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        玫瑰石斛原球莖的誘導(dǎo)與增殖研究

        2016-01-18 05:48:13陳林發(fā)鄧晰朝
        種子 2016年3期
        關(guān)鍵詞:原球莖莖段調(diào)節(jié)劑

        蘇 江,陳林發(fā),鄧晰朝

        (河池學(xué)院化學(xué)與生物工程學(xué)院, 廣西 宜州546300)

        玫瑰石斛是蘭科石斛屬多年生草本植物[1],含吲哚聯(lián)啶類生物堿,是具有滋陰益胃和生津除煩等功效的中藥材[2-6]。此外,玫瑰石斛花大而鮮艷,可供觀花和觀葉。但由于長(zhǎng)期過渡采收,目前野生玫瑰石斛資源急劇減少,甚至在有些地區(qū)已到瀕臨滅絕的境地。近年來,國(guó)內(nèi)學(xué)者對(duì)多種石斛屬植物如鐵皮石斛、美花石斛和霍山石斛等進(jìn)行了組培快繁方面的大量研究,以期保護(hù)野生藥用石斛資源,滿足日益增加的市場(chǎng)需求。關(guān)于玫瑰石斛組織培養(yǎng)及快速繁殖的研究鮮有報(bào)道,白音等研究發(fā)現(xiàn),1/2MS+馬鈴薯提取物20%有利于玫瑰石斛種子萌發(fā)[7]。而以玫瑰石斛植株莖段誘導(dǎo)原球莖,并將所得的原球莖進(jìn)行分化形成叢生芽,再將叢生芽培養(yǎng)成苗的研究尚未見報(bào)道。

        本試驗(yàn)以玫瑰石斛植株莖段為材料,研究了不同的植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑及配比、附加物等因子對(duì)玫瑰石斛原球莖的誘導(dǎo)和增殖的影響,以期通過組織培養(yǎng)誘導(dǎo)玫瑰石斛莖段獲得原球莖,并對(duì)原球莖進(jìn)行增殖,為進(jìn)一步誘導(dǎo)玫瑰石斛叢生芽和培養(yǎng)玫瑰石斛小苗提供大量的原材料,從而實(shí)現(xiàn)玫瑰石斛快速繁殖目的。

        1 材料與方法

        1.1 試驗(yàn)材料

        試驗(yàn)所用的玫瑰石斛植株購(gòu)于廣西宜州市中藥材市場(chǎng),并經(jīng)河池學(xué)院鄧晰朝副教授鑒定。取生長(zhǎng)健壯植株的莖,并切成長(zhǎng)3~5cm的莖段作為外植體材料。放入廣口瓶中流水沖洗2h,再用洗衣粉水浸泡10~15min,清洗干凈后流水沖洗10~15min,待消毒處理。

        1.2 試驗(yàn)方法

        1.2.1 外植體的消毒試驗(yàn)

        用體積百分比75%的酒精浸泡外植體材料25s,進(jìn)行表面消毒,無菌水沖洗3~4次,再用0.1%升汞進(jìn)行消毒,時(shí)間分別為5、6、7、8、9min。將外植體接種于培養(yǎng)基 MS+I(xiàn)BA 0.2mg/L上,培養(yǎng)15d后統(tǒng)計(jì)污染率和成活率,從而確定最佳消毒時(shí)間。

        1.2.2 不同植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑配比對(duì)玫瑰石斛原球莖誘導(dǎo)的影響試驗(yàn)

        以MS為基本培養(yǎng)基,并添加不同的植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑:6-BA(0、1、2mg/L),NAA(0、0.1、0.2mg/L),IBA(0.1、0.2mg/L),2,4-D(0.1、0.2mg/L),KT(1、2 mg/L)。將消毒好的玫瑰石斛莖段接種到原球莖誘導(dǎo)培養(yǎng)基上,觀察原球莖的誘導(dǎo)情況,比較原球莖的誘導(dǎo)時(shí)間與誘導(dǎo)率,篩選出適合誘導(dǎo)玫瑰石斛原球莖的植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑種類,再通過正交試驗(yàn)選出最佳的植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑配比濃度組合。

