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        不同品系小型豬對高致病性豬繁殖與呼吸綜合征病毒的敏感性篩選

        2016-01-28 05:04:56潘金春任柏樺閔凡貴陳瑞愛王希龍
        中國比較醫(yī)學(xué)雜志 2015年6期
        關(guān)鍵詞:五指山豬種巴馬

        潘金春,任柏樺, 閔凡貴,陳瑞愛,王希龍,

        王林川3,4,王鳳國3,羅書明3,葉健聰3, 劉 玲3,黃鵬華3

        (1. 廣東省實驗動物監(jiān)測所,廣東 廣州 510663;2. 廣東省實驗動物重點實驗室,廣東 廣州 510663;

        3.廣東大華農(nóng)動物保健品股份有限公司,廣東 新興 527400; 4. 華南農(nóng)業(yè)大學(xué)獸醫(yī)學(xué)院, 廣東 廣州 510642)

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        不同品系小型豬對高致病性豬繁殖與呼吸綜合征病毒的敏感性篩選

        潘金春1,2,任柏樺3,4, 閔凡貴1,2,陳瑞愛3,4,王希龍1,2,

        王林川3,4,王鳳國3,羅書明3,葉健聰3,劉玲3,黃鵬華3

        (1. 廣東省實驗動物監(jiān)測所,廣東 廣州510663;2. 廣東省實驗動物重點實驗室,廣東 廣州510663;

        3.廣東大華農(nóng)動物保健品股份有限公司,廣東 新興527400; 4. 華南農(nóng)業(yè)大學(xué)獸醫(yī)學(xué)院, 廣東 廣州510642)

        【摘要】目的篩選對高致病性豬繁殖與呼吸綜合征病毒(HP-PRRSV)敏感的小型豬品系,以用于HP-PRRS活疫苗的評價。方法本研究選擇藍塘豬、蕨麻小型豬、巴馬小型豬、五指山小型豬(白系)接種PRRSV NVDC-JXA1株強毒,并以本地二元雜豬作為對照。攻毒后每天觀察動物精神、食欲、死亡等情況,死亡動物進行剖檢,并采取肺組織做RT-PCR檢測病毒,連續(xù)觀察5周,試驗結(jié)束時采取存活動物血清分別檢測PRRSV抗體。結(jié)果 攻毒后各組都有動物出現(xiàn)精神沉郁、食欲下降、死亡等現(xiàn)象,死亡動物RT-PCR檢測都顯示為陽性,存活動物PRRSV抗體檢測陽性。從死亡率看,巴馬小型豬和五指山小型豬白系對PRRSV NVDC-JXA1株強毒的敏感性最高,并且敏感性超過了對照組二元雜豬。結(jié)論巴馬小型豬和五指山小型豬白系對HP-PRRSV敏感,可用于HP-PRRS活疫苗的檢驗。

        【關(guān)鍵詞】小型豬;高致病性豬繁殖與呼吸綜合征病毒;敏感性篩選

        Susceptibility screening of highly pathogenic porcine reproductive and

        豬繁殖與呼吸道綜合征 (porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)又稱為藍耳病,是目前全球養(yǎng)豬業(yè)面臨的最重要的傳染病之一,并給養(yǎng)豬業(yè)造成了巨大的損失,據(jù)估計2004年給美國養(yǎng)豬業(yè)造成約5.6億美元的損失,高于豬瘟的3.64億美元和偽狂犬病的0.36億美元[1],而到2011年P(guān)RRS造成的損失金額上升到了6.44億美元[2]。我國是世界上最大的養(yǎng)豬與豬肉消費大國,PRRS也嚴重威脅著我國養(yǎng)豬業(yè)的安全,特別是2006年我國南方部分省市發(fā)現(xiàn)的高致病性PRRS(highly pathogenic PRRS,HP-PRRS)給養(yǎng)豬業(yè)造成了巨大的經(jīng)濟損失,該病是由于高致病性的PRRSV變異株(NVDC—JXA1株)引起的[3]。

