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        桉葉多酚連續(xù)相變提取工藝的優(yōu)化

        2015-12-31 12:05:36譚榮威利嘉城
        食品與機(jī)械 2015年4期
        關(guān)鍵詞:影響

        譚榮威 曹 庸 利嘉城

        (華南農(nóng)業(yè)大學(xué)食品學(xué)院,廣東 廣州 510642)

        桉樹(shù)(Eucalyptus robusta Smith)主要分布于亞洲、非洲和中南美洲的熱帶、亞熱帶地區(qū),具有生長(zhǎng)快、適應(yīng)能力強(qiáng)等特點(diǎn)。于1890年引入中國(guó),迄今已在廣西、四川和廣東等17個(gè)?。▍^(qū))種植[1]。2013年,中國(guó)桉樹(shù)人工林面積約450萬(wàn)hm2,桉樹(shù)葉產(chǎn)量超過(guò)2 000萬(wàn)t[2]。研究[3-6]表明:桉樹(shù)葉中含有多酚、精油等活性成分。其中,多酚是桉樹(shù)葉中含量較高且抗氧化性強(qiáng)的一類天然活性物質(zhì),其DPPH·清除率高于多酚含量為50%的茶多酚,與Vc相當(dāng)[7-10]。但目前,只有少部分桉樹(shù)葉用于精油提取,資源未得到充分利用。

        目前用于植物多酚提取的方法主要有溶劑浸提法、微波、超聲波輔助萃取和超臨界萃取等[11]。本實(shí)驗(yàn)室[7]前期研究發(fā)現(xiàn),運(yùn)用溶劑浸提法提取桉葉,其多酚提取量為9.0~9.5g/100g,該法提取效率較低。同時(shí),溶劑浸提法、微波和超聲波輔助萃取還存在提取后過(guò)濾困難,提取溶劑回收不便等問(wèn)題。超臨界萃取法其設(shè)備制造成本和維護(hù)成本過(guò)高,且極高的壓力限制了設(shè)備容積的放大。連續(xù)相變提取裝置是一種新型高效流體提取裝置[12-14]。利用提取溶劑的反復(fù)相變,穩(wěn)定、高效地連續(xù)萃取目標(biāo)物。該方法較溶劑浸提法提取效率高,溶劑回收方便,損失率低,粗提取液無(wú)需過(guò)濾,本實(shí)驗(yàn)室利用該裝置已經(jīng)完成了多種天然活性物的中試提取生產(chǎn),如陳皮油等[15],已有產(chǎn)品在售。本試驗(yàn)擬用連續(xù)相變提取裝置提取桉葉多酚,探究提取溫度、提取時(shí)間、乙醇濃度對(duì)桉葉多酚提取量的影響,并通過(guò)響應(yīng)面法優(yōu)化分析,對(duì)相關(guān)工藝進(jìn)行優(yōu)化,從而為桉葉多酚后續(xù)的應(yīng)用效果評(píng)價(jià)提供技術(shù)支持,推動(dòng)桉葉廢物再利用的發(fā)展。

        1 材料與方法

        1.1 材料與儀器

        1.1.1 材料與試劑

        桉樹(shù)葉:“廣林9號(hào)”桉樹(shù)葉,2013年9月采自廣東茂名;

        乙醇:分析純,天津富宇精細(xì)化工有限公司;

        Na2CO3:化學(xué)純,天津市福晨化學(xué)試劑廠;

        福林—酚、沒(méi)食子酸標(biāo)準(zhǔn)品:生化試劑,美國(guó)Sigma-Aldrich公司。

        1.1.2 主要儀器設(shè)備

        連續(xù)相變提取裝置:本實(shí)驗(yàn)室自制;

        紫外可見(jiàn)分光光譜儀:SKFG-0型,美國(guó)Pharmarcia Biotech公司;

        旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器:R204B3型,上海申生科技有限公司;

        超聲波清洗器:B1510型,美國(guó)Bransonic公司;

