研究報(bào)告

μ型阿片受體參與CFA大鼠慢性炎性痛的外周調(diào)控

何曉芬，蔣永亮，尹小虎，沈亞芳，方劍喬

(浙江中醫(yī)藥大學(xué)第三臨床醫(yī)學(xué)院，杭州310053)

【摘要】目的觀察大鼠慢性炎性痛時(shí)背根神經(jīng)節(jié)(dorsal root ganglion，DRG)μ型阿片受體(mu opioid receptor，MOR)表達(dá)的變化及炎癥局部注射MOR激動(dòng)劑和拮抗劑對(duì)痛閾的干預(yù)作用，探討MOR在慢性炎性疼痛中的作用。 方法 足底注射弗氏完全佐劑(complete freund’s adjuvant，CFA)制備大鼠慢性炎性痛模型，采用免疫組化法檢測(cè)DRG MOR陽(yáng)性細(xì)胞的表達(dá)；經(jīng)大鼠足跖背部分別注射MOR激動(dòng)劑、拮抗劑，采用輻射熱法檢測(cè)給藥前后大鼠痛閾的變化。 結(jié)果 足底注射CFA誘導(dǎo)出大鼠慢性炎性痛，在造模后第18天，痛閾依然低于正常對(duì)照組；免疫組化結(jié)果表明，與正常對(duì)照組相比，CFA大鼠DRG MOR陽(yáng)性細(xì)胞表達(dá)增多(P < 0.01)；足跖背部注射MOR激動(dòng)劑減輕CFA大鼠的疼痛，對(duì)正常大鼠痛閾無(wú)影響；足跖背部注射MOR拮抗劑加重CFA大鼠的疼痛，對(duì)正常大鼠痛閾無(wú)影響。 結(jié)論DRG神經(jīng)元MOR在慢性炎性痛時(shí)表達(dá)上調(diào)，參與慢性炎性痛的外周調(diào)控，可能有助于防止慢性痛的進(jìn)一步加重。

【關(guān)鍵詞】外周；μ型阿片受體；慢性痛；炎癥；

[基金項(xiàng)目]國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(81072855，81303039)；浙江省自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(LY12H27015，Z2100979)；國(guó)家中醫(yī)藥管理局重點(diǎn)學(xué)科(針灸學(xué))建設(shè)經(jīng)費(fèi)資助(國(guó)中醫(yī)藥發(fā)[2009]30號(hào))。

[作者簡(jiǎn)介]何曉芬(1986-)，女，助理研究員。研究方向；針刺鎮(zhèn)痛與免疫調(diào)節(jié)的相關(guān)性研究。E-mail: zjhxf1986@163.com。

[通訊作者]方劍喬(1961-)，男，教授，博士生導(dǎo)師。研究方向：針刺鎮(zhèn)痛與免疫調(diào)節(jié)的相關(guān)性研究。E-mail: fangjianqiao7532@163.com。

【中圖分類號(hào)】R332【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】 A

doi:10.3969.j.issn.1671.7856. 2015.001.005

The involvement of mu opioid receptorin peripheral regulation of

chronic inflammatory pain induced by CFAin rats

HE Xiao-fen，JIANG Yong-liang，YIN Xiao-hu，SHEN Ya-fang，F(xiàn)ANG Jian-qiao

(The Third Clinical Medical College, Zhejiang Chinese Medical University, Hangzhou 310053, China)

Abstract【】ObjectiveTo investigate the change of mu opioid receptor (MOR) in dorsal root ganglion (DRG) in rat chronic inflammatory pain model and the effect of MOR agonist and antagonis tintraplantarly (i.pl.) injected on pain threshold, so as to determine the role of peripheral MOR in chron in inflammatory pain. Methods Chronicin flammatory pain model was established by i.pl. injection of CFA in rats. The expression of MOR in DRG was detected by immunohistochemistry. Pain threshold before and after i.pl. injection of MOR agonist and antagonist was measured by radiant heat method. ResultsRats suffered from an intraplantar injection of CFA developed chronic inflammatory pain,and the painthreshold still reduced on 18 day after CFA injection compared to that in the normal group. Immunohistochemistry staining revealed that compared with the normal group, the expression of MOR in DRG of CFA rats was increased (P<0.01). After the paw dorsal surface injection of MOR agonist, the pain threshold of CFA rats was increased, while that of normal rats exhibited no significant change. After the paw dorsal surface injection of MOR antagonist, the pain threshold of CFA rats was reduced, while that of normal rats had no significant change. Conclusion Under chronic inflammatory pain condition, DRG MOR expressionis enhanced, which participates in the regulation of chronic inflammatory pain, and may contribute to the prevention of further more serious pain.

