亚洲免费av电影一区二区三区,日韩爱爱视频,51精品视频一区二区三区,91视频爱爱,日韩欧美在线播放视频,中文字幕少妇AV,亚洲电影中文字幕,久久久久亚洲av成人网址,久久综合视频网站,国产在线不卡免费播放

        ?

        血管內(nèi)皮生長因子在小細(xì)胞肺癌中的表達(dá)及其與惡性程度相關(guān)性的研究

        2016-02-20 09:04:35黃曉霞
        中國醫(yī)藥科學(xué) 2016年22期
        關(guān)鍵詞:肺癌

        黃曉霞

        深圳市第二人民醫(yī)院呼吸內(nèi)科,廣東深圳 518035

        血管內(nèi)皮生長因子在小細(xì)胞肺癌中的表達(dá)及其與惡性程度相關(guān)性的研究

        黃曉霞

        深圳市第二人民醫(yī)院呼吸內(nèi)科,廣東深圳 518035

        目的研究血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)在小細(xì)胞肺癌(SCLC)中的表達(dá)及其與惡性程度相關(guān)性。方法收集40例SCLC患者術(shù)后癌組織和癌旁組織標(biāo)本,采用免疫組化法檢測VEGF蛋白的表達(dá),并采用Spearman等級相關(guān)分析VEGF蛋白表達(dá)與臨床病理特征的關(guān)系。結(jié)果VEGF蛋白在肺癌組織中的表達(dá)陽性率顯著高于癌旁組織(P<0.05)。VEGF蛋白表達(dá)與分化程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移呈正相關(guān)(P<0.05)。結(jié)論VEGF蛋白陽性表達(dá)提示SCLC的惡性程度高。

        血管內(nèi)皮生長因子;小細(xì)胞肺癌;病理特征

        小細(xì)胞肺癌(SCLC)屬于肺癌中的特殊類型,亦稱小細(xì)胞未分化癌,雖然發(fā)病率相對低,但侵襲力強(qiáng),遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移快,預(yù)后極差[1]。血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)與非小細(xì)胞癌(NSCLC)的發(fā)生、發(fā)展、轉(zhuǎn)移及預(yù)后的密切關(guān)系已被大量研究所證實(shí)[2],但其在SCLC中的作用與影響尚缺乏報(bào)道。為此,本研究檢測了VEGF在SCLC中的表達(dá),并分析了其與腫瘤惡性程度的相關(guān)性,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        2010年5月~2016年5月40例SCLC患者,均經(jīng)病理證實(shí),男28例,女12例,年齡47~74歲,平均(60.5±6.1)歲;吸煙29例;臨床分期:廣泛期(ED)20例,局限期(LD)20 例;分化程度:低分化7例,中分化21例,高分化12例;淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移:有24例,無16例;遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移:有11例,無29例。收集術(shù)后癌組織和癌旁組織標(biāo)本。

        1.2 免疫組化

        常規(guī)石蠟包埋、切片、脫蠟、水化、中性樹膠封片。采用SP法染色, 兔抗人VEGF單克隆抗體購于中杉金橋公司,嚴(yán)格按試劑盒的說明書進(jìn)行操作,用已知陽性切片在同條件下染色作為陽性對照,用PBS緩沖液代替一抗作為陰性對照。結(jié)果判讀:細(xì)胞質(zhì)上出現(xiàn)棕黃色顆粒判定為VEGF蛋白陽性表達(dá)[3]。采用半定量計(jì)分法[4]:(1)陽性細(xì)胞評分:0 分為陽性細(xì)胞比例≤10% ;1分為11%~25%;2分為26%~50%;3分為51%~75%;4分為>75%。(2)著色程度評分:0 分為無著色;1 分為淺黃色;2分為棕黃色;3分為棕褐色。若(1)×(2)<4 分則為陰性,否則為陽性。

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        數(shù)據(jù)分析處理采用SPSSl8.0統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,行χ2檢驗(yàn),相關(guān)分析采用Spearman等級相關(guān)性檢驗(yàn)。P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 VEGF蛋白在肺癌組織及癌旁組織中的表達(dá)

