?
磁共振在胎盤植入診斷中的應用
張蓓,王卓,童嵐,王繼萍*
(吉林大學第一附屬醫(yī)院 放射線科,吉林 長春130021)
胎盤植入是指胎盤蛻膜發(fā)育不良導致胎盤絨毛組織侵入子宮肌層,嚴重者侵及漿膜層,甚至可能涉及相鄰盆腔器官[1]。胎盤植入是孕產婦圍產期大出血及產后子宮切除不可忽視的原因,是孕產婦發(fā)病和死亡的一個重要因素。胎盤植入患病率日趨上升,可能與高齡孕婦比例增加,及以往流產和/或剖宮產史有關[2]。準確及時地診斷為臨床手術方案的制定提供了重要依據。以往胎盤相關疾病影像學診斷多依靠超聲檢查,但急需一種能提供更大信息量的影像學檢查,于是磁共振逐漸進入胎盤相關疾病診斷領域。
1胎盤植入的危險因素
胎盤植入具體病因需要進一步研究證實,但大量研究發(fā)現多次宮腔操作是高危因素[3]。其中剖宮產史是重要的危險因素[4],隨著剖宮產率的增加,胎盤植入發(fā)病率也呈上升趨勢[5]。研究發(fā)現胎盤植入的2個獨立危險因素分別為前置胎盤及高齡產婦(年齡≥35歲)[6]。
2胎盤植入病理分型
胎盤植入在病理學上按照絨毛浸潤子宮肌層的深度分為3種類型:胎盤粘連(placenta accrete)指胎盤絨毛組織嵌入子宮肌層;胎盤植入(placenta increta)指胎盤絨毛組織深入子宮肌層;穿透性胎盤(placenta percreta)指胎盤絨毛組織穿透子宮漿膜層[7]。
3胎盤植入臨床表現
胎盤植入類型不同,臨床表現也不盡相同。胎盤植入可發(fā)生產后胎盤滯留及產后出血。可以引起潛在威脅生命的嚴重并發(fā)癥,包括貧血、休克、彌散性血管內凝血、子宮破裂及胎兒宮內窘迫等。
4超聲診斷胎盤植入的局限性及MRI檢查的優(yōu)勢
超聲檢查方法便捷、價格低廉、無創(chuàng)傷,成為了診斷胎盤相關疾病最常用的影像學方法。鑒于超聲圖像質量易受孕婦脂肪層過厚、羊水、胎兒骨骼及胎盤位置影響,加之本身組織分辨率相對較低及不利于遠程會診等原因,亟需新的影像學手段來加以補充。磁共振檢查以其強大的軟組織分辨率提供了更多信息,首先便于遠程會診,其次對于出血信號敏感,并能夠清楚顯示后壁胎盤的情況[8]。有學者認為當臨床懷疑胎盤植入時應行MRI檢查,有助于作出最終的術前診斷[9]。
5MRI檢查的安全性
5.1MRI檢查設備安全性目前尚無相關研究證實MRI檢查與胎兒發(fā)育異常之間有直接關聯(lián)[10],大多數學者認為磁共振檢查對孕母及胎兒相對安全。但由于妊娠前3個月胎兒處于敏感的發(fā)育階段,國內外學者不主張妊娠早期行MRI檢查。美國磁共振協(xié)會安全委員會提出,針對胎兒及孕婦在非放射性檢查方法不足的情況下,可以考慮使用MRI檢查手段。歐洲藥品管理局建議,當收益大于風險時MRI可用于孕婦和胎兒。目前1.5T MRI廣泛應用于胎兒相關檢查,相比之下3.0T MRI有著更高的信噪比,更快的掃描序列及強大的空間分辨率,到目前為止并沒有證據證明3.0T MRI對孕母及胎兒有害的報道,國外已有學者將其運用到科研或臨床工作中[11]。
5.2MRI造影劑的安全性目前廣泛使用的磁共振對比劑(Gd-DTPA)被認定為妊娠C類藥品,主要原因在于其對生長發(fā)育的輕微影響,除非利大于弊,否則不推薦使用于孕婦及胎兒檢查。Warshak[12]認為釓對比劑提高了胎盤與鄰近子宮肌層的對比。美國放射學學會建議除非孕婦已決定終止妊娠,孕婦不易注射釓劑[13]。歐洲藥品管理局推薦對孕期婦女慎用釓對比劑[14],除非收益大于風險[15]。