【Key words】Periphery；Mu opioid receptor；Chronic pain；Inflammation

疼痛的慢性化是當(dāng)前疼痛治療的難點(diǎn)。傳統(tǒng)的阿片類藥物作為臨床上最常用的鎮(zhèn)痛藥物之一[1-2]，主要通過激活中樞阿片受體發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用，但是除鎮(zhèn)痛作用外，基于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的鎮(zhèn)痛藥物具有成癮性、耐藥性和呼吸抑制等中樞副作用[3-4]，因此，尋找能有效控制疼痛、減少毒副作用的新型鎮(zhèn)痛藥物已成為研究的熱點(diǎn)。研究表明，阿片受體在背根神經(jīng)節(jié)(dorsal root ganglion，DRG)合成，轉(zhuǎn)運(yùn)至中樞和外周神經(jīng)末梢[5]。阿片受體是介導(dǎo)疼痛調(diào)節(jié)的重要受體之一，通過結(jié)合配體阿片肽發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用。在弗氏完全佐劑(complete freund’s adjuvant，CFA)誘導(dǎo)的急性炎性痛模型中，在造模后2 h和96 h，DRG μ阿片受體(mu opioid receptor, MOR)的mRNA表達(dá)水平明顯增加[6]。研究表明阿片受體參與早期炎性痛的調(diào)節(jié)[7-8]。但目前尚不清楚慢性炎性痛時(shí)DRG MOR表達(dá)的變化情況，及是否也參與慢性炎性痛的調(diào)制。

本實(shí)驗(yàn)采用CFA制作大鼠慢性炎性痛模型，觀察慢性炎性痛時(shí)大鼠DRG MOR表達(dá)的變化，觀察炎癥局部注射MOR激動(dòng)劑、拮抗劑對(duì)慢性炎性痛的干預(yù)作用，探討外周MOR受體是否參與慢性炎性痛的調(diào)節(jié)，為臨床上阿片類藥物的外周局部應(yīng)用提供科學(xué)依據(jù)。

1材料和方法

1.1實(shí)驗(yàn)動(dòng)物

選用清潔級(jí)雄性Wistar大鼠，體重為190±10 g，購(gòu)自中國(guó)科學(xué)院上海實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心【SCXK (滬) 2008-0016】，由浙江中醫(yī)藥大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心【SYXK (浙) 2013-0184】飼養(yǎng)。

1.2主要試劑和儀器

試劑：弗氏完全佐劑(complete freund’s adjuvant，CFA)由美國(guó)Sigma公司提供；MOR抗體由美國(guó)abcam公司提供；生物素標(biāo)記山羊抗兔IgG和辣根酶標(biāo)記鏈酶卵白素均由北京中杉金橋生物技術(shù)有限公司提供；MOR拮抗劑和MOR激動(dòng)劑均由Tocris公司提供。

儀器：足底測(cè)量?jī)x(意大利UGO BASILE公司)、DM2500顯微鏡(德國(guó)徠卡)、Thermo冰凍切片機(jī)(美國(guó)賽默飛世爾科技公司)等。

1.3方法

1.3.1慢性炎性痛模型的制備

除正常(normal)組大鼠外，其余各組大鼠在右后足足底內(nèi)注射弗氏完全佐劑(CFA)0.1 mL/只，建立大鼠慢性炎性痛模型。正常組大鼠右后足足底內(nèi)注射相同劑量生理鹽水。

