于 瑩, 馬玉艷, 陳 衛(wèi), 王群山, 張武昌

(1. 天津渤海水產(chǎn)研究所 漁業(yè)資源與生態(tài)環(huán)境研究室, 天津 300457; 2. 國(guó)家海洋局 天津海洋環(huán)境監(jiān)測(cè)中心站, 天津 300457; 3. 中國(guó)科學(xué)院 海洋研究所 海洋生態(tài)與環(huán)境科學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 山東 青島 266071)

春季和夏季渤海灣近岸海域大型砂殼纖毛蟲的群落結(jié)構(gòu)

于 瑩1, 馬玉艷2, 陳 衛(wèi)1, 王群山1, 張武昌3

(1. 天津渤海水產(chǎn)研究所 漁業(yè)資源與生態(tài)環(huán)境研究室, 天津 300457; 2. 國(guó)家海洋局 天津海洋環(huán)境監(jiān)測(cè)中心站, 天津 300457; 3. 中國(guó)科學(xué)院 海洋研究所 海洋生態(tài)與環(huán)境科學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 山東 青島 266071)

為了解渤海灣砂殼纖毛蟲豐度、生物量及種類組成, 于2011年春季和夏季在渤海灣天津近岸海域進(jìn)行砂殼纖毛蟲群落的采樣調(diào)查。兩個(gè)季節(jié)砂殼纖毛蟲豐度、生物量、優(yōu)勢(shì)種及群落結(jié)構(gòu)均有顯著的不同。春季砂殼纖毛蟲豐度的范圍為0～1608個(gè)/L, 生物量為0.00～20.03 μg /L; 夏季砂殼纖毛蟲豐度的范圍為2～313個(gè)/L, 生物量為0.03～4.04 μg /L。共鑒定出砂殼纖毛蟲5屬15種, 其中擬鈴蟲屬(Tintinnopsis)種類最多。春季的主要優(yōu)勢(shì)種為運(yùn)動(dòng)類鈴蟲 (Codonellopsis mobilis, 優(yōu)勢(shì)度為0.79), 夏季的主要優(yōu)勢(shì)種為斯氏擬鈴蟲 (Tintinnopsis schotti, 優(yōu)勢(shì)度為0.28)和諾氏薄鈴蟲 (Leprotintinnus nordqvisti, 優(yōu)勢(shì)度為0.28)。春季砂殼纖毛蟲群落的物種豐富度、Shannon指數(shù)和Pielou指數(shù)均明顯低于夏季。

砂殼纖毛蟲; 豐度; 生物量; 群落結(jié)構(gòu); 渤海灣

砂殼纖毛蟲普遍存在于海灣、河口、陸架及大洋中, 是浮游纖毛蟲和微型浮游動(dòng)物的重要組成類群;其主要攝食浮游植物、鞭毛蟲等, 在海洋浮游生態(tài)系統(tǒng)的物質(zhì)循環(huán)和能量流動(dòng)中發(fā)揮重要的作用[1-2]。迄今,世界海區(qū)記錄的砂殼纖毛蟲近900種, 中國(guó)海區(qū)共記錄140余種[3]。與我國(guó)其他海區(qū)相比, 渤海砂殼纖毛蟲生態(tài)學(xué)的研究起步較晚, 資料較少, 主要集中在渤海中部[4-5]和萊州灣[6-7]。目前對(duì)渤海砂殼纖毛蟲生態(tài)學(xué)的研究出現(xiàn)斷層, 近10年來很少有渤海砂殼纖毛蟲生態(tài)學(xué)的相關(guān)報(bào)道, 渤海砂殼纖毛蟲生態(tài)學(xué)的研究急需開展。

渤海灣屬于渤海三大海灣之一, 位于渤海西部,是一個(gè)典型的半封閉性海灣, 是許多經(jīng)濟(jì)魚蝦類的產(chǎn)卵場(chǎng)和索餌場(chǎng), 對(duì)黃渤海的漁業(yè)經(jīng)濟(jì)意義重大。關(guān)于渤海灣浮游植物和浮游動(dòng)物的群落結(jié)構(gòu)的研究很多[8-9]。但是渤海灣浮游纖毛蟲的資料尚少。本文于2011年5月和8月在渤海灣天津近岸海域進(jìn)行砂殼纖毛蟲豐度和生物量的調(diào)查, 為渤海灣浮游生態(tài)系統(tǒng)研究及漁業(yè)資源的發(fā)展提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)和參考資料。