5.3關于是否使用鎮(zhèn)靜劑最初MRI應用于胎兒及附屬器影像學檢查時,由于技術條件限制,掃描時間長而胎動頻繁,針對胎兒運動偽影,鎮(zhèn)靜劑曾被使用?,F如今掃描采集技術不斷革新,基本消除了胎動相關偽影,已經不再需要對孕母或胎兒進行藥物干預[16]。也有人通過給孕婦吸氧,減少胎動[11]。
6MRI掃描技術
6.1常規(guī)自旋回波(SE)序列常規(guī)T1WI、T2WI序列對于孕晚期孕婦來說,易引起呼吸困難等不適情況;而且掃描時間過長,來自胎動的偽影便不可避免。于是快速磁共振掃描序列成為探索研究的熱點。
6.2快速磁共振掃描序列磁共振掃描技術日新月異,隨著快速掃描技術的發(fā)展,半傅立葉采集單次激發(fā)快速自旋回波序列(HASTE)及二維快速穩(wěn)態(tài)進動序列(TrueFISP)廣泛應用于胎兒及附屬器檢查當中,這些技術不但使掃描時間大大縮短至數十秒,也大幅度提高了圖像質量,極大地減少了胎兒運動及羊水等多因素的偽影。Leonor Alamoa等研究認為T2WI半傅里葉單激發(fā)快速自旋回波序列(HASTE)用于診斷胎盤植入為最優(yōu)序列,優(yōu)于二維快速穩(wěn)態(tài)進動序列(TrueFISP),掃描速度快,減少了運動偽影并可以獲得較高質量的圖像[2]。肖懷春等[17]認為HASTE序列信號相對于TrueFISP序列對胎動不敏感,產生偽影較少,增加含水量有差異的組織之間的分辨率。也有研究者應用單次激發(fā)快速自旋回波(FSE)、快速自旋回波(TSE)以及快速穩(wěn)態(tài)進動序列來評價胎盤位置及周圍組織侵襲深度,應用T1脂肪抑制序列圖像來評價胎盤周圍出血情況[11]。
6.3功能磁共振成像Anne-Sophie Riteau[18]等人的研究并沒有發(fā)現彌散加權成像可以提高磁共振對胎盤植入診斷的準確性。有外國學者研究發(fā)現b=1000s/mm2的DWI序列胎盤與子宮肌壁的信號差異相對于T2WI要更明顯。張捷[19]在產后胎盤植入相關研究中也發(fā)現DWI序列中,高信號胎盤與相對低信號的子宮壁較T2WI像顯示更明顯。
6.4掃描擺位根據不同儀器孕婦采用頭先進或足先進,仰臥位或根據具體情況側臥位,有學者提出妊娠晚期左側臥位可能會更容易耐受,并且減少妊娠子宮對靜脈的壓迫[11]。掃描范圍自子宮底至整個盆腔,包括前后腹壁,行軸位、冠狀位及矢狀位掃描。矢狀位被認為是最佳觀察方位[2]。
7胎盤植入的產前診斷
7.1正常胎盤及周圍組織的MRI解剖正常妊娠子宮呈倒置梨形,形狀規(guī)則,不存在限局性外凸。正常子宮肌層呈三層結構,內外側兩層薄的低信號(內側低信號為結合帶或稱為蛻膜層,外側低信號為漿膜層),中央略厚的稍高信號(子宮肌層),其中肌層周圍可見多發(fā)的流空血管影,到妊娠晚期,肌層會逐漸變薄,甚至在T2WI像只能在胎盤周圍觀察到一條連續(xù)線狀低信號帶。胎盤位于子宮底部或側壁,孕晚期胎盤呈盤狀。 T1WI像中胎盤與子宮肌層均呈均勻的中等信號,與相鄰子宮肌層分界欠清。于T2WI像中胎盤呈均勻的中等稍高信號,也可以看到三層結構[11]:①胎兒面:絨毛板面,為胎盤內側低信號帶,孕中期呈線狀,孕晚期可呈鋸齒狀。②胎盤實質:一般為均勻稍高信號,直至妊娠晚期內部信號可漸趨不均,實質內另可見多發(fā)流空血管影。③胎兒母體面:底蛻膜面,一般呈線狀低信號。
