃度體現(xiàn)奶牛的能量代謝水平。奶牛產(chǎn)后葡萄糖主要用于合成乳糖,隨著產(chǎn)后泌乳量的持續(xù)增高,機體對葡萄糖的需要量也不斷增加,奶牛在這個階段容易發(fā)生能量負平衡[13]。奶牛分娩后4~6 周出現(xiàn)泌乳高峰,但其食欲恢復和采食量的高峰在8~10 周,食欲恢復遠遠落后于能量的需要,如果此階段泌乳量過高,將勢必加劇這種能量負平衡,血糖急劇下降。本試驗結(jié)果也顯示奶牛產(chǎn)后血糖呈下降趨勢,產(chǎn)后第28天血糖含量顯著低于產(chǎn)后第1天,這表明奶牛在產(chǎn)后4周左右出現(xiàn)泌乳高峰,從而加劇了能量的負平衡狀態(tài)。

        血液中血糖濃度急劇下降,為了滿足泌乳頭幾周的能量需要,奶牛從脂肪組織中動員大量的脂肪酸,結(jié)果導致循環(huán)中游離脂肪酸濃度(NEFA)急劇升高,被動員的體脂通過血液進入其他組織,20%被乳腺利用,其余大部分被肝吸收[14],本試驗結(jié)果也顯示奶牛產(chǎn)后第28天內(nèi)不飽和游離脂肪酸濃度持續(xù)升高,且產(chǎn)后第14天后顯著升高,這說明奶牛產(chǎn)后隨著泌乳量的逐漸升高而體脂大量動員。

        NEFA 進入肝后首先在脂酰輔酶A合成酶作用下活化為脂酰脂酰輔酶A,進一步代謝包括3種途徑:一是 NEFA 被徹底氧化成二氧化碳,所產(chǎn)生的能量被肝利用;二是部分氧化生成酮體,被肝外組織利用;三是再酯化形成甘油三酯、磷酯或膽固醇酯,用于極低密度脂蛋白的組裝,轉(zhuǎn)運到肝外組織利用或在肝中蓄積。反芻動物肝脂肪酸氧化或以VLDL的形式輸出甘油三酯的能力是有限的[15],因此,如果肝攝入過多的脂肪酸,超過了肝輸出或氧化脂肪酸的能力,那么脂肪酸就會以甘油三酯的形式在肝中蓄積形成脂肪肝,而且脂肪酸的不完全氧化產(chǎn)物形成酮體,可能導致酮病發(fā)生[16]。而本試驗中奶牛產(chǎn)后血液中三羧酸含量逐漸升高,而酮體和甘油三脂未見明顯變化,這表明奶牛產(chǎn)后在28 d內(nèi)體脂動員生成的NEFA除一小部分合成乳脂外,大部分NEFA經(jīng)過β-氧化途徑被徹底氧化,釋放出大量能量以緩解產(chǎn)后能量的負平衡。

        膽堿是動物生長發(fā)育所必需的水溶性維生素,其在動物脂肪沉積的調(diào)控中起非常重要的作用。膽堿在膽堿脫氫酶和甜菜醛脫氫酶作用下氧化生成甜菜堿,高半胱氨酸在甜菜堿高半胱氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶作用下,可由甜菜堿提供活性甲基轉(zhuǎn)變?yōu)榈鞍彼?,繼而在甲硫氨酸腺苷轉(zhuǎn)移酶作用下轉(zhuǎn)變?yōu)镾-腺苷甲硫氨酸,S-腺苷甲硫氨酸是體內(nèi)重要的活性甲基供體,其參與了機體內(nèi)眾多的甲基代謝過程,在脂肪酸分解代謝過程中,肉堿是長鏈脂肪酸進入細胞線粒體內(nèi)進行脂肪酸氧化的重要跨膜轉(zhuǎn)運載體,在脂肪酸氧化中起關(guān)鍵作用。1 分子肉堿的合成需要 3 分子 S-腺苷甲硫氨酸提供活性甲基供體。由此可見膽堿可通過膽堿氧化途徑生成甜菜堿,繼而通過蛋氨酸再甲基化途徑間接參與S-腺苷甲硫氨酸的合成,進而通過以S-腺苷甲硫氨酸為活性甲基供體的甲基代謝促進肉堿合成,增強組織中脂肪酸的氧化,提高組織對脂肪酸的降解[17-19]。增加飼料膽堿水平可明顯增強動物體內(nèi)脂肪酸的氧化分解[20]。據(jù)此可以推測,奶牛產(chǎn)后血液中膽堿含量持續(xù)升高提示脂肪酸氧化分解持續(xù)增強。