1 材料與方法

于2011年春季 (5月)和夏季 (8月)在渤海灣天津近岸海域5個(gè)斷面共20個(gè)站位進(jìn)行砂殼纖毛蟲樣品的采集 (圖1)。在各站位采用浮游生物Ⅲ型網(wǎng) (網(wǎng)口面積0.1 m2, 網(wǎng)孔直徑76 μm)由底至表垂直拖網(wǎng)取樣, 樣品用5%福爾馬林液固定后帶回實(shí)驗(yàn)室。在Olympus SZX16體視顯微鏡下觀察計(jì)數(shù)。測(cè)量蟲體的體長(zhǎng)、體寬, 按最接近的幾何形狀 (如柱體、球體和錐體)計(jì)算體積, 生物量由體積乘轉(zhuǎn)換系數(shù) (0.19 pg/μm3, 以碳計(jì))[10]得來。砂殼纖毛蟲根據(jù)文獻(xiàn)[3, 11-12]鑒定到種。

圖1 調(diào)查站位分布圖Fig. 1 Location of sampling stations in Bohai Bay

2 結(jié)果

2.1 砂殼纖毛蟲豐度和生物量

春季砂殼纖毛蟲的平均豐度為(371±497)個(gè)/L,范圍為0～1608個(gè)/L, 最大值出現(xiàn)在6號(hào)站, 主要是運(yùn)動(dòng)類鈴蟲, 其豐度占砂殼纖毛蟲豐度的89.6%;砂殼纖毛蟲的平均生物量為(3.60±5.56)μg/L, 范圍為0.00～20.03 μg/L, 最大值出現(xiàn)在6號(hào)站, 主要是日本擬鈴蟲和運(yùn)動(dòng)類鈴蟲, 其生物量分別占砂殼纖毛蟲生物量的52.8%和46.3%。砂殼纖毛蟲豐度和生物量的高值區(qū)均主要分布在西南部近岸海區(qū) (離岸距離＜4～5 km), 北部及遠(yuǎn)岸海區(qū)值較低 (圖2)。

夏季砂殼纖毛蟲的平均豐度為(83±90)個(gè)/L, 范圍為2～313個(gè)/L, 最大值出現(xiàn)在14號(hào)站, 主要是諾氏薄鈴蟲和斯氏擬鈴蟲, 其豐度分別占砂殼纖毛蟲豐度的39.3%和32.8%; 砂殼纖毛蟲的平均生物量為(0.95±1.10)μg/L, 范圍為0.03～4.04 μg /L, 最大值出現(xiàn)在6號(hào)站, 主要是斯氏擬鈴蟲, 其生物量占砂殼纖毛蟲生物量的84.1%。砂殼纖毛蟲豐度和生物量的高值區(qū)均主要分布在西北及西南部近岸 (離岸距離＜4～5 km), 遠(yuǎn)岸海區(qū)值較低 (圖3)。

圖2 春季砂殼纖毛蟲豐度和生物量的水平分布Fig. 2 Horizontal distribution of tintinnid abundance and biomass in spring

圖3 夏季砂殼纖毛蟲豐度和生物量的水平分布Fig. 3 Horizontal distribution of tintinnid abundance and biomass in summer

2.2 種類組成

春季和夏季共鑒定出砂殼纖毛蟲5屬15種, 其中擬鈴蟲屬 (Tintinnopsis)種類最多, 為9種 (表1)。愛氏網(wǎng)紋蟲 (Favella ehrenbergii)、原始筒殼蟲(Tintinnidium primitivum)、廈門擬鈴蟲 (Tintinnopsis amoyensis)和最小擬鈴蟲 (Tintinnopsis minima)是渤海的新紀(jì)錄種。

春季運(yùn)動(dòng)類鈴蟲 (Codonellopsis mobilis)占絕對(duì)優(yōu)勢(shì) (優(yōu)勢(shì)度為0.79), 其平均豐度為(346±457)個(gè)/L,范圍為0～1440 個(gè)/L, 其豐度占砂殼纖毛蟲豐度的平均值為(95.5±5.8)%; 運(yùn)動(dòng)類鈴蟲的平均生物量為(2.23±2.95)μg /L, 范圍為0.00～9.28 μg /L, 其生物量占砂殼纖毛蟲生物量的平均值為(83.7±20.4)%。運(yùn)動(dòng)類鈴蟲豐度和生物量的最大值均出現(xiàn)在6號(hào)站, 其高值區(qū)主要分布在西南部近岸, 北部及遠(yuǎn)岸海區(qū)值較低 (圖4)。

