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        EDTA滴定法測(cè)定總硬度的精密度偏性試驗(yàn)分析

        2016-01-01 00:45:45沈家吉云南省水文水資源局文山州分局云南文山663000
        環(huán)境科學(xué)導(dǎo)刊 2015年3期
        關(guān)鍵詞:偏性滴定法標(biāo)準(zhǔn)差

        沈家吉(云南省水文水資源局文山州分局,云南 文山 663000)

        EDTA滴定法測(cè)定總硬度的精密度偏性試驗(yàn)分析

        沈家吉
        (云南省水文水資源局文山州分局,云南 文山 663000)

        采用空白檢驗(yàn)、方差分析、總標(biāo)準(zhǔn)差檢驗(yàn)、加標(biāo)回收等精密度偏性試驗(yàn)方法對(duì)實(shí)驗(yàn)室采用EDTA滴定法測(cè)定總硬度的準(zhǔn)確性與精密度進(jìn)行評(píng)價(jià),并繪制質(zhì)控圖以分析試驗(yàn)數(shù)據(jù)的受控狀態(tài)與變化趨勢(shì),結(jié)果表明:該實(shí)驗(yàn)室用該方法測(cè)定總硬度不受水體干擾物質(zhì)及環(huán)境條件的影響,實(shí)驗(yàn)人員具備相應(yīng)的檢測(cè)水平,檢測(cè)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠;試驗(yàn)數(shù)據(jù)所有點(diǎn)均處于受控狀態(tài),說明該實(shí)驗(yàn)室具備了相應(yīng)的質(zhì)量管理能力。建議注意緩沖溶液的保存和使用,試驗(yàn)重點(diǎn)應(yīng)放在提高操作人員技術(shù)水平、減少人員操作的系統(tǒng)誤差上。

        精密度偏性試驗(yàn);總硬度;EDTA滴定法

        水的硬度是衡量水質(zhì)的一個(gè)重要指標(biāo),隨著環(huán)境污染的日趨嚴(yán)重和地下水開采強(qiáng)度的加劇,地下水的總硬度不斷升高,其檢測(cè)數(shù)據(jù)的質(zhì)量對(duì)確定用水質(zhì)量和進(jìn)行水的處理具有重要作用。EDTA滴定法是測(cè)定水中總硬度的標(biāo)準(zhǔn)方法,也是常規(guī)經(jīng)典方法。該法操作簡(jiǎn)單,不需專用儀器。采用EDTA滴定法對(duì)總硬度進(jìn)行精密度偏性試驗(yàn),評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室環(huán)境和實(shí)驗(yàn)操作人員的技術(shù)水平,可使分析人員選擇較優(yōu)越的方法,保證檢測(cè)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確可靠,為水資源管理和科學(xué)研究提供可靠的科學(xué)依據(jù)。

        1 試劑與儀器

        1.1 試劑

        實(shí)驗(yàn)室用水均為蒸餾水;氨水、氯化銨、硫酸鎂、EDTA二鈉二水合物、鉻黑T均為分析純?cè)噭?,試劑溶液均按方法的?biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行配制。

        1.2 儀器

        滴定管:50mL,分刻度至0.10mL。其他常用實(shí)驗(yàn)室儀器。

        2 方法與結(jié)果

        2.1 實(shí)驗(yàn)方法

        用移液管移取50.0mL試樣于250mL錐形瓶中,加4mL緩沖溶液和3滴鉻黑T指示劑溶液,溶液為紫紅色。自滴定管加入EDTA二鈉溶液,直至溶液顏色剛出現(xiàn)藍(lán)色為終點(diǎn)。根據(jù)消耗的EDTA二鈉溶液體積數(shù)計(jì)算鈣鎂總量。1mmol/L的鈣鎂總量相當(dāng)于100.1mg/L以CaCO3表示的硬度。

        2.2 試驗(yàn)過程與結(jié)果

        按照《GB7477-87水質(zhì)鈣鎂總量的測(cè)定——EDTA滴定法》,將以下6種溶液,以隨機(jī)次序每天測(cè)定1批,每批平行2份,共測(cè)6批,結(jié)果見表1。

