葉木妹?梁堅?周宇

【摘要】 含半胱天冬酶募集結構域的膜相關鳥苷酸激酶蛋白（CARMA）， 屬于膜相關鳥苷酸激酶家族成員。CARMA蛋白家族有三個成員， 分別是CARMA1、CARMA2和CARMA3。CARMA蛋白家族三個成員均可通過與B細胞淋巴瘤10（BCL10）、黏膜相關淋巴樣組織淋巴瘤基因1（MALT1）組成CARMA1-BCL10-MALT1（CBM）復合體參與人核轉錄因子κB（NF-κB）的激活過程， 從而發(fā)揮其生物學功能， 廣泛參與各種人類疾病的發(fā)生、發(fā)展過程。

【關鍵詞】 含半胱天冬酶募集結構域的膜相關鳥苷酸激酶蛋白；B細胞淋巴瘤10；黏膜相關淋巴樣組織淋巴瘤基因1；人核轉錄因子κB

DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.02.215

CARMA蛋白家族的生物學功能主要是通過與BCL10、MALT1組成CARMA-BCL10-MALT1復合體后激活轉錄因子NF-κB家族而參與人類多種疾病的發(fā)生與發(fā)展， 其中包括各種腫瘤、炎癥以及免疫相關性疾病等。近年的研究已發(fā)現CARMA蛋白家族在激活NF-κB后， 在眾多疾病的發(fā)生、發(fā)展過程中起重要作用。以下對CARMA蛋白家族各成員與相關疾病的關系做綜述。

1 CARMA蛋白家族的結構與功能

含半胱天冬酶募集結構域的膜相關鳥苷酸激酶蛋白（CARMA）， 屬于膜相關鳥苷酸激酶（MAGUK）家族成員。MAGUK激酶蛋白家族是一類在特定的細胞膜區(qū)域起組裝多分子蛋白復合物作用的支架蛋白， 這類蛋白分子在信號級聯傳導中起重要作用。CARMA蛋白家族有三個成員， 分別是CARMA1、CARMA2和CARMA3， 其結構具有高度同源性及保守性。CARMA多肽鏈的氨基末端包含一個半胱氨酸蛋白酶募集結構域（CARD）和一個卷曲螺旋結構域（CC）。而CARMA羧基末端則包含一個MAGUK區(qū)域， 該區(qū)域又包含了一個PDZ結構域， 一個SH3結構域， 以及一個GUK結構域。此外， 在CC區(qū)域和MAGUK區(qū)域中間還存在連接區(qū)[1]。CARMA蛋白家族廣泛分布于各種組織及細胞。CARMA1主要表達在淋巴組織， 包括脾、胸腺以及外周血液；而CARMA2主要表達于皮膚以及黏膜， 其中皮膚比其他組織器官的水平高5倍；CARMA3廣泛表達分布心、腎、肝等多種器官組織中[2]。

近年來許多研究發(fā)現， CARMA蛋白家族的生物學功能的發(fā)揮主要依賴于激轉錄因子NF-κB家族。CARMA蛋白家族最初被確定為BCL10相關蛋白， 其三個成員都能通過一個親同種抗原的相應的CARD區(qū)域與BCL10聯合來共同誘導激活NF-κB的轉錄活性。CARMA蛋白通過CARD區(qū)域與下游的兩個信號分子BCL10、MALT1結合成CARMA- BCL10-MALT1復合體后募集下游的IKK復合體并激活NF-κB[1]。

2 CARMA1與疾病的關系

許多研究發(fā)現， CARMA1通過NF-κB信號傳導參與多種淋巴瘤的發(fā)生、發(fā)展過程。相關學者通過比較原發(fā)性胃B淋巴細胞瘤、胃粘膜相關淋巴組織淋巴瘤以及慢性胃炎等患者胃組織中的CARMA1表達水平， 發(fā)現原發(fā)性胃B細胞淋巴瘤中CARMA1表達顯著增高， 推測CARMA1的過表達可能與原發(fā)性胃B細胞淋巴瘤的進展相關。也有研究發(fā)現， 原發(fā)性中樞系統淋巴瘤中包含頻繁的CARMA1基因突變， 提示致瘤性突變的CARMA1可能導致NF-κB持續(xù)活化而參與中樞系統淋巴瘤的發(fā)生。有研究發(fā)現， CARMA1獲得性功能突變多集中在CARD區(qū)域與CC區(qū)域之間的一個區(qū)域， 稱之為LATCH區(qū)域， 該區(qū)域與CARD區(qū)域相互作用， 促進CARMA1的自身抑制。而該區(qū)域或CARD區(qū)域的突變可破壞這種自身抑制作用， 促進與BCL10的結合及誘導BCL10的泛素化進而促進NF-κB依賴的淋巴瘤的發(fā)生[3]。

CARMA1對NF-κB激活的作用除了與淋巴瘤的發(fā)生有關外， 也和其他免疫相關疾病有關。Medoff等[4]通過構建CARMA1基因缺陷小鼠動物模型進行研究發(fā)現， CARMA1缺失后小鼠不發(fā)生支氣管哮喘， 無氣道增高反應和嗜酸性細胞無明顯增多， T細胞在氣道和肺里聚集和激活明顯減少， 并且細胞因子白介素（IL）-4、IL-5、IL-13以及免疫球蛋白E（IgE）的水平降低。說明CARMA1通過促進T細胞中NF-κB的激活而在支氣管哮喘氣道變性應炎癥的發(fā)生中起重要作用。也有研究指出， 即使在已有慢性哮喘患者中， 通過降低CARMA1的水平或者活性可能起治療哮喘作用。也有研究發(fā)現， CARMA1與關節(jié)炎有關。應用CARMA1 SiRNA療膠原誘導性關節(jié)炎的小鼠可減輕其炎癥， CARMA1 SiRNA可阻止CARMA1/BCL10的組裝以及隨后的NF-κB的激活， 使促炎因子IL-1β、IL-6及IL-17減低， 血清抗-CII抗體及Th17細胞也減少。說明CARMA1可通過組裝CARMA1/BCL10復合體以及增加Th17細胞的反應參與膠原誘導性關節(jié)的發(fā)病機制[5]。