夏季的主要優(yōu)勢(shì)種為斯氏擬鈴蟲 (Tintinnopsis schotti, 優(yōu)勢(shì)度為0.28)和諾氏薄鈴蟲 (Leprotintinnus nordqvisti, 優(yōu)勢(shì)度為0.28)。

表1 春季和夏季鑒定的砂殼纖毛蟲的種類Tab. 1 List of tintinnid species in Bohai Bay during spring and summer

圖4 春季運(yùn)動(dòng)類鈴蟲豐度和生物量的水平分布Fig. 4 Horizontal distribution of Codonellopsis mobilis abundance and biomass in spring

斯氏擬鈴蟲的平均豐度為(23±36)個(gè)/L, 范圍為1～136個(gè)/L; 斯氏擬鈴蟲的平均生物量為(0.59± 0.89)μg /L, 范圍為0.02～3.40 μg /L。斯氏擬鈴蟲豐度和生物量的最大值均出現(xiàn)在6號(hào)站, 其高值區(qū)主要分布在西北及西南部近岸, 遠(yuǎn)岸海區(qū)值較低 (圖5)。

諾氏薄鈴蟲的平均豐度為(27±45)個(gè)/L, 范圍為0～170 個(gè)/L; 諾氏薄鈴蟲的平均生物量為(0.08± 0.12)μg/L, 范圍為0.00～0.47 μg/L。諾氏薄鈴蟲豐度和生物量的最大值均出現(xiàn)在13號(hào)站, 其高值區(qū)主要分布在西北部近岸, 南部及遠(yuǎn)岸海區(qū)值較低 (圖6)。

圖5 夏季斯氏擬鈴蟲豐度和生物量的水平分布Fig. 5 Horizontal distribution of Tintinnopsis schotti abundance and biomass in summer

2.3 群落特征

春季砂殼纖毛蟲群落Shannon指數(shù)的平均值為0.24±0.27, 最大值為0.90, 出現(xiàn)在4號(hào)站; Pielou指數(shù)的平均值為0.11±0.15, 最大值為0.57, 出現(xiàn)在4號(hào)站。Shannon指數(shù)和Pielou指數(shù)的水平分布模式類似,高值區(qū)主要出現(xiàn)在南部海區(qū), 北部值較低 (圖7)。

夏季砂殼纖毛蟲群落Shannon指數(shù)的平均值為1.76±0.44, 最大值為2.46, 出現(xiàn)在8號(hào)站; Pielou指數(shù)的平均值為0.64±0.16, 最大值為0.95, 出現(xiàn)在4號(hào)站。Shannon指數(shù)和Pielou指數(shù)的水平分布模式類似, 高值區(qū)主要出現(xiàn)在北部和南部海區(qū), 中部值較低 (圖8)。

圖6 夏季諾氏薄鈴蟲豐度和生物量的水平分布Fig. 6 Horizontal distribution of Leprotintinnus nordqvisti abundance and biomass in summer

圖7 春季砂殼纖毛蟲群落Shannon指數(shù)和Pielou指數(shù)的水平分布Fig. 7 Horizontal distribution of tintinnid Shannon index and Pielou index in spring

圖8 夏季砂殼纖毛蟲群落Shannon指數(shù)和Pielou指數(shù)的水平分布Fig. 8 Horizontal distribution of tintinnid Shannon index and Pielou index in summer

3 討論

3.1 豐度和生物量

本研究中春季和夏季砂殼纖毛蟲豐度和生物量均表現(xiàn)出近岸較高、遠(yuǎn)岸較低的趨勢(shì)。這與大多數(shù)溫帶近岸海區(qū)的分布規(guī)律一致。如Ise Bay[16]及Hiroshima Bay[17], 砂殼纖毛蟲的豐度和生物量在灣內(nèi)比灣外高。這可能與其餌料的主要組成—浮游植物的分布有關(guān)[16,18]。渤海灣天津近岸海域浮游植物豐度的高值區(qū)基本出現(xiàn)在近岸[19-20], 從而為砂殼纖毛蟲提供較高水平的餌料。

