沈維維
(浙江省寧波大學醫(yī)學院附屬醫(yī)院婦產(chǎn)科,浙江 寧波 315000)
不同方法預防宮腔粘連分解術(shù)后再發(fā)粘連的效果比較
沈維維
(浙江省寧波大學醫(yī)學院附屬醫(yī)院婦產(chǎn)科,浙江 寧波 315000)
目的比較不同方法預防宮腔鏡宮腔粘連分解術(shù)(TCRA)后再發(fā)粘連的效果。方法 選取我院2015年1月~2016年5月收治的宮腔粘連患者100例作為研究對象,所有患者均行TCRA治療,采取隨機數(shù)字表將其分成兩組,各50例。兩組均行宮腔內(nèi)節(jié)育器(IUD)放置術(shù),觀察組加用戊酸雌二醇治療,比較兩組TCRA手術(shù)效果以及術(shù)后宮腔再粘連率。結(jié)果 觀察組TCRA總有效率為98.00%,與對照組的86.00%比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);觀察組術(shù)后宮腔再粘連率為6.00%,與對照組的22.00%比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結(jié)論 放置IUD聯(lián)合戊酸雌二醇口服治療可有效提高TCRA手術(shù)療效、預防TCRA術(shù)后復發(fā)粘連,值得推廣應(yīng)用。
宮腔粘連分解術(shù);再發(fā)粘連;宮內(nèi)節(jié)育器;戊酸雌二醇
宮腔粘連是因?qū)m腔操作、感染等因素造成的子宮內(nèi)膜損傷性疾病,以月經(jīng)量減少、閉經(jīng)、周期性腹痛、異常妊娠、繼發(fā)性不孕等為主要臨床表現(xiàn)。目前宮腔鏡宮腔粘連分解術(shù)(TCRA)是解除宮腔粘連、恢復月經(jīng)周期的首選術(shù)式。但研究表明,TCRA術(shù)后遠期療效欠佳,粘連復發(fā)率高達1/3~2/3[1]。因此,選擇有效的方法預防TCRA術(shù)后復發(fā)粘連意義重大。本研究對我院收治的行TCRA治療的宮腔粘連患者,于TCRA術(shù)后分別給予了宮腔內(nèi)節(jié)育器(IUD)放置術(shù)聯(lián)合戊酸雌二醇治療以及單用IUD放置術(shù)治療,旨在探尋一種有效的預防TCRA術(shù)后復發(fā)粘連的治療方法?,F(xiàn)報告如下。
1.1 一般資料
選取我院2015年1月~2016年5月收治的宮腔粘連患者100例作為研究對象,所有患者均擬行TCRA治療,術(shù)前經(jīng)超聲或輸卵管造影檢查等證實有宮腔粘連,采取隨機數(shù)字表將其分成兩組,每組50例。觀察組年齡20~37歲,平均(28.6±4.3)歲,病程3~38個月,平均(23.7±6.1)個月,根據(jù)March分度標準[2],其中輕度21例,中度22例,重度7例。對照組年齡19~37歲,平均(28.1±4.7)歲,病程3~40個月,平均(23.3±5.5)個月,其中輕度24例,中度21例,重度5例。排除凝血功能異常、伴子宮肌瘤(肌瘤直徑>3cm)、合并嚴重心肺肝腎異常、其他原因引起的閉經(jīng)或月經(jīng)量減少。兩組資料對比差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
1.2 方法
兩組患者均行TCRA治療,取膀胱截石位,給予靜脈全麻,消毒鋪巾,以子宮探針對子宮情況進行檢查,擴宮棒擴張宮頸,將宮腔鏡緩緩置入,采取環(huán)裝電極對粘連組織進行電切分離,至宮腔內(nèi)膜平整,宮頸形態(tài)恢復正常。所有患者手術(shù)均順利完成,未出現(xiàn)嚴重并發(fā)癥。術(shù)后根據(jù)宮頸口粘連程度選擇適宜形狀的IUD,于3個月后取出。觀察組在此基礎(chǔ)上,于術(shù)后第2d口服戊酸雌二醇(拜耳醫(yī)藥保健有限公司,批號140325)治療,2mg/次,3次/d,連續(xù)服藥3個月。
1.3 療效評定
治愈:恢復正常月經(jīng),宮腔內(nèi)膜表面平滑,宮腔形態(tài)正常,雙側(cè)宮角與輸卵管開口部位清晰可辨;有效:月經(jīng)量仍未恢復正常,但有所增加,宮腔基本正常,但仍有部分粘連;無效:未達上述標準或病情加重。以治愈及有效為總有效。
1.4 觀察指標
統(tǒng)計兩組患者術(shù)后宮腔再粘連率。
1.5 統(tǒng)計學方法
采取統(tǒng)計軟件SPSS19.0統(tǒng)計學軟件對數(shù)據(jù)進行分析,計數(shù)資料以百分數(shù)(%),例數(shù)(n)表示,采用x2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 兩組患者TCRA手術(shù)效果對比
觀察組TCRA總有效率為98.00%,與對照組的86.00%比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組患者TCRA手術(shù)效果對比[n(%)]
