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        不伴感染的急性腦出血患者降鈣素原水平變化

        2016-02-01 08:06:11孫艷軍李淑芬
        中國老年學(xué)雜志 2016年23期
        關(guān)鍵詞:降鈣素神經(jīng)內(nèi)科腦出血

        張 建 馬 琳 孫艷軍 李淑芬

        (承德醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,河北 承德 067000)

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        不伴感染的急性腦出血患者降鈣素原水平變化

        張 建 馬 琳1孫艷軍 李淑芬

        (承德醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,河北 承德 067000)

        目的 探討不伴感染的急性腦出血患者短時間內(nèi)降鈣素原(PCT)的變化。方法 隨機(jī)選取不伴感染的急性基底節(jié)區(qū)腦出血患者50例作為研究組,根據(jù)血清PCT水平分為PCT增高組(>0.05 ng/ml)和PCT正常組(≤0.05 ng/ml),分別觀察兩組24 h及48 h PCT水平和患者的出血量。結(jié)果 PCT增高組22例,正常組28例,入院24 h和入院48 h兩個時刻PCT水平增高組分別為(0.078±0.032)、(0.076±0.031)ng/ml,正常組分別為(0.045±0.016)、(0.043±0.014)ng/ml,組間差異顯著(均P<0.01)。將基底節(jié)區(qū)腦出血分為A組10 ml以下出血組,B組10~20 ml出血組及C組20~30 ml出血組,在入院24 h和入院48 h PCT水平組間差異均無統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)論 不伴感染的急性腦出血患者短時間內(nèi)PCT水平雖然升高,但數(shù)值往往<0.1 ng/ml,和出血量無明顯相關(guān)性,因此可以將PCT作為鑒別急性腦出血是否合并感染的重要指標(biāo)。

        急性腦出血;降鈣素原

        腦出血的預(yù)后與感染顯著相關(guān)〔1〕,因此盡早識別并處理腦出血后感染有利于改善患者預(yù)后,促進(jìn)神經(jīng)功能的快速恢復(fù)。以往常用的感染指標(biāo)為血白細(xì)胞計數(shù)、中性粒細(xì)胞計數(shù)、C反應(yīng)蛋白(CRP)等〔2〕,但缺乏特異性。因此,需要尋找特異性指標(biāo)以幫助鑒別相關(guān)感染。本文研究降鈣素原(PCT)在不伴感染急性腦出血患者發(fā)病期短時間內(nèi)的水平變化,以評估是否可以將其作為感染的診斷標(biāo)志。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 隨機(jī)選取我院神經(jīng)內(nèi)科2014年8月至2015年8月收治的急性腦出血患者50例,分為增高組和正常組。本研究經(jīng)過我院倫理委員會討論通過,并取得研究對象的知情同意。其中增高組男12例,女10例,年齡55~75歲,平均(62.51±3.16)歲;對照組男10例,女18例,年齡50~76歲,平均(63.11±3.12)歲。兩組基本資料無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05),存在可比性。診斷標(biāo)準(zhǔn):增高組及正常組均符合急性腦出血的診斷標(biāo)準(zhǔn)〔3〕。納入標(biāo)準(zhǔn):①增高組所有患者均符合診斷標(biāo)準(zhǔn),且均于12 h內(nèi)入院;年齡55~75歲;正常組所有患者均符合診斷標(biāo)準(zhǔn),且均于12 h內(nèi)入院;年齡50~76歲;②所有研究對象均簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):①存在中華人民共和國衛(wèi)生部于2001年頒發(fā)的醫(yī)院感染診斷標(biāo)準(zhǔn)中的肺炎、血流感染、泌尿系感染、感染性腹瀉、導(dǎo)管相關(guān)性感染和鼻竇炎等〔4〕;②存在其他嚴(yán)重系統(tǒng)性或器質(zhì)性病變者;③近期內(nèi)服用過影響PCT、CRP水平藥物者;④未簽署知情同意書者。

        1.2 研究方法

        1.2.1 PCT測定 所有研究對象均于入院24、48 h抽取靜脈血3 ml。所有操作均在無菌條件下嚴(yán)格按照操作規(guī)范進(jìn)行。PCT水平采用血清PCT檢測試劑盒利用免疫層析法進(jìn)行檢測。全自動生化分析儀型號為AU5800。

        1.2.2 出血量 增高組及正常組患者分別于入院24 h和入院48 h完善頭顱CT檢查,計算基底節(jié)區(qū)腦出血量,A組為10 ml以下出血組,B組為10~20 ml出血組及C組為20~30 ml出血組。

