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        流式細胞術(shù)檢測登革熱患者T淋巴細胞研究

        2016-01-31 03:45:58石亞玲陳偉烈
        國際檢驗醫(yī)學雜志 2015年24期

        石亞玲,趙 蓉,陳偉烈

        (廣州市第八人民醫(yī)院:1.檢驗科;2.研究所,廣東廣州 510060)

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        流式細胞術(shù)檢測登革熱患者T淋巴細胞研究

        石亞玲1,趙蓉1,陳偉烈2

        (廣州市第八人民醫(yī)院:1.檢驗科;2.研究所,廣東廣州 510060)

        摘要:目的探討登革熱患者的免疫狀況。方法流式細胞術(shù)檢測登革熱患者的T淋巴細胞,從而分析患者的免疫狀況。結(jié)果與健康者的參考范圍進行比較,發(fā)現(xiàn)登革熱患者的T淋巴細胞比例相對于健康者顯著降低。CD3+CD4+、CD3+CD8+的淋巴細胞百分比分別為(36.54±9.78)%、(17.7±10.01)%,與對照組相比,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);CD3+CD4+的淋巴細胞數(shù)為(49.98±240.2)cells/μL,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)、CD3+CD8+細胞數(shù)為(380.9±364.6)cells/μL,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),CD3+細胞數(shù)(874.8±541.2)cells/μL,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結(jié)論登革熱患者免疫狀況異常,T淋巴細胞比例相對于健康者顯著降低。

        關(guān)鍵詞:流式細胞術(shù);登革熱;免疫狀況

        登革熱是由登革病毒引起,經(jīng)伊蚊傳播的一種急性傳染病,潛伏期通常約5~7 d,具有傳播迅猛、發(fā)病率高等特點。登革熱患者有可能出現(xiàn)極度疲倦及抑郁癥狀,少數(shù)患者會惡化至登革出血熱,并進一步發(fā)生出血、休克,乃至死亡,登革熱引起的并發(fā)癥往往是患者致死的主因。一般來說登革熱主要分布在熱帶及亞熱帶地區(qū)。每年世界上有1億人受到登革病毒感染,近年來,隨著旅游業(yè)的發(fā)展和全球溫暖化,登革熱疫情日益嚴重,已經(jīng)成為一個世界性的嚴重公共衛(wèi)生問題[1]。郭汝寧等[2]報道2005~2010年廣東每年都有發(fā)生登革熱病例現(xiàn)象。

        登革熱發(fā)病機制至今尚未完全清楚,相關(guān)假說有:病毒親嗜性、病毒毒力學說、宿主的易感因素、抗體依賴性增強感染作用(ADE)、交叉反應性T細胞反應及細胞因子風暴等假說。登革病毒通過伊蚊叮咬進入人體,在單核-巨噬細胞系統(tǒng)和淋巴組織中復制至一定數(shù)量后,即進入血循環(huán)(第1次病毒血癥),然后再定位于單核吞噬系統(tǒng)和淋巴組織之中[3]。

        交叉反應性T細胞的激活假說是促進登革病毒感染臨床進程的關(guān)鍵,與DHF/DSS發(fā)生有關(guān)。CD8+T細胞可以在DENV感染早期控制病毒感染,但是,在清除感染細胞的同時CD8+T也參與了DENV感染的病理過程。病毒可以誘導出不同的交叉反應性T細胞反應,這些低親和力非中和性的細胞無法有效地清除病毒。在初次感染登革病毒的小鼠中,只產(chǎn)生少量的登革特異性CD4+T細胞;然而,4個血清型的登革病毒二次感染后將導致CD4+T 細胞的反應明顯增加,不但提高了CD4+T細胞的INF-γ分泌水平,也增加了CD8+T 細胞的活化[3-4]。