2.2 兩組患者術(shù)后宮腔再粘連率對比
觀察組術(shù)后宮腔再粘連率為6.00%,與對照組的22.00%比較明顯下降(P<0.05)。見表2。
表2 兩組患者術(shù)后宮腔再粘連率對比
女性子宮是存在潛在腔隙的器官,當子宮內(nèi)膜出現(xiàn)小范圍輕度損傷時,可自行修復、再生,但當子宮內(nèi)膜出現(xiàn)嚴重損傷,損傷觸及基底層時,則可導致子宮間質(zhì)纖維蛋白滲出,引起宮腔粘連。研究表明[3],宮腔粘連的產(chǎn)生不僅與疾病狀況有關(guān),也與手術(shù)宮腔操作、個體的遺傳易感性等密切相關(guān)。若患者屬于瘢痕體質(zhì),當子宮內(nèi)膜損傷后可形成致密瘢痕,宮腔粘連的發(fā)生風險即可因此升高。手術(shù)宮腔操作可對血管神經(jīng)末梢產(chǎn)生不同程度刺激,導致宮頸內(nèi)口出現(xiàn)反射性收縮,使得子宮內(nèi)膜對激素的反應(yīng)受到抑制,可引起月經(jīng)減少、閉經(jīng)、不孕等宮腔粘連表現(xiàn)。
TCRA是目前治療宮腔粘連標準的手術(shù)方式,目的在于分離粘連,促進宮腔形態(tài)的恢復以及子宮內(nèi)膜的修復,改善閉經(jīng)或月經(jīng)量減少等癥狀[4]。但TCRA術(shù)后存在一定宮腔再粘連率,其原因在于,TCRA術(shù)后可降低成纖維細胞溶解酶的活性,導致膠原過長增生,手術(shù)創(chuàng)面由于炎性滲出以及細胞增殖可引起肉芽組織形成,膠原沉積,最終發(fā)展為粘連。此外,重度宮腔粘連TCRA術(shù)后,由于宮腔創(chuàng)面大,缺乏足夠的正常內(nèi)膜組織,術(shù)后也容易出現(xiàn)粘連復發(fā)[5]。故預防TCRA術(shù)后再發(fā)粘連是宮腔粘連治療的重點。傳統(tǒng)采取的方式主要是IUD放置術(shù),但IUD無法完全分離子宮前后壁,這與IUD的面積小有關(guān),且含銅的IUD也會引起過度的炎癥反應(yīng),不利于術(shù)后恢復。本研究中,單獨給予IUD放置術(shù)的患者,術(shù)后宮腔再粘連率達22.00%。針對此,本研究觀察組患者聯(lián)合使用了戊酸雌二醇治療,以期降低宮腔粘連的復發(fā)率。子宮內(nèi)膜的修復有賴于雌激素,雌激素可對子宮內(nèi)膜與間質(zhì)細胞的有絲分裂起到促進作用,促使子宮內(nèi)膜基底層與間質(zhì)血管的增生[6]。于TCRA術(shù)后輔助給予雌激素,可促使裸露區(qū)域的上皮化加速,進而促使子宮內(nèi)膜的修復加快。本研究中,觀察組在TCRA術(shù)后聯(lián)合給予IUD放置術(shù)及戊酸雌二醇口服治療后,TCRA手術(shù)有效率達98.00%,顯著高于對照組,且術(shù)后宮腔再粘連率僅為6.00%,顯著低于對照組。
綜上所述,于TCRA術(shù)后放置IUD聯(lián)合戊酸雌二醇口服治療可有效提高TCRA手術(shù)治療效果,預防TCRA術(shù)后復發(fā)粘連,值得臨床進一步推廣應(yīng)用。
[1] Healy MW, Schexnayder B, Connell MT, et al. Preventative measures for intrauterine adhesions following hysteroscopy: a systematic review and meta-analysis [J]. Fertil Steril, 2015, 104 (3 Suppl): e172.
[2] 曹澤毅.中華婦產(chǎn)科學[M].2版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2004:1665-1666.
[3] Vaid K, Mehra S, Verma M, et al. Pan endoscopic approach“hysterolaparoscopy” as an initial procedure in selected infertile women [J]. J Clin Diagn Res, 2014, 8 (2): 95-98.
[4] 王 敏,王丹鳳,趙福杰.宮腔粘連分離術(shù)后預防再粘連方法分析[J].臨床軍醫(yī)雜志,2016,44(4):334-337.
[5] 管媚媚,陳 勍,劉暢浩,等.宮腔鏡下宮腔粘連分離術(shù)后預防再粘連方法比較[J].實用婦產(chǎn)科雜志,2016,32(7):551-553.
[6] 王凱怡,董 婕.不同劑量戊酸雌二醇用于中、重度宮腔粘連術(shù)后輔助治療的臨床療效觀察[J].生殖與避孕,2015,35(3):166-171.
R711.32
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ISSN.2095-8803.2016.10.121.02