        噴霧干燥儀器:HL-2000型,湖南海陵生物科技有限公司。

        1.2 試驗(yàn)方法

        1.2.1 桉葉粗提物的制備 稱取自然陰干,過(guò)20~30目篩的桉葉粉末700g,裝入連續(xù)相變提取裝置,設(shè)定一定溫度、乙醇濃度進(jìn)行連續(xù)提取若干時(shí)間。取醇提液噴霧干燥(進(jìn)風(fēng)溫度180℃,出風(fēng)溫度80℃,霧化器轉(zhuǎn)速12 000r/min,供料泵流量4L/h),即得桉葉粗提物。4℃,密封狀態(tài)下避光保存。

        1.2.2 多酚提取量的測(cè)定 參照文獻(xiàn)[7]測(cè)定桉葉粗提物的多酚含量,并按式(1)計(jì)算多酚提取量。

        式中:

        R——桉葉多酚提取量,g/100g;

        m——桉葉粗提物質(zhì)量,g;

        M——待提取的桉葉質(zhì)量,g;

        C——桉葉粗提物中多酚含量,mg/g。

        1.2.3 單因素試驗(yàn)設(shè)計(jì) 在連續(xù)相變提取裝置中,提取溫度、提取時(shí)間、溶劑溶度和提取壓力是影響目標(biāo)物提取率的主要因素。根據(jù)前期試驗(yàn)探索及湯杰[16]的研究結(jié)果,本試驗(yàn)分別選取提取溫度、提取時(shí)間、溶劑溶度為試驗(yàn)單因素進(jìn)行研究。每個(gè)水平重復(fù)試驗(yàn)3次。

        (1)提取溫度對(duì)多酚提取量的影響:稱取自然陰干,過(guò)20~30目篩的桉葉粉末約700g,裝入提取釜中,在溶劑為80%乙醇的條件下,分設(shè)30,40,50,60,70,80℃共6個(gè)溫度梯度,提取時(shí)間為30min。提取液經(jīng)噴霧干燥成粉后,保存?zhèn)溆茫喾雍繙y(cè)定,并計(jì)算桉葉多酚提取量。

        (2)乙醇濃度對(duì)多酚提取量的影響:稱取自然陰干,過(guò)20~30目篩的桉葉粉末約700g,裝入提取釜中,在60℃下分設(shè)40%,60%,70%,80%,95%共5個(gè)乙醇濃度梯度,提取時(shí)間為30min。后續(xù)步驟同1.2.3(1)。

        (3)提取時(shí)間對(duì)多酚提取量的影響:稱取自然陰干,過(guò)20~30目篩的桉葉粉末約700g,裝入提取釜中,在60℃,80%乙醇為溶劑的條件下,分設(shè)20,30,50,70,100,120min共6個(gè)提取時(shí)間梯度進(jìn)行提取。后續(xù)步驟同1.2.3(1)。

        1.2.4 響應(yīng)面試驗(yàn)設(shè)計(jì) 根據(jù)單因素試驗(yàn)結(jié)果,以桉葉多酚提取量為衡量指標(biāo),通過(guò)Box-Benhnken中心組合法來(lái)進(jìn)行試驗(yàn)設(shè)計(jì),尋求桉葉多酚的最佳提取條件。

        1.2.5 數(shù)據(jù)處理 使用SPSS 19.0對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,數(shù)據(jù)以平均值±標(biāo)準(zhǔn)差表示;利用Excel 2010作圖。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 單因素對(duì)桉葉多酚提取量的影響

        2.1.1 提取溫度的影響 由圖1可知,提取溫度從40℃向70℃遞變時(shí),多酚提取量有所上升,影響趨勢(shì)不明顯;當(dāng)溫度由70℃升高至80℃時(shí),桉葉多酚的提取量明顯升高。在溶劑浸提法中,隨著提取溫度的逐漸上升(30~70℃),桉葉中多酚提取量呈先上升后下降的趨勢(shì)[16],這是因?yàn)槿軇┙岱ㄖ袦囟壬邥?huì)造成多酚氧化加速,而連續(xù)相變提取裝置在工作中為完全密閉且真空的狀態(tài),隔絕空氣,多酚物質(zhì)不易發(fā)生氧化。考慮到連續(xù)相變提取裝置中,采用循環(huán)水加熱,其提取溫度最高為80~90℃。故選取40,60,80℃作為優(yōu)化連續(xù)相變提取法的3個(gè)提取溫度水平。

