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        伴隨療法與序貫療法根除幽門螺旋桿菌療效比較的薈萃分析

        2015-12-31 09:12:06張尤歷
        關(guān)鍵詞:雙盲耐藥療法

        夏 瑜,陳 龍,張尤歷,徐 岷

        江蘇大學(xué)附屬醫(yī)院消化科,江蘇 鎮(zhèn)江212000

        有研究表明世界范圍內(nèi)人群幽門螺桿菌(H.pylori)的感染率已超過50%,是慢性胃炎和其他相關(guān)性疾病(消化性潰瘍、胃癌和胃黏膜相關(guān)淋巴組織)的主要致病因素之一[1]。標(biāo)準(zhǔn)三聯(lián)法是目前臨床上最常使用的治療方法[2],然而在過去10 年里由于抗生素耐藥性的增加導(dǎo)致H. pylori 根除率顯著降低,甚至低于80%[3]。為了提高H. pylori 根除率,最近提出了序貫療法即為期10 d 的治療方法,包含前5 d 的質(zhì)子泵抑制劑和阿莫西林,后5 d 的質(zhì)子泵抑制劑、克拉霉素及硝基咪唑類[4]。目前一些薈萃分析及相關(guān)臨床試驗(yàn)表明序貫療法的H.pylori 根除率可高達(dá)90%[5-6]。然而它復(fù)雜的給藥方式導(dǎo)致較差的依從性,為了克服這種困難,研究者設(shè)計(jì)了另一種療法為期10 d 的伴隨療法,包括質(zhì)子泵抑制劑、阿莫西林、克拉霉素及硝基咪唑類。目前大部分研究表明伴隨療法和序貫療法的H.pylori 根除率均可達(dá)80%以上,且伴隨療法較序貫療法好,但也有其他研究發(fā)現(xiàn)伴隨療法和序貫療法根除H. pylori 的療效相近,且低于80%[7]。因此,本文對伴隨療法與序貫療法根除H.pylori 的療效進(jìn)行薈萃分析。

        1 資料與方法

        1. 1 資料來源 在PubMed、Cochrane library、Embase、Google、CNKI、CBM、WanFang 等數(shù)據(jù)庫中搜索以

        “concomitant therapy”、“sequential therapy”、“Helicobacter pylori”“伴隨療法”、“序貫療法”、“幽門螺桿菌”等關(guān)鍵詞,檢索日期為2007 年1 月-2014 年12月。另外,手工檢索電子數(shù)據(jù)庫所檢索到文獻(xiàn)的參考文獻(xiàn)、網(wǎng)上臨床試驗(yàn)注冊數(shù)據(jù)庫(www. clinicaltrials.gov/and www.controlledtrials. com)和主要世界胃腸會議的近5 年摘要(2009 年1 月-2014 年12 月)。

        1.2 納入標(biāo)準(zhǔn) (1)隨機(jī)對照試驗(yàn)。(2)研究包括10 d 伴隨療法和序貫療法療效的比較。(3)H. pylori感染需經(jīng)以下任意方法證實(shí):快速尿素酶試驗(yàn)、組織病理學(xué)檢查、13C/14C 尿素呼氣試驗(yàn)、H.pylori 糞便抗原檢查法。(4)需含意向性(intention-to-treat,ITT)分析數(shù)據(jù)和符合方案集(per-protocol,PP)分析數(shù)據(jù)。

        1.3 剔除標(biāo)準(zhǔn) (1)重復(fù)發(fā)表的文獻(xiàn);(2)以前接受過抗H. pylori 治療的文獻(xiàn);(3)入選前4 周服用過PPI、H2受體阻斷劑、鉍劑和抗生素的文獻(xiàn)。

