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        仔豬水腫病的病因與對策

        2016-02-21 19:10:26戴文超
        畜牧獸醫(yī)科技信息 2016年5期
        關(guān)鍵詞:水腫病斷奶日齡

        戴文超

        (遼寧省大連市旅順口區(qū)龍頭動物衛(wèi)生監(jiān)督所,遼寧 大連 116041)

        仔豬水腫病的病因與對策

        戴文超

        (遼寧省大連市旅順口區(qū)龍頭動物衛(wèi)生監(jiān)督所,遼寧 大連 116041)

        近幾年來,仔豬水腫病發(fā)病率呈逐年上升勢頭,其危害程度已經(jīng)超過豬瘟、豬丹毒、豬肺疫、仔豬副傷寒等疾病,該病已成為危害養(yǎng)豬業(yè)的主要病種,必須引起高度重視。

        仔豬水腫病的病原是大腸桿菌,是到處存在的細(xì)菌。當(dāng)飼養(yǎng)管理、營養(yǎng)、環(huán)境等方面出現(xiàn)失誤時,可誘發(fā)水腫病。因此,消滅水腫病相當(dāng)困難,但是,只要對常見的誘因采取相應(yīng)的防范措施,可以大幅度降低仔豬水腫病的發(fā)生。近幾年,本人通過收集資料,現(xiàn)場觀察,臨床治療,向有經(jīng)驗的獸醫(yī)工作者請教,總結(jié)出以下常見發(fā)病誘因及防范對策。

        1 為什么水腫病仔豬多發(fā)

        水腫病80%發(fā)生在斷奶不久的仔豬,體重在7.5~20kg之間。主要原因是仔豬消化機(jī)能不健全。35日齡以前,小腸粘膜和胰臟分泌淀粉酶很少。因此仔豬不能充分利用飼料中的淀粉。特別是仔豬斷奶后一周內(nèi),胰臟分泌的消化酶活性顯著下降,直到半月后才能恢復(fù)到斷奶前水平。所以,早期斷奶的仔豬對植物蛋白和淀粉消化率明顯降低,突然換料或配料不當(dāng),易導(dǎo)致消化不良。其次再現(xiàn)在仔豬胃底腺不發(fā)達(dá),缺乏產(chǎn)生足夠胃酸的能力,直到生后3個月左右分泌胃酸的能力才達(dá)到成豬水平。那么仔豬胃內(nèi)酸性環(huán)境靠什么維持呢?主要靠母乳提供的乳糖。在仔豬胃腸內(nèi)通過乳酸桿菌作用轉(zhuǎn)化為乳酸,維持酸性環(huán)境,仔豬斷奶后,乳糖終止供應(yīng),胃內(nèi)酸度下降,胃蛋白酶元不能激活具有消化功能的胃蛋白酶,直接影響蛋白質(zhì)的消化吸收,蛋白質(zhì)在腸道內(nèi)腐敗分解,產(chǎn)生有毒物質(zhì),為大腸桿菌增殖提供了良好環(huán)境。

        防治對策,針對仔豬消化生理特點,(1)在哺乳期間提供早補(bǔ)料,可利用飼料廠家生產(chǎn)的乳豬料,從生后7日齡開始補(bǔ)料,斷奶時仔豬達(dá)到以吃料為主,吸乳為輔,增強(qiáng)其胃腸功能。(2)適時斷奶,斷奶時間不能千篇一律,一般在30日齡以后,仔豬體重達(dá)9kg,以大口吃料為準(zhǔn)。(3)斷奶仔豬飼料要酸化,維持腸道內(nèi)菌系之間的平衡。

        2 控制仔豬消化不良與腹瀉

        根據(jù)資料和本人觀察表明:仔豬發(fā)生水腫前,1~2d常有消化不良和輕度腹瀉,消化不良的腸內(nèi)容物可以作為致病性的大腸桿菌的營養(yǎng)物質(zhì),進(jìn)行生長、繁殖,直到在小腸上定植,發(fā)生大腸桿菌病,控制斷奶仔豬消化不良和腹瀉在預(yù)防水腫病上有十分重要意義。

        控制仔豬消化不良主要從飼料入手,(1)不能喂發(fā)霉變質(zhì)的飼料;(2)堅持定量,防止暴飲暴食;(3)豬舍經(jīng)常打掃,保持衛(wèi)生,做到水凈、料凈;(4)豬舍保證冬暖夏涼,防止風(fēng)寒感易;(5)預(yù)防性投藥土霉素堿或氟派酸。

        3 合理調(diào)整日糧中蛋白質(zhì)水平

        有人認(rèn)為:全價料的生產(chǎn)和使用與水腫病發(fā)病率呈平行關(guān)系,適當(dāng)減少或停喂全價料可以減少或控制水腫病的發(fā)生。問題實質(zhì)是仔豬對全價料中蛋白質(zhì)的消化能力,仔豬消化道中蛋白酶的發(fā)育須經(jīng)6~8周齡才能趨于完善。因此,早期斷奶仔豬對植物蛋白消化能力極差,較多的蛋白進(jìn)入腸道后腐敗分解,引起致病性大腸桿菌增殖,誘發(fā)水腫病。

        解決辦法:(1)斷奶仔豬日糧中的粗蛋白維持在16%~18%,最好用豆粕、忌用生豆餅;(2)入欄1~5周內(nèi)限飼,以少喂勤喂為宜,每次吃八分飽;(3)可降低日糧中的蛋白質(zhì)水平,同時平衡多種必需氨基酸。