        目前PRRS沒有特異的治療方法,疫苗免疫仍是最主要的防控措施[4],有臨床應(yīng)用證實[5],HP-PRRS活疫苗可以大幅度降低豬的PRRS疫病發(fā)病率及死亡率,免疫效果十分理想。根據(jù)農(nóng)業(yè)部第1548號公告[6],HP-PRRS活疫苗需要進行安全檢驗和效力檢驗,而這兩項都要用健康易感豬來進行檢驗。目前HP-PRRS疫苗檢驗用的易感豬主要為從本地收購的二元雜豬。

        研究證明,豬不但在解剖學(xué)、生理學(xué)、代謝和疾病發(fā)生機理等方面與人體十分接近,還有易于飼養(yǎng)和捕捉,繁殖周期短,多產(chǎn)等特性,是理想的實驗動物。與普通家豬相比,小型豬體型較小便于實驗處理和飼養(yǎng)管理,成本較低,遺傳選擇、遺傳控制也更符合實驗動物的要求[7]。目前小型豬已經(jīng)在生命科學(xué)領(lǐng)域中得到了廣泛的應(yīng)用,標準化程度較高。而從本地收購的二元雜豬標準化程度較低,背景不清,也有可能存在由于疫病流行等原因造成供應(yīng)不足的威脅。

        為選擇合適的敏感小型豬種,本研究對藍塘豬、蕨麻小型豬、巴馬小型豬、五指山小型豬這幾種小型豬種進行了HP-PRRSV攻毒試驗,以便篩選出合適的小型豬種用于HP-PRRS活疫苗的檢驗。

        1材料和方法

        1.1實驗動物

        藍塘豬來源于連平縣深連生態(tài)農(nóng)牧發(fā)展有限公司,數(shù)量為10頭;蕨麻小型豬、巴馬小型豬、五指山小型豬來源于廣東省實驗動物監(jiān)測所和大華農(nóng)公司合作建立的小型豬繁育基地,其中五指山小型豬為近交群白系,數(shù)量分別為10頭、8頭和3頭;二元雜豬從本地購得,數(shù)量為5頭,作為對照組。各豬種4周齡左右,雌雄不限。實驗動物生產(chǎn)許可證號為:SCXK(粵)2013-0022,設(shè)施使用許可證號為:SYXK(粵)2013-0087。各豬種試驗前采血清檢測PRRSV抗體都呈陰性。

        1.2毒株

        HP-PRRSV NVDC-JXA1強毒株由中國動物疫病預(yù)防控制中心提供,用Marc-145細胞進行培養(yǎng),測得TCID50為105.0/mL,1:5稀釋備用。

        1.3試劑及儀器

        PRRSV抗體ELISA檢測試劑盒由IDEXX公司提供,PRRSV RT-PCR檢測試劑盒由世紀元亨提供,PCR儀為Eppendorf 5333。

        1.4接種

        每頭豬的攻毒量為2 mL,其中病毒含量為6 × 104.0TCID50,接種方法為肌內(nèi)注射。

        1.5觀察內(nèi)容

        接種后每天觀察動物精神、食欲、死亡等情況,死亡動物進行剖檢,連續(xù)觀察5周。

        1.6病毒檢測

        試驗中死亡動物采取肺組織,采用RT-PCR方法檢測PRRSV,主要步驟如下:病毒RNA抽提→RT-PCR擴增(42℃ 45 min,95℃ 3 min;循環(huán)94℃ 30 s,55℃ 30 s,72℃ 30 s,共35次;再72℃延伸7 min)→電泳;試驗結(jié)束時存活動物前腔靜脈叢采血3 mL,分離血清檢測PRRSV抗體。

        1.7統(tǒng)計學(xué)方法

        動物死亡情況用SPSS 16.0軟件制作成生存曲線。

        2結(jié)果

        2.1 一般觀察

        攻毒后從第4天開始各組陸續(xù)有動物出現(xiàn)精神沉郁、食欲下降現(xiàn)象,部分豬表現(xiàn)氣喘、呼吸困難,并都有動物出現(xiàn)死亡,具體發(fā)病時間及發(fā)病率參見表1。

        表1 各組動物發(fā)病時間及發(fā)病率

        圖1 攻毒后各組生存曲線Fig.1 Survival curves of the minipigs of each group after inoculation

