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        我國藥品監(jiān)管行政問責(zé)制度的法治化研究

        2016-02-02 02:38:35薄一凡
        法制博覽 2016年14期

        薄一凡 趙 迪

        河南師范大學(xué)法學(xué)院,河南 新鄉(xiāng) 453007

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        我國藥品監(jiān)管行政問責(zé)制度的法治化研究

        薄一凡趙迪

        河南師范大學(xué)法學(xué)院,河南新鄉(xiāng)453007

        摘要:現(xiàn)階段我國正處于藥品安全問題高發(fā)期和社會矛盾凸顯期,同時藥品安全問題又具有廣泛性、公共性和嚴(yán)重社會危害性,因此建立并不斷完善切實(shí)有效的藥品監(jiān)管行政問責(zé)制度顯得尤為重要。本文通過對我國現(xiàn)階段藥品監(jiān)管行政問責(zé)制度中存在的問題進(jìn)行分析,提出相應(yīng)完善措施,進(jìn)而推動其法治化進(jìn)程。

        關(guān)鍵詞:藥品安全;藥品監(jiān)管;行政問責(zé)

        一、引言

        從之前的“齊二藥事件”、“鉻超標(biāo)膠囊事件”到最近的“山東毒疫苗事件”,我國的藥品安全問題一直飽受爭議。一方面是因公眾的藥品監(jiān)管意識整體不強(qiáng),另一方面也是由于我國在藥品監(jiān)管行政問責(zé)上存在漏洞。如何變“安全性監(jiān)管”為“風(fēng)險(xiǎn)性監(jiān)管”?如何變“形式性問責(zé)”為“實(shí)質(zhì)性問責(zé)”?我國的藥品監(jiān)管行政問責(zé)制度還有很多的問題需要去解決完善。

        二、我國藥品監(jiān)管行政問責(zé)制度的基本概況

        行政問責(zé)制度是指由特定的問責(zé)主體針對各級政府及其公務(wù)員承擔(dān)的職責(zé)和義務(wù)的履行情況而制定的,并要求其承擔(dān)否定性后果的一種責(zé)任追究制度。藥品監(jiān)管行政問責(zé)制度實(shí)施的前提是要對政府負(fù)有的藥品監(jiān)管責(zé)任進(jìn)行界定,責(zé)任不明確就談不上責(zé)任履行和責(zé)任追究。良好的責(zé)任政府,都具有較強(qiáng)的責(zé)任回應(yīng)性,都體現(xiàn)了一切權(quán)力來自人民,政府對人民負(fù)責(zé)。

        我國的藥品監(jiān)管行政問責(zé)制度雖然起步較晚,但仍然具有很強(qiáng)的可行性。《公務(wù)員法》、《行政過錯責(zé)任追究辦法》以及《藥品管理法》中對于行政監(jiān)管部門領(lǐng)導(dǎo)和相關(guān)責(zé)任人的責(zé)任追究都為我國建立、完善藥品監(jiān)管行政問責(zé)制度提供了良好的理論基礎(chǔ)和法律保障。

        三、我國藥品監(jiān)管行政問責(zé)實(shí)踐中存在的問題

        (一)法律法規(guī)不健全導(dǎo)致權(quán)責(zé)劃分不清

        對同一個社會問題,在法律上往往存在著多個管理部門。比如:藥品廣告一般要受到省藥監(jiān)部門和工商部門的協(xié)同管理,前者負(fù)責(zé)廣告批準(zhǔn)文告的核發(fā)和廣告發(fā)布的監(jiān)督,而一旦廣告在本身的宣傳過程中出現(xiàn)違法現(xiàn)象,則要由后者去查處,不同部門之間存在的權(quán)力交叉問題如何使得責(zé)任容易明確。另一方面,監(jiān)督權(quán)和執(zhí)法權(quán)往往要分置到兩個部門,兩個部門在執(zhí)行權(quán)力時必然會導(dǎo)致監(jiān)督環(huán)節(jié)與執(zhí)法環(huán)節(jié)出現(xiàn)銜接上的問題,由此銜接引起的藥品安全責(zé)任又該如何劃分。

        (二)問責(zé)對象不清楚

        我國并沒有用明確的法律條文和相關(guān)條例來闡釋行政問責(zé)對象的具體范圍,即使在最新修訂的《藥品管理法》中,也只是用“直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員”這一類字眼來表述。但是這樣的規(guī)定往往具有很較主觀性,到底具體到哪一個級別才算是主管人員,而“其他直接責(zé)任人員”界定就更模糊了,在具體的法律案件中不具有很強(qiáng)的操作性。假如一個案件問責(zé)范圍非常廣,涉及級別也參差不齊,依據(jù)這樣的法律又該如何將對象規(guī)定清楚。