        (1)空白溶液:分析實(shí)驗(yàn)用純水。

        (2)0.1C標(biāo)準(zhǔn)溶液:C為分析方法中的測(cè)定上限。用水利部水環(huán)境監(jiān)測(cè)評(píng)價(jià)研究中心的標(biāo)準(zhǔn)溶液稀釋。

        (3)0.9C標(biāo)準(zhǔn)溶液。

        (4)天然水樣:取具有代表性的含有一定濃度的天然水樣(暮底河水庫)。

        (5)加標(biāo)天然水樣:在天然水樣中加入一定濃度的總硬度標(biāo)準(zhǔn)溶液。

        (6)統(tǒng)一標(biāo)樣:水中總硬度標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。每天平行測(cè)定2份,重復(fù)試驗(yàn)22d,測(cè)定結(jié)果見表2。

        3 試驗(yàn)結(jié)果分析

        3.1 空白批內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)差與方法檢測(cè)限

        空白試驗(yàn)用分析實(shí)驗(yàn)用純水采用與試樣完全相同的分析步驟、試劑和用量進(jìn)行平行操作,所測(cè)得的結(jié)果用以計(jì)算空白批內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)差及檢出限,表中:Swb為空白批內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)偏差;m為批數(shù);n為每批測(cè)定個(gè)數(shù);x為各個(gè)測(cè)定值;MDL為分析方法的檢出限;tf是自由度f=m(n-1),顯著性水平ɑ=0.05時(shí)的t值(單側(cè)),當(dāng)m=6,n=2時(shí),由t表可查得tf=1.943。結(jié)果表明:實(shí)驗(yàn)所用試劑無雜質(zhì)影響,環(huán)境及操作過程中沒有玷污,試劑空白符合要求,本實(shí)驗(yàn)室環(huán)境下的空白實(shí)驗(yàn)符合質(zhì)量控制要求。實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表3。

        表1 精密度偏性試驗(yàn)測(cè)定結(jié)果mg/L

        表2 質(zhì)量控制樣品測(cè)定結(jié)果

        表3 空白批內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)差及檢測(cè)限

        3.2 變異分析

        計(jì)算除空白外各種溶液的批內(nèi)變異和批間變異,結(jié)果用F檢驗(yàn)評(píng)價(jià)變異的顯著性。變異顯著性檢驗(yàn)中臨界值由F表查得:當(dāng)m=6,n=2時(shí),自由度為f間=m-1=5,f內(nèi)=m(n-1)=6,查表得F0.05(5,6)=4.39,F(xiàn)0.01(5,6)=8.75。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,各種溶液變異結(jié)果均為不顯著,實(shí)驗(yàn)精密度較好,沒有受到實(shí)驗(yàn)室環(huán)境和條件的影響。具體實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表4。

        3.3 干擾分析

        計(jì)算出空白外各種溶液的總標(biāo)準(zhǔn)差,結(jié)果表明各溶液總標(biāo)準(zhǔn)差值相接近,且均小于指標(biāo)檢出限w,總標(biāo)準(zhǔn)差St全部合格。由此說明天然水樣中不存在影響分析精密度的干擾物質(zhì)。具體實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表5。

        表4 批內(nèi)批間變異

        表5 總標(biāo)準(zhǔn)差

        3.4 質(zhì)量控制圖的繪制與分析

        由以上實(shí)驗(yàn)得出,本方法的精密度和準(zhǔn)確度均符合要求,由此繪制質(zhì)量控制圖,見圖1。圖中,X+3S為上控制限;X+2S為上警告限;X+S為上輔助限;X-3S為下控制限;X-2S為下警告限;X-S為下輔助限;X為中心線。按質(zhì)控圖的判斷規(guī)則,該質(zhì)控圖所有點(diǎn)沒有系統(tǒng)偏離,隨機(jī)分布在均值的兩側(cè),分布合理,且均位于上下警告限之間的區(qū)域內(nèi),測(cè)定過程處于受控狀態(tài)。

