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        依那普利聯(lián)合美托洛爾治療慢性心力衰竭58例臨床研究

        2016-01-29 15:40:34遼寧省遼陽市中心醫(yī)院心內(nèi)三科遼寧遼陽111000
        中國醫(yī)藥指南 2016年9期
        關(guān)鍵詞:美托洛爾慢性心力衰竭依那普利

        戴 琰(遼寧省遼陽市中心醫(yī)院心內(nèi)三科,遼寧 遼陽 111000)

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        依那普利聯(lián)合美托洛爾治療慢性心力衰竭58例臨床研究

        戴 琰
        (遼寧省遼陽市中心醫(yī)院心內(nèi)三科,遼寧 遼陽 111000)

        【摘要】目的 觀察臨床應(yīng)用依那普利聯(lián)合美托洛爾治療慢性心力衰竭的效果。方法 以醫(yī)院2014年7月至2015年4月收治的58例慢性心力衰竭患者為研究組,給予依那普利聯(lián)合美托洛爾治療,同時(shí)選擇醫(yī)院同期收治的60例慢性心力衰竭患者組成對照組,給予常規(guī)治療,兩組均治療3個(gè)月,觀察臨床治療效果,對比兩組患者治療前后左室功能及心率改善情況。結(jié)果 治療前,兩組患者左室功能及心率無顯著差異,不存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,研究組患者左室功能及心率改善情況優(yōu)于對照組,且治療效果高于對照組,差異顯著,存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 臨床治療慢性心力衰竭患者時(shí),應(yīng)用依那普利聯(lián)合美托洛爾治療效果良好,可顯著改善患者心功能,提高患者生活質(zhì)量。

        【關(guān)鍵詞】慢性心力衰竭;依那普利;美托洛爾

        慢性心力衰竭是一種臨床綜合征,為心臟病進(jìn)展到嚴(yán)重階段的表現(xiàn),危害患者的身體健康及生命安全。目前,臨床治療慢性心力衰竭的主要方式為藥物治療,常用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑、β-受體阻滯劑,具有良好的治療效果,本院以收治的58例慢性心力衰竭患者為研究對象,在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上采用依那普利與美托洛爾聯(lián)合治療,觀察臨床治療效果,報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料:以醫(yī)院2014年7月至2015年4月收治的58例慢性心力衰竭患者為研究組,男27例,女31例;年齡52~78歲,平均(65.3± 3.1)歲;病程6個(gè)月~10年,平均(6.7±2.1)年;心功能NYHA分級:Ⅱ級10例,Ⅲ級35例,Ⅳ級13例;基礎(chǔ)疾病:冠心病22例,慢性肺源性心臟病16例,高血壓性心臟病12例,風(fēng)濕性心臟病8例;選擇醫(yī)院同期收治的60例慢性心力衰竭患者組成對照組,男29例,女31例;年齡50~79歲,平均(67.3±2.9)歲;病程6個(gè)月~11年,平均(6.9±2.0)年;心功能NYHA分級:Ⅱ級11例,Ⅲ級36例,Ⅳ級13例;基礎(chǔ)疾病:冠心病24例,慢性肺源性心臟病14例,高血壓性心臟病12例,風(fēng)濕性心臟病10例。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合臨床診斷標(biāo)準(zhǔn);②臨床表現(xiàn)為心悸、氣短、困倦無力等;③排除心率<60次/分患者,嚴(yán)重肝腎功能不全患者以及藥物過敏患者。兩組患者基本情況差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        1.2 方法:對照組患者采用常規(guī)治療,囑咐患者多臥床休息,給予患者吸氧治療,同時(shí),采取綜合性的治療措施,包含強(qiáng)心、利尿、擴(kuò)血管等。

        研究組患者在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上采用依那普利與美托洛爾聯(lián)合治療,給予患者依那普利,初始劑量2.5 mg,每天1次,口服,觀察患者服藥后不良反應(yīng),如不明顯,每間隔3~7 d調(diào)整一次劑量,逐漸增加至10 mg,每天2次,口服;給予患者美托洛爾,初始劑量6.25 mg,每天2次,口服,觀察患者服藥后的心率、血壓狀況,依據(jù)患者具體情況逐漸增加劑量,增加至20~50 mg時(shí),停止,每天2次。

        1.3 觀察指標(biāo):治療3個(gè)月后觀察兩組患者的治療效果。分別于治療前后利用超聲心動圖檢查患者的左心室功能情況,包含左室舒張末期內(nèi)徑(LVEDD)、左室收縮末期內(nèi)徑(LVESD)、左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF);分別于治療前后監(jiān)測患者的心率情況。

