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        碘量法測(cè)定紡織品甲醛濃度的不確定度評(píng)定

        2015-12-31 12:34:18
        紡織科技進(jìn)展 2015年5期
        關(guān)鍵詞:標(biāo)準(zhǔn)

        張 沖

        (遼寧省纖維檢驗(yàn)局,遼寧 沈陽(yáng) 110004)

        GB/T 2912.1-2009《紡織品 甲醛的測(cè)定 第一部分:游離和水解的甲醛(水萃取法)》[1]標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的配制中,測(cè)定甲醛原液的濃度,按附錄進(jìn)行。在實(shí)際工作中,由于甲醛標(biāo)準(zhǔn)樣品有著濃度值為整數(shù)、容易與產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)[2]比較、使用方便等特點(diǎn),被較多采用。目前標(biāo)準(zhǔn)中,未明確規(guī)定可以使用標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行測(cè)試,對(duì)于兩種方法的準(zhǔn)確程度是否一致目前沒(méi)有可靠依據(jù),因而比較兩種方法準(zhǔn)確度很有必要。為此選擇判斷終點(diǎn)較明確[3]的附錄B方法,在同人員、同設(shè)備、較短時(shí)間間隔、同環(huán)境的條件下,與標(biāo)樣對(duì)照,繪制“吸光度-濃度”曲線(xiàn),比較其斜率及截距,發(fā)現(xiàn)結(jié)果基本一致,而這種方法也只是單次試驗(yàn),無(wú)法客觀說(shuō)明方法的準(zhǔn)確性。從不確定度的角度來(lái)比較可克服試驗(yàn)的偶然性影響,體現(xiàn)方法的準(zhǔn)確程度,且標(biāo)準(zhǔn)樣品的不確定度已知,方便比較,因此從不確定度的角度尋找方法評(píng)估的依據(jù)。目前關(guān)于紡織品甲醛不確定度測(cè)算的文章[4]多以標(biāo)準(zhǔn)樣品為起點(diǎn),而本文只分析到碘量法滴定甲醛溶液的濃度來(lái)與標(biāo)樣相比。

        1 不確定度因素分析

        滴定過(guò)程分為兩個(gè)部分,用配置好的約0.1mol/L Na2S2O3溶液滴定基準(zhǔn)純K2Cr2O7,得到Na2S2O3溶液準(zhǔn)確濃度,再用Na2S2O3溶液使用甲醛溶液和水對(duì)碘液進(jìn)行反滴定,從而得到甲醛溶液的準(zhǔn)確濃度。

        滴定K2Cr2O7過(guò)程中,影響不確定度的因素為基準(zhǔn)純K2Cr2O7的濃度P、K2Cr2O7的天平稱(chēng)量、Na2S2O3滴定時(shí)的不確定度V。 滴定甲醛溶液過(guò)程中,影響不確定度的因素為碘液對(duì)空白u(yù)(VB,I2)、移取空白水的體積u(VB,M)及Na2S2O3溶液滴定的體積u(VB,D)的影響;碘液對(duì)試樣u(VS,I2)、移取試樣的體積u(VS,M)及 Na2S2O3溶液滴定的體積u(VS,D)的影響,各因素的不確定度的分析見(jiàn)圖1所示。

        圖1 甲醛濃度不確定度的各因素分析

        2 Na2S2O3溶液滴定K2Cr2O7的不確定度

        2.1 K2Cr2O7不確定度

        2.1.1 K2Cr2O7純度的不確定度

        K2Cr2O7純度的不確定度按產(chǎn)品標(biāo)簽中K2Cr2O7的 純 度 介 于 99.95% ~100.05%,即 1.000 0±0.000 5,假設(shè)是矩形分布[5]。

        標(biāo)準(zhǔn)不確定度

        相對(duì)不確定度

        2.1.2 天平稱(chēng)量引起的不確定度

        利用校準(zhǔn)證書(shū)的數(shù)據(jù)和制造商關(guān)于不確定評(píng)估的建議,對(duì)K2Cr2O7質(zhì)量有關(guān)的不確定度進(jìn)行估算[6]。