        1.4 研究質(zhì)量評估 由2 名研究員根據(jù)Jadad 評分標(biāo)準(zhǔn)對入選的研究進(jìn)行質(zhì)量評估。Jadad 評分標(biāo)準(zhǔn):分配序列產(chǎn)生(通過計(jì)算機(jī)產(chǎn)生的隨機(jī)序列或隨機(jī)數(shù)字表產(chǎn)生的序列2 分;試驗(yàn)提到隨機(jī)分配,但產(chǎn)生隨機(jī)序列的方法未予以交待1 分;半隨機(jī)或準(zhǔn)隨機(jī)試驗(yàn)0 分);雙盲法(描述了實(shí)施雙盲法的具體方法并且恰當(dāng)2 分;試驗(yàn)僅提及采用雙盲法1 分;試驗(yàn)提及采用雙盲,但方法不恰當(dāng)0 分);隨訪(對退出與失訪的例數(shù)和理由進(jìn)行了詳細(xì)描述1 分;沒有提到退出或失訪0 分)。Jadad 評分>3 分為高質(zhì)量文獻(xiàn),否則為低質(zhì)量文獻(xiàn)。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用Cochrane 協(xié)助網(wǎng)提供的Revman 5.3 統(tǒng)計(jì)軟件及SPSS 19.0 進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。入選研究間的異質(zhì)性通過其檢驗(yàn)結(jié)果的P 值、I2值來確定,若P >0.1 且I2≤50%,說明無異質(zhì)性,則選擇固定效應(yīng)模型;若P≤0.1,說明存在異質(zhì)性,則使用隨機(jī)效應(yīng)模型,同時找出異質(zhì)性原因并對其進(jìn)行亞組分析、Breslow-Day 法和回歸近似法。Meta 分析中使用的合并統(tǒng)計(jì)量指標(biāo)為RR 值、95%CI。合并效應(yīng)量的檢驗(yàn)根據(jù)Z 檢驗(yàn)得到統(tǒng)計(jì)量P 值,P <0.05 為多個研究的合并統(tǒng)計(jì)量有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 文獻(xiàn)檢索結(jié)果及納入研究的基本特征 共檢出相關(guān)文獻(xiàn)224 篇,通過閱讀文題和摘要后排除不符合納入標(biāo)準(zhǔn)的文獻(xiàn)207 篇,進(jìn)一步通過摘要篩選出6 篇文獻(xiàn)[7-12],其中有2 篇[11-12]以摘要的形式發(fā)表。共納入1 362 例患者,其中伴隨療法組共686 例;序貫療法組共676 例。各組患者的年齡、性別構(gòu)成比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05),具有可比性。所納入的臨床隨機(jī)試驗(yàn)的基本特征總結(jié)見表1。

        表1 隨機(jī)對照試驗(yàn)的基本特征Tab 1 Basic characteristics of randomized controlled trials

        2.2 Meta 分析結(jié)果

        2.2.1 H.pylori 根除率的薈萃分析結(jié)果:根據(jù)ITT 分析顯示,伴隨療法和序貫療法的H. pylori 根除率分別為84.4%(95% CI:69.27% ~96.6%)、82.4%(95%CI:69.24% ~91.99%),兩者比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(RR=1. 03,95%CI:0. 98 ~1. 08,P =0. 20)(見圖1);根據(jù)PP 分析顯示,伴隨療法和序貫療法的H.pylori 根除率分別為89. 35% (95% CI:83.54% ~97.34%)、85. 99%(95%CI:76. 79% ~92.77%),兩者比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(RR =1.04,95%CI:1.00 ~1.08,P=0.06)(見圖2)。

        同時,我們還做了亞組分析。首先,根據(jù)文章類型及區(qū)域進(jìn)行亞組分析(見表2):區(qū)域間的比較顯示,對于歐洲患者而言,伴隨療法的H. pylori 根除療效優(yōu)于序貫療法(RR = 1. 08,95% CI:1. 01 ~1. 16,P <0.05)。其次,3 項(xiàng)研究提供了甲硝唑及克拉霉素耐藥的數(shù)據(jù)[8-9,11]。針對甲硝唑耐藥患者,伴隨療法和序貫療法的H. pylori 根除率分別為95. 5% (64/67)、81.9%(59/72),兩者比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(RR =1.15,95%CI:1.02 ~1.30,P=0.02);針對克拉霉素耐藥者,伴隨療法和序貫療法的H.pylori 根除率分別為75.0%(18/24)、73.9%(17/23),兩者比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(RR=1.03,95%CI:0.74 ~1.42,P=0.87)。

        圖1 ITT 分析伴隨療法與序貫療法H.pylori 根除率的比較森林圖Fig 1 ITT analysis of the H.pylori eradication rate between the concomitant therapy and the sequential therapy in the forest plots

        圖2 PP 分析伴隨療法與序貫療法H.pylori 根除率的比較森林圖Fig 2 PP analysis of the H.pylori eradication rate between the concomitant therapy and the sequential therapy in the forest plots

        表2 關(guān)于伴隨療法和序貫療法根除H. pylori 療效的亞組分析結(jié)果Tab 2 The results of subgroup analysis of the efficacy of concomitant therapy and sequential therapy for eradication of H. pylori