        本實驗通過流式細胞術(shù)對登革熱患者的T淋巴細胞進行檢測,分析患者是否出現(xiàn)T細胞免疫異常。

        1資料與方法

        1.1一般資料收集本院確診登革熱患者1 112例,平均年齡(48.5±10.88)歲,無相關(guān)自身免疫性疾病、腫瘤或近期感染史,50例健康者作為對照組。登革熱患者的主要臨床癥狀:發(fā)熱、食欲下降、惡心、嘔吐;皮疹持續(xù)3~4 d,一般與發(fā)熱同時消退;不同部位、不同程度的出血,如消化道出血,血尿及陰道出血等;淋巴結(jié)腫大。

        1.2儀器與試劑儀器為BD CantoII,試劑為CD3、FITC/CD8、PE/CD45、PERCP/CD4、APC、溶血素、絕對計數(shù)管,均購自BD公司。

        1.3方法抗體與外周血加入絕對計數(shù)管中孵育15 min,加入500 μL 1×溶血素,避光孵育10 min,震蕩混勻,上機檢測。1.4統(tǒng)計學處理使用SPSS13.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計分析,若方差不齊,則組間比較采用秩和檢驗。使用GraphPad Prism5軟件進行作圖分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2結(jié)果

        流式細胞術(shù)檢測出各細胞絕對計數(shù)值,與健康者進行比較,發(fā)現(xiàn)登革熱患者的T淋巴細胞比例相對于健康者顯著降低。CD3+CD4+、CD3+CD8+的淋巴細胞百分比分別為(36.54±9.78)%、(17.7±10.01)%,與對照組相比,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);CD3+CD4+的淋巴細胞數(shù)為(49.98±240.2)cells/nL,差異有統(tǒng)計學(P<0.05)、CD3+CD8+細胞數(shù)為(380.9±364.6)cells/nL,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),CD3+細胞數(shù)(874.8±541.2)cells/nL,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1、圖1。

        1 112例登革熱患者中,總體趨勢相對健康者是降低,但是也有患者在正常范圍之內(nèi),也有患者是呈升高趨勢:其中CD3+低于正常值的人數(shù)占64%,高于正常值的占2%;CD3+CD4+低于正常值的人數(shù)占60%,高于正常值的占1%;CD3+CD8+低于正常值的人數(shù)占50%,高于正常值的占7%,Th/Ts低于正常值的人數(shù)占6%,高于正常值的占16%。

        表1  登革熱患者與健康者T細胞統(tǒng)計

        *:P<0.05,與對照組比較。

        圖1  登革熱患者與健康者T細胞比較

        3討論

        對于登革病毒,目前并沒有特異的疫苗與病原治療藥物,主要采取對癥治療措施,醫(yī)生盡可能做到早發(fā)現(xiàn)、早隔離、早治療[5-6]。登革出血熱,有休克、出血等嚴重癥狀,需積極處理。休克者應及時補充血容量,可選用右旋糖酐40(低分子右旋糖酐)、平衡鹽液、葡萄糖鹽水等。目前很多種具有應用前景的登革熱疫苗和抗病毒藥物正在開發(fā),進入臨床試驗階段,但是仍存在許多亟待解決的問題[7]。

        登革熱發(fā)病機制至今仍未完全闡明,其癥狀的嚴重程度受多種因素的影響。初次感染登革病毒,臨床上表現(xiàn)為典型登革熱,不發(fā)生出血和休克。再次感染異型登革病毒時,病毒在血液中與原有的抗體結(jié)合,形成免疫復合物,激活補體,引起組織免疫病理損傷,臨床上呈現(xiàn)出血和休克。涉及參與的免疫反應包括體液免疫、細胞免疫、Fc受體介導的細胞凋亡等多個機制,彼此相互交錯、促進和制約,推動疾病的進程[8]。

        宿主的易感性影響到宿主對登革病毒感染的免疫應答,而免疫應答產(chǎn)生的細胞因子和交叉反應性T細胞在清除病毒的同時又可以引起組織和細胞損傷,加之病毒血清型毒力不同,產(chǎn)生的二次感染誘導ADE,使病理過程更加嚴重。最近有研究同樣表明,登革病毒感染后首要靶細胞是單核細胞,而不是T 細胞或B 細胞[3,9-10]。