3 CARMA2與疾病的關系

CARMA2主要在皮膚和黏膜中表達。目前關于CARMA2與疾病的關系多集中在皮膚病， 其中研究最多的是CARMA2與銀屑病的關系。運用基因捕獲和DNA測序的方法從銀屑病患者中分離出CARMA2的突變體。與野生型CARMA2相比， 突變的CARMA2可導致NF-κB激活增加， 并上調角質細胞中的一群銀屑病相關基因。突變的CARMA2還可通過激活NF-κB及招募炎癥細胞浸潤而增加炎癥反應。說明CARMA2可參與皮膚炎癥過程， CARMA2突變參與銀屑病的發(fā)病機制[6]。也有研究發(fā)現， 常染色體顯性遺傳的毛發(fā)紅糠疹與家族性銀屑病存在等位基因， 其發(fā)病機制也與CARMA2突變有關[2]。Qin等[7]通過分析漢族人群中CARMA2突變體的情況， 發(fā)現CARMA2突變與漢族人的銀屑病相關， 提示突變的CARMA2可能在膿皰性銀屑病的發(fā)病中起重要作用。

4 CARMA3與疾病的關系

CARMA3主要參與G蛋白偶聯受體（GPCR）及生長因子受體（EGFR）誘導的NF-κB激活過程。而CARMA3參與的GPCP或EGFR誘導的NF-κB異?；罨梢鸶鞣N腫瘤、炎癥以及動脈粥樣硬化的發(fā)生、發(fā)展。

CARMA3參與腫瘤的增殖、生存、浸潤及轉移等生物學行為。Li等[8]發(fā)現， CARMA3在非小細胞肺癌樣本中表達明顯升高并與腫瘤的TNM分期、患者生存率有關， 敲除CARMA3可抑制腫瘤細胞的增殖與浸潤， 并且使細胞周期停滯。Miao等[9]也證實， 在結腸癌中CARMA3存在過度表達， 并且可通過NF-κB介導細胞周期蛋白D1上調， 從而促進細胞周期進程， 加速癌細胞的生長。在乳腺癌、膀胱癌以及胰腺癌中， 同樣存在CARMA3過度表達以及CARMA3通過NF-κB信號通路促進腫瘤生長、浸潤而抑制其凋亡的情況。CARMA3也在神經膠質瘤中過度表達， 并與腫瘤分級相關， 且通過基質金屬肽酶9（MMP9）參與調節(jié)腫瘤的浸潤[10]。CARMA3與胃癌也有關。Crone等[11]研究發(fā)現， 在胃癌中microRNA-146a可通過作用于CARMA3而抑制GPCR誘導的NF-κB活化， 從而減少促腫瘤細胞因子及生長因子的分泌。

在炎癥方面， 應用溶血磷脂酸（LPA）刺激誘導NF-κB激活可促進氣道上皮細胞（AECs）分泌胸腺基質淋巴生成素（TSLP）和趨化因子CCL20而發(fā)生氣道變應性炎癥， 而抑制CARMA3的活性后可減少LPA誘導的NF-κB激活以及TSLP和CCL20的產生， 說明CARMA3介導NF-κB的激活參與氣道炎癥的發(fā)生[12]。研究發(fā)現， 減少正常人AECs中CARMA3的水平可減少過敏原誘導的促哮喘介質產生， 而在氣道過敏性氣道炎癥的小鼠模型中， CARMA3缺陷的AECs分泌促炎細胞因子減少， 而肺中的樹突狀細胞也出現成熟受損而導致抗原提呈障礙， 說明CARMA3參與調節(jié)氣道炎癥， 并且在固有免疫和適應性免疫之間充當重要信號連接分子[13]。另外， 相關學者發(fā)現血小板活化因子誘導的腸上皮細胞炎癥也涉及CARMA3-BCL10-MALT1的相互作用。

CARMA3-BCL10-MALT1信號小體還參與調節(jié)凝血酶依賴的NF-κB激活及其單核細胞向內皮細胞粘附， 這對凝血酶的促動脈粥樣硬化效應起重要作用[14]。McAllister-Lucas等[15]發(fā)現CARMA3-BCL10-MALT1依賴的NF-κB激活可調節(jié)血管緊張素Ⅱ誘導的非免疫細胞的炎癥信號傳導， 并在后續(xù)實驗中證明CBM依賴的信號傳遞可促進血管緊張素Ⅱ誘導的血管炎癥及動脈粥樣硬化形成。

5 小結

CARMA蛋白家族分布涉及的組織廣泛， 并主要通過組合CARMA-BCL10-MALT1復合體參與激活NF-κB而發(fā)揮其生物學功能， 廣泛參與各種疾病（如腫瘤、炎癥、免疫性疾病等）的發(fā)生、發(fā)展過程。雖然目前研究已發(fā)現CARMA蛋白家族各成員通過激活NF-κB參與人類多種疾病， 但其中許多對疾病關系的研究僅局限于動物模型， 而對CARMA蛋白家族與人類疾病的具體作用機制也有待進一步研究。

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[收稿日期：2015-08-07]