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        芙蓉菊的藥理作用和化學(xué)成分研究進展

        2016-02-21 15:00:16鮑雯雯周國兒胡華杰
        新中醫(yī) 2016年9期
        關(guān)鍵詞:莨菪乙酸酯己烯

        鮑雯雯,周國兒,胡華杰

        舟山市中醫(yī)院,浙江 舟山 316000

        芙蓉菊的藥理作用和化學(xué)成分研究進展

        鮑雯雯,周國兒,胡華杰

        舟山市中醫(yī)院,浙江 舟山 316000

        芙蓉菊;藥理作用;化學(xué)成分

        芙蓉菊[Crossostephium chinense(L)Makino]為菊科芙蓉菊屬植物,性味辛苦,微溫,可治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)痛、胃脘冷痛[1],具有祛風(fēng)除濕、散結(jié)消腫、鎮(zhèn)驚解毒的作用[2],并能治療風(fēng)寒感冒、支氣管炎、百日咳以及癰疽、疔瘡等[3],具有良好的藥用價值。作者主要介紹芙蓉菊的化學(xué)成分和藥理作用研究進展。

        1 藥理作用

        1.1抗氧化作用孟雪等[4]研究芙蓉菊多糖體外的抗氧化活性,選取維生素C作為對照,結(jié)果顯示芙蓉菊多糖對1,1-二苯基苦基苯胼(DPPH)清除率、還原力、超氧自由基清除率略低于維生素C,而其羥基自由基清除率高于維生素C。研究表明芙蓉菊多糖具有一定的抗氧化作用,對于多種自由基均具有很強的清除能力,且芙蓉菊多糖的質(zhì)量濃度越大,清除能力越強。芙蓉菊具有良好的體外抗氧化活性,可作為天然抗氧化劑和自由基清除劑進一步研究。

        1.2抗腫瘤作用洪植衍[5]用草藥芙蓉菊外治2例甲狀腺腫瘤患者,方法為取芙蓉菊鮮全草30 g搗爛加蜂蜜調(diào)和,敷在肌膚局部,至皮膚有灼熱感時即可取下,待灼熱感消退后再敷上,可重復(fù)3~4次,每天僅用1劑?;颊呓邮苤委?4天,治療后發(fā)覺腫物逐漸變小,約2個月后腫物消失,3年后隨訪未見復(fù)發(fā),治療效果尚屬滿意。

        1.3胰島素分泌作用車今智等[6]采用多級提取的方法從芙蓉菊莖枝部分分離得到芙蓉菊多糖,經(jīng)脫色、除蛋白后,采用部分酸水解法水解該多糖,將水解得到的寡糖經(jīng)過活性炭柱層析得到蒸餾水、5%、10%、20%乙醇液四個洗脫組分。然后應(yīng)用糖尿病藥物篩選模型,考察這四個洗脫組分對于小鼠胰島組織的胰島素分泌水平的影響。正常胰島細胞分泌中空白組胰島素含量為7.694;芙蓉菊寡糖水洗脫組分的胰島素含量為8.506,5%乙醇洗脫組分的胰島素含量為9.689。高糖損傷胰島細胞分泌中空白組胰島素含量為8.907,5%乙醇洗脫組分的胰島素含量為9.762。結(jié)果表明,芙蓉菊寡糖水、5%乙醇洗脫組分對正常胰島素的分泌水平有不同程度的促進作用,5%的乙醇洗脫組分對高糖損傷胰島分泌細胞也有一定程度的促進分泌作用。

        鄒磊等[7]研究芙蓉菊化學(xué)成分在體外對培養(yǎng)的大鼠胰島分泌胰島素的作用,研究結(jié)果顯示,空白對照組的胰島素分泌水平為1.031,加入東莨菪素和東莨菪苷后的胰島素分泌水平分別為0.549和0.937,表明東莨菪素和東莨菪苷對胰島分泌胰島素有抑制作用,加入萬壽菊黃素-3,6,7-三甲醚后胰島素分泌水平為2.076,約為空白對照組分泌水平的2倍,為陽性對照藥二甲雙胍的1.4倍,加入5-O-甲基-myo肌醇后胰島素分泌水平為1.518,為空白對照組分泌水平的1.5倍,艾菊素的促進作用也高于空白對照組,表明萬壽菊黃素-3,6,7-三甲醚、5-O-甲基-myo肌醇和艾菊素對胰島素分泌有一定促進作用。