7.2胎盤植入MRI表現許多學者致力于胎盤植入相關研究獲得了初步成果。Maher[20]認為胎盤植入幾個特異性征象:①子宮下段外凸或腫脹(也就是說子宮失去了正常孕期的梨形,而向外突出);②胎盤信號明顯不均勻;③子宮肌層連續(xù)性消失;④非抑制T1WI像胎盤內出現低信號暗帶。Elhawary[21]提出:膀胱限局性隆起及盆腔內其他組織受侵也是胎盤植入的有力證據。針對胎盤內信號不均Srisajjakul[11]提出可能與是否存在出血、胎盤內暗帶及增多血管有關。Alamo[2]研究認為胎盤內暗帶的出現是胎盤植入最強的佐證,其次是子宮肌層不連續(xù)及鄰近盆腔器官受侵。
7.3胎盤植入MRI增強檢查影像表現有研究表明,增強MRI對胎盤植入診斷的敏感度及特異度高達88%和100%,對胎盤植入的分級情況明顯優(yōu)于平掃檢查[12]。但如前文所述,釓噴酸葡胺對胎兒的安全性存在爭議,目前不建議對體內有活體胎兒的孕婦使用。
7.4功能磁共振胎盤植入的MRI影像表現常規(guī)磁共振對輕度胎盤植入也就是胎盤粘連及正常胎盤之間區(qū)分相對困難,再加上產前診斷釓對比劑的使用存在爭議,功能磁共振成為人們探索的新領域。,Morita等[22]在胎盤植入DWI像的成像特點做了有益的探索,他們發(fā)現b值為1 000 s/mm2時,DWI像能更好的觀察妊娠期變薄的子宮肌層,提高了胎盤與相鄰子宮肌層的對比,但仍需要進一步研究。我國學者張婕[19]也認為在DWI像中高信號的胎盤與相對低信號的子宮肌壁之間的對比較普通T2WI更明顯,可以觀察到子宮內膜結合帶明顯變薄,有高信號的胎盤侵入,植入的胎盤表觀彌散系數(ADC)為118到156(正常子宮肌層ADC為55)。
8產后胎盤植入的MRI影像學表現
一般在磁共振上表現為子宮體積增大,可能與胎盤組織未排出造成的子宮縮復不良等有關。殘留的胎盤組織大多為類圓形或類橢圓形混雜信號,內部多伴有出血或壞死。殘留胎盤血供較豐富,T1WI增強掃描明顯強化,明顯高于子宮壁,植入部分深入結合帶,呈“花環(huán)裝”或結節(jié)狀,可見供血血管。磁共振增強檢查對于產后胎盤植入具有較可靠的診斷價值[19]。
9胎盤植入的鑒別診斷
胎盤植入的類型診斷正確與否,直接關系到臨床治療策略的選擇,因此相關鑒別診斷至關重要。(1)正常胎盤與輕微胎盤植入及胎盤粘連鑒別:主要依靠子宮結合帶信號是否連續(xù)來判斷,但有時須利用一些間接征加以區(qū)分,如子宮下段失去正常梨形或胎盤內T2加權像的低信號暗帶。(2)胎盤粘連與胎盤植入及穿透性胎盤植入的鑒別:有學者認為當胎盤植入無宮旁組織侵犯時,鑒別胎盤粘連及胎盤植入極為困難,這時主要依靠子宮壁信號中斷來判斷,當出現宮旁浸潤,最常見膀胱侵犯時,提示穿透性胎盤植入。(3)對產后剝離胎盤滯留與產后胎盤植入的鑒別:二者的主要鑒別點在于子宮結合帶是否完整,當平掃鑒別困難時增強掃描被作為較好的檢查方式廣泛應用,植入性胎盤血供豐富,增強掃描可以見到明顯強化[11,23]。
10結論
磁共振檢查為臨床胎盤相關疾病患者的診斷提供了更加準確、客觀、全面的影像診斷,已有學者提出MRI應作為胎盤植入疑似病例的常規(guī)檢查[23],在臨床有著廣闊應用前景,必將更好的服務于廣大患者。
參考文獻:
[1]Rahimi-Sharbaf F,Jamal A,Mesdaghinia E,et al.Ultrasound detection of placenta accreta in the first trimester of pregnancy[J].Iran J Reprod Med,2014,12(6):421.