        標(biāo)準(zhǔn)不確定度

        相對(duì)不確定度

        2.1.3 合成K2Cr2O7引起的不確定度

        2.2 溶液滴定K2Cr2O7的不確定度

        2.2.1 體積校準(zhǔn)時(shí)的不確定度

        滴定使用的是50ml,A級(jí)酸式滴定管最大允差V=±0.05ml[7],按三角分布計(jì)算[8]:標(biāo)準(zhǔn)不確定度

        相對(duì)不確定度

        2.2.2 溫度引起的不確定度

        實(shí)驗(yàn)室溫度與滴定管校準(zhǔn)時(shí)溫度不一致所引起的誤差,水的膨脹系數(shù)為kw,T/V=2.1×10-4/℃,設(shè)實(shí)驗(yàn)室距校準(zhǔn)溫度20℃的差異為±5℃,按正態(tài)分布計(jì)算[9]:

        標(biāo)準(zhǔn)不確定度

        相對(duì)不確定度

        2.2.3 滴定終點(diǎn)判斷引起的不確定度

        滴定終點(diǎn)與當(dāng)?shù)赛c(diǎn)之間存在0.1%的偏差,按矩形分布計(jì)算[10]。

        標(biāo)準(zhǔn)不確定度

        相對(duì)不確定度

        2.2.4 合成Na2S2O3溶液滴定K2Cr2O7的不確定度

        2.3 Na2S2O3溶液滴定K2Cr2O7的重復(fù)性

        進(jìn)行重復(fù)性試驗(yàn)20次結(jié)果如表1所示,計(jì)算其不確定度。

        標(biāo)準(zhǔn)不確定度

        相對(duì)不確定度

        表1 Na2S2O3溶液滴定K2Cr2O7結(jié)果

        2.4 合成相對(duì)不確定度

        模型

        式中 1 000為單位轉(zhuǎn)換常數(shù),無(wú)不確定度;49.03為分子量,其相對(duì)不確定度在10-5數(shù)量級(jí),很小,忽略其影響。對(duì)各分量求偏導(dǎo),并考慮重復(fù)性不確定度,其相對(duì)不確定度為:

        標(biāo)準(zhǔn)不確定度為:

        3 Na2S2O3溶液滴定甲醛的不確定度

        3.1 空白滴定的不確定度

        3.1.1 碘液對(duì)空白造成的不確定度

        考慮碘液對(duì)于空白及試樣兩次滴定的影響,反應(yīng)化學(xué)方程式為:

        滴定空白過(guò)程中,碘液完全與Na2S2O3反應(yīng);滴定甲醛時(shí),碘液分別與甲醛及 Na2S2O3反應(yīng)。I2與Na2S2O3的用量成正比,由于I2溶液配制濃度的影響因素很多,而計(jì)算當(dāng)中,是通過(guò)Na2S2O3對(duì)試驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生影響,因此通過(guò)空白時(shí)消耗的碘液體積與移取碘液體積之比k,1ml碘液可影響到1.037 4ml的Na2S2O3溶液,得到碘液的不確定度再乘系數(shù),便可得到對(duì)Na2S2O3溶液的不確定度,忽略其他因素對(duì)不確定度的影響。

        (1)碘液移液的體積校準(zhǔn)不確定度

        移取碘液使用的是25ml B級(jí)分度移量管,其最大允差為±0.20ml,按三角分布計(jì)算:

        (2)碘液溫度引起的標(biāo)準(zhǔn)不確定度

        (3)合成碘液對(duì)空白的標(biāo)準(zhǔn)不確定度

        碘液不確定對(duì)滴定空白耗費(fèi)的Na2S2O3溶液的標(biāo)準(zhǔn)不確定度為

        3.1.2 空白移液的不確定度

        (1)體積校準(zhǔn)不確定度

        移液所使用的移液管是10ml B級(jí)移量管,最大允差為±0.1ml,按三角分布計(jì)算:

        (2)度造成標(biāo)準(zhǔn)不確定度

        (3)合成空白移液的不確定度

        3.1.3 Na2S2O3溶液滴定空白的不確定度

        (1)體積校準(zhǔn)不確定度

        滴定使用的是50ml A級(jí)酸式滴定管,最大允差V=±0.05ml,按三角分布計(jì)算。

        (2)溫度造成不確定度

        滴定時(shí)溫度所引起的標(biāo)準(zhǔn)不確定度

        (3)滴定終點(diǎn)判斷不確定度

        滴定終點(diǎn)與當(dāng)?shù)赛c(diǎn)之間偏差的不確定度

        (4)空白滴定造成的不確定度合成

        3.1.4 空白滴定引起標(biāo)準(zhǔn)不確定度的合成

        相對(duì)不確定度

        3.2 甲醛溶液滴定過(guò)程中的不確定度

        3.2.1 碘液造成甲醛試樣的不確定度

        移取空白與甲醛溶液所移取的碘液使用的移量管、移取體積、操作過(guò)程相同,因此兩者相等。碘液不確定對(duì)滴定甲醛溶液耗費(fèi)的Na2S2O3溶液不確定度的為:

        3.2.2 甲醛溶液移液的不確定度

        移取空白與甲醛溶液所使用的移量管、移取體積、操作過(guò)程相同,因此其不確定度相等。甲醛溶液移液的不確定度為:

        3.2.3 Na2S2O3溶液滴定溶液引起不確定度

        滴定甲醛溶液與滴定空白時(shí),滴定的體積不同,因此由滴定引起的不確定度不同。

        (1)體積校準(zhǔn)不確定度

        標(biāo)準(zhǔn)不確定度

        (2)溫度造成不確定度

        標(biāo)準(zhǔn)不確定度

        (3)滴定終點(diǎn)判斷不確定度

        滴定終點(diǎn)與當(dāng)?shù)赛c(diǎn)偏差的不確定度

        (4)甲醛溶液滴定的不確定度合成

        3.2.4 滴定甲醛溶液過(guò)程中不確定度的合成

        相對(duì)不確定度

        3.3 Na2S2O3溶液滴定甲醛溶液的重復(fù)性

        表2 Na2S2O3溶液滴定空白及甲醛溶液結(jié)果

        進(jìn)行重復(fù)性試驗(yàn)20次,結(jié)果如表2所示,計(jì)算其不確定度。

        4 甲醛濃度不確定度的合成

        式中 106為單位轉(zhuǎn)換,無(wú)不確定度;甲醛消耗掉1ml,標(biāo)準(zhǔn)1mol/mL Na2S2O3溶液所消耗的甲醛質(zhì)量0.015g為甲醛分子量的一半,除以1 000ml/L,分子量相對(duì)不確定度很??;V移取空白及甲醛溶液的體積,其不確定度已經(jīng)考慮在VB、VS中,不再計(jì)算。模型分別對(duì)各分量求偏導(dǎo),并考慮重復(fù)性不確定度,相對(duì)不確定度為:

        得到甲醛濃度的相對(duì)不確定度1.4%,相對(duì)擴(kuò)展不確定度2.8%(k=2),標(biāo)準(zhǔn)擴(kuò)展不確定度:

        移取空白、甲醛溶液及碘液是影響不確定度的主要因素,如提高精度,滴定方法的不確定度將大幅降低。

        5 結(jié)語(yǔ)

        本文探索了從不確定度角度比較度滴定法和標(biāo)樣,滴定法得出的相對(duì)擴(kuò)展不確定度(k=2)為2.8%,而環(huán)境保護(hù)部標(biāo)準(zhǔn)樣品研究所的甲醛溶液標(biāo)準(zhǔn)品GSB 07-3141-2014的相對(duì)擴(kuò)展不確定度(k=2)為3%,可見(jiàn)兩者沒(méi)有明顯的差異。在實(shí)際使用中這兩種方法并無(wú)明顯差異。目前標(biāo)準(zhǔn)中未給出使用標(biāo)樣法的依據(jù),建議更多試驗(yàn)室參與滴定方法與標(biāo)樣的評(píng)價(jià),尋求標(biāo)樣成為標(biāo)準(zhǔn)方法的依據(jù)。

        [1] GB/T2912.1-2009,紡織品甲醛的測(cè)定 第1部分:游離水解的甲醛(水萃取法)[S].

        [2] GB18401-2011,國(guó)家紡織產(chǎn)品基本安全技術(shù)規(guī)范[S].

        [3] 周雪暉,程立軍.紡織品甲醛測(cè)試的理解與運(yùn)用[J].中國(guó)纖檢,2005,(4):27-29.

        [4] 稅永紅,周 宇.紡織品甲醛含量測(cè)定不確定度評(píng)定[J].紡織科技進(jìn)展,2006,(4):62-63.

        [5] CNAS-GL06,化學(xué)分析中不確定度的評(píng)估指南A2[S].

        [6] CNAS-GL06,化學(xué)分析中不確定度的評(píng)估指南A1[S].

        [7] JJG 196-2006,常用玻璃量器檢定規(guī)程[S].

        [8] CNAS-GL06,化學(xué)分析中不確定度的評(píng)估指南 A3[S].

        [9] CNAS-GL05,測(cè)量不確定度要求的實(shí)施指南[S].

        [10]張新穎,呂春祥,李新蓮,等.水溶液二甲基亞砜濃度的測(cè)量不確定度評(píng)定[J].分析試驗(yàn)室,2009,28(12):289-293.

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