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        固相吸收/再生同時脫硫脫硝一體化技術(shù)

        2016-02-13 11:53:48
        陶瓷 2016年11期
        關(guān)鍵詞:吸收劑吸收塔吸附劑

        王 林 楊 松 燕 子

        (咸陽陶瓷研究設(shè)計院 陜西 咸陽 712000)

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        固相吸收/再生同時脫硫脫硝一體化技術(shù)

        王 林 楊 松 燕 子

        (咸陽陶瓷研究設(shè)計院 陜西 咸陽 712000)

        筆者就當(dāng)今國內(nèi)外所采用的固相吸收/再生同時脫硫脫硝一體化技術(shù)進行分析研究,指出各種工藝的基本原理和在應(yīng)用中存在的問題,對脫硫脫硝一體化設(shè)備的研發(fā)具有一定參考價值。

        煙氣 脫硫脫硝 吸附 一體化

        近年來,煙氣脫硫脫硝一體化技術(shù)因其在同一系統(tǒng)內(nèi)實現(xiàn)同時脫硫與脫硝,具有設(shè)備占地面積小、投資、運行管理方便等優(yōu)點,已成為大氣污染控制領(lǐng)域中前沿性少研究方向。按照脫硫劑及反應(yīng)產(chǎn)物的狀態(tài)可分為濕法、干法和半干法3大類。

        當(dāng)前國內(nèi)外廣泛使用的脫硫脫硝一體化技術(shù)主要有濕式煙氣脫硫和選擇性催化還原(SCR)或選擇性非催化還原(SNCR)技術(shù)脫硝組合。

        濕法煙氣脫硫的工藝流程、形式和機理大同小異,該方法主要以石灰石(CaCO3)、石灰(CaO)或碳酸鈉(NaCO3)等漿液作為洗滌劑,在反應(yīng)塔中對煙氣進行洗滌,除去煙氣中的SO2,這項技術(shù)經(jīng)過不斷地完善,目前已經(jīng)比較成熟,其優(yōu)點是:脫硫效率大于90%,煤種的適應(yīng)性強,運行費用較低,副產(chǎn)品容易回收等。其缺點是:工程較大,投資和運行費用較高,且容易形成二次污染。

        選擇性催化還原脫硝(SCR)反應(yīng)溫度為250~450 ℃,脫硝率可達70%~90%。該工藝設(shè)備投資大,需預(yù)熱處理煙氣,催化劑昂貴且使用壽命短,同時存在氨泄漏、設(shè)備易腐蝕等問題。選擇性非催化還原(SNCR)溫度區(qū)域為870~1 200 ℃,脫硝率小于50%,該工藝設(shè)備投資大,煙氣需預(yù)熱處理,設(shè)備易腐蝕等。

        干法煙氣脫硫脫硝一體化技術(shù)包括4個方面:固相吸收/再生法、氣/固催化同時脫硫脫硝技術(shù)、吸收劑噴射法以及高能電子活化氧化法。

        1 固相吸收/再生同時脫硫脫硝技術(shù)

        1.1 碳質(zhì)材料吸附法

        活性炭指表面積大于500 m2/g、含碳量大于95%的碳基物質(zhì)。它是許多具有較高吸附性能的碳基物質(zhì)的總稱?;钚蕴渴且环N孔隙結(jié)構(gòu)豐富、比表面積大、吸附性能好的吸附材料,其優(yōu)點是吸附容量大,耐酸堿化學(xué)穩(wěn)定性好,解吸容易;其缺點是它的可燃性。

        其工藝由吸附、解吸和硫回收3部分組成。吸收塔分為兩部分,煙氣由下部往上部流,活性炭在重力作用下從上部降至下部,與煙氣進行逆流接觸。煙氣從空氣預(yù)熱中出來,120~160 ℃為最佳溫度,能達到最高脫除率。煙氣先經(jīng)過吸收塔下部,這一段SO2被脫除。煙氣進入上面部分,噴入氨與NOx反應(yīng)脫硝。

        活性炭同時脫硫脫硝工藝具有以下優(yōu)點:

        1)活性炭材料本身具有非極性、疏水性、較高的化學(xué)和熱穩(wěn)定性,可進行活化和改進性。其催化能力、負載和還原性能以及獨特的孔隙結(jié)構(gòu)和化學(xué)表面特性,決定了它可成為一種具有先天優(yōu)勢的脫硫脫硝劑。

        2)可實現(xiàn)聯(lián)合脫除SO2、NOx和粉塵的一體化。SO2脫除率可達到98%以上,NOx的脫除率可超過80%,同時吸收塔出口煙氣粉塵含量20 mg/m3。

        3)能除去濕法難以除去的SO3,且脫除率高。

        4)能除去廢氣中的HF、HCl、砷、汞等污染物,是深度處理技術(shù)。

        5)能產(chǎn)生可出售的副產(chǎn)品,可實現(xiàn)硫的資源化。

        6)無需對工藝水和廢水進行處理。

        7)處理后的煙氣排放前不需要加熱。

        活性炭纖維脫硫脫硝技術(shù),是將活性炭制成直徑20 μm左右的纖維狀,極大地增大了吸附面積,提高了吸附和催化能力。經(jīng)過發(fā)展,目前該技術(shù)脫硫脫硝率可達90%,但是也會受水蒸氣和氧含量等因素的影響,活性炭因自身的性能,使其在煙氣脫硫脫硝方面有著廣闊的應(yīng)用前景。