        VEGF蛋白在肺癌組織中的表達(dá)陽性率顯著高于癌旁組織(P<0.05),見表1。

        表1 VEGF蛋白在肺癌組織及癌旁組織中的表達(dá)

        2.2 VEGF蛋白表達(dá)與臨床病理特征的相關(guān)性分析

        VEGF蛋白表達(dá)與分化程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移呈正相關(guān)(P<0.05),見表2。

        表2 VEGF蛋白表達(dá)與臨床病理特征的相關(guān)性分析

        3 討論

        SCLC起源于支氣管黏膜上皮和腺體中的嗜銀細(xì)胞,發(fā)病率在全部肺癌中占15%~20%[5]。由于SCLC細(xì)胞在33d內(nèi)即可成倍增長,且多為低分化癌,故容易早期就對淋巴結(jié)和小血管構(gòu)成侵犯,尸檢結(jié)果顯示存在淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的幾率高達(dá)80%~100%,轉(zhuǎn)移部位通常為肝、腦、骨腎上腺等[6]。SCLC具有轉(zhuǎn)移快、惡性度高、復(fù)發(fā)率高、預(yù)后差、遠(yuǎn)期生存率低的特點(diǎn)。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,SCLC患者就診時(shí)多半已存在全身廣泛轉(zhuǎn)移,5年生存率基本不會超過10%[7-8]。

        豐富的血管生長是SCLC轉(zhuǎn)移擴(kuò)散如此之強(qiáng)的重要原因。VEGF是一種高效血管調(diào)控因子,可特異性激活內(nèi)皮細(xì)胞,誘導(dǎo)腫瘤血管生成,在很多腫瘤組織中呈過度表達(dá)狀態(tài),目前已被證實(shí)其與肺癌腫瘤血管的形成有密切關(guān)系[9]。VEGF促血管生長的機(jī)制有:(1)早期通過作用于內(nèi)皮細(xì)胞促進(jìn)基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP)及組織因子(TF)生成,誘使凝血因子Ⅱ轉(zhuǎn)化成凝血酶,引起明膠酶原A的激活,使基膜降解,從而促進(jìn)細(xì)胞增生;(2)通過介導(dǎo)血漿酶原活化因子(PA)抑制PAI1 mRNA,并調(diào)節(jié)PA活性增強(qiáng),使細(xì)胞外蛋白進(jìn)一步水解,進(jìn)而生成豐富的新生毛細(xì)血管。(3)改變血管內(nèi)皮細(xì)胞通透性,導(dǎo)致纖溶酶原等血漿蛋白外溢,血管外凝結(jié)纖維蛋白,為腫瘤血管的生成提供了臨時(shí)基質(zhì),有利于血管形成[10-12]。

        VEGF在健康組織中的表達(dá)水平較低,但在很多實(shí)體瘤中都會過度表達(dá)。目前國內(nèi)關(guān)于VEGF與肺癌的關(guān)系多集中在對NSCLC的探討上,并認(rèn)為VEGF密切參與NSCLC的發(fā)生發(fā)展,而很少研究VEGF與SCLC的關(guān)系。本研究結(jié)果顯示,VEGF蛋白在肺癌組織中的表達(dá)陽性率顯著高于癌旁組織(P<0.05),提示VEGF在肺癌組織中呈過度分泌以參與腫瘤組織的侵襲轉(zhuǎn)移;VEGF蛋白表達(dá)與分化程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移呈正相關(guān)(P<0.05),這與朱芳等[13]研究基本一致,提示VEGF蛋白的陽性表達(dá)能夠反映出SCLC的惡性程度,可作為SCLC惡性生長的檢測指標(biāo)。VEGF與SCLC臨床分期有無關(guān)系尚存在爭議,Hoeben等[14]研究認(rèn)為VEGF與臨床分期存在相關(guān)性,從而可通過檢測VEGF來判斷腫瘤分期,但國內(nèi)外對VEGF在SCLC中的作用仍未達(dá)成統(tǒng)一,其中原因可能受地域、種族、臨界值等多方面因素的影響[15]。