        4 硒-VE與仔豬疾病

        硒-VE在體內(nèi)共同參與抗氧化防御體系,保護(hù)細(xì)胞和亞細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)和功能,免受脂質(zhì)過氧化物的破壞。二者具有復(fù)雜的補(bǔ)償和協(xié)同作用,機(jī)體缺乏時免疫器官正常結(jié)構(gòu)遭到破壞,免疫功能降低,抗病力減弱,導(dǎo)致致病性大腸桿菌增殖。缺乏硒-VE使肝、胰、胃腸道等消化器官的病理性傷害更為嚴(yán)重,肝損傷更為突出,常引起肝營養(yǎng)不良,消化酶活性降低,腸道功能異常,誘發(fā)水腫病。

        防治辦法:注意硒-VE的補(bǔ)充,(1)母豬在妊娠哺乳期間補(bǔ)充含硒-VE的飼料;(2)母豬產(chǎn)前半個月注射亞硒酸鈉VE4~5mL;(3)在仔豬生后7~10日齡注射亞硒酸鈉VE 1mL,必要時在20日齡左右再注射一次亞硒酸鈉VE2mL。

        5 減少應(yīng)激反應(yīng)

        豬受到應(yīng)激原刺激后,通過下丘腦和垂體作用促使腎上腺皮質(zhì)激素分泌量增加,使血液中的皮質(zhì)酮量升高,出現(xiàn)心跳加快,血壓上升等一系列變化,同時出現(xiàn)淋巴系統(tǒng)功能退化和淋巴細(xì)胞減少,抗病力減弱。

        5.1 豬常見的應(yīng)激

        斷奶、環(huán)境變化、氣候突變、運輸、冷熱刺激、飼養(yǎng)制度改變等。其中斷奶應(yīng)激對豬影響最大,斷奶應(yīng)激原于心理應(yīng)激(母子分離)、營養(yǎng)應(yīng)激(從母乳轉(zhuǎn)向固體飼料)和環(huán)境應(yīng)激三個方面,特別是營養(yǎng)應(yīng)激仔豬反應(yīng)強(qiáng)烈,常導(dǎo)致仔豬腹瀉誘發(fā)水腫病,為什么水腫猝死的豬都是體大健壯的個體,因為仔豬生長過快本身也是一種應(yīng)激,二種以上應(yīng)激原疊加時,仔豬反應(yīng)更為強(qiáng)烈。

        5.2 減少應(yīng)激反應(yīng)的措施

        (1)堅持自繁自養(yǎng),同窩豬轉(zhuǎn)育成豬欄最好,這樣可以避免運輸應(yīng)激和環(huán)境應(yīng)激的影響。(2)早期補(bǔ)料,逐步斷奶,減少斷奶對營養(yǎng)應(yīng)激的刺激。(3)斷奶后的仔豬,日糧中粗纖維可增至5%,可以緩解高蛋白、高碳水化合物日糧的影響。(4)加強(qiáng)飼養(yǎng)管理,盡量避免季節(jié)變化或過冷過熱的刺激,冬季大棚養(yǎng)豬要特別注意舍內(nèi)通風(fēng),避免溫度過大。

        6 關(guān)于免疫和治療問題

        6.1 免疫

        大腸桿菌是豬消化道內(nèi)的常在菌,而且血清型太多,給制苗工作帶來很多困難。從90年代以后,推廣“豬水腫病多價滅活苗”,這種苗要求對哺乳仔豬15~16日齡注射。但在實際中,都是在仔豬斷奶后畜主購買后再進(jìn)行注射免疫,效果極不穩(wěn)定。

        6.2 治療

        導(dǎo)致成仔豬水腫病的不是大腸桿菌,而是大腸桿菌釋放的內(nèi)毒素,目前還沒有研制出解除這種毒素的解毒藥。因此,只要病豬出現(xiàn)明顯的臨床癥狀,如眼瞼水腫、肢癱、叫聲嘶啞、體溫下降等表明治療已為時太晚。絕大部分的病豬都死亡。所謂治療,就是對同群假定健康的豬實行“預(yù)防性治療”,可以阻止發(fā)病,市面上常用的藥物很多,可以選擇使用,也許能收到較好的效果。仔豬水腫病在大型養(yǎng)豬場中很少發(fā)生,而農(nóng)村散養(yǎng)戶豬水腫病發(fā)病率特別高,有的農(nóng)戶發(fā)病率高達(dá)50%以上,為什么區(qū)別這么大?原因有:(1)大型豬場堅持自繁自養(yǎng),疫病控制穩(wěn)定,而農(nóng)村絕大部分農(nóng)戶到市場上購仔豬,加之不執(zhí)行規(guī)范的獸醫(yī)制度,所以疫情極為復(fù)雜。(2)控制仔豬水腫病主要靠綜合性預(yù)防,而在營養(yǎng)、環(huán)境、飼養(yǎng)管理、保健等方面實施科學(xué)的技術(shù)規(guī)程,這在大型豬場能做到而農(nóng)戶養(yǎng)豬落實起來很困難。甚至片面強(qiáng)調(diào)藥物和菌苗的作用,所以發(fā)病率居高不下。可以深信,隨著科學(xué)養(yǎng)豬技術(shù)的普及與提高,規(guī)?;曫B(yǎng)不斷擴(kuò)大,仔豬水腫病最終會得到有效控制。

        10.3969/J.ISSN.1671-6027.2016.05.082

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