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        N902萃取分離銅鋅混合液中銅的試驗研究

        2016-02-11 02:38:18季登會羅文波廖亞龍唐瑞祥
        中國有色冶金 2016年1期
        關鍵詞:等溫線級數容量

        季登會, 羅文波, 廖亞龍, 唐瑞祥

        (1. 昆明理工大學 冶金與能源工程學院,云南 昆明 650093;2. 云南錫業(yè)集團公司 元江鎳業(yè)有限責任公司,云南 元江 653308)

        N902萃取分離銅鋅混合液中銅的試驗研究

        季登會1,2, 羅文波1, 廖亞龍1, 唐瑞祥2

        (1. 昆明理工大學 冶金與能源工程學院,云南 昆明 650093;2. 云南錫業(yè)集團公司 元江鎳業(yè)有限責任公司,云南 元江 653308)

        采用萃取劑N902對高鐵高鋅溶液中的銅進行選擇性萃取,最優(yōu)條件為:N902濃度30%、混合時間2 min、相比(O/A)=1∶1、溫度20 ℃。經過三級逆流萃取,銅的萃取率達到96%以上。

        銅鋅混合液; 銅; N902萃?。?多級逆流

        0 前言

        對云南某地的銅鋅多金屬硫化礦,采用加壓浸出技術實現銅與鋅的高效浸出,其中鋅的浸出率大于99%,銅的浸出率大于94%,得到高鐵高鋅浸出液。采用萃取提銅進行銅鋅分離是一種高效分離方法[1-2],而N902是一種新型銅萃取劑,其銅飽和容量較大(約為0.55~0.59 g/L),銅鐵分離效果好,在較高酸度時也可實現銅的萃取,且價格較便宜[3-4],非常適合于本次試驗的浸出液。

        1 試驗過程

        1.1 試驗原料

        試驗原料為銅鋅多金屬硫化礦加壓酸浸液,其成分如表1所示。

        表1 加壓浸出液成分 g/L

        1.2 試驗原理

        N902銅萃取劑為淡黃色或者琥珀色液體,25 ℃時的比重為0.95~0.97,粘度<190 CP,閃點>62 ℃。主要成分為2-羥基-5-壬基水楊醛肟,屬醛肟類萃取劑。N902萃取銅的過程如下[5]:

        (1)

        式中:RH為萃取劑N902,CuR2為銅與萃取劑的絡合物

        2 試驗結果及討論

        2.1 N902飽和容量測定

        在溫度20 ℃、有機相和水相比(O/A)為1∶1的條件下,萃取過程不斷排出萃余水相并加入新鮮水相,直到有機相的銅濃度不再變化為止,試驗大約需要排15次。有機相用不同體積含量的萃取劑和260#航空煤油配制而成,水相為試驗用加壓酸浸液。有機相飽和容量與N902體積含量的關系如圖1所示。

        圖1 有機相銅飽和容量與萃取劑N902體積含量的關系

        從圖1可以看出,有機相銅飽和容量與萃取劑N902的體積含量呈線性關系,即萃取劑N902的體積含量每增加10%,有機相中銅飽和容量增加4 g/L,但萃取劑N902的體積含量大于50%后,有機相與水相分相變得困難。因此選取N902體積含量為30%的有機相較為適合。

        2.2 混合時間對銅萃取的影響

        試驗條件:N902濃度30%、相比(O/A)=1∶1、溫度20 ℃,考察混合時間對銅萃取率的影響,結果如圖2所示。

        圖2 混合時間對銅萃取率的影響

        從圖2可以看出,隨著混合時間的延長,銅萃取率不斷升高,但混合時間在2 min以后,銅萃取率增加不明顯,所以混合時間宜取2 min。

        2.3 相比(O/A)對銅萃取的影響

        試驗條件:N902濃度30%、混合時間2 min、溫度20 ℃,相比(O/A)對銅萃取率的影響如圖3所示。

        圖3 相比(O/A)對銅萃取率的影響

        從圖3可以看出,相比(O/A)增大,銅的萃取率也相應升高,增大相比也即增加了萃取劑的用量,而增加的萃取劑只有少量用于萃取銅,這樣不僅降低了萃取劑的利用率造成萃取劑的浪費,同時增加了萃取其他雜質元素的可能。通過有機相飽和容量試驗可以看出,取萃取劑N902體積含量為30%的有機相,在相比(O/A)為1∶1時,有機相銅的飽和容量約為12 g/L,水相銅離子含量約為有機相銅飽和容量的80%左右,滿足對萃取劑用量的要求,所以相比(O/A)宜取1∶1。