        2 化學(xué)成分

        2.1揮發(fā)油類鄒磊等[8]用水蒸氣蒸餾法提取芙蓉菊全草中的揮發(fā)油,聯(lián)機檢索鑒定了56個化合物,主要包括萜類和長鏈脂肪族化合物。分別為:乙醛、桉油精、3,7-二甲基-1,5,7-辛三烯-3-醇,(E)-丁酰-3-己烯酯,2,6-二甲基-3,7-辛二烯-2,6-二醇,2,5,5-三甲基-1,3,6-庚三烯,2,6,6-三甲基-雙環(huán)[3.1.1]2-庚烯-4-醇-乙酸酯,4,5-二烯丙基二氫呋喃-2-酮,[1S-(1α,5α,6β)]2,7,7-三甲基-雙環(huán)[3.1.1]2-庚烯-6-醇-乙酸酯,2,6,6-三甲基-2-環(huán)己烯-1-甲醇,(Z)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯-1-醇-乙酸酯,2-甲基-5-異丙烯基-2,5-己二烯-1-乙酸酯,其中異石竹烯的含量最高,異石竹烯具有一定的抗真菌作用。α,α,4-三甲基-3-環(huán)己烯-1-甲醇-乙酸酯,1R,4R,7R,11R-1,3,4,7-四甲基-三環(huán)[5.3.1.0,(4,11)]-2-十一烯,α-蓽澄茄烯,α,α,4-三甲基-3-環(huán)己烯-1-甲醇-乙酸酯,依蘭烯,胡椒烯,[1S-(1α,3aα,3bα,6αβ,6bα)]-十氫 -3a-甲基-6-甲烯基-1-(1-甲基乙基)-環(huán)丁烷,[1S-(1α,2β,4β)]1-乙烯基-1-甲基-2,4-二(1-甲基乙烯基)-環(huán)己烯,3-甲基-5-(2,6,6-三甲基-1-環(huán)己烯)-2-戊烯酸,4-(2,2,6-三甲基-雙環(huán)[4.1.0]庚烯-1-基)-丁烷-2-酮,石竹烯,[3αS-α,3bβ,4β,7α,7αS*]-八氫-7-甲基-3-甲烯基-4-(1-甲基乙基)-1H-環(huán)戊烷[1,3]環(huán)丙烷[1,2]苯,2,6-二甲基-6-(4-甲基-3-戊烯基)-雙環(huán)[3.1.1]-2-庚烯,(1S-endo)-2-甲基-3-甲烯基-2-(4-甲基-3-戊烯)-雙環(huán)[2.2.1]庚烷,7,11-二甲基-3-甲烯基-1,6,10-十二碳三烯,(1S-exo)-2-甲基-3-甲烯基-2-(4-甲基-3-戊烯)-雙環(huán)[2.2.1]庚烷,(1α,4aα,8aα)-1,2,3,4,4a,5,6,8a-八氫-7-甲基-4-甲烯基-1-(1-甲基乙基)-萘,異石竹烯,(1α,4aα,8aα)-1,2,4a,5,6,8a-六氫-4,7-二甲基-1-(甲基乙基)-萘,1-甲基-4-(5甲基-1-甲烯基-4-己烯)-環(huán)己烯,(1α,4aα,8aα)-1,2,3,4,4a,5,6,8a-八氫-4,7-二甲基-1-(甲基乙基)-萘,(1S-cis)-1,2,3,5,6,8a-六氫-4,7-二甲基-1-(1-甲基乙基)-萘,3,7,11-三甲基-1,6,10-十二碳三烯-3-醇,3,3,6-三甲基-1,5-庚二烯-4-酮,(-)-斯巴醇,石竹烯氧化物,6-異烯丙基-4,8a-二甲基-1,2,3,5,6,7,8,8a-八氫萘-2-醇,萘醇,(E)-長蒎烷,α-杜松醇,2-甲烯基-6,8,8-三甲基-三環(huán)[5.2.2.0(1,6)]十一烷-3-醇,7R,8R-8-羥基 -4-異亞丙基 -7-甲基雙環(huán)[5.3.1]十一烷 -1-烯,3,7,11-三甲基-1,6,10-十二碳三烯 -3-醇,6,10,14-三甲基-2-十五酮,十九烷,棕櫚酰甲酯,棕櫚酸,(E,E)-3,7,11-三甲基-2,6,10-十二碳三烯-1-醇-乙酸酯,植醇,(Z,Z)-9,12-十八碳二烯酸,9,12-十八碳二烯酸甲酯,十八烷酸,二十七烷,二十九烷

