張玲娟 （山東省蓬萊市動物衛(wèi)生監(jiān)督所 265600）

牛黏膜病的綜合防治

張玲娟 （山東省蓬萊市動物衛(wèi)生監(jiān)督所 265600）

牛黏膜病也叫牛病毒性腹瀉-黏膜病，或者牛病毒性腹瀉，是由牛病毒性腹瀉病毒 （BVDV）引起牛的一種病情較為復雜的、呈多臨床類型表現的重要的傳染性疾病，本病主要感染牛，尤其是犢牛，嚴重危害養(yǎng)牛業(yè)的發(fā)展，中華人民共和國農業(yè)部將牛黏膜病定為三類疫病。本文就牛黏膜病通過病原體、臨床癥狀、剖檢變化及綜合防治措施等方面與廣大養(yǎng)牛朋友交流。

牛；黏膜?。痪C合；防治

牛黏膜病是牛的一種重要的傳染病，以發(fā)熱、白細胞減少、口腔及消化道黏膜糜爛、壞死和腹瀉為特征，牛發(fā)病多呈隱性感染。本病于1946年由在紐約首次發(fā)現，目前在世界各國普遍存在和發(fā)生，20世紀80年代以來，我國牛群中陸續(xù)發(fā)現牛黏膜病，血清陽性率在30～42.4%，病死率30%左右[1]。本病主要感染牛，尤其是犢牛，嚴重危害養(yǎng)牛業(yè)的發(fā)展，給養(yǎng)牛業(yè)造成的經濟較重，我國農業(yè)部將牛黏膜病定為三類疫病。

1 病原體

牛黏膜病的病原體是牛病毒性腹瀉病毒，隸屬于黃病毒科，瘟病毒屬成員，與豬瘟病毒及羊邊界病毒有密切關系。為單股RNA病毒，有囊膜，呈球狀，病毒在低溫下穩(wěn)定，真空凍干后在-60～70℃下可保存多年。在56℃下可被滅活，對乙醚、氯仿和其他脂溶劑敏感，pH3.0以下易被破壞，對紫外線敏感。分離的病毒根據其在細胞培養(yǎng)中的表現分為兩種生物型：致細胞病變性生物型 （CP）如C24V株，非致細胞病變性生物型 （NCP）如NY株。

2 流行特點

該病常發(fā)生于冬季和早春，新發(fā)病牛群呈暴發(fā)流行，發(fā)病后可獲得長期堅強免疫，老疫區(qū)多為散發(fā)。自然發(fā)病病例僅見于牛 （黃牛、水牛、牦牛）沒有明顯的種間差異，不同年齡、性別的牛都有易感性，哺乳期的犢?？傻玫侥冈纯贵w，產生被動免疫，6～18月齡的幼牛易感性較高。持續(xù)感染牛不僅自身不能為牛場帶來任何經濟效益，而且不斷的感染其它牛只造成免疫抑制，制造成新的持續(xù)感染牛，從而帶來更大的經濟損失。

傳染源為患病牛及帶毒牛。病畜可發(fā)生持續(xù)性的病毒血癥，其血、脾、骨髓、腸淋巴結等組織和呼吸道、眼分泌物、乳汁、精液及糞便等排泄物均含有病毒，病牛急性發(fā)熱期，血液中含有大量病毒，病毒可隨分泌物和排泄物排出體外。持續(xù)感染?？山K生帶、排毒，因而是本病傳播的重要傳染源。妊娠母牛感染后可經胎盤傳給胎兒，以致引起流產和死胎。

本病主要經消化道、呼吸道感染，也可通過胎盤發(fā)生垂直感染，交配、人工授精也能感染。另外運輸工具、飼養(yǎng)用具或其他的動物如羊、豬也可以傳播本病。

3 臨床癥狀

本病自然感染的潛伏期為7～14d，患病牦牛以黏膜發(fā)炎、糜爛、壞死和腹瀉為特征。

急性型在自然條件下通常由NCP型病毒引起，病毒來源可能是持續(xù)性感染動物。病牛表現為發(fā)病急，常見于幼牛，體溫突然升高至40～42℃，食欲廢絕，精神不振，鼻、眼有漿液性分泌物，幾天內可能有鼻鏡及口腔、舌黏膜表面糜爛，流涎增多，呼氣惡臭。最初常表現為水樣淡黃色腹瀉，嚴重脫水。后期便中帶血和黏膜[2]。有的不出現腹瀉而突然死亡。有些病牛常有蹄葉炎及趾間皮膚糜爛壞死，從而導致跛行。急性病例死亡率很高，可達90%。奶牛感染后表現產奶量下降。

慢性病例多由急性型轉化而來，主要表現為間歇性腹瀉，眼睛流淚或流黏糊狀透明分泌物，有的角膜混濁?？谇?、鼻黏膜糜爛和潰瘍，流涎、流鼻液，鼻鏡干燥。并表現出里急后重，后期便中帶血并有大量的黏膜。病牛脫水，體重減輕，有的發(fā)生慢性蹄葉炎和嚴重的趾間壞死，病牛跛行。可在發(fā)病幾周或數月后死亡。

本病還可以引起免疫抑制。免疫抑制是指由于機體免疫系統(tǒng)發(fā)育不全或受到損傷，導致機體免疫應答能力下降，出現暫時性或永久性免疫機能障礙，即機體對抗原物質刺激的反應減退或消失，從而陷入免疫抑制狀態(tài)。由于牛群處于免疫抑制狀態(tài)，不僅降低了免疫細胞的數量，還影響正常的免疫應答反應，如產生抗體、殺滅和吞噬病菌。直接導致的危害就是疫苗免疫失敗和對其他疾病的易感性增強，這是很危險的。