        2.2.2 不良反應(yīng)發(fā)生率及依從率:僅有3 項(xiàng)研究提供了不良反應(yīng)的具體例數(shù)、情況和依從性的比較[8-10]。常見的不良反應(yīng)是頭暈、惡心、味覺異常、疲勞和腹瀉等,不良反應(yīng)在伴隨療法和序貫療法的平均發(fā)生率分別為51. 5%、48. 9% (RR = 0. 95,95% CI:0. 83 ~1.09,P >0.05);伴隨療法和序貫療法的依從率分別為90. 19%、89. 52% (RR = 1. 01,95% CI:0. 96 ~1.06,P >0.05),結(jié)果均顯示兩種療法在不良反應(yīng)發(fā)生率及依從性方面差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05)。2.2 評價發(fā)表偏倚:分別制作伴隨療法組和序貫療法組的H.pylori 根除率ITT 分析及PP 分析的漏斗圖,結(jié)果顯示落點(diǎn)分布較對稱,表明研究對納入文獻(xiàn)評價的發(fā)表偏倚相對較小(見圖3 ~4)。

        圖3 ITT 分析伴隨療法與序貫療法H.pylori 根除率的比較漏斗圖Fig 3 ITT analysis of the H.pylori eradication rate between concomitant therapy and the sequential therapy in the funnel plots;

        圖4 PP 分析伴隨療法與序貫療法H.pylori 根除率的比較漏斗圖Fig 4 PP analysis of the H.pylori eradication rate between the concomitant therapy and the sequential therapy in the funnel plots

        3 討論

        H.pylori 是慢性胃炎、消化性潰瘍、胃癌及胃淋巴瘤等疾病的重要致病因子。近年來研究者們建議:(1)H.pylori 必須根除的適應(yīng)證:消化性潰瘍、早期胃癌術(shù)后、胃MALT 淋巴瘤、慢性胃炎伴胃黏膜萎縮、糜爛;(2)H.pylori 支持根除適應(yīng)證:慢性胃炎伴消化不良癥狀、計(jì)劃長期使用非甾體類抗炎藥、胃癌家族史、不明原因缺鐵性貧血、特發(fā)性血小板減少性紫癜(ITP)、其他H. pylori 相關(guān)性胃病(如淋巴細(xì)胞性胃炎、胃增生性息肉等)及個人要求治療[13]。目前標(biāo)準(zhǔn)三聯(lián)療法的H.pylori 根除率明顯降低,導(dǎo)致該現(xiàn)象的原因包括抗生素耐藥性增加、依從性降低、治療周期短、藥物的副作用、吸煙等,而抗生素耐藥性增加為主要原因[14]。為了提高H. pylori 根除率,Zullo 等[15]提出了序貫療法,同時進(jìn)行了前瞻性對照研究發(fā)現(xiàn)序貫療法根除率明顯高于標(biāo)準(zhǔn)三聯(lián)療法即(ITT 92% vs 74%,P <0.0001;PP 95% vs 77%,P <0.0001)。但由于序貫療法的復(fù)雜用藥方式導(dǎo)致其依從性降低引起根除H.pylori 的效果欠佳,為了克服該困難,另一種新療法即伴隨療法被提出。目前已有國外研究發(fā)現(xiàn)伴隨療法可與序貫療法達(dá)到幾乎同樣高的根除率。

        此次Meta 分析目的就是為了比較伴隨療法與序貫療法根除H.pylori 的療效。此研究中ITT 分析及PP分析均表明伴隨療法與序貫療法H.pylori 根除率無顯著性差異。由亞組分析可知,對于歐洲區(qū)域及甲硝唑耐藥患者而言,伴隨療法較序貫療法療效好。兩者間患者的不良反應(yīng)發(fā)生率及依從率相近。故從區(qū)域、抗生素耐藥及治療方案的復(fù)雜程度方面考慮,伴隨療法較序貫療法好;但是從經(jīng)濟(jì)方面考慮,伴隨療法較序貫療法花費(fèi)高。

        本研究尚存在以下不足:(1)所搜索的文獻(xiàn)研究的對象只是18 歲以上的成人,卻未對18 歲以下的人群進(jìn)行研究對比;(2)由于地域及地域用藥的差別,比較兩種治療方案時僅有少量研究考慮了抗生素的耐藥情況,且抗生素耐藥患者樣本量較少;(3)本研究的數(shù)據(jù)存在無雙盲、樣本量小等缺陷。

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