        2.4 溫度對銅萃取的影響

        在N902濃度30%、混合時間2 min、相比(O/A)為1∶1的條件下,溫度對銅萃取率的影響如圖4所示。

        圖4 溫度對銅萃取率的影響

        從圖4可以看出,提高溫度對銅萃取是不利的,隨著溫度的升高,銅萃取率緩慢降低,所以用N902萃取銅宜低溫進行,生產實際中應取室溫20~30 ℃。

        2.5 理論萃取級數的確定

        在上述單級最優(yōu)萃取條件下,銅的萃取率只有75%~80%,達不到生產要求,必須通過多級逆流萃取提高銅的萃取率。

        2.5.1 理論級數的確定

        對于理論級數,必須先繪制萃取等溫線,再在萃取等溫線上采用MC-Cabe-Thiele圖解法求取理論級數。繪制萃取等溫線的方法如下:將配制的一系列不同濃度的硫酸銅溶液(酸度和其他元素含量與萃原液相同),在恒定的溫度20 ℃下,相比(O/A)=1/1,用N902濃度為30%的有機相與不同濃度的硫酸銅配制液進行萃取,分析每次萃取平衡后水相與有機相中銅的濃度,以水相濃度為X軸,以有機相濃度為Y軸繪圖得到銅萃取等溫線,如圖5所示。

        對圖5的銅萃取等溫線,采用MC-Cabe-Thiele圖解法求解理論級數,當要求萃余液中銅離子濃度小于0.5 g/L即銅萃取率達到95%時,逆流萃取理論級數為三級。

        2.5.2 實際萃取級數的確定

        通過萃取等溫線可以確定出理論級數,但實際生產會與理論計算有出入,因此要確定實際萃取級數。在實驗室中采用搖瓶試驗模擬生產過程的多級逆流萃取,在上述單級萃取最優(yōu)條件下進行試驗,結果如表2所示。

        圖5 銅萃取等溫線

        由表2可以看出,逆流萃取為三級時銅萃取率達到96.89%,可滿足要求。經過三級以上萃取,會有少量乳化的現象,主要原因是萃原液中含有少量的可溶硅。為避免乳化現象的出現,萃原液在萃取前應加入絮凝劑進行脫硅澄清處理。另外,萃取過程中會有極少量的N902溶解或夾雜于萃余液,需要及時回收處理,以減少有機相的損失,防止污染環(huán)境。

        表2 逆流萃取試驗結果

        3 結論

        (1)通過單級萃取因素試驗,得到最優(yōu)條件:N902濃度30%,混合時間2 min,相比(O/A)為1∶1,溫度20 ℃。在此條件下銅萃取率為79%。

        (2)在單級萃取最優(yōu)條件下,經過三級逆流萃取,銅的萃取率可達96.89%,同時負載有機相中基本沒有萃取鋅和鐵,滿足生產要求。因此采用N902萃取劑可以實現從高鐵高鋅萃原液中高效萃取銅。

        [1] 俞小花,謝剛,楊大錦,等.高銅高鋅硫酸溶液中銅的萃取分離[J].有色金屬,2008,(2):51-54.

        [2] 劉述平,李博,王昌良,等.銅鋅鐵溶液萃取分離銅的試驗研究[J].礦產綜合利用,2011,(6):16-19.

        [3] 朱萍,王正達,袁嬡,等.N902萃取銅的選擇性研究[J].稀有金屬,2006,(4):484-489.

        [4] 羅鳳靈.硫酸鈷浸出液用N902萃取銅生產試驗研究 [J].云南冶金,2011,(4):33-36.

        [5] 葉先英.N902萃取劑分離提純銅的試驗研究[J].世界有色金屬,2011,(8):48-50.

        Experimental study on extracting copper from copper and zinc mixed liquor with N902

        JI Deng-hui, LUO Wen-bo, LIAO Ya-long, TANG Rui-xiang

        Copper in leaching solution containing high concentration of copper and zinc was selectively extracted with N902, the optimum extraction condition was that N902 concentration is 30%, mixing time is 2 min, phase ratio (O/A) is 1∶1 and temperature is 20 ℃. After 3-stage counter-current extraction, the extraction rate of copper was achieved more than 96%.

        copper and zinc mixed liquor; copper; extracting with N902; multistage counter-current

        季登會(1984—),男,云南昆明人,助理工程師,主要從事濕法冶金工作。

        2015-06-15

        TF811

        B

        1672-6103(2016)01-0071-03

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