        1.2.3 6-BA與NAA濃度對(duì)玫瑰石斛原球莖增殖的影響試驗(yàn)

        以 MS為基本培養(yǎng)基,分別添加6-BA(1、2、3 mg/L),NAA(0.1、0.3、0.5mg/L)進(jìn)行原球莖增殖培養(yǎng),試驗(yàn)共有9個(gè)處理,每個(gè)處理接種大小一致的原球莖,30d后觀察原球莖增殖情況。

        1.2.4 添加不同附加物對(duì)玫瑰石斛原球莖增殖的影響試驗(yàn)

        以MS為基本培養(yǎng)基,植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑配比為NAA 0.5mg/L+6-BA 1.0mg/L,添加不同的植物添加物如椰汁、馬鈴薯、香蕉各15%,比較不同的植物添加物對(duì)球莖增殖的影響,30d后觀察原球莖增殖情況。

        以上試驗(yàn)均于河池學(xué)院化學(xué)與生物工程學(xué)院組織培養(yǎng)恒溫?zé)o菌培養(yǎng)室進(jìn)行,培養(yǎng)溫度控制在(25±2)℃,光照強(qiáng)度2 000lx,每天光照12h。

        1.2.5 統(tǒng)計(jì)分析

        以 Excel 2003軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,SPSS 17.0 軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 不同消毒時(shí)間對(duì)玫瑰石斛外植體消毒效果的比較

        以0.1%HgCl2對(duì)外植體進(jìn)行不同時(shí)間消毒處理。由表1可知,隨著消毒時(shí)間的延長(zhǎng),污染率和成活率均呈下降趨勢(shì),從消毒5min到7min污染率下降的幅度比較小,從消毒7min到9min污染率大幅度下降,而從消毒5min到9min成活率均是大幅度下降。綜合比較認(rèn)為,以0.1%HgCl2消毒8min比較適合玫瑰石斛莖段的消毒。

        表1 不同消毒時(shí)間對(duì)玫瑰石斛外植體消毒效果的比較

        2.2 不同植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑配比對(duì)玫瑰石斛原球莖誘導(dǎo)的影響

        由表2可以看出,不同植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑配比對(duì)玫瑰石斛莖段誘導(dǎo)原球莖的影響有著明顯差異。從誘導(dǎo)時(shí)間來看,6-BA+2,4-D組合誘導(dǎo)的時(shí)間都比較短,平均為20d;其次是6-BA+NAA組合,誘導(dǎo)的時(shí)間平均為22d;KT+NAA組合誘導(dǎo)的時(shí)間最長(zhǎng),平均為25 d。從平均誘導(dǎo)率來看,6-BA+NAA植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑組合的原球莖平均誘導(dǎo)率為46.91%,明顯高于其它植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑組合;而6-BA+2,4-D組合和 KT+NAA組合的原球莖平均誘導(dǎo)率基本相同,其誘導(dǎo)率分別為37.57%和37.69%;6-BA+I(xiàn)BA組合的原球莖誘導(dǎo)率最低;綜合比較認(rèn)為,NAA、6-BA、2,4-D比較適合于玫瑰石斛莖段誘導(dǎo)原球莖。

        表2 不同植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑配比對(duì)玫瑰石斛原球莖誘導(dǎo)的影響

        表3 NAA、6-BA和2,4-D正交設(shè)計(jì)水平

        2.3 NAA、6-BA和2,4-D不同濃度配比組合對(duì)玫瑰石斛原球莖誘導(dǎo)的影響

        以 MS為基本培養(yǎng)基,以 NAA、6-BA和2,4-D為因素,以它們各自的不同濃度為水平,采用L9(34)正交設(shè)計(jì)的方法形成9個(gè)處理(見表3)。正交試驗(yàn)結(jié)果見表4。