        本研究中,流式細胞術(shù)檢測出各細胞絕對計數(shù)值,與健康者進行比較,發(fā)現(xiàn)登革熱患者的T淋巴細胞比例相對于健康者顯著降低。CD3+、CD3+CD4+、CD3+CD8+與健康者相比顯著降低。在1 112例登革熱患者中,總體趨勢相對健康者是降低,但是也有患者在正常范圍之內(nèi),也有患者是呈升高趨勢:其中CD3+低于正常值的人數(shù)占64%,高于正常值的占2%;CD3+CD4+低于正常值的人數(shù)占60%,高于正常值的占1%;CD3+CD8+低于正常值的人數(shù)占50%,高于正常值的占7%,Th/Ts低于正常值的人數(shù)占6%,高于正常值的占16%。大多數(shù)研究機制都說明T細胞會降低[11],本研究中發(fā)現(xiàn)有一部分登革熱患者T細胞升高,不管是升高還是降低,說明其免疫機制是紊亂的,具體的免疫機制需要進一步的研究。

        參考文獻

        [1]劉紅,孫泉云.近幾年暴發(fā)流行的三種蚊媒性病毒傳染病[J].動物科學與動物醫(yī)學,2002,19(8):33-35.

        [2]郭汝寧,何劍峰,梁文佳.廣東省2005-2010 年登革熱流行特征分析[J].實用醫(yī)學雜志,2011,27 (19):3477-3480.

        [3]黃俊琪.登革熱發(fā)病機制的研究進展[J].實用醫(yī)學雜志,2011,27(19):3464-3465.

        [4]Beaumier CM,Rothman AL.Cross-reactive memory CD4+T cells alter the CD8+T-cell response to heterologous secondary dengue virus infections in mice in a sequence-specific manner[J].Viral Immunol,2009,22(3):215-219.

        [5]衛(wèi)生部疾病預防控制局.登革熱防治手冊[M].2版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2008:74-84.

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        [7]姬廣輝,戴建新.登革熱藥物防治研究進展[J].第二軍醫(yī)大學學報,2009,30(20):213-216.

        [8]吳冰珊,嚴延生.登革熱發(fā)病機制的研究進展[J].海峽預防醫(yī)學雜志,2009,15(4):22-24.

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        [11]Godoy-Ramirez K,Franck K,Mahdavifar S,et al.Optimum cul ture conditions for specific and nonspecific activation of whole blood and PBMC for intracellul ar cytokine assessment by flow cytometry[J].J Immunol Methods,2004,292(12):1-15.

        ·論著·

        Study on flow cytometry for detecting T lymphocytes in patients with dengue fever*

        ShiYaling1,ZhaoRong1,ChenWeilie2

        (1.DepartmentofClinicalLaboratory;2.ResearchInstitute,GuangzhouMunicipalEighth

        People′sHospital,Guangzhou,Guangdong510060,China)

        Abstract:ObjectiveTo investigarte the immune status in the patients with dengue fever.MethodsThe flow cytometry was used to detect the T lymphocytes in the patients with dengue fever for analyzing their immune status.ResultsCompared with the reference range in the healthy individuals,it was found that the T lymphocyte proportion in the patients with dengue fever was significantly reduced compared with the healthy individuals.The percentages of CD3+CD4+and CD3+CD8+lymphocytes were (36.54±9.78)% and (17.7±10.01)% respectively,which had statistical difference compared with the control group(P<0.05),CD3+CD4+lymphocyte count was (49.98±240.2)cells/μL,the difference was statistically significant (P<0.05),CD3+CD8+lymphocytes count was (380.9±364.6)cells/μL,the difference was statistically significant(P<0.05).ConclusionThe immune status in the patients with dengue fever is abnormal,T lymphocyte percentage is significantly reduced compared with the healthy individuals.

        Key words:flow cytometry;dengue fever;immune status

        作者簡介:潘秋榮,男,副主任檢驗師,主要從事臨床免疫學檢驗研究。

        收稿日期:(2015-05-12)

        文獻標識碼:

        DOI:10.3969/j.issn.1673-4130.2015.24.013A

        文章編號:1673-4130(2015)24-3541-02

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