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        掃描電鏡和紅外光譜技術(shù)鑒別麻纖維的方法

        2015-12-31 12:34:08李志通
        紡織科技進(jìn)展 2015年5期
        關(guān)鍵詞:麻纖維黃麻亞麻

        王 雪,劉 歡,李志通

        (長城汽車股份有限公司技術(shù)中心,河北 保定 071000)

        隨著汽車工業(yè)的快速發(fā)展,“輕量化、綠色化、可回收”問題日益受到人們的關(guān)注,近年來,天然纖維尤其是麻纖維在汽車裝飾上得到更加廣泛的應(yīng)用[1]。苧麻、亞麻、大麻、洋麻、黃麻、羅布麻屬于韌皮類纖維,具有強(qiáng)度高、伸長小、耐磨、吸濕、透氣、透濕性較好的共性[2]。麻纖維具有較強(qiáng)的吸濕能力,在標(biāo)準(zhǔn)大氣條件下的回潮率可達(dá)10%~14%;在飽和蒸汽中,其回潮率可達(dá)20%以上,大麻和黃麻可達(dá)30%以上。麻纖維不僅吸濕性好,其散濕速度也快,在相同條件下,散濕速率比棉纖維快30%~50%。且麻纖維是天然纖維中拉伸強(qiáng)度最高的纖維,斷裂伸長率是天然纖維中最小的,一般只有0.5%~3.5%[3-4]。

        本文主要對(duì)亞麻、大麻、洋麻、黃麻4種麻纖維,通過掃描電鏡(SEM)和紅外光譜(FTIR)技術(shù)進(jìn)行分析鑒別。

        1 實(shí)驗(yàn)部分

        1.1 儀器

        掃描電鏡QUANTA 450(捷克FEI公司);傅里葉紅外光譜儀Tensor 27(布魯克香港有限公司)。

        1.2 測試

        1.2.1 表面微觀形貌

        利用掃描電鏡(SEM)對(duì)纖維樣品表面進(jìn)行觀察。

        1.2.2 紅外光譜分析(FTIR)

        將纖維樣品直接放置于ATR(ZnSe晶體)樣品臺(tái)上,旋轉(zhuǎn)壓頭將樣品壓實(shí),進(jìn)行紅外測定,數(shù)據(jù)采集設(shè)置為:分辨率4cm-1;掃面時(shí)間16Scan;掃面范圍4 000cm-1~500cm-1;檢測器DTGS;分束器KBr。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 纖維微觀形貌

        亞麻、大麻、洋麻、黃麻的微觀形貌分析如圖1~圖4所示,其結(jié)果見表1。

        表1 亞麻、大麻、洋麻、黃麻的微觀形貌

        圖1 亞麻纖維放大2 000倍SEM照片

        2.2 紅外光譜分析

        麻纖維主要是由纖維素、半纖維素、木質(zhì)素、果膠、脂肪和蠟質(zhì)以及一些水溶性物質(zhì)等化學(xué)成分組成[5],主要成分纖維素是β-D葡萄糖1,4連結(jié)的聚合體,即1,4-β-D吡喃葡萄糖,其化學(xué)式為(C6H10O5)n,結(jié)構(gòu)式如圖5[6]。本文所述4種麻纖維的成分如表2。紅外光譜圖反應(yīng)出的是麻纖維中所有組分的特征峰,所以4

        圖2 大麻纖維放大2 000倍SEM照片

        圖3 洋麻纖維放大2 000倍SEM照片

        圖4 黃麻纖維放大2 000倍SEM照片

        種麻纖維的紅外光譜圖基本一致。

        圖5 纖維素分子鏈結(jié)構(gòu)式

        表2 麻纖維的成分[7] 單位:%

        圖6中3 500~3 300cm-1區(qū)域較寬的吸收峰為纖維素分子內(nèi)-OH伸縮振動(dòng);2 850~2 920cm-1區(qū)域?yàn)镃-H伸縮振動(dòng),1 730cm-1左右為半纖維素和木質(zhì)素中的非共軛羰基的伸縮振動(dòng);1 640~1 610cm-1之間的寬峰為木質(zhì)素中共軛羰基和C=C伸縮振動(dòng)的重疊吸收峰,1 425cm-1為纖維素與木質(zhì)素中的CH2彎曲振動(dòng),1 315cm-1為木質(zhì)素中的O-H彎曲振動(dòng),1 235cm-1為C-C,C-O,C=O伸縮振動(dòng)的重疊峰,1 156 cm-1、1 101cm-1、1 056cm-1處為纖維素中葡萄糖環(huán)中的C-O醚鍵的伸縮振動(dòng),898cm-1處為纖維素中β-D-葡萄糖苷鍵的特征吸收振動(dòng)譜帶。

        圖6 麻纖維的紅外光譜圖

        圖7 麻纖維的紅外光譜圖局部放大

        雖然4種麻纖維的紅外光譜圖很相似,但也有細(xì)微的差別。圖7中洋麻和黃麻在1 505cm-1、1 595cm-1處有明顯的芳環(huán)骨架振動(dòng)的吸收峰,且在1 455cm-1處有明顯的甲基或亞甲基的C-H彎曲振動(dòng),這可能是由于洋麻和黃麻中的木質(zhì)素含量比亞麻和大麻多而出現(xiàn)的。亞麻和大麻在2 850cm-1處的C-H伸縮振動(dòng)比洋麻和黃麻明顯,且亞麻在1 200cm-1~1 400cm-1之間出現(xiàn)6個(gè)吸收峰。4種麻纖維紅外吸收峰歸屬見表3。

        表3 麻纖維紅外吸收峰歸屬

        3 結(jié)論

        (1)掃描電鏡(SEM)結(jié)果:亞麻纖維表面光滑,有規(guī)律的橫節(jié),無縱向條紋;大麻纖維表面較粗糙,有縫隙和孔洞,無橫節(jié);洋麻纖維表面有較多雜質(zhì)使其凹凸不平,裂隙、扭曲較大;黃麻纖維有許多互不相交的溝槽,少量的縫隙和孔洞。

        (2)紅外分析(FTIR)結(jié)果:洋麻和黃麻纖維光譜圖尤其相近,不易區(qū)分,兩者均以在1 450cm-1~1 600cm-1范圍內(nèi)的芳環(huán)吸收峰區(qū)別于亞麻和大麻;大麻纖維1 730cm-1處吸收峰很弱,而亞麻在1 200 cm-1~1 400cm-1之間出現(xiàn)6個(gè)吸收峰。

        [1] 張 卓,任忠海,葉湖水.麻纖維在汽車工業(yè)中的開發(fā)應(yīng)用與展望[J].廣東農(nóng)業(yè)科學(xué),2010,(10):250-251.

        [2] 曲麗君.麻纖維在汽車用裝飾材料中的應(yīng)用[J].產(chǎn)業(yè)用紡織品,2002,(8):36-38.

        [3] 于偉東.紡織材料學(xué)[M].北京:中國紡織出版社,2006.

        [4] 彭文芳.黃麻纖維的性能及服用織物開發(fā)前景[J].山東紡織科技,2007,(2):44-46.

        [5] 王曉霞,侯 斌,王正德,等.天然纖維的特性與應(yīng)用[J].輕紡工業(yè)與技術(shù),2013,(10):5.

        [6] 鄧云紅.麻纖維化學(xué)脫膠前后結(jié)構(gòu)和性能的研究[D].上海:東華大學(xué)碩士學(xué)位論文,2014.

        [7] 姚 穆,周錦芳,黃淑珍.紡織材料學(xué)[M].北京:中國紡織出版社,2000.

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