1.3.2痛閾測(cè)定

采用足底測(cè)量?jī)x檢測(cè)各組大鼠患側(cè)熱縮腿閾值(paw withdrawal latency, PWLs)作為痛閾指標(biāo)。具體操作如下：測(cè)量前，將大鼠置于透明塑料盒30 min。待大鼠安靜后，將聚焦的紅外熱源置于大鼠右后足中央，避開足墊，啟動(dòng)“START”按鈕對(duì)足底進(jìn)行熱刺激，儀器自動(dòng)記錄大鼠縮足反應(yīng)時(shí)的潛伏期和紅外輻射強(qiáng)度。20 s是刺激時(shí)間最上限，30為最大熱輻射強(qiáng)度。連續(xù)測(cè)量3次，每次間隔5 min。

1.3.3樣本采集

大鼠用10%水合氯醛(0.35 mL/100 g)腹腔麻醉，開胸暴露心臟，經(jīng)升主動(dòng)脈用生理鹽水150 mL快速灌注，再緩慢灌注4 %多聚甲醛 150 mL，然后用500 mL 4 %多聚甲醛溶液先快后慢滴注，快速取出大鼠L5DRG，4 %多聚甲醛溶液中后固定2 h，15%、30%蔗糖溶液梯度脫水，液氮速凍，-80℃保存?zhèn)溆谩?/p>

1.3.4免疫組化檢測(cè)CFA大鼠L5DRG的MOR陽(yáng)性細(xì)胞表達(dá)

L5DRG行冰凍切片(14 μm)，將切片貼于涂有多聚賴氨酸的載玻片上，PBS洗10 min×3次；0.3% H2O237℃孵育30 min以消除內(nèi)源性過氧化物酶；5%山羊血清37℃孵育30 min以封閉非特異性位點(diǎn)；加兔抗大鼠MOR抗體(1∶2500)，4℃孵育過夜；生物素化山羊抗兔IgG(1∶750)中，37℃孵育1 h；辣根酶標(biāo)記鏈酶親合素(1∶400)中，37℃孵育1 h；切片上滴加新鮮配置的 DAB顯色液，染色30 s；雙蒸水清洗5 min，終止染色反應(yīng)，自然風(fēng)干；酒精脫水，二甲苯透明處理，中性樹膠封片。每次孵育之間，切片用 PBS清洗 10 min×3次。顯微鏡下觀察以細(xì)胞染成棕黃色，細(xì)胞輪廓清晰為陽(yáng)性細(xì)胞。

1.3.5足跖局部注射MOR激動(dòng)劑試驗(yàn)

為進(jìn)一步驗(yàn)證DRG上調(diào)的MOR是否參與慢性炎性痛的調(diào)節(jié)以及為臨床局部應(yīng)用阿片類藥物提供理論基礎(chǔ)，在正常大鼠和CFA慢性炎性痛大鼠足跖局部注射MOR激動(dòng)劑。實(shí)驗(yàn)分為模型+生理鹽水組、模型+MOR激動(dòng)劑組、正常+MOR激動(dòng)劑組，模型+MOR激動(dòng)劑組和正常+MOR激動(dòng)劑組大鼠在造模后D18在大鼠足跖局部注射4 μg MOR激動(dòng)劑，模型+生理鹽水組大鼠足底內(nèi)注射相同劑量0.05 mL生理鹽水。檢測(cè)注射生理鹽水或MOR激動(dòng)劑之前及注射后30 min的痛閾。

1.3.6足跖局部注射MOR拮抗劑實(shí)驗(yàn)

為驗(yàn)證DRG上調(diào)的MOR是否參與慢性炎性痛的調(diào)節(jié)，我們?cè)谡４笫蠛虲FA慢性炎性痛大鼠足跖局部注射MOR拮抗劑。實(shí)驗(yàn)分為模型+生理鹽水組、模型+MOR拮抗劑組、正常+MOR拮抗劑組，模型MOR拮抗劑組和正常+MOR拮抗劑組大鼠在造模后第18天在大鼠足跖局部注射4 μg MOR拮抗劑，模型對(duì)照+生理鹽水組大鼠足底內(nèi)注射相同劑量0.05 mL生理鹽水。檢測(cè)注射生理鹽水或MOR 拮抗劑之前及注射后30 min的痛閾。