3.2 運(yùn)動(dòng)類鈴蟲

春季渤海灣砂殼纖毛蟲幾乎全是運(yùn)動(dòng)類鈴蟲,其豐度占砂殼纖毛蟲豐度的95%以上, 是春季的絕對(duì)優(yōu)勢(shì)種, 這種現(xiàn)象在渤海以前的研究中[21-22]已有報(bào)道?？梢? 運(yùn)動(dòng)類鈴蟲是春季渤海優(yōu)勢(shì)度較大的砂殼纖毛蟲。

此外, 運(yùn)動(dòng)類鈴蟲在黃海[23-24]、東海[25]和南海[26-27]都有分布。各海區(qū)運(yùn)動(dòng)類鈴蟲一般在5～8月豐度較高; 且運(yùn)動(dòng)類鈴蟲最大豐度從北到南逐漸降低。渤海灣運(yùn)動(dòng)類鈴蟲的最大豐度要遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于其他海區(qū)(表2)。

表2 不同海區(qū)運(yùn)動(dòng)類鈴蟲的最大豐度Tab. 2 Maximum abundance of Codonellopsis mobilis in China seas

3.3 群落結(jié)構(gòu)

本研究中春季鑒定的砂殼纖毛蟲的種類數(shù)遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于夏季, 這與膠州灣[23]、桑溝灣[24]、萊州灣[6]等海灣的研究結(jié)果類似, 砂殼纖毛蟲的種類數(shù)一般在溫度較高的夏季較高。此外, 與萊州灣[6]相似, 渤海灣春季砂殼纖毛蟲群落的Shannon指數(shù)和Pielou指數(shù)均明顯低于夏季, 這可能表明春季砂殼纖毛蟲群落穩(wěn)定性較差, 夏季砂殼纖毛蟲群落則相對(duì)穩(wěn)定。

[1] Azam F, Fenchel T, Field J G, et al. The ecological role of water column microbes in the sea[J]. Marine Ecology Progress Series, 1983, 10: 257-263.

[2] Pierce R W, Turner J T. Plankton studies in Buzzards Bay, Massachusetts, USA, IV. Tintinnids, 1987-1988[J]. Marine Ecology Progress Series, 1994, 112: 235-240.

[3] 張武昌, 豐美萍, 于瑩, 等. 砂殼纖毛蟲圖譜[M]. 北京: 科學(xué)出版社, 2012: 1-499. Zhang Wuchang, Feng Meiping, Yu Ying, et al. Tintinnids map[M]. Beijing: Science Press, 2012: 1-499.

[4] Zhang W, Wang R. Short time dynamics of ciliate abundance in the Bohai Sea (China)[J]. Chinese Journal of Oceanology and Limnology, 2002, 20(2): 135-141.

[5] Zhang W, Wang R. Rapid changes in stocks of ciliate microzooplankton associated with a hurricane in the Bohai Sea (China)[J]. Aquatic Microbial Ecology, 2000, 23(1): 97-101.

[6] 陳雪, 張武昌, 吳強(qiáng), 等. 萊州灣大型砂殼纖毛蟲群落季節(jié)變化[J]. 生物多樣性, 2014, 22(5): 649-657. Chen Xue, Zhang Wuchang, Wu Qiang, et al. Laizhou Bay change large tintinnids seasonal[J]. Biodiversity, 2014, 22(5): 649-657.

[7] 張武昌, 王榮, 王克. 1997年7月一航次中萊州灣自由生纖毛蟲和橈足類幼蟲的分布[J]. 海洋科學(xué), 2002, 26(9): 20-21. Zhang Wuchang, Wang Rong, Wang Ke. A cruise in July 1997 in the Gulf of Laizhou free of planktonic ciliates and copepod larvae distribution of[J]. Marine Sciences, 2002, 26(9): 20-21.

[8] 周然, 彭士濤, 覃雪波, 等. 渤海灣浮游植物與環(huán)境因子關(guān)系的多元分析[J]. 環(huán)境科學(xué), 2013, 34(3): 864-873. Zhou Ran, Peng Shitao, Qin Xuebo, et al. Multivariate analysis phytoplankton and environmental factors ofBohai Bay[J]. Environmental Science, 2013, 34(3): 864-873.

[9] 高文勝, 劉憲斌, 張秋豐, 等. 渤海灣近岸海域浮游動(dòng)物多樣性[J]. 海洋科學(xué), 2014, 38(4): 55-60. Gao Wensheng, Liu Xianbin, Zhang Qiufeng, et al. The diversity of zooplankton in the coastal waters of Bohai Bay[J]. Marine Science, 2014, 38(4): 55-60.