        圖1 提取溫度對(duì)桉葉多酚提取量的影響Figure 1 Effect of extraction temperature on the extraction yield

        2.1.2 乙醇濃度的影響 由圖2可知,乙醇濃度由40%向95%升高的過(guò)程中,多酚提取量先升高(6.80~7.48g/100g)后降低(7.48~2.73g/100g)。由于儀器客觀條件所限,較低乙醇濃度情況下,溶劑相變速度較慢,儀器無(wú)法連續(xù)工作。綜合各方面因素,選取40%,60%,80%作為優(yōu)化連續(xù)相變提取法的3個(gè)乙醇濃度水平。

        圖2 乙醇濃度對(duì)桉葉多酚提取量的影響Figure 2 Effect of extraction solvent percentage on the extraction yield

        2.1.3 提取時(shí)間的影響 由圖3可知,在提取時(shí)間由20min升至70min的過(guò)程中,桉葉多酚的提取量呈顯著上升趨勢(shì)(4.52~8.01g/100g),70~120min過(guò)程中,桉葉多酚的提取量變化趨勢(shì)不明顯。這是由于多酚類物質(zhì)在70min之內(nèi)基本能夠溶出。在溶劑浸提法中,桉葉多酚提取量呈先上升后下降的趨勢(shì),180min得到最高提取率[16],這是因?yàn)槿軇┙岱ㄌ崛⌒实停喾犹崛∫罕┞对诳諝庵袝r(shí)間長(zhǎng)易氧化。綜合考慮選取30,60,90min作為優(yōu)化連續(xù)相變提取法的3個(gè)提取時(shí)間水平。

        圖3 提取時(shí)間對(duì)桉葉多酚提取量的影響Figure 3 Effect of extraction time on the extraction yield

        2.2 響應(yīng)面優(yōu)化提取工藝條件

        2.2.1 響應(yīng)面試驗(yàn)設(shè)計(jì)與結(jié)果 根據(jù)Box-Benhnken中心組合來(lái)進(jìn)行試驗(yàn)設(shè)計(jì),結(jié)合單因素試驗(yàn)結(jié)果,以提取溫度、提取時(shí)間、乙醇濃度為因素,采用三因素三水平的響應(yīng)面分析方法進(jìn)行試驗(yàn)優(yōu)化,試驗(yàn)因素水平設(shè)計(jì)見(jiàn)表1,試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表2。

        采用Design-Expert 8.05b軟件對(duì)表2數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,得線性回歸方程:

        2.2.2 顯著性分析 由表3可知,模型為極顯著(P=0.007 8<0.01),回歸決定系數(shù)R2=0.904 1,說(shuō)明響應(yīng)值的變化有90.41%來(lái)自所選因素,由失擬項(xiàng)系數(shù)(P=0.525 7>0.05)不顯著,可知該回歸方程擬合度較好,可以利用該回歸方程確定連續(xù)相變提取桉葉多酚的最佳工藝條件。各因素中,一次項(xiàng)X2影響極顯著(P<0.01),X1、X3影響顯著(P<0.05)。交互項(xiàng)X1X2的影響也是極顯著的(P<0.01),說(shuō)明各單因素對(duì)響應(yīng)值的影響存在非線性的關(guān)系。

        表1 響應(yīng)面試驗(yàn)因素水平表Table 1 Factors and levels of response surface experiments