        2.2黃酮類傅德賢等[9]從芙蓉菊全草的70%乙醇提取物中分離得到6個黃酮類化合物,經(jīng)光譜學(xué)數(shù)據(jù)和物理常數(shù)分析,鑒定為:5,7-二羥基-3’,4’,5’-三甲氧基黃酮,粗毛豚草素,3’,4’-二甲氧基-5’,5,7,-三羥基黃酮,萬壽菊黃素-3,6,7-三甲醚,石杉黃素,槲皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷,且這些黃酮類化合物皆為首次從該屬植物中分離得到。

        2.3其他類楊秀偉等[10]將芙蓉菊干燥全草的70%乙醇提取物依次經(jīng)分離純化,從中得到8個化合物,分別為5個三萜類化合物,1個甾醇,1個堿基和1個六元環(huán)醇,經(jīng)光譜學(xué)分析鑒定為:蒲公英賽醇乙酯,蒲公英賽醇,α-香樹脂醇乙酯,β-香樹脂醇乙酯,β-谷甾醇,3β-乙酰氧基-12-烏蘇烯-11-酮,尿嘧啶和5-O-甲基-myo-肌醇,其中α-香樹脂醇乙酯,β-香樹脂醇乙酯,β-谷甾醇,3β-乙酰氧基-12-烏蘇烯-11-酮,尿嘧啶和5-O-甲基-myo-肌醇5個化合物為首次從該植物中分離得到。

        Wu Q等[11]從芙蓉菊全草70%的乙醇溶液中經(jīng)分離純化得到3個化合物,經(jīng)鑒定為倍半萜稀類成分艾菊素和香豆素類成分東莨菪素和東莨菪苷,其中東莨菪素和東莨菪苷為首次從該植物中分離得到。

        [1]中國科學(xué)院中國植物志編輯委員會.中國植物志[M].北京,科學(xué)出版社,2005:131.

        [2]黃泰康,丁志遵,趙守訓(xùn).現(xiàn)代本草綱目:下[M].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2001:1981.

        [3]蔣霞,廖月葵,張濤.芙蓉菊的生藥學(xué)鑒定[J].中國民族民間醫(yī)藥,2009(1):15.

        [4] Meng Xue,Qu You Le,Gao Xin,et al.In vitro antioxdative activity of Crossostephium Chinense polysaccharides[J].Drugs and Clinic,2012,27(6):567-569.

        [5]洪植衍.芙蓉菊治療甲狀腺腺瘤2例[J].福建醫(yī)藥雜志,1980(8):31.

        [6]Che Jinzhi,F(xiàn)u Dexian,Ou Yangfan.Study on the isolation,purification and biological activities of oligosaccharide form Crossostephium Chinense[J].Nat Prod Res Dev,2004,16(5):458-460.

        [7]鄒磊,吳琦,楊秀偉,等.芙蓉菊化學(xué)成分對體外培養(yǎng)大鼠胰島分泌胰島素作用的研究[J].中國中藥雜志,2009,34(11):1401-1405.

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        [9]Fu De Xian,Zou Lei,Yang Xiu Wei,et al.Studies on the Chemical Constituents from the whole plants of CrossostephiumChinense[J].NatProdResDev,2008,20:265-268.

        [10]楊秀偉,鄒磊,吳琦,等.芙蓉菊化學(xué)成分研究[J].中國中藥雜志,2008,33(8):905-908.

        [11]Wu Q,Zou L,Yang XW,et al.Novel sesquiterpene and coumarin constituents from the whole herbs of Crossostephium chinense[J].J Asian Nat Prod Res,2009,11(1):85-90.

        (責任編輯:劉淑婷)

        R282

        A

        0256-7415(2016)09-0213-02

        10.13457/j.cnki.jncm.2016.09.095

        2016-03-10

        舟山市醫(yī)藥衛(wèi)生科技計劃(2015G05)

        鮑雯雯(1987-),女,醫(yī)學(xué)碩士,中藥師,研究方向:中藥制劑。

        周國兒,E-mail:ZSYYZGR@163.com。

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