        1.3 統(tǒng)計學(xué)分析 采用SPSS15.0軟件,計數(shù)資料用χ2檢驗;計量資料用t檢驗;組間比較采用多個樣本均數(shù)F檢驗。

        2 結(jié) 果

        2.1 兩組入院24 h和48 h PCT水平比較 增高組24 h〔(0.078±0.032)ng/ml〕和48 h〔(0.076±0.031)ng/ml〕兩個時刻PCT水平均明顯高于對照組〔(0.045±0.016)、(0.043±0.014)ng/ml〕(P<0.01)。

        2.2 增高組患者入院24 h PCT水平和出血量情況 A、B、C 3組患者入院24 h PCT水平〔(0.075±0.023)、(0.076±0.019)、(0.082±0.026)ng/ml〕差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

        2.3 增高組患者入院48 h PCT水平和出血量情況 A、B、C 3組患者入院48 h PCT水平〔(0.072±0.021)、(0.073±0.022)、(0.086±0.027)ng/ml〕差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

        3 討 論

        急性腦出血是指原發(fā)性非外傷性腦實(shí)質(zhì)內(nèi)出血,也稱自發(fā)性腦出血,占急性腦血管病的20%~30%,發(fā)病率為(60~80)/10萬人,急性期死亡率為30%~40%,是急性腦血管病中病死率最高的。在腦出血中大腦半球出血約占80%,小腦及腦干出血占20%。PCT為降鈣素前體,相對分子質(zhì)量為13 kD,由116個氨基酸殘基組成。PCT增高程度與細(xì)菌負(fù)荷量和感染的嚴(yán)重程度有關(guān),目前被認(rèn)為是細(xì)菌性感染疾病的相對特異性指標(biāo)〔3〕。盡早識別腦出血后感染并進(jìn)行及時對癥處理,可以促進(jìn)患者肢體運(yùn)動功能和日常行為生活能力盡早恢復(fù),改善預(yù)后效果。但是急性腦出血患者可能會因為疾病本身導(dǎo)致中樞性發(fā)熱,進(jìn)而影響對合并感染的鑒別和診斷,因而尋找一種敏感性和特異性均較高的鑒別指標(biāo)具有重要的臨床意義和應(yīng)用價值。

        本研究表明PCT水平雖然會隨著出血量的增加而稍微升高,但是升高幅度并不顯著,提示在不伴感染急性腦出血患者中血清PCT水平會隨著病情程度加重而稍微升高,但并沒有達(dá)到確診感染的PCT水平,因此可以將其作為鑒別感染的重要指標(biāo)〔4,5〕。綜上所述,血清PCT水平在診斷急性腦出血患者是否并發(fā)感染中特異度高;在不伴感染患者中,血清PCT水平雖然會隨著病情程度加重而稍微升高,但是幅度并不顯著,遠(yuǎn)未達(dá)到伴感染患者PCT水平。

        1 辛 亭,蘇志強(qiáng).腦出血后血紅蛋白及降解產(chǎn)物的毒性作用〔J〕.卒中與神經(jīng)疾病,2015;22(3):185-7.

        2 霍世會,鄭大勇,李曉蕓,等.出血性和缺血性腦卒中患者危險因素比較〔J〕.中國老年學(xué)雜志,2015;35(8):2043-5.

        3 鄧石雄.和肽素和降鈣素原及其他炎癥指標(biāo)在腦卒中患者發(fā)生感染中的預(yù)測價值〔J〕.中國老年學(xué)雜志,2014;34(8):2048-50.

        4 中華人民共和國衛(wèi)生部.醫(yī)院感染診斷標(biāo)準(zhǔn)(試行)〔J〕.中華醫(yī)學(xué)雜志,2001;81(5):314-8.

        5 林鎮(zhèn)洲,王秋梨,杜真真,等.不伴感染的急性腦卒中患者72 h內(nèi)降鈣素原的動態(tài)變化〔J〕.中華神經(jīng)醫(yī)學(xué)雜志,2014;13(7):717-21.

        〔2016-05-13修回〕

        (編輯 曲 莉)

        承德市科技支撐計劃項目(編號201422040)

        1 承德市中心醫(yī)院檢驗科

        孫艷軍(1962-)女,副主任護(hù)師,主要從事神經(jīng)科康復(fù)、心理、神經(jīng)病學(xué)等研究。

        張 建(1979-),女,主治醫(yī)師,主要從事神經(jīng)內(nèi)科疾病研究。

        R743

        A

        1005-9202(2016)23-5863-02;

        10.3969/j.issn.1005-9202.2016.23.039

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