[2]Alamo L,Anaye A,Rey J,et al.Detection of suspected placental invasion by MRI:Do the results depend on observer’experience?[J].Eur J Radiol,2012,82(2):e51.
[3]龔水萍.胎盤植入病因與診治分析-附胎盤植入12例報道[J].中國計劃生育婦產科,2010,2(2):45.
[4]Ueno Y,Kitajima K,Kawakami F,et al.NovelMRI finding for diagnosis of invasive placentapraevia: evaluation of findings for 65 patients using clinical and histopathological correlations[J].Eur Radiol,2014,24(4):881.
[5]Morlando M,Sarno L,Napolitano R,et al.Placenta accreta: incidence and risk factors in an area with a particularly high rate of cesarean section[J].Acta Obstet Gynecol Scand,2013,92(4):457.
[6]Baughman WC,Corteville JE,Shah RR.Placenta accrete:spectrnm of US and MR imaging findings[J].Radiographics,2008,28(7):1905.
[7]Khong TY.The pathology of placenta accreta,a worldwide epidemic[J].J Clin Pathol,2008,61(12):1243.
[8]Koo BC,Sala E,Hackett GA,et al.A pregnant lady with intermittent vaginal bleeding(2007:3b).placenta percreta[J].Eur Radiol,2007,17(6):1647.
[9]Bour L,Placé V,Bendavid S,et al.Suspected invasive placenta: evaluation with magnetic resonance imaging[J].Eur Radiol,2014,24(12):3150.
[10]Elater AD.Does MR imaging have any known effects on the developing fetus?Do you haveany recommendations[J]?Am J Roeentgenol,1994,162(6):1493.
[11]Srisajjakul S,Prapaisilp P,Bangchokdee S.MRI of placental adhesive disorder[J].Br J Radiol,2014,87(104):201.
[12]Warshak CR,Eskander R,Hull AD,et al.Accuracy of ultrasonography and magnetic resonance imaging in the diagnosisof placenta accrete[J].Obstet Gynecol,2006,108(3):573.
[13]Kanal E,Barkovich AJ,Bell C,et al.ACR guidance document for safe MR practices[J].AJR,2007,188(6):1447.
[14]Kanal E,Borgstede JP,Barkovich AJ.American College of Radiology White Paper on MRSafety:200 update and revisions[J].Am J Roentergenol,2004,182:1111.
[15]Kanal E,Barkovich AJ,Bell C,et al.ACR guidance document on MR safe practices:2013[J].J Magn Reson Imaging,2013,37(3):501.
[16]Bekker MN,van Vugt JM.The role of magnetic resonance imaging in prenatal diagnosis of fetal anomalies[J].Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol,2001,96(2):173.
[17]肖懷春,伍光春,金科,等.HASTE序列在胎兒顱腦磁共振成像中的應用價值[J].醫(yī)學臨床研究,2012,29(12):2412.
[18]Riteau AS,Tassin M,Chambon G,et al.Accuracy of Ultrasonography and Magnetic Resonance Imaging in the Diagnosis of Placenta Accreta[J].PLoS One,2014,9(4):e94866.
[19]張捷.胎盤植入的MRI診斷[J].南昌大學學報(醫(yī)學版),2014,54(6):67.
[20]Maher MA,Abdelaziz A,Bazeed MF.Diagnostic accuracy of ultrasound and MRI in the prenatal diagnosis of placenta accrete [J].Acta Obstet Gynecol Scand,2013,92(9):1017.
[21]Elhawary TM,Dabees NL,Youssef MA.Diagnostic value of ultrasonography and magnetic resonance imaging in pregnant women at risk for placenta accrete[J].Matern Fetal Neonatal Med,2013,26(14): 1443.
[22]Morita S,Ueno E,Fujimura M,et al.Feasibility of diffusion weighted MRI for definingplacental invasion[J].J Magn Reson Imaging,2009,30(3):666.
[23]梁娜,田偉.MRI在胎盤植入中的研究進展[J].實用放射學雜志,2013,29(2):1002.
(收稿日期:2015-04-16)
作者簡介:張蓓(1989-),女,吉林洮南人,在讀碩士研究生.
文章編號:1007-4287(2016)02-0340-03
*通訊作者