1.3.7統(tǒng)計(jì)方法

統(tǒng)計(jì)分析采用SPSS 16.0，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)誤(mean±SEM)表示。兩組比較采用t檢驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)處理前后的統(tǒng)計(jì)用配對(duì)T檢驗(yàn)。P<0.05作為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)。

2結(jié)果

2.1CFA大鼠痛閾水平

如圖1所示，兩組大鼠基礎(chǔ)痛閾無(wú)顯著差異(P> 0.05)。CFA足底注射后大鼠足跖出現(xiàn)明顯紅、腫(彩插4圖2)，CFA注射后顯著降低大鼠痛閾，在第18天，痛閾依然顯著低于正常組大鼠(P< 0.01)。

注：與正常組比較， **P< 0.01。 圖1　CFA大鼠患側(cè)PWL水平 Note: Compared with normal group,**P < 0.01. Fig.1　Ipsilateral paw PWL level of CFA model rats

2.2CFA大鼠患側(cè)L5DRG MOR陽(yáng)性細(xì)胞表達(dá)水平

采用免疫組織化學(xué)法檢測(cè)大鼠患側(cè)L5DRG MOR陽(yáng)性細(xì)胞表達(dá)。CFA大鼠患側(cè)L5DRG MOR陽(yáng)性細(xì)胞表達(dá)情況(彩插4圖3)。如圖4所示，與正常組比較，CFA組大鼠患側(cè)L5DRG MOR陽(yáng)性細(xì)胞表達(dá)增多44.79%(P< 0.01)

注：與正常組比較， **P < 0.01。 圖4　CFA模型大鼠患側(cè)L 5 DRG MOR 陽(yáng)性細(xì)胞表達(dá)水平 Note: Compared with normal group, **P < 0.01. Fig.4　Ipsilateral L 5 DRG MOR expression of CFA model rats

2.3足跖背部注射MOR激動(dòng)劑對(duì)大鼠痛閾的作用

如圖5A示：在CFA造模后18 d，足跖背部注射MOR激動(dòng)劑之前，兩組大鼠痛閾無(wú)顯著差異(P> 0.05)；足跖背部注射MOR激動(dòng)劑之后，與模型+生理鹽水組比較，模型+MOR激動(dòng)劑組大鼠痛閾顯著提高27.95%(P< 0.01)。如圖5B示：在CFA造模后18 d，CFA模型大鼠足跖背部注射MOR激動(dòng)劑能顯著提高CFA模型大鼠的痛閾(P< 0.01)，正常大鼠足跖背部注射MOR激動(dòng)劑則對(duì)正常大鼠痛閾無(wú)顯著影響(P> 0.05)。

注： A：與模型+生理鹽水組比較， **P < 0.01； B：注射MOR激動(dòng)劑之后與注射MOR激動(dòng)劑之前比較， ##P < 0.01。 圖5　足跖背部注射MOR激動(dòng)劑對(duì)大鼠痛閾的作用 Note: A. Compared with model+saline group, **P < 0.01； B.Compared with before injection of MOR agonist, ##P < 0.01. Fig.5　The effect of paw dorsal surface injection of MOR agonist on PWL

2.4足跖背部注射MOR拮抗劑對(duì)大鼠痛閾的作用

如圖6A示：在CFA造模后18 d，足跖背部注射MOR拮抗劑之前，兩組大鼠痛閾無(wú)顯著差異(P> 0.05)；足跖背部注射MOR拮抗劑之后，與模型+生理鹽水組相比，模型+MOR拮抗劑組大鼠痛閾顯著降低29.21%(P< 0.01)。如圖6B：在CFA造模后18 d，CFA模型大鼠足跖背部注射MOR拮抗劑能顯著降低CFA模型大鼠的痛閾(P< 0.01)，正常大鼠足跖背部注射MOR拮抗劑則對(duì)正常大鼠痛閾無(wú)明顯影響(P> 0.05)。