        (三)過分依賴于事后問責(zé),忽視日常監(jiān)督

        目前,我國往往是對已經(jīng)發(fā)生的藥品安全事故進(jìn)行追究,而對日常工作中的問責(zé)缺乏必要的制度保障。如果一直是相關(guān)政府迫于媒體和公眾對藥品事故的壓力才啟動問責(zé)程序,那么這種行政問責(zé)只會是一種事故后的被動善后程序,失去了它本身存在的意義。

        (四)信息不對稱導(dǎo)致問責(zé)結(jié)果失去公信力

        藥品安全問題一直是公眾關(guān)注的熱點(diǎn)問題,因此對藥品安全的問責(zé)一定要堅(jiān)持信息公開。如果僅僅只是簡單地公布一下處分的人數(shù)以及處分的級別,人民對于這樣的問責(zé)結(jié)果并不滿意。所以,政府不僅應(yīng)羅列出問責(zé)對象的基本信息,還要闡述一下問責(zé)的原因及需要承擔(dān)的必要后果,使問責(zé)過程透明化。

        四、完善藥品監(jiān)管行政問責(zé)制度的措施

        (一)建立健全相關(guān)法律法規(guī),明確責(zé)任落實(shí)

        建立健全相關(guān)法律法規(guī),完善配套法律制度,真正做到有法可依、有法必依、執(zhí)法必嚴(yán)、違法必究。進(jìn)一步細(xì)化法律,具體問題具體分析,明確責(zé)任落實(shí),確保落實(shí)到每一層次,每一職級,每一崗位。

        (二)全面推動問責(zé)制度法治化

        在全面推進(jìn)依法治國的大背景下,我國的藥品監(jiān)管行政問責(zé)制度改革也要做到有法有據(jù)。從制度化向法治化邁進(jìn)是極其重要的一步,但是也只有做到在法律層面思考行政問責(zé)機(jī)制的策略和方式并切實(shí)的落實(shí),才能真正實(shí)現(xiàn)。而藥品監(jiān)管行政問責(zé)制度的法治化改革第一步就是要規(guī)范問責(zé)的依據(jù)。我國目前并沒有相關(guān)法律的問責(zé)依據(jù),所以必須結(jié)合我國藥品監(jiān)管的發(fā)展現(xiàn)狀,制定一部可以參照的行政問責(zé)規(guī)章制度。

        (三)建立前瞻性問責(zé)和加強(qiáng)全面問責(zé)、過程問責(zé)

        藥品監(jiān)管的目的是為了讓藥品的質(zhì)量得到保障,如果只是一味地依賴于事后問責(zé),根本顯得毫無意義。因此,引入前瞻性的藥品安全問責(zé)制度顯得尤為必要。前瞻性問責(zé)即要求藥品安全監(jiān)督部門、保障部門聯(lián)合起來,在事故前及時洞察存在的問題,科學(xué)規(guī)劃,繼而解決。更重要的是加強(qiáng)全面問責(zé),過程問責(zé),著眼于事前的督促而非事后的懲戒。

        (四)堅(jiān)持問責(zé)結(jié)果公開化、透明化

        目前藥品監(jiān)管部門總是在事故發(fā)生后,為了緩解人們的情緒才公開發(fā)布少數(shù)相關(guān)信息,而對于問責(zé)過程與結(jié)果并不公開透明。相關(guān)部門只有積極調(diào)查事故,并將事故的起因、經(jīng)過、結(jié)果各個細(xì)節(jié)都向公眾公布,積極回應(yīng)質(zhì)疑,積極接受群眾和媒體的監(jiān)督,才能使藥品監(jiān)管行政問責(zé)制度法治化順利進(jìn)行。

        [參考文獻(xiàn)]

        [1]張成立.試論行政問責(zé)立法的基本理念[J].齊魯學(xué)刊,2014,05:92-96.

        [2]余凌云.對我國行政問責(zé)制的省思[J].法商研究,2013,3:97-98.

        中圖分類號:D922.16

        文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A

        文章編號:2095-4379-(2016)14-0213-02

        作者簡介:薄一凡(1994-),男,漢族,河南新鄉(xiāng)人,河南師范大學(xué)法學(xué)院,2013級法學(xué)專業(yè)本科生在讀;趙迪(1995-),男,漢族,河南許昌人,河南師范大學(xué)法學(xué)院,2013級法學(xué)專業(yè)本科生在讀。

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