        2.2死亡情況

        攻毒后各組動物生存曲線見圖1,動物死亡時間在接種后15 d~21 d之間。從死亡率來看,巴馬小型豬和五指山小型豬白系最高,都達到了100%,藍塘豬、蕨麻小型豬都為40%,對照組二元雜豬為60%。

        2.3 病理剖檢

        死亡動物剖檢可見肺局部有灶性實變以及充血、出血變化,病變主要出現(xiàn)在肺心葉和尖葉。此外還有腹股溝淋巴結(jié)、扁桃體出現(xiàn)腫大、出血,皮下、肝臟、腎臟可見出血點或出血斑等病變。

        2.4 病毒檢測

        2.4.1RT-PCR:所有死亡動物都出現(xiàn)436 bp的特征性電泳條帶(圖2),可判斷結(jié)果為陽性。

        2.4.2PRRSV抗體:未死亡動物抗體檢測全為陽性。

        3討論

        PRRS可以引起豬呼吸障礙、免疫抑制、生長緩慢、生產(chǎn)性能下降、繁殖性能下降,甚至死亡,可通過接觸感染、空氣傳播、精液傳播和垂直傳播等多種途徑傳播,是一種高度接觸性傳染病,并可持續(xù)性感染,是養(yǎng)豬業(yè)的一個重大威脅[8]。根據(jù)流行病學(xué)調(diào)查,目前我國所流行的PRRSV基本上均屬于HP-PRRSV,臨床樣品的陽性率達到35.9%~60.8%[9]。因此HP-PRRS的防控尤為重要。

        注:1~22泳道分別為藍塘豬(4頭)、蕨麻小型豬(4頭)、巴馬小型豬(8頭)、五指山小型豬(3頭)、二元雜豬(3頭);23泳道為marker(DL2000);24泳道為陰性對照;25泳道為陽性對照(436 bp條帶)圖2 RT-PCR檢測電泳圖Note. Tracks 1~22: Lantang minipigs (4), Juema minipigs (4), Bama minipigs (8), Wuzhishan minipigs (3), Binary hybrid pigs (3); Track 23: DNA marker (DL2000); Track 24: Negative control; Track 25: Positive control (436 bp)Fig.2 The patterns of RT-PCR electrophoregram

        本研究選取的實驗動物都為PRRSV抗體陰性,而攻毒后動物出現(xiàn)了PRRS的典型癥狀和病變,RT-PCR檢測為陽性,存活動物的PRRSV抗體全為陽性,說明動物死亡是由HP-PRRSV造成的,符合農(nóng)業(yè)部《高致病性豬藍耳病防治技術(shù)規(guī)范》高致病性藍耳病的診斷標準。

        接種HP-PRRS活疫苗是防控PRRS的有效方法,而檢驗該疫苗需要使用對HP-PRRSV NVDC-JXA1強毒株敏感的豬種,并且該豬種攻毒后21 d死亡率要達到40%(2/5)以上[6]。本研究中所有動物的死亡時間在接種后15 d~21 d之間,符合21d內(nèi)死亡的要求;對照組二元雜豬死亡率達到60%,符合第1548號公告40%以上死亡率的要求,本次試驗結(jié)果能夠成立;從豬種上看,所有動物都出現(xiàn)死亡,且死亡率達到40%或40%以上,說明這4種豬對PRRS都有一定的敏感性;其中巴馬小型豬和五指山小型豬白系死亡率達到100%,初步說明這兩種小型豬對PRRS比較敏感,其敏感性超過了對照組二元雜豬,可用于HP-PRRS活疫苗的檢驗。

        參考文獻:

        [1]Neumann EJ, Kliebenstein JB, Johnson CD, et al. Assessment of the economic impact of porcine reproductive and respiratory syndrome on swine production in the United States [J]. J Am Vet Med Assoc, 2005, 227(3): 385-392.

        [2]Holtkamp DJ, Kliebenstein JB, Neumann EJ, et al. Assessment of the economic impact of porcine reproductive and respiratory syndrome virus on United States pork producers [J]. J Swine Health Prod. 2013, 21(2): 72-84.

        [3]張青嫻, 王克領(lǐng), 張立憲, 等. 高致病性藍耳病的研究進展 [J].中國畜牧獸醫(yī), 2008, 35(9): 105-107.