        SCLC的病理機(jī)制與多種分子及信號的傳導(dǎo)途徑有關(guān),VEGF可一定程度地反映該病的生物學(xué)行為及預(yù)后,但未來仍需大樣本多中心的進(jìn)一步研究,以為以VEGF為靶點(diǎn)的SCLC治療提供更充足的依據(jù)。

        [1]梁宇峰,隋東虎,程穎.一類抗腫瘤新藥洛鉑治療小細(xì)胞肺癌臨床研究進(jìn)展[J].中國新藥雜志,2014,2(14):184-188.

        [2]鄭曉文,陳一強(qiáng),孔晉亮,等.Hedgehog信號通路成分SHH和Gli-1及血管內(nèi)皮生長因子在人肺癌中的表達(dá)[J].中國全科醫(yī)學(xué),2014,18(5):2096-2102.

        [3]張家麗,任秀寶.小細(xì)胞肺癌組織微環(huán)境中VEGF與DC成熟及Treg關(guān)系的探討[J].中國癌癥雜志,2012,7(27):517-521.

        [4]盧秀珍,畢宏生,崔彥.血管內(nèi)皮生長因子與促血管生成素1對大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞的作用[J].中國組織工程研究,2012,2(33):247-251.

        [5]劉宣,王炎,殷佩浩,等.Wnt/β-catenin信號通路對人腸癌細(xì)胞VEGF表達(dá)的調(diào)控作用[J].中國癌癥雜志,2012,12(27):881-885.

        [6]鐘云華.小細(xì)胞肺癌術(shù)后組織中基質(zhì)金屬蛋白酶-2、-9和血管內(nèi)皮生長因子表達(dá)及對血管生成的影響[J].中國老年學(xué)雜志,2012,21(10):4748-4749.

        [7]耿海云,陳映霞.VEGF/VEGFR信號通路抑制劑療效預(yù)測的研究進(jìn)展[J].臨床腫瘤學(xué)雜志,2013,9(2):842-849.

        [8]林文俐,張楠,曲飛,等.肝細(xì)胞生長因子和血管內(nèi)皮生長因子C在非小細(xì)胞肺癌中的共表達(dá)及與淋巴管生成的相關(guān)性[J].山東大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2010,10(12):111-115.

        [9]蔣曉東,戴鵬,宋大安,等.HIF-1α、VEGF、VEGFR2在非小細(xì)胞肺癌組織中的表達(dá)及臨床意義[J].臨床肺科雜志,2011,3(23):386-388.

        [10]呂倩,王昌明,蔣明,等.HIF-1α和VEGF在大鼠COPD中的表達(dá)及與肺血管重構(gòu)的關(guān)系研究[J].中國藥理學(xué)通報(bào),2012,6(31):772-777.

        [11]劉宣,李丹光,周利紅,等.COX-2/PGE_2激活Wnt/ β-catenin信號通路調(diào)控人腸癌細(xì)胞VEGF表達(dá)[J].第二軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào),2012,11(22):1178-1181.

        [12]王阿曼,蔡欣,周濤,等.MMP-2、VEGF、CD105和Ki-67在小細(xì)胞肺癌中的表達(dá)及預(yù)后相關(guān)性研究[J].臨床腫瘤學(xué)雜志,2012,11(14):988-993.

        [13]朱芳,李振宇,任精華,等.VEGF與腫瘤血管生成擬態(tài)關(guān)系的研究[J].臨床腫瘤學(xué)雜志,2015,1(4):20-24.

        [14]Hoeben A,Landuyt B,Highley MS,et al.Vascular endothelial growth factor and angiogenesis[J]. PharmacoRev,2014,56(4):549-580.