[10] Putt M, Stoecker D K. An experimentally determined carbon: volume ratio for marine “oligotrichous” ciliates from estuarine and coastal waters[J]. Limnology and Oceanography, 1989, 34(6): 1097-1103.

[11] 尹光德. 膠州灣砂殼纖毛蟲之初步調(diào)查[J]. 山東大學(xué)學(xué)報(bào), 1952, 2(1): 36-56. Yin Guangde. A preliminary investigation on Jiaozhou Bay tintinnids[J]. Journal of Shandong University, 1952, 2(1): 36-56.

[12] Hada Y. The fauna of Akkeshi Bay IV. The pelagic ciliata[J]. Journal of the Faculty of Science, Hokkaido Imperial University, Series VI, Zoology, 1937, 4(5): 143-216.

[13] 徐兆禮, 陳亞瞿. 東黃海秋季浮游動(dòng)物優(yōu)勢(shì)種聚集強(qiáng)度與鮐鲹漁場(chǎng)的關(guān)系[J]. 生態(tài)學(xué)雜志, 1989, 8(4): 13-15. Xu Zhaoli, Chen Yaqu. East the Yellow Sea sub dominant species in autumn animal gathered strength and mackerel SCAD fishery related[J]. Journal of Ecology, 1989, 8(4): 13-15.

[14] Shannon C E, Weaver W. The Mathematical Theory of Communication[M]. Urbana: University of Illinois Press. 1949: 1-114.

[15] Pielou E C. The measurement of diversity in different types of biological collections[J]. Journal of Theoretical Biology, 1966, 13: 131-144.

[16] Uye S I, Nagano N, Shimazu T. Abundance, biomass, production and trophic roles of micro- and net-zooplankton in Ise Bay, central Japan, in winter[J]. Journal of Oceanography, 2000, 56(4): 389-398.

[17] Kamiyama T. The impact of grazing by microzooplankton in northern Hiroshima Bay, the Seto Inland Seam, Japan[J]. Marine Biology, 1994, 119(1): 77-88.

[18] Buck K R, Garrison D L, Hopkins T L. Abundance and distribution of tintinnid ciliates in an ice edge zone during the austral autumn[J]. Antarctic Science, 1992, 4(1): 3-8.

[19] 尹翠玲, 張秋豐, 崔健, 等. 2008-2012年渤海灣天津近岸海域夏季浮游植物組成[J]. 海洋科學(xué)進(jìn)展, 2013(4): 527-537. Yin Cuiling, Zhang Qiufeng, Cui Jian, et al. Phytoplankton composition in Bohai Bay Tianjin coastal area in summer from 2008 to 2012[J]. Advances in Marine Science, 2013, 31(4): 527-537.

[20] 馬玉艷, 張秋豐, 徐玉山, 等. 渤海灣基礎(chǔ)生物資源現(xiàn)狀及其變化趨勢(shì)[J]. 海洋環(huán)境科學(xué), 2013, 32(6): 845-850. Ma Yuyan, Zhang Qiufeng, Xu Yushan, et al. The present situation and trend of the basic biological resources in the Bohai Bay[J]. Marine Environmental Science, 2013, 32 (6): 845-850.

[21] 張武昌, 孫軍, 孫松. 渤海1999年4月運(yùn)動(dòng)類鈴蟲的平面分布[J]. 海洋科學(xué), 2004, 28(12): 67-69. Zhang Wuchang, Sun Jun, Sun Song. April 1999 Bohai sports bollworm distribution[J]. Marine Sciences, 2004, 28 (12): 67-69.

[22] 張武昌, 王榮. 渤海微型浮游動(dòng)物及其對(duì)浮游植物的攝食壓力[J]. 海洋與湖沼, 2000, 31(3): 252-258. Zhang Wuchang, Wang Rong. Bohai animal and microzooplankton grazing pressure on the phytoplankton[J]. Oceanologia et Limnologia Sinica, 2000, 31(3): 252-258.

[23] 于瑩, 張武昌, 趙楠等. 膠州灣浮游纖毛蟲豐度和生物量的周年變化[J]. 海洋與湖沼, 2011, 42(5): 690-701. Yu Ying, Zhang Wuchang, Zhao Nan et al. Jiaozhou Bay planktonic ciliate abundance and biomass of the annual variation of[J]. Oceanologia et Limnologia Sinica, 2011, 42 (5): 690-701.

