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        支氣管內(nèi)膜結(jié)核126例的臨床分析

        2016-01-24 08:20:42常秀軍王子彤段勇李福根韓鳴
        中國(guó)防癆雜志 2016年2期
        關(guān)鍵詞:肺葉抗結(jié)核支氣管鏡

        常秀軍 王子彤 段勇 李福根 韓鳴

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        ·短篇論著·

        支氣管內(nèi)膜結(jié)核126例的臨床分析

        常秀軍 王子彤 段勇 李福根 韓鳴

        支氣管內(nèi)膜結(jié)核(endobrochial tuberculosis, EBTB)是指由于結(jié)核分枝桿菌侵襲氣管、支氣管黏膜、黏膜下層或進(jìn)一步破壞肌層及軟骨,最終瘢痕愈合,導(dǎo)致氣管支氣管狹窄或完全閉塞的一種疾病,是肺結(jié)核的一種特殊類型。我院自1990年1月至2014年10月,共收治126例支氣管結(jié)核所致支氣管狹窄患者,現(xiàn)報(bào)告如下。

        材料和方法

        一、臨床資料

        全組患者共126例,男48例,女78例;年齡19~52歲,中位年齡31.6歲。全組患者臨床表現(xiàn)主要為:咳嗽、咯痰、發(fā)熱、咯血,部分出現(xiàn)呼吸困難、大氣道喘鳴音等。所有患者胸部CT及支氣管鏡檢查均有氣管或支氣管重度狹窄,部分患者支氣管完全閉塞,其中支氣管狹窄119例,氣管狹窄7例;支氣管狹窄并肺葉不張31例,其中右上葉13例,右中葉5例,右下葉3例,左上葉7例,左下葉3例;主支氣管狹窄并全肺不張18例,其中右全肺不張或損毀8例,左全肺不張或損毀10例;支氣管內(nèi)膜結(jié)核伴同葉或同側(cè)肺內(nèi)空洞8例、結(jié)核球10例,伴同側(cè)或?qū)?cè)肺內(nèi)陳舊性結(jié)核病變35例。所有患者入院前均正規(guī)抗結(jié)核治療8~24個(gè)月。氣管鏡下內(nèi)膜結(jié)核表現(xiàn)為支氣管干酪樣改變23例,肉芽增生型9例,瘢痕狹窄型(纖維型狹窄)94例(占74.60%,94/126)。手術(shù)組術(shù)前痰菌陽性者14例,痰菌陰性者77例;支氣管鏡下冷凍及局部注入抗結(jié)核藥物的15例患者痰菌均陽性;球囊擴(kuò)張及支架植入術(shù)患者痰菌均陰性。所有患者均經(jīng)痰細(xì)菌學(xué)或組織學(xué)確診。

        二、治療方法

        1.手術(shù)方法:本組患者采用手術(shù)治療91例。 71例行肺葉切除術(shù),切除肺葉包括右上葉19例,右上中葉3例,右中葉6例,右中下葉6例,右下葉10例,左上葉18例,左下葉9例,其中袖式切除21例;18例行全肺切除術(shù),包括右全肺切除術(shù)6例(含心包內(nèi)切除1例),左全肺切除術(shù)12例(含心包內(nèi)切除2例)。2例行氣管節(jié)段切除成形術(shù)。

        2.支氣管鏡治療方法:本組通過支氣管鏡治療45例,具體方法包括在支氣管鏡下冷凍、局部注入抗結(jié)核藥物、球囊擴(kuò)張、氣管或支氣管支架植入?;颊呓?jīng)支氣管鏡下行冷凍及局部注入抗結(jié)核藥物15例、支架植入8例及球囊擴(kuò)張22例。

        3.抗結(jié)核治療:所有患者術(shù)后或支氣管鏡下治療后使用復(fù)治方案正規(guī)抗結(jié)核治療8~12個(gè)月,痰結(jié)核分枝桿菌陽性者根據(jù)藥物敏感性試驗(yàn)結(jié)果調(diào)整用藥。耐多藥患者術(shù)后繼續(xù)進(jìn)行抗結(jié)核藥物治療18~24個(gè)月。

        三、統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        采用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行分析,率或百分比的比較采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        結(jié) 果

        本組患者均經(jīng)細(xì)菌學(xué)或病理學(xué)檢查證實(shí)為氣管或支氣管內(nèi)膜結(jié)核。無手術(shù)死亡患者。術(shù)后隨訪1年以上,無結(jié)核復(fù)發(fā)。手術(shù)組91例患者術(shù)后并發(fā)支氣管胸膜瘺4例,其中肺葉切除術(shù)71例患者術(shù)后并發(fā)支氣管胸膜瘺1例,支氣管鏡下瘺口封堵術(shù)后治愈;全肺切除術(shù)18例中,術(shù)后并發(fā)支氣管胸膜瘺3例,支氣管鏡下瘺口封堵術(shù)后治愈,但均并發(fā)膿胸,長(zhǎng)期保留胸腔閉式引流。肺葉切除組術(shù)后支氣管胸膜瘺發(fā)生率為1.41%(1/71),全肺切除組為16.67%(3/18),兩組術(shù)后支氣管胸膜瘺發(fā)生率比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.64,P<0.05)。另外,并發(fā)支氣管胸膜瘺的4例患者術(shù)前痰結(jié)核分枝桿菌均陽性。手術(shù)組患者術(shù)后并發(fā)急性呼吸衰竭5例,其中肺葉切除組1例(1.41%,1/71)、全肺切除組4例(22.22%,4/18),兩組間發(fā)生率差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=8.13,P<0.05)。