        2.2.3 響應(yīng)面分析及優(yōu)化 由表3以及圖4、5可知,3個(gè)因素對(duì)于多酚提取量(Y)的影響皆顯著,影響強(qiáng)弱大小為提取時(shí)間>提取溫度>乙醇濃度。提取時(shí)間與乙醇溶度、提取溫度與提取時(shí)間之間交互作用等高線圖呈橢圓形,說(shuō)明提取時(shí)間與乙醇溶度、提取溫度與提取時(shí)間的交互作用對(duì)桉葉多酚提取量存在影響,但前者影響極顯著,后者影響不顯著。

        根據(jù) Design-Expert 8.05b軟件分析得出,在提取溫度79.99℃、提取時(shí)間119.98min、乙醇濃度78.13%的條件下,桉葉多酚提取量有最大值,其理論預(yù)測(cè)值為12.01g/100g。

        表2 響應(yīng)面試驗(yàn)結(jié)果Table 2 The results of response surface experiments

        表3 回歸分析結(jié)果Table 3 Analysis results of regression and variance

        圖4 提取時(shí)間和乙醇濃度對(duì)桉葉多酚提取量的影響Figure 4 Effect of extraction solvent percentage and extraction time on the extraction yield

        圖5 提取溫度和提取時(shí)間對(duì)桉葉多酚的影響Figure 5 Effect of extraction temperature and extraction time on the extraction yield

        2.2.4 驗(yàn)證實(shí)驗(yàn) 為方便操作對(duì)優(yōu)化得到的工藝參數(shù)進(jìn)行修整:提取溫度取80℃,提取時(shí)間取120min,乙醇濃度取78%。并按修整后的條件進(jìn)行3次驗(yàn)證實(shí)驗(yàn),其桉葉多酚提取量為(11.58±0.83)g/100g,與理論預(yù)測(cè)值相近,相對(duì)偏差為3.65%。說(shuō)明采用響應(yīng)面分析法優(yōu)化后得到桉葉多酚連續(xù)相變提取工藝參數(shù)較為可信,對(duì)實(shí)際生產(chǎn)具有一定指導(dǎo)意義。

        2.2.5 連續(xù)相變提取法與超聲波輔助提取法提取桉葉多酚的對(duì)比 由表4可知,本方法通過(guò)優(yōu)化得到的最佳提取條件,相較超聲波輔助提取法有更高的提取率,更少的提取時(shí)間和提取次數(shù),并且提取之后無(wú)需過(guò)濾、濃縮等步驟,即可通過(guò)噴霧干燥制成桉葉多酚產(chǎn)品,極大降低了多酚提取的成本。連續(xù)相變提取法較超聲波輔助提取法(超聲波輔助提取裝置、過(guò)濾裝置、濃縮裝置等)在前期設(shè)備投入方面相差不大,但具有較大節(jié)約生產(chǎn)成本的優(yōu)勢(shì)。

        表4 連續(xù)相變提取法與超聲波輔助提取法提取桉葉多酚的對(duì)比Table 4 The comparison of continuous phase transition extraction progress and Ultrasonic assisted extraction technology on eucalyptus'polyphenols rate

        3 結(jié)論

        (1)本試驗(yàn)研究了提取溫度、時(shí)間和乙醇溶度對(duì)連續(xù)相變技術(shù)提取桉葉多酚得率的影響。結(jié)果表明,最佳的提取工藝條件為:提取溫度80℃,提取時(shí)間120min,乙醇濃度78%,桉葉多酚提取量為(11.58±0.83)g/100g。

        (2)連續(xù)相變提取法較微波輔助、超聲輔助方法提取效率稍高,且省去過(guò)濾、濃縮步驟,生產(chǎn)成本低。由于連續(xù)相變提取裝置的限制(循環(huán)水加熱),提取溫度有一定限度(80~90℃),本試驗(yàn)在提取溫度優(yōu)化方面還有一定不足。

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        2 陳少雄,陳小菲.我國(guó)桉樹(shù)經(jīng)營(yíng)的技術(shù)問(wèn)題與思考[J].桉樹(shù)科技,2013,30(3):52~59.

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