        圖1 質(zhì)量控制圖

        4 結(jié)論與建議

        通過實(shí)驗(yàn),空白批內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)差及檢測(cè)限、批內(nèi)批間變異、總標(biāo)準(zhǔn)差結(jié)果均達(dá)到質(zhì)量控制要求,說明該實(shí)驗(yàn)室用該方法測(cè)定總硬度不受水體干擾物質(zhì)及環(huán)境條件的影響,實(shí)驗(yàn)人員具備相應(yīng)的檢測(cè)水平,檢測(cè)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠。質(zhì)量控制圖直觀地描述了試驗(yàn)數(shù)據(jù)所有點(diǎn)均處于受控狀態(tài),說明該實(shí)驗(yàn)室還具備了相應(yīng)的質(zhì)量管理能力。

        在試驗(yàn)過程中,經(jīng)過上述分析,筆者認(rèn)為該試驗(yàn)應(yīng)該注意的問題有以下幾個(gè)方面:

        (1)試驗(yàn)試劑:試驗(yàn)過程中緩沖溶液的配制對(duì)試驗(yàn)結(jié)果影響較大。緩沖溶液主要由氯化銨和氨水配制而成,氨水易揮發(fā),而酸效應(yīng)會(huì)影響配合物的穩(wěn)定性,因此緩沖溶液應(yīng)注意保存和使用。

        (2)人員操作:EDTA滴定法不需要專用儀器。在保證實(shí)驗(yàn)室環(huán)境符合操作環(huán)境、標(biāo)準(zhǔn)方法選用國家標(biāo)準(zhǔn)方法或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)方法、試驗(yàn)試劑選用相應(yīng)純度的前提下,分析數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確度主要來源于人員的操作和重復(fù)性上。因此,試驗(yàn)重點(diǎn)應(yīng)放在提高操作人員技術(shù)水平、減少人員操作的系統(tǒng)誤差上:一方面對(duì)操作人員進(jìn)行操作培訓(xùn)及盲樣考核,達(dá)到準(zhǔn)確度后再進(jìn)行試驗(yàn)操作;另一方面試驗(yàn)人員應(yīng)根據(jù)能力和經(jīng)驗(yàn)判斷試驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確度,篩除離群值保證結(jié)果的正確度和可靠度。

        [1]中華人民共和國水利部行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)SL219-2013水環(huán)境監(jiān)測(cè)規(guī)范[S].北京:中國水利水電出版社,2014.

        [2]孔桂芬.堿性過硫酸鉀法測(cè)定總氮的精密度偏性實(shí)驗(yàn)分析[J].云南環(huán)境科學(xué),2005,24(5).

        [3]朱艷容,耿秋玲,趙文耀,周裕紅,王沖.分光光度法測(cè)定總磷的精密度偏性檢驗(yàn)與質(zhì)量控制圖分析[J].水利技術(shù)監(jiān)督,2012(3):16.

        AnalysisoftheDeterminationofTotalhardnessPrecision BiasExperimentbyEDTATitrationMethod

        SHENJia-ji
        (YunnanHydrographicandWaterResourcesBureau,Wenshanbranch,WenshanYunnan663000,China)

        Theblanktest,analysisofvariance,thetotalstandarddeviationtest,theaccuracyofstandardrecovery precisionbiastestmethodwereappliedtotesttheaccuracyandprecisionoftotalhardnesstestedbyEDTAtitration method.Thequalitycontrolchartwasdrawntoanalyzethecontrolledstateandthetrendofthetestdataaswell.TheresultsshowedthatEDTAmethodwasnotbeenaffectedbythematerialsinthewaterandtheenvironmentconditions.Theexperimenterinthelabownedqualifiedabilitytoobtainreliabledata.Thedataallwereundercontrol indicatingthatthelabhadqualifiedqualitymanagementlevel.Onesuggestionwasmadetocarefullystoreanduse buffersolution.Thekeyshouldbeputonimprovingtheexperimenters'abilityinordertoreducethesystemerror.

        precisionbiasexperiment;totalhardness;EDTAtitration

        X83

        A

        1673-9655(2015)03-0107-04

        2014-08-26

        沈家吉(1984-),2007年7月畢業(yè)于玉溪師范學(xué)院,現(xiàn)在云南省水文水資源局文山州分局工作。

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