        1.2 CuO吸附法

        CuO吸附脫硫脫硝工藝法采用CuO/Al2O3或CuO/SiO2作吸附劑(CuO含量通常在4%~6%)進行脫硫脫硝,反應(yīng)分為如下兩步:

        1)吸附器中:在300~450 ℃時,吸附劑與二氧化硫反應(yīng),生成CuSO4;由于CuO和生成的CuSO4對NH3還原氮氧化物有很高的催化活性,結(jié)合SCR法進行脫硝。

        2)再生器中:吸附劑吸收飽和后生成的CuSO4被送到再生器中再生,再生過程一般利用H2或CH4對CuSO4進行還原,產(chǎn)生的二氧化硫可通過CLAUS裝置進行回收制酸;還原得到的金屬銅或Cu2S在吸附劑處理器中用煙氣或空氣氧化成CuO,生成的CuO又重新用于吸收還原過程。該工藝二氧化硫脫除率可達到90%以上,氮氧化物脫除率可達到75%~80%。

        CuO吸附法反應(yīng)溫度要求高,需加熱裝置,并且吸附劑的制各成本較高。近年來隨著研究的進展,出現(xiàn)了將活性焦/炭(AC)與CuO結(jié)合的方法。二者結(jié)合后可制做出活性溫度適宜的催化吸收劑,克服了AC使用溫度偏低和CuO/Al2O3活性溫度偏高的缺點。國內(nèi)有學(xué)者研究了用CuO/AC低溫脫除煙氣中的SO2和NOx,新型CuO/AC催化劑在煙氣溫度120~250 ℃下,具有較高的脫硫和脫硝活性,明顯高于同溫下AC和CuO/Al2O3的脫除活性。

        1.3 NOXSO工藝

        它是一種干式吸附再生工藝,采用Na2CO3浸漬過的γ-Al2O3圓球做吸收劑,可同時除去煙氣中的SO2和NOx。通過蒸發(fā)直接噴入煙道的水霧來冷卻煙氣,冷卻后的煙氣進入流化床吸收塔進行吸收,在此過程中SO2和NOx被吸收劑吸收脫除,凈化后的煙氣通過煙囪排放。吸收飽和的吸收劑被送入加熱器,在溫度600 ℃左右,NOx被解吸并部分分解,含有解吸NOx的熱空氣循環(huán)送回鍋爐燃燒室,再燃燒室的NOx濃度達到一個穩(wěn)定狀態(tài),可抑制燃燒產(chǎn)生NOx而只能產(chǎn)生N2。采用NOXSO工藝,二氧化硫的去除率可達到90%,NOx的去除率可達到70%~90%。

        NOXSO工藝的優(yōu)點:凈化效率更高,同時由于這是一種干式的可再生技術(shù),沒有廢水和淤泥排放問題??捎糜谂f廠改造。但是由于其成本高、工藝復(fù)雜等缺點,影響了該技術(shù)的推廣應(yīng)用。

        1.4 SNAP工藝

        它是一種改進的NOXSO工藝,其工藝過程與NOXSO工藝相似,采用的吸收劑仍然為Na2CO3浸漬過后的Al2O3,與NOXSO工藝有所不同的采用了氣體懸浮式吸收器,脫硫脫硝反應(yīng)主要發(fā)生在通過一些復(fù)雜反應(yīng)產(chǎn)生的Na2O與SO2和NOx之間。

        與NOXSO工藝相比,SNAP工藝采用氣體懸浮式吸收器,能夠接受速度為3~6 m/s的高速煙氣,氣-固接觸時間達2~3 s,氣相阻力較低(200~300 mmH2O)。SNAP工藝脫硫脫硝效率更高。但因其成本較高,工藝復(fù)雜等因素,應(yīng)用受到了極大限制。

        2 結(jié)語

        脫硫脫硝一體化工藝已經(jīng)成為各國控制煙氣污染的研發(fā)熱點,目前固相吸收/再生法脫硫脫硝一體化工藝僅停留在研發(fā)階段,盡管已經(jīng)有少量示范工程應(yīng)用,但由于運行費用較高制約了其大規(guī)模推廣應(yīng)用。開發(fā)適合我國國情,投資少、運行費用低、效率高、副產(chǎn)品資源化的脫硫脫硝一體化技術(shù)成為未來發(fā)展的重點。

        1 韓慧,白敏冬,白希堯.脫硫脫硝技術(shù)展望[J].環(huán)境科學(xué)研究,2002(1):55~59

        2 郝吉明,馬廣大.大氣污染控制工程[M].北京:高等教育出版社,2004

        3 楊柳.燃煤煙氣脫硫脫氮一體化工藝及技術(shù)研究[D]:[博士學(xué)位論文].南京:東南大學(xué),2006

        王林(1988-),大專,助理工程師;主要從事陶瓷機械設(shè)計工作。

        X701

        A

        1002-2872(2016)11-0023-02

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