        由表4可以看出,不同處理的原球莖誘導(dǎo)率存在一定差異,其中處理2的誘導(dǎo)率最高,可達(dá)86.67%;處理9的誘導(dǎo)率最低,僅為14.28%。以原球莖誘導(dǎo)率為指標(biāo),對(duì) NAA、6-BA 和2,4-D的不同配比組合對(duì)原球莖誘導(dǎo)率的影響進(jìn)行直觀分析,結(jié)果見表4,從各因素的K值及極差(R)值可知,該試驗(yàn)因素A即6-BA濃度的R值最大為116.72,而 因素 C 即2,4-D濃度的 R 值最小,為35.16,因此,可初步推斷3種不同植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑影響玫瑰石斛原球莖誘導(dǎo)率的主次程度為A>B>C即6-BA>NAA>2,4-D。由 K 值的大小可初步推斷促進(jìn)玫瑰石斛原球莖誘導(dǎo)的 NAA、6-BA 和2,4-D 的不同濃度配比最優(yōu)水平的組合為A1B2C3,即 MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.5mg/L+2,4-D 2.0mg/L,該組合不在正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)表中,需要進(jìn)行驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)。

        方差分析表明,6-BA和NAA對(duì)玫瑰石斛原球莖誘導(dǎo)率均有極顯著影響,2,4-D對(duì)玫瑰石斛原球莖誘導(dǎo)率的影響不顯著,見表5。根據(jù)直觀分析和方差分析,確定6-BA取0.5mg/L、NAA取0.5mg/L,而2,4-D可任意取一濃度水平。

        對(duì)正交試驗(yàn)的優(yōu)選組合MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.5mg/L+2,4-D 2.0mg/L,進(jìn)行驗(yàn)證實(shí)驗(yàn),共3次重復(fù),平均誘導(dǎo)率為85.89%,其結(jié)果與正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)表中的處理2相近,見表6。因此,NAA、6-BA和2,4-D的不同濃度配比最優(yōu)水平的組合為 A1B2C2,即 MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.5mg/L+2,4-D 1.0mg/L,該組合最有利于玫瑰石斛原球莖的誘導(dǎo)。

        2.4 6-BA與NAA濃度對(duì)玫瑰石斛原球莖增殖的影響

        以MS為基本培養(yǎng)基,以NAA和6-BA為因素,以它們各自的不同濃度為水平,采用L9(34)正交設(shè)計(jì)的方法形成9個(gè)處理,見表7。正交試驗(yàn)結(jié)果見表8。

        由表8可以看出,處理1平均增殖系數(shù)最高,達(dá)到9.37,而平均增殖系數(shù)最低的是處理9,僅為1.57。由極差R值可知,該試驗(yàn)6-BA濃度的R值大于NAA的R值,因此6-BA對(duì)玫瑰石斛原球莖增殖的影響大于NAA。根據(jù)K值的大小,可初步推斷促進(jìn)玫瑰石斛原球莖增殖的6-BA和NAA不同濃度配比最優(yōu)水平的組合為6-BA 1.0mg/L+NAA 0.5mg/L,該組合與試驗(yàn)設(shè)計(jì)表中3號(hào)處理一致。

        表4 不同濃度植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)原球莖誘導(dǎo)影響的正交試驗(yàn)結(jié)果

        表5 不同濃度植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)原球莖誘導(dǎo)影響的正交試驗(yàn)方差分析

        表6 優(yōu)選組合6-BA 0.5mg/L+NAA 0.5mg/L+2,4-D 2.0mg/L的驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)結(jié)果

        表7 6-BA和NAA正交設(shè)計(jì)水平

        由方差分析,可知6-BA對(duì)玫瑰石斛原球增殖有極顯著影響,NAA對(duì)玫瑰石斛原球莖增殖的影響不顯著,見表9。根據(jù)直觀分析和方差分析,6-BA和NAA不同濃度配比最優(yōu)水平的組合為6-BA 1.0mg/L+NAA 0.5 mg/L,該組合最有利于玫瑰石斛原球莖的增殖。