持續(xù)性感染也是牛黏膜病的一種類型，通過母畜垂直傳播，主要是母牛妊娠期間感染，病毒經胎盤感染胎兒，引起母牛流產、早產或死胎。感染母牛正常產下的犢牛往往生活能力不強，這種胎兒生后呈現持續(xù)性感染，成為終生帶毒的持續(xù)感染犢牛，而成為本病的重要感染來源[3]。

4 病理變化

病理變化依感染的病程不同而有所不同，主要病變在消化道和淋巴組織。在重度病例中可見上呼吸道和消化道前段黏膜的廣泛性潰瘍或彌漫性壞死。鼻鏡、鼻黏膜，口腔、舌及頰黏膜有糜爛及潰瘍，嚴重病例在咽喉頭黏膜有潰瘍及彌散性壞死。特征性損害是食道黏膜糜爛，成縱行的大小不等的小糜爛最有特征[4]。瘤胃黏膜偶見出血和糜爛，第四胃炎性水腫和糜爛。腸壁因水腫增厚，腸淋巴結腫大，小腸急性卡他性炎癥，空腸、回腸較為嚴重，大腸有潰瘍性以及壞死性等不同程度的炎癥。呼吸系統(tǒng)的彌漫性損傷包括腹側胸膜和氣管黏膜的無炎癥跡象的點狀或瘀斑狀出血。眼睛流淚或流黏糊透明分泌物，有的角膜混濁，有的表現青光眼，有的趾間皮膚及蹄冠有急性糜爛性炎癥以至發(fā)展為潰瘍及壞死。

流產胎兒的口腔、食道、真胃及氣管內可能有出血斑及潰瘍。運動失調的新生犢牛，有嚴重的小腦發(fā)育不全及兩側腦室積水。

5 診斷

可根據流行特點、癥狀及典型病理變化如急性表現發(fā)熱、沉郁、腹瀉、脫水及出現臨床癥狀后幾天生死亡。病理上以口腔、食道、前胃、真胃和腸黏膜糜爛特征，有些病例發(fā)生蹄葉炎，流淚及角膜水腫，有時見黏膜液化膿性鼻汁。慢性表現食欲不振，進行性消瘦及發(fā)育不良，間歇性腹瀉可初步診斷，最后確診須經病毒的分離鑒定及血清學檢查。

血相的變化對于具有實驗室檢查條件的牛場或獸醫(yī)站也可以進行，主要為白細胞數減少，可作為診斷疾病的參考。

6 防治措施

由于本病目前尚有效的治療方法，因此主要通過對癥治療和加強護理來緩解癥狀，增強病牛機體的抵抗力，促進患病牛的康復。從管理上要加強各項措施的實施，定期消毒，對患牛最好做到早發(fā)現、早診斷、早治療，具體如下：

（1）加強檢疫工作。引進種?；蛏唐放Ｇ耙獙ε鲇兴私猓苊鈴膰乐氐囊邊^(qū)引進牛只，以免將本病傳入健康牛群。引進后要隔離觀察，一般經過21d或者30d的觀察，無異常后方能入場飼養(yǎng)。

（2）重視環(huán)境衛(wèi)生工作。平時應嚴格執(zhí)行消毒制度，場區(qū)入口及牛舍門口都要有消毒設施，正常情況下每周要消毒1～2次，降低環(huán)境中的病原體數量，減少感染因素。嚴格管理不消毒就隨意出入牛舍的行為。工作人員進出牛舍，以及車輛入場均須進行嚴格消毒處理。病死牛要嚴格采用深埋或焚燒等無害化處理措施。

（3）避免多種動物混養(yǎng)。防止其他動物，尤其是羊、豬等動物進入易感牛群，牛與羊、豬等動物混養(yǎng)也是不科學的，這樣可能會增加患病的幾率。由于本病病毒與豬瘟病毒在分類上同屬于瘟病毒屬，有共同的抗原關系，而且近年豬對本病病毒的感染率日趨上升，增加了豬作為本病傳染來源的重要性。

（4）為防止疫病的發(fā)生，更好的進行疾病的防控，場區(qū)最好采取封閉式管理，采用全進全出的模式。

（5）搞好年群圈舍內的衛(wèi)生，給予良好的通風、合適的溫度、濕度、密度，尤其是在冬季圈舍內的環(huán)境控制，要處理好通風和保溫的矛盾，潮濕寒冷的環(huán)境下要做好防寒保暖的工作，避免溫差過大和賊風。

（6）預防上，可使用弱毒凍干疫苗對牛進行預防接種，可獲得一定的免疫力。

7 討論

本病的發(fā)生不僅危害發(fā)病牛和帶毒牛本身，其導致的免疫抑制使牛只更易感染其它疾病，這是導致大型牛場和牧區(qū)嚴重損失的重要原因。

另外，由于即使是康復期的牛，其排出糞便等排泄物和分泌物仍然含有病毒，病毒會直接傳播到健康牛群或者污染飼料、飲水、用具等環(huán)境間接傳播本病，因此，發(fā)現病牛后應立即進行隔離飼養(yǎng)，使用4%火堿水等有效的消毒藥進行經常性消毒。

[1]徐國安,劉志遠.牛病毒性腹瀉--黏膜病的診斷及防治[J].農村實用科技信息,2007(7):31.

[2]李永,律海杰,律祥君,等.牛黏膜病的診治措施[J].中國畜牧獸醫(yī)文摘,2013(10):116.

[3]宣華.牛病防治手冊[M].北京:金盾出版社,2002:53-55.

[4]魏鎖成.牛病毒性腹瀉-黏膜病的流行病學及其防治[J].中國畜牧獸醫(yī),2007,34(1):141-142.