        [15]李斐斐,吳皓,陳璐,等.益肺清化顆粒對Lewis肺癌 小 鼠VEGF、bFGF、Angiostatin、Endostatin影響的研究[J].中國中西醫(yī)結(jié)合雜志,2013,8(37):1086-1092.

        Research on the expression of vascular endothelial growth factor in small cell lung cancer and its correlation with the degree of malignancy

        HUANG Xiaoxia
        Department of Respiratory Medicine, Second People's Hospital, Shenzhen 518035,China

        ObjectiveTo research the expression of vascular endothelial growth factor(VEGF) in small cell lung cancer(SCLC) and its correlation with the degree of malignancy.Methods40 cases of patients with SCLC were collected after operation of carcinoma tissues and paracancerous tissues specimens. VEGF protein in tissue were detected by immunohistochemical method. The relationship between VEGF protein expression and clinicopathological features were analyzed by spearman rank correlation.ResultsThe positive rate of VEGF protein expression in lung cancer tissue was significantly higher than that in the adjacent tissues(P< 0.05). The expression of VEGF was positively correlated with differentiation degree, lymph node metastasis and distant metastasis(P< 0.05).ConclusionThe positive expression of VEGF protein suggests that the malignant degree of SCLC is high.

        Vascular endothelial growth factor; Small cell lung cancer; Pathological characteristics

        R734.2

        B

        2095-0616(2016)22-166-03

        2016-09-05)

        廣東省深圳市科技計(jì)劃項(xiàng)目(JCYJ20150330102720179)。

        猜你喜歡
        肺癌
        中醫(yī)防治肺癌術(shù)后并發(fā)癥
        對比增強(qiáng)磁敏感加權(quán)成像對肺癌腦轉(zhuǎn)移瘤檢出的研究
        氬氦刀冷凍治療肺癌80例的臨床觀察
        長鏈非編碼RNA APTR、HEIH、FAS-ASA1、FAM83H-AS1、DICER1-AS1、PR-lncRNA在肺癌中的表達(dá)
        CXCL-14在非小細(xì)胞肺癌中的表達(dá)水平及臨床意義
        廣泛期小細(xì)胞肺癌肝轉(zhuǎn)移治療模式探討
        PFTK1在人非小細(xì)胞肺癌中的表達(dá)及臨床意義
        microRNA-205在人非小細(xì)胞肺癌中的表達(dá)及臨床意義
        周圍型肺癌的MDCT影像特征分析
        基于肺癌CT的決策樹模型在肺癌診斷中的應(yīng)用
        国产成人高清视频在线观看免费| 国产裸体舞一区二区三区| 亚洲a∨国产av综合av下载| 一性一交一口添一摸视频| 少妇厨房愉情理伦片免费| 国内精品一区视频在线播放 | 国内精品久久久久影院优| 无码人妻精品一区二区蜜桃网站| 国产麻豆精品久久一二三| 亚洲va欧美va国产综合| 精品一区二区av天堂| 一本色道久久综合狠狠躁中文 | 日本中文字幕精品久久 | av无码av在线a∨天堂app| 国产精品亚洲av网站| 色噜噜色哟哟一区二区三区| 亚洲av高清一区二区在线观看| 手机在线看片| 波多野结衣乳巨码无在线| 国产最新地址| 精品久久日产国产一区| 国产一区二区三区十八区| 亚洲精品无码不卡| 精品无码人妻一区二区三区品| 正在播放国产多p交换视频| 欧美洲精品亚洲精品中文字幕| 97激情在线视频五月天视频| 福利利视频在线观看免费| 肥老熟妇伦子伦456视频| 99在线精品免费视频九九视| 亚洲精品成人片在线观看| 亚洲av高清在线观看三区| 国产噜噜亚洲av一二三区| 成人自拍小视频在线看| 无码gogo大胆啪啪艺术| 激情综合色五月丁香六月亚洲| 欧美专区在线| 亚洲免费av第一区第二区| 亚洲不卡在线免费视频| 夜夜爽日日澡人人添| 精品人妻少妇一区二区三区不卡|