        2.5 添加不同附加物對(duì)玫瑰石斛原球莖增殖的影響

        由表10可知,在 MS+NAA 0.5mg/L+6-BA 1.0 mg/L培養(yǎng)基中分別附加香蕉、椰汁、馬鈴薯時(shí),其增殖效果有一定的差異。其中添加椰子汁增殖效果最好,原球莖緊密且長(zhǎng)勢(shì)最好,顏色深綠,不分化;說明椰子汁適合用于原球莖增殖,馬鈴薯次之;而添加香蕉對(duì)原球莖增殖效果較差,且培養(yǎng)過程中容易產(chǎn)生污染,說明香蕉不適合用于玫瑰石斛原球莖增殖。因此,在進(jìn)行原球莖增殖時(shí)可適量添加椰子汁,從而達(dá)到提高原球莖增殖的目的。6-BA+NAA組合、KT+NAA組合和6-BA+I(xiàn)BA組合均可誘導(dǎo)玫瑰石斛莖段產(chǎn)生原球莖,但從原球莖誘導(dǎo)時(shí)間和誘導(dǎo)率綜合比較,6-BA+2,4-D組合誘導(dǎo)玫瑰石斛原球莖的時(shí)間都比較短,平均為20d;6-BA+NAA植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑組合的原球莖平均誘導(dǎo)率明顯高于其它植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑組合。因此,NAA、6-BA、2,4-D比較適合于玫瑰石斛莖段誘導(dǎo)原球莖。在NAA、6-BA、2,4-D不同濃度配比組合正交試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),6-BA對(duì)玫瑰石斛原球莖誘導(dǎo)的影響最大,其次是NAA,而2,4-D的影響最??;方差分析和驗(yàn)證試驗(yàn)結(jié)果表明,NAA、6-BA和2,4-D的不同濃度配比最優(yōu)水平的組合為 MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.5mg/L+2,4-D 1.0mg/L,該組合最有利于玫瑰石斛原球莖的誘導(dǎo),說明低濃度的6-BA與NAA有利于原球莖的誘導(dǎo),而2,4-D在誘導(dǎo)原球莖的過程中影響并不顯著,但加入2,4-D可以縮短誘導(dǎo)時(shí)間,因此,在玫瑰石斛原球莖的誘導(dǎo)中適當(dāng)添加2,4-D是有利的。

        表8 6-BA與NAA對(duì)玫瑰石斛原球莖增殖影響的正交試驗(yàn)結(jié)果

        3 小結(jié)與討論

        植物組織培養(yǎng)中,植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑是最重要的影響因素,不同植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)培養(yǎng)物質(zhì)的生長(zhǎng)有重要作用[8-9]。

        本試驗(yàn)以MS為基本培養(yǎng)基,并分別添加不同濃度的6-BA、NAA、IBA、2,4-D 和KT,以期獲得適合玫瑰石斛莖段誘導(dǎo)原球莖的植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑種類、濃度和最佳組合。結(jié)果表 明,6-BA+2,4-D 組 合、

        表9 6-BA與NAA濃度對(duì)玫瑰石斛原球莖增殖的影響方差分析

        表10 添加不同附加物對(duì)玫瑰石斛原球莖增殖的影響

        通過原球莖的增殖和分化獲得實(shí)生苗是石斛屬快速繁殖的有效途徑,目前關(guān)于玫瑰石斛原球莖增殖和分化的研究還鮮有報(bào)道。因此,建立玫瑰石斛原球莖增殖體系,對(duì)加快玫瑰石斛快速繁殖具有重要的實(shí)踐意義。本試驗(yàn)以MS為基本培養(yǎng)基,分別添加不同濃度的6-BA和NAA并利用正交設(shè)計(jì)進(jìn)行原球莖增殖培養(yǎng),結(jié)果表明,6-BA對(duì)玫瑰石斛原球莖增殖的影響大于NAA,二者不同濃度配比最優(yōu)水平的組合為6-BA 1.0mg/L+NAA 0.5mg/L,該組合最有利于玫瑰石斛原球莖的增殖。此外,本試驗(yàn)還發(fā)現(xiàn),在MS+NAA 0.5mg/L+6-BA 1.0mg/L培養(yǎng)基中分別添加香蕉、椰汁、馬鈴薯時(shí),對(duì)玫瑰石斛原球莖的增殖均有不同程度的影響,其中添加椰子汁增殖效果最好,原球莖緊密且長(zhǎng)勢(shì)最好,顏色深綠,不分化。因此,在進(jìn)行原球莖增殖時(shí)可適量添加椰子汁,以達(dá)到提高原球莖增殖的目的。

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