注：A：與模型+生理鹽水組比較， **P < 0.01； B：注射MOR拮抗劑之后與注射MOR拮抗劑之前比較， ##P < 0.01。 圖6　足跖背部注射MOR拮抗劑對(duì)大鼠痛閾的作用 Note: A. Compared with CFA+saline group, **P<0.01； B.Compared with before injection of MOR antagonist, ##P<0.01. Fig.6　The effect of paw dorsal surface injection of MOR antagonist on PWL

3討論

CFA模型是炎性痛的經(jīng)典模型，在造模后1 d即可出現(xiàn)足跖局部的紅、腫、熱痛覺過敏等類似臨床炎性痛的癥狀和體征[9]。本研究中足底注射CFA 18 d后，模型大鼠熱痛覺過敏依然存在；應(yīng)用免疫組化方法發(fā)現(xiàn)造模18 d后模型大鼠患側(cè)L5DRG的MOR陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)明顯高于正常對(duì)照組。阿片受體作為疼痛調(diào)節(jié)的重要受體之一，主要分布在較細(xì)的DRG神經(jīng)元、C纖維和Aδ纖維[10-11]，與疼痛信號(hào)的產(chǎn)生、傳遞和調(diào)節(jié)密切相關(guān)，在炎性痛調(diào)制中起著重要作用。已有研究表明炎癥時(shí)DRG MOR的表達(dá)增強(qiáng)[13-15]，通過軸突轉(zhuǎn)運(yùn)，阿片受體可從DRG轉(zhuǎn)運(yùn)至神經(jīng)元末梢[16-17]。這些表明，慢性炎癥本身可引起DRG神經(jīng)元MOR的上調(diào)，這些神經(jīng)可塑性變化是否對(duì)慢性炎性痛發(fā)揮著負(fù)反饋調(diào)節(jié)作用有待明確。

通過本研究證實(shí)，在炎癥局部注射MOR激動(dòng)劑可產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用，注射MOR拮抗劑則使疼痛加劇，而在正常大鼠足跖局部注射MOR激動(dòng)劑或拮抗劑對(duì)大鼠痛閾無(wú)明顯影響。結(jié)果提示慢性炎癥本身引起的DRG神經(jīng)元MOR上調(diào)，可能有助于防止疼痛進(jìn)一步加重，對(duì)炎性痛起著負(fù)反饋的調(diào)制作用。其可能機(jī)制是炎癥上調(diào)DRG MOR表達(dá)，并促進(jìn)阿片受體軸突轉(zhuǎn)運(yùn)至初級(jí)傳入神經(jīng)元末梢，使得內(nèi)源性阿片類物質(zhì)更易與初級(jí)傳入神經(jīng)元上的阿片受體接近，激活與阿片受體耦聯(lián)的Gi/Go蛋白，抑制腺苷酸環(huán)化酶活性，使cAMP減少，或者通過抑制鈣通道，從而使得Ca2+內(nèi)流減少，K+外流增加，使得傳導(dǎo)痛覺信息的神經(jīng)元興奮性降低，從而抑制疼痛傳遞[18]；或者進(jìn)一步抑制感覺神經(jīng)末梢釋放P物質(zhì)、降鈣素基因相關(guān)肽和其它傳遞傷害性信息的神經(jīng)遞質(zhì)，從而抑制疼痛進(jìn)一步加重[19]。

綜上所述，慢性炎性痛時(shí)，DRG神經(jīng)元MOR表達(dá)上調(diào)，可能參與慢性炎性痛的負(fù)反饋調(diào)制。DRG神經(jīng)元中阿片受體的上調(diào)，為局部應(yīng)用阿片激動(dòng)劑產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用提供基礎(chǔ)。我們的研究結(jié)果將為臨床上阿片類藥物的外周局部用藥以提示，更為重要的是阿片類藥物的外周鎮(zhèn)痛作用的發(fā)現(xiàn)使開發(fā)不透過血腦屏障、避免中樞副作用的鎮(zhèn)痛作用成為可能。

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〔修回日期〕2014-11-21