        采用支氣管鏡治療的45例患者中,15例經(jīng)過局部冷凍及抗結(jié)核藥物治療支氣管狹窄明顯好轉(zhuǎn)或不張肺葉復(fù)張;1例行支架植入術(shù)患者(1/8)在術(shù)后9個(gè)月出現(xiàn)再狹窄、9例(9/22)患者行球囊擴(kuò)張術(shù)后出現(xiàn)再狹窄,均行手術(shù)治療,其余患者治療效果良好(其中氣管狹窄7例中5例行支架置入術(shù),2例行氣管節(jié)段切除,隨訪2~5年未出現(xiàn)明顯再狹窄)。

        討 論

        一、EBTB的特點(diǎn)

        EBTB是結(jié)核分枝桿菌侵犯支氣管黏膜表面,引起支氣管黏膜充血、水腫、潰破、肉芽組織增生及纖維瘢痕形成的一系列病理演變過程,導(dǎo)致受累支氣管狹窄、阻塞,引起肺葉、段不全性或完全性肺不張的影像學(xué)改變[1]。早期進(jìn)行抗結(jié)核藥物治療可以有效治療EBTB,并可能預(yù)防上述并發(fā)癥的發(fā)生。因此,對(duì)EBTB患者要特別重視早期診斷及治療。EBTB影像學(xué)檢查診斷率較低,主要依據(jù)支氣管鏡檢查確診。報(bào)道顯示有約10%~40%的活動(dòng)性肺結(jié)核患者合并有EBTB[2]。EBTB的發(fā)病機(jī)制尚未完全明確,可能的機(jī)制包括:鄰近肺部病變的直接侵犯,痰中所帶結(jié)核分枝桿菌在氣道中種植,進(jìn)而血行播散、侵蝕淋巴結(jié)及支氣管,并且沿支氣管樹的淋巴播散[3]。EBTB好發(fā)于青壯年,以女性居多,其發(fā)病機(jī)制不清[4];不規(guī)范治療可發(fā)展為支氣管狹窄、遠(yuǎn)端阻塞、合并肺不張或毀損肺。

        二、EBTB的支氣管鏡治療

        根據(jù)支氣管鏡所見,內(nèi)膜結(jié)核可以分為7種亞型:活動(dòng)干酪型、水腫充血型、纖維狹窄型、類腫瘤型、肉芽腫型、潰瘍型,以及非特異性支氣管炎癥型[5]?;顒?dòng)干酪型、水腫充血型被認(rèn)為是EBTB的早期階段,正規(guī)抗結(jié)核藥物治療結(jié)合支氣管鏡下冷凍或給藥可有效治療EBTB[6]。本組15例患者采用本治療方法,均取得滿意效果。纖維狹窄型是EBTB較嚴(yán)重的并發(fā)癥,鏡下以黏膜蒼白纖維化、質(zhì)硬,病理以纖維增生為特征,占全部EBTB患者的26.5%[5]??菇Y(jié)核藥物治療無效,且逐漸加重造成支氣管管腔的堵塞。本組126例患者中纖維型狹窄94例,占74.60%;明顯高于文獻(xiàn),這主要是本組均為住院治療患者,其他類型EBTB患者多以門診治療為主。部分學(xué)者認(rèn)為應(yīng)該采用支氣管鏡下球囊擴(kuò)張[7]或支架置入的方法恢復(fù)管腔的通暢,本組纖維型狹窄患者行支架置入8例,其中氣管狹窄7例中5例行支架置入術(shù),2例行氣管節(jié)段切除,隨訪2~5年未出現(xiàn)明顯再狹窄。支氣管狹窄置入支架3例,其中1例在術(shù)后9個(gè)月出現(xiàn)再狹窄并行手術(shù)治療。支氣管球囊擴(kuò)張22例,其中9例患者在球囊擴(kuò)張術(shù)后出現(xiàn)再狹窄,均行手術(shù)治療。說明支氣管鏡下球囊擴(kuò)張也是一種有效的治療方法[8]。但有些報(bào)道認(rèn)為,球囊擴(kuò)張術(shù)只能收到暫時(shí)性的療效,復(fù)發(fā)率高,常需要進(jìn)行反復(fù)擴(kuò)張[9]。

        支氣管支架置入的長(zhǎng)期效果目前尚不確定,有報(bào)道認(rèn)為支氣管支架作為異物可以造成肉芽組織增生從而導(dǎo)致支氣管狹窄[10-11]。依據(jù)筆者的臨床經(jīng)驗(yàn),支架置入術(shù)的適應(yīng)證為:(1)狹窄發(fā)生在主氣管,狹窄段較長(zhǎng)(>3 cm)無法行切除術(shù)者[12]。(2)氣管或支氣管壁軟化者。對(duì)于支氣管狹窄患者,如果支氣管鏡下介入治療不能緩解,應(yīng)該考慮進(jìn)行手術(shù)治療。