        [4]張傳紅. 高致病性豬藍耳病的防治技術(shù) [J]. 中國畜禽種業(yè), 2014, (4): 132-133.

        [5]許進紅, 黃躍明, 尚建明, 等. 高致病性豬藍耳病活疫苗免疫效果觀察及臨床應(yīng)用探討[J].當(dāng)代畜牧, 2014, 2:26-29.

        [6]高致病性豬繁殖與呼吸道綜合征活疫苗(JXA1-R株)質(zhì)量標準、說明書和內(nèi)包裝標簽[E]. 中華人民共和國農(nóng)業(yè)部公告第1548號.

        [7]孫倩.實驗動物學(xué)基礎(chǔ)[M].北京:北京科學(xué)技術(shù)出版社.2005:75.

        [8]陳溥言. 獸醫(yī)傳染病學(xué)[M].北京:中國農(nóng)業(yè)出版社.2008:221-223.

        [9]薛平, 曲向陽. 我國高致病性藍耳病研究進展 [J]. 安徽農(nóng)業(yè)科學(xué), 2014, 42(5): 138-139.

        〔修回日期〕2015-04-21

        研究報告

        respiratory syndrome virus in several strains of minipigs

        PAN Jin-chun1,2, REN Bo-hua3,4, MIN Fan-gui1,2,CHEN Rui-ai3,4, WANG Xi-long1,2, WANG Lin-chuan3,4,

        WANG Feng-guo3, LUO Shu-ming3,YE Jian-cong3, LIU Ling3, HUANG Peng-hua3

        (1. Guangdong Laboratory Animals Monitoring Institute, Guangzhou 510663, China;

        2. Guangdong Provincial Key Laboratory of Laboratory Animals, Guangzhou 510663;

        3.Guangdong Dahuanong Animal Health roducts Stock Co., Ltd., Xinxing 527400;

        4. South China Agricultural University, College of Veterinary Medicine, Guangzhou 510642)

        【Abstract】ObjectiveTo screenstrains of minipigs sensitive to highly pathogenic porcine reproductive and respiratory syndrome virus (HP-PRRSV) for evaluation of HP-PRRS live vaccine. Methods Lantang pigs, Juema, Bama and Wuzhishan (white) minipigs were inoculated with virulent strain NVDC-JXA1 of PRRSV, and local binary hybrid pigs were used as control. The animals were continuously observed for 5 weeks on mental status, appetite, survival, etc. after inoculation of virus. The dead pigs were autopsied and the lung tissue samples were collected for detecting virus by RT-PCR. By the end of the experiment, serum of survival animals were collected for detecting PRRSV antibody by ELISA assay. ResultThe animals showed depression, anorexia, and other clinical signs and death in each group after inoculation. Meanwhile, the testing results were all positive in the RT-PCR and ELISA detection. Bama and Wuzhishan (white) minipigs were the most sensitive to virulent strain NVDC-JXA1 of PRRSV regarding mortality rate. ConclusionsBama and Wuzhishan (white) minipigs are sensitive to HP-PRRSV, and can be used for the inspection of HP-PRRS live vaccine.

        【Key words】Minipigs;Porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS; Highly pathogenic PRRS virus, HP-PRRSV; Susceptibility screening

        doi:10.3969.j.issn.1671.7856. 2015.006.003

        【中圖分類號】R-33

        【文獻標識碼】A

        【文章編號】1671-7856(2015) 06-0014-04

        [通訊作者]王希龍(1963- ),男,博士,研究員,研究方向:小型豬遺傳育種與實驗動物化。Email : wangxilonggd@163.com;王林川,男,博士,教授,Email : lcwang65@163.com。

        [作者簡介]潘金春(1979-),男,碩士,助理研究員,研究方向:比較醫(yī)學(xué)、實驗動物標準化和實驗動物質(zhì)量監(jiān)測。Email: jcpan@sina.com;任柏華(1988-),男,研究方向:預(yù)防獸醫(yī)學(xué)。Email: 764684361@qq.com。

        [基金項目]廣東省科技計劃項目(2012B060300001),廣東省教育部產(chǎn)學(xué)研結(jié)合項目(2012B091100466)。

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