        已有研究表明,膽堿在腸道內(nèi)細菌的作用下,代謝生成三甲胺(TMA)[21],后者在黃素單加氧酶(flavine monooxygenase)的作用下在肝被氧化生成氧化三甲胺(TMAO),因此膽堿水平升高并伴隨氧化三甲胺水平降低提示腸道菌群失調(diào)[22]。本試驗結(jié)果顯示,奶牛在產(chǎn)后血液中膽堿持續(xù)升高,TMAO含量持續(xù)下降,且在14 d后出現(xiàn)明顯改變,可能與瘤胃微生物菌群失調(diào)有關(guān),而瘤胃微生物對葡萄糖的異生具有重要的生物學意義,產(chǎn)后瘤胃微生物菌群的失調(diào)可進一步加劇能量的負平衡。

        綜上所述,奶牛分娩后28 d,隨著乳量的不斷增加,血糖含量降低趨勢,呈現(xiàn)出能量負平衡狀態(tài),與此同時血液中不飽和脂肪酸、三羧酸、膽堿的含量逐漸升高,TMAO逐漸降低,說明機體應(yīng)答性的上調(diào)了脂肪分解、脂肪酸氧化、膽堿氧化、蛋氨酸再甲基化和甲基代謝途徑以緩解奶牛分娩后的能量負平衡狀態(tài)。

        4結(jié)論

        采用1H-NMR代謝組學技術(shù)分析奶牛分娩后不同階段血漿小分子代謝物的變化趨勢及其對能量代謝通路的影響,篩選出8種差異標志物,代謝通路分析顯示奶牛分娩后逐漸呈現(xiàn)出能量負平衡狀態(tài),機體通過上調(diào)脂肪分解、脂肪酸氧化、膽堿氧化、蛋氨酸再甲基化和甲基代謝途徑來進行調(diào)節(jié)。研究結(jié)果有望為奶牛的產(chǎn)后保健和預(yù)防奶牛酮病與脂肪肝等圍產(chǎn)期能量代謝障礙性疾病的發(fā)生提供理論依據(jù)。

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        (編輯白永平)

        Study on the Plasma Metabolism Using1H-NMR in Postpartum Cows

        TAO Jin-zhong*,GUO Yan-sheng

        (CollegeofAgriculture,NingxiaUniversity,Yinchuan750021,China)

        Key words:cow;periparturition;negative energy balance;metabolomics;1H nuclear magnetic resonance

        Abstract:In postpartum,cows often suffer from negative energy balance,resulting in physical dysfunction.The aim of this study was to define the physiological mechanism of cows exercising metabolic energy shortage after calving.1H-NMR technology was used for measurement of metabolites.Results were analyzed in multivariate statistical methods to find out the trend of plasma metabolites changing after calving and the influence on energy metabolism pathway.Results showed that:the biomarkers profile of plasma was not significantly different in Day 7 from Day 1 after calving;but a significant difference were found between Day 14 and Day 1 after calving.The biomarkers are unsaturated fatty acid,choline and trimethylamine oxide;There were significant differences in biomarkers profile between Day 28 and Day 1 after calving with different markers of unsaturated fatty acid,choline,trimethylamine oxide,citric acid and glucose.After calving,unsaturated fatty acid,choline and tricarboxylic acid expression gradually increased,whereas trimethylamine oxide and glucose expression gradually decreased.With the increasing lactating yield after calving,cows showed a negative energy balance.In response,the lipolysis and fatty acid oxidation,the oxidation of choline,re-methylation methionine and methyl metabolic pathways were increased,relieving the negative energy balance.This study could provide a scientific basis for the physiological mechanism of the negative energy balance after calving for dairy cows.

        doi:10.11843/j.issn.0366-6964.2016.01.027

        收稿日期:2015-06-20

        基金項目:國家自然科學基金(31160523)

        作者簡介:陶金忠(1977-),男,甘肅天水人,博士后,副教授,主要從事家畜繁殖及繁殖障礙的研究,E-mail:tao_jz@nxu.edu.cn

        *通信作者:陶金忠

        中圖分類號:S857.21

        文獻標志碼:A

        文章編號:0366-6964(2016)01-0198-09

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