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        Cancer Cell: DNA-PKcs是驅(qū)動(dòng)前列腺癌轉(zhuǎn)移的關(guān)鍵分子

        2016-02-19 15:28:19介評(píng)
        現(xiàn)代泌尿外科雜志 2016年5期
        關(guān)鍵詞:前列腺癌

        郭 鵬 介評(píng)

        (西安交通大學(xué)第一附屬醫(yī)院泌尿外科,陜西西安 710061)

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        Cancer Cell: DNA-PKcs是驅(qū)動(dòng)前列腺癌轉(zhuǎn)移的關(guān)鍵分子

        郭鵬 介評(píng)

        (西安交通大學(xué)第一附屬醫(yī)院泌尿外科,陜西西安710061)

        關(guān)鍵詞:前列腺癌;癌靶標(biāo);腫瘤轉(zhuǎn)移;癌轉(zhuǎn)移的關(guān)鍵因子;DNA-PKcs

        大多數(shù)癌癥從其原發(fā)位置擴(kuò)散到全身各處時(shí),才會(huì)變得致命。最近,美國(guó)托馬斯杰弗遜大學(xué)的研究人員發(fā)現(xiàn),一個(gè)分子可能是驅(qū)動(dòng)前列腺癌轉(zhuǎn)移的重要調(diào)控因子。這一成果近期發(fā)表在《癌癥·細(xì)胞》雜志(GOODWIN JF, KOTHARI V, DRAKE JM, et al. DNA-PKcs-mediated transcriptional regulation drives prostate cancer progression and metastasis.Extramural Cancer Cell,2015,28: 97-113),為開發(fā)藥物防止前列腺癌及其他癌癥的轉(zhuǎn)移提供了一個(gè)新的靶標(biāo)。

        轉(zhuǎn)移被認(rèn)為是癌癥的最后階段。腫瘤細(xì)胞DNA經(jīng)過許多突變,是細(xì)胞具有更高的移動(dòng)性,能夠進(jìn)入血液,然后還有足夠的粘性,能夠錨定在下一個(gè)新的位置,如骨骼、肺臟、肝臟或其他器官,在這些部位,新的腫瘤開始生長(zhǎng)。雖然這些過程早已發(fā)現(xiàn),但仍有很多不同的通路,最終會(huì)導(dǎo)致這些過程發(fā)生。

        KNUDSEN博士和他的同事們發(fā)現(xiàn),一個(gè)分子對(duì)癌癥擴(kuò)散所需的多個(gè)過程非常重要。這個(gè)分子是一種DNA修復(fù)酶,稱為DNA-PKcs。這種激酶可使癌細(xì)胞中破碎或突變的DNA鏈重新聚合起來,成為許多破碎片段的“膠水”,并使本應(yīng)自毀的細(xì)胞保持活性。事實(shí)上,以前的研究已表明DNA-PKcs與前列腺癌的治療耐藥相關(guān),部分是因?yàn)樗梢孕迯?fù)放射治療和其他治療對(duì)腫瘤造成的致命傷害。而現(xiàn)在,研究人員發(fā)現(xiàn)DNA-PKcs對(duì)腫瘤還有其他的深遠(yuǎn)影響。DNA-PKcs能與雄激素受體(AR)及AR突變體AR-V7相互作用,能被招募到AR結(jié)合的靶基因啟動(dòng)子區(qū)域并有利于p300與轉(zhuǎn)錄復(fù)合體結(jié)合,使用DNA-PKcs特異性抑制劑NU7441能抑制雙氫睪酮激活的AR活性;DNA-PKcs可以作為一個(gè)信號(hào)網(wǎng)絡(luò)的主調(diào)控器,打開轉(zhuǎn)移過程的整個(gè)程序,尤其值得注意的還有DNA-PKcs可調(diào)節(jié)Rho/Rac酶,這種酶能使很多癌細(xì)胞變得移動(dòng)能力更強(qiáng),而其他受調(diào)控基因網(wǎng)絡(luò)也參與腫瘤轉(zhuǎn)移級(jí)聯(lián)的其他步驟,如細(xì)胞遷移和侵襲。

        除了在前列腺癌細(xì)胞中的實(shí)驗(yàn),研究人員還在攜帶人前列腺癌細(xì)胞移植瘤小鼠模型中發(fā)現(xiàn),抑制DNA-PKcs表達(dá)或使用抑制其功能的藥物,能阻止腫瘤轉(zhuǎn)移的發(fā)展。在攜帶侵襲性人前列腺癌移植瘤的小鼠中,DNA-PKcs抑制劑NU7441可降低轉(zhuǎn)移部位的整體腫瘤負(fù)荷。

        為了進(jìn)一步證明DNA-PKcs在人類前列腺癌中的重要性,研究人員在232個(gè)來自前列腺癌患者的腫瘤樣本中,檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)DNA-PKcs表達(dá)量,并與患者的臨床表現(xiàn)綜合分析,發(fā)現(xiàn)其表達(dá)水平與前列腺癌轉(zhuǎn)移和預(yù)后不良顯著正相關(guān),是前列腺癌轉(zhuǎn)移的強(qiáng)大預(yù)測(cè)因子,并且DNA-PKcs在去勢(shì)抵抗型前列腺癌中表達(dá)更高。

        領(lǐng)導(dǎo)本研究的KNUDSEN博士表示:“這些研究結(jié)果表明,DNA-PKcs是導(dǎo)致前列腺癌轉(zhuǎn)移發(fā)展的通路和信號(hào)的主調(diào)節(jié)器,高水平的DNA-PKcs,可以預(yù)測(cè)哪些早期腫瘤可能會(huì)轉(zhuǎn)移?!?/p>

        目前至少有一家制藥公司已開發(fā)出能夠抑制DNA-PKcs、正處于臨床試驗(yàn)階段的藥物。KNUDSEN博士解釋說:“我們對(duì)下一步的DNA-PKcs抑制藥物的臨床評(píng)估充滿了熱情。一個(gè)新的試驗(yàn)將使用Celgene cc-15 DNA-PKcs抑制劑,這個(gè)試驗(yàn)將招募正在接受標(biāo)準(zhǔn)療法的患者。雖然新藥的審批可能需要很多年,但這個(gè)新的試驗(yàn),將對(duì)DNA-PKcs抑制劑作為抗腫瘤藥物,提出新見解。”

        點(diǎn)評(píng):本研究意外發(fā)現(xiàn)DNA修復(fù)酶DNA-PKcs是驅(qū)動(dòng)前列腺癌轉(zhuǎn)移的關(guān)鍵因子,不僅可以作為標(biāo)志物預(yù)測(cè)前列腺癌發(fā)生轉(zhuǎn)移的可能性,幫助醫(yī)生選擇治療方案,而且可能作為前列腺癌治療的靶點(diǎn),減少前列腺癌患者的腫瘤轉(zhuǎn)移。這些研究成果有希望很快應(yīng)用于臨床,成為轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)的成功案例。

        (編輯何宏靈)

        收稿日期:2016-03-21修回日期:2016-03-25

        作者簡(jiǎn)介:郭鵬(1976-),男(漢族),博士,教授,研究方向:泌尿系腫瘤基礎(chǔ)與臨床.E-mail:guopeng661@mail.xjtu.edu.cn

        中圖分類號(hào):R737

        文獻(xiàn)標(biāo)志碼:E

        DOI:10.3969/j.issn.1009-8291.2016.05.017

        前沿·動(dòng)態(tài)·熱點(diǎn)

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