        三、EBTB的外科治療

        手術(shù)治療仍是治療纖維型狹窄的主要治療方式,對(duì)于非活動(dòng)性EBTB可考慮進(jìn)行外科手術(shù)治療[13]。手術(shù)適應(yīng)證:(1)管腔狹窄到原有直徑2/3以上或完全閉塞,遠(yuǎn)端肺組織產(chǎn)生阻塞性炎癥,支氣管擴(kuò)張、肺不張實(shí)變及肺毀損。(2)EBTB標(biāo)本實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)確定結(jié)核分枝桿菌耐多藥,但是病變較局限。患者在正規(guī)抗結(jié)核藥物治療3~6個(gè)月痰菌仍陽性、合并有咯血等嚴(yán)重并發(fā)癥,也可考慮行手術(shù)治療[14]。(3)氣管狹窄合并嚴(yán)重呼吸困難,并有可能窒息者。(4)支架置入或球囊擴(kuò)張后再狹窄者。對(duì)于支氣管閉塞導(dǎo)致肺不張實(shí)變但無感染、咯血等臨床癥狀者可不行手術(shù)治療。一般手術(shù)時(shí)機(jī)應(yīng)選擇在患者經(jīng)過充分、規(guī)范的抗結(jié)核藥物治療,EBTB處于非活動(dòng)期。本組患者均經(jīng)過內(nèi)科正規(guī)抗結(jié)核藥物治療8個(gè)月以上。手術(shù)方式:原則上將狹窄支氣管連同受累肺葉一并切除,對(duì)于病變范圍局限、肺組織正?;驓p較輕者多采用袖狀肺葉切除術(shù)。主氣管較局限的狹窄且長(zhǎng)度<3 cm者可考慮行氣管節(jié)段切除并行端-端吻合。本組行袖狀肺葉切除21例,氣管節(jié)段切除2例,效果良好,術(shù)后隨訪均未出現(xiàn)病變復(fù)發(fā)或再狹窄??傊?,手術(shù)原則是既徹底切除結(jié)核病灶,又能最大限度地保留肺功能。全肺切除術(shù)后并發(fā)癥(如膿胸、支氣管胸膜瘺)的發(fā)生率要高于肺葉切除術(shù),提示選擇全肺切除時(shí)要慎重,尤其右全肺切除術(shù),右肺功能較左肺多出10%左右,且術(shù)后的并發(fā)癥和病死率更高[12]。本組肺葉、全肺切除術(shù)患者術(shù)后分別有1例、3例出現(xiàn)支氣管胸膜瘺,3例全肺切除術(shù)并發(fā)胸膜瘺患者均出現(xiàn)膿胸,需長(zhǎng)期保留胸腔引流。另外,術(shù)后肺葉切除組1例、全肺切除組4例并發(fā)急性呼吸衰竭。

        EBTB患者術(shù)后最常見的并發(fā)癥為術(shù)后支氣管殘端瘺及吻合口瘺,其發(fā)生率高于腫瘤切除術(shù)。為避免或降低本并發(fā)癥的發(fā)生,應(yīng)注意以下幾點(diǎn):(1)術(shù)前應(yīng)進(jìn)行規(guī)范的抗結(jié)核藥物治療,術(shù)前痰菌陽性是并發(fā)支氣管胸膜瘺的危險(xiǎn)因素,對(duì)合并感染者,應(yīng)用抗生素控制感染,常規(guī)霧化吸入以減輕氣管水腫。(2)對(duì)于病變處支氣管充血、水腫明顯的患者應(yīng)在規(guī)范抗結(jié)核藥物治療的基礎(chǔ)上,行支氣管鏡下局部治療后再行手術(shù)治療。(3)結(jié)核病患者多存在營(yíng)養(yǎng)不良,術(shù)前及術(shù)后應(yīng)加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)。(4)術(shù)中應(yīng)盡量減少殘端長(zhǎng)度,用帶蒂胸膜包埋[15],另外游離支氣管應(yīng)盡量保留支氣管外膜組織,保留支氣管動(dòng)脈,保障吻合口或殘端有良好的血供。(5)術(shù)后繼續(xù)進(jìn)行規(guī)范、足量抗結(jié)核藥物治療8~12個(gè)月,對(duì)于術(shù)前痰菌陽性或耐多藥患者應(yīng)依據(jù)藥物敏感性試驗(yàn)結(jié)果調(diào)整用藥,用藥要延長(zhǎng)至18~24個(gè)月。另外,術(shù)前充分準(zhǔn)備及術(shù)后進(jìn)行正規(guī)抗結(jié)核藥物治療還可以有效地防止復(fù)發(fā)及吻合口再狹窄。

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        (本文編輯:薛愛華)

        10.3969/j.issn.1000-6621.2016.02.016

        101149 首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京胸科醫(yī)院胸外一科

        常秀軍,Email:changjun868@sina.com

        2015-11-16)

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