[24] 于瑩, 張武昌, 蔣增杰等. 桑溝灣浮游纖毛蟲豐度和生物量分布的季節(jié)變化[J]. 海洋學(xué)報(bào), 2013, 35(3): 215-224. Yu Ying, Zhang Wuchang, Jiang Zengjie. The Sanggou Bay planktonic ciliate abundance and biomass distribution of the seasonal variation of[J]. Acta oceanologica Sinica, 2013, 35 (3): 215-224.

[25] Yu Y, Zhang W, Feng M, et al. Differences in the vertical distribution and response to freshwater discharge between aloricate ciliates and tintinnids in the East China Sea[J]. Journal of Marine Systems, http: // dx.doi.org/10.1016/j.jmarsys.2015.02.005.

[26] 張翠霞, 張武昌, 肖天. 2007年10月南海北部浮游纖毛蟲的豐度和生物量[J]. 生態(tài)學(xué)報(bào), 2010, 30(4): 0867-0877. Zhang Cuixia, Zhang Wuchang, Xiao Tian. The abundance and biomass of planktonic ciliates in October 2007 in the northern South China Sea[J]. Journal, Ecological, 2010, 30 (4): 867-877.

[27] 于瑩, 張武昌, 蔡昱明等. 冬季和夏季南海北部浮游纖毛蟲的分布特點(diǎn)[J]. 海洋與湖沼, 2014, 45(4): 839-847. Yu Ying, Zhang Wuchang, Cai Yuming. The winter and summer distribution characteristics of planktonic ciliates in the northern South China Sea[J]. Oceanologia et Limnologia Sinica, 2014, 45 (4): 839-847.

[28] Yu Y, Zhang W, Wang S, et al. Abundance and biomass of planktonic ciliates in the sea area around Zhangzi Island, Northern Yellow Sea[J]. Acta Ecologica Sinica, 2013, 33: 45-51.

[29] Zhang C, Zhang W, Xiao T, et al. Meso-scale spatial distribution of large tintinnids in early summer in southern Yellow Sea[J]. Chinese Journal of Oceanology and Limnology, 2008, 26(1): 81-90.

Received: Jan. 9, 2016

Community structure of large tintinnids (Ciliophora, Tintinnida) in Bohai Bay during spring and summer

YU Ying1, MA Yu-yan2, CHEN Wei1, WANG Qun-shan1, ZHANG Wu-chang3
(1. Laboratory of Fisheries Resources and Ecological Environment, Tianjin Bohai Sea Fisheries Research Institute, Tianjin 300457, China; 2. Tianjin Marine Environmental Monitoring Center Station, SOA, Tianjin 300457, China; 3. Key Laboratory of Marine Ecology and Environmental Sciences, Institute of Oceanology, Chinese Academy of Sciences, Qingdao 266071, China)

tintinnid; abundance; biomass; community structure; Bohai Bay

The community structure and seasonal dynamics of tintinnids in Bohai Bay were investigated during spring and summer, 2011. Tintinnid abundance, biomass, and community structure were different in spring and summer. In spring, tintinnid abundance ranged from 0 to 1608 ind./L, and the biomass was in the range of 0.00-20.03 μg/L; in summer, tintinnid abundance ranged from 2 to 313 ind./L, and the biomass was in the range of 0.03-4.04 μg/L. Tintinnid abundance and biomass were mainly concentrated in the coastal areas during spring and summer. Fifteen tintinnid species were identified, nine of which were in the genus Tintinnopsis. The most dominant species were Codonellopsis mobilis in spring and Tintinnopsis schotti and Leprotintinnus nordqvisti in summer. Species richness, the Shannon index, and the Pielou index were all higher in summer than in spring.

Q958.8

A

1000-3096(2016)11-0057-08

10.11759/hykx20150422002

(本文編輯: 梁德海)

2015-04-22;

2015-09-30

中國(guó)科學(xué)院海洋生態(tài)與環(huán)境科學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室開放課題(KLMEES201307); 天津市水產(chǎn)局青年科技項(xiàng)目(J2014-04)

[Foundation: Key Laboratory of marine ecology and environmental science, Chinese Academy of Sciences, Key Laboratory of open project, No.KLMEES201307, Tianjin Municipal Bureau of Fisheries Science and technology project, No.J2014-04]

于瑩(1986-), 女, 山東榮成人, 工程師, 博士, 主要從事海洋浮游動(dòng)物生態(tài)學(xué), 電話: 022-59886527, E-mail: yuyingxlf001@ 163.com; 張武昌, 通信作者, 研究員, 博士, E-mail: wuchangzhang@ 163.com