        1.4 判定標(biāo)準(zhǔn)。顯效:各項(xiàng)臨床癥狀得到明顯改善,心功能改善2級;有效;各項(xiàng)臨床癥狀有所改善,心功能改善1級;無效:各項(xiàng)臨床癥狀無明顯改善,心功能改善不明顯。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:統(tǒng)計(jì)學(xué)分析采用SPSS18.0,計(jì)量資料利用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料利用χ2檢驗(yàn),P<0.05表明差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 臨床療效比較:經(jīng)過3個(gè)月的治療后,研究組58例患者中,顯效36例,有效16例,無效6例,治療總有效52例,有效率89.7%;對照組60例患者中,顯效30例,有效15例,無效15例,治療總有效45例,有效率75.0%;研究組療效高于對照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        2.2 治療前后左室功能及心率改善情況比較:治療前,研究組患者LVEDD(65.8±9.2)mm,LVSED(48.3±8.1)mm,LVEF(37.9 ±7.3)%,心率(105.6±8.5)次/分;對照組患者LVEDD(66.3± 9.4)mm,LVSED(48.6±7.9)mm,LVEF(38.2±7.1)%,心率(106.2±8.1)次/分。兩組左室功能差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        治療后,研究組患者LVEDD(43.5±8.3)mm,LVSED(34.3 ±4.4)mm,LVEF(55.3±8.6)%,心率(71.3±5.5)次/分;對照組患者LVEDD(55.3±8.9)mm,LVSED(42.5±5.1)mm,LVEF (45.3±8.2)%,心率(85.2±6.5)次/分。研究組患者LVEDD、LVSED、心率低于對照組,LVEF高于對照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        3 討 論

        心臟病患者進(jìn)展到嚴(yán)重階段后,會引發(fā)慢性心力衰竭,降低患者的心肌收縮能力,減少組織器官的血液灌注,機(jī)體代謝時(shí)所需的心排血量供應(yīng)不足,嚴(yán)重影響患者的身體健康[1]。慢性心力衰竭發(fā)生發(fā)展過程中,具有核心性作用的為腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)(RAAS)的激活,心肌受損后,提升RAAS的興奮性,同時(shí),也提升交感神經(jīng)系統(tǒng)(SNS)的興奮性,所激活的內(nèi)源性神經(jīng)內(nèi)分泌及細(xì)胞因子種類比較多,導(dǎo)致心肌受損加重,降低患者的心功能,并形成惡性循環(huán),加重患者病情[2]。

        臨床治療慢性心力衰竭患者時(shí),除了要緩解患者的臨床癥狀、改善血流動力學(xué)指標(biāo)外,關(guān)鍵在于將衰竭心肌的生物學(xué)性質(zhì)改變,抑制心臟重塑,提高治療有效率[3]。藥物治療為臨床治療中主要采用的方式,首選藥物為血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑和β-受體阻滯劑[4]。依那普利為血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑,RAAS在藥物作用下受到明顯抑制,逆轉(zhuǎn)心肌,降低心臟負(fù)荷,抑制心臟重塑,同時(shí),緩激肽活性在藥物作用下升高,激肽介導(dǎo)的前列腺素合成與分泌增加[5]。美托洛爾為β-受體阻滯劑,具有較高的選擇性,在慢性心力衰竭的臨床治療中應(yīng)用比較廣泛[6]。心肌細(xì)胞β1受體的數(shù)量在藥物作用下可增加,促使心肌細(xì)胞恢復(fù)對兒茶酚胺敏感性,提升心臟收縮能力,同時(shí),SNS的過度激活受到阻斷,兒茶酚胺釋放減少,心率和血壓降低,減少心肌耗氧量,而且RAAS活性受到抑制,降低心臟負(fù)荷[7-10]。經(jīng)過本研究結(jié)果可知,應(yīng)用依那普利與美托洛爾聯(lián)合治療慢性心力衰竭患者時(shí),治療效果明顯優(yōu)于常規(guī)治療方法,可有效的改善患者的臨床癥狀,且患者的左室功能明顯的改善,心率降低,具有良好的治療效果。

        綜上所述,臨床治療慢性心力衰竭患者時(shí),以常規(guī)治療為基礎(chǔ),加用依那普利聯(lián)合美托洛爾治療,具有良好的治療效果,可顯著緩解患者的臨床癥狀,改善患者的心功能,促進(jìn)患者心功能恢復(fù),逆轉(zhuǎn)心肌重塑,降低病死率,改善患者預(yù)后,提升患者的生活質(zhì)量。

        參考文獻(xiàn)

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        中圖分類號:R541.6

        文獻(xiàn)標(biāo)識碼:B

        文章編號:1671-8194(2016)09-0214-02

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