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        老年骨肉瘤患者VEGF、bFGF和BMP-2的表達(dá)與意義

        2015-12-30 08:17:22吳羽,王振虎,于洋
        中國(guó)老年學(xué)雜志 2015年17期
        關(guān)鍵詞:研究

        老年骨肉瘤患者VEGF、bFGF和BMP-2的表達(dá)與意義

        吳羽王振虎1于洋1李天旺1趙力1高成杰侯利軍1

        (河北北方學(xué)院研究生部,河北張家口075000)

        摘要〔〕目的探討血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)、堿性成纖維因子(bFGF)和骨形態(tài)發(fā)生蛋白(BMP)-2在老年骨肉瘤患者中的表達(dá)情況。方法隨機(jī)選取老年骨肉瘤患者57例,利用免疫組化法(S-P法)測(cè)定腫瘤組織中VEGF、bFGF和BMP-2的表達(dá)情況,并結(jié)合臨床資料綜合評(píng)價(jià)。結(jié)果VEGF在正常骨組織和骨肉瘤中的陽(yáng)性表達(dá)率分別為5.0%和71.93%;bFGF在正常骨組織和骨肉瘤中的陽(yáng)性表達(dá)率分別為0%和78.95%;BMP-2在正常骨組織和骨肉瘤中的陽(yáng)性表達(dá)率分別為0%和77.19%。三項(xiàng)指標(biāo)的陽(yáng)性表達(dá)率與年齡、性別、骨肉瘤發(fā)生部位和組織學(xué)類型無(wú)關(guān)(P>0.05),而與骨肉瘤的病理分期和腫瘤直徑有關(guān),Ⅱb~Ⅲ期骨肉瘤中VEGF、bFGF和BMP-2的陽(yáng)性表達(dá)率也顯著高于Ⅰ~Ⅱa期(P<0.05)。VEGF、bFGF和BMP-2在骨肉瘤中的表達(dá)具有顯著相關(guān)性(P<0.001)。結(jié)論VEGF、bFGF和BMP-2在骨肉瘤的發(fā)生和發(fā)展中具有重要的作用,可以作為扼制腫瘤的新靶點(diǎn),而三者在骨肉瘤的發(fā)展過(guò)程中又具有相關(guān)性,可以通過(guò)聯(lián)合檢測(cè)判斷腫瘤的狀態(tài),并為腫瘤的轉(zhuǎn)移和預(yù)后提供參考。

        關(guān)鍵詞〔〕血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子;堿性成纖維因子;骨形態(tài)發(fā)生蛋白-2;骨肉瘤

        中圖分類號(hào)〔〕R738.1〔文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼〕A〔

        通訊作者:王振虎(1966-),男,碩士,主任醫(yī)師,主要從事關(guān)節(jié)外科研究。

        1解放軍252醫(yī)院關(guān)節(jié)外科

        第一作者:吳羽(1988-),男,在讀碩士,主要從事關(guān)節(jié)外科研究。

        骨肉瘤是原發(fā)于骨組織的惡性結(jié)締組織腫瘤,腫瘤細(xì)胞可以產(chǎn)生腫瘤骨和骨樣組織,惡性程度高,預(yù)后較差,易發(fā)生轉(zhuǎn)移〔1〕。骨肉瘤主要好發(fā)人群為兒童和青少年,老年人少見(jiàn)。對(duì)老年骨肉瘤患者組織中血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)、堿性成纖維因子(bFGF)和骨形態(tài)發(fā)生蛋白(BMP)-2的研究,國(guó)內(nèi)外鮮有報(bào)道。本次研究著重探討VEGF、bFGF和BMP-2在老年骨肉瘤患者中的表達(dá)情況與臨床意義。

        1資料與方法

        1.1一般資料隨機(jī)選取2012年6月至2013年6月我院病理確診為骨肉瘤患者57例,男34例,女23例,年齡60~78〔平均(68.3±6.3)〕歲。腫瘤發(fā)生部位:股骨23例,脛骨11例,腓骨8例,肱骨15例。腫瘤直徑5~21.5cm,直徑≥10cm者30例,<10cm者27例。根據(jù)Enneking病理分期,Ⅰ期8例,Ⅱa期18例,Ⅱb期20例,Ⅲ期11例;根據(jù)1993年WHO制定的骨腫瘤組織學(xué)分型,成骨細(xì)胞型13例,成纖維細(xì)胞型18例,成軟骨細(xì)胞型15例,小細(xì)胞型6例,血管擴(kuò)張型4例,混合型1例。所有患者均行手術(shù)治療。排除標(biāo)準(zhǔn):①重要器官功能嚴(yán)重不全者,如肝衰竭等〔2〕;②合并其他器官或組織腫瘤者;③之前接受過(guò)放療或化療治療者。另選同時(shí)期我院收治的骨折后手術(shù)治療的老年患者20例為對(duì)照組,男11例,女9例,年齡61~77〔平均(67.6±4.2)〕歲,股骨骨折7例,脛骨骨折3例,腓骨骨折2例,肱骨骨折8例,經(jīng)病理檢測(cè)無(wú)異常病變的骨組織。

        1.2研究方法將57例骨肉瘤標(biāo)本和20例健康骨標(biāo)本做成切片后,行脫蠟、乙醇脫水和對(duì)抗原進(jìn)行熱修復(fù)處理后,利用鏈霉抗生物素-過(guò)氧化物酶法(S-P法)對(duì)VEGF、bFGF和BMP-2進(jìn)行檢測(cè)。采用鼠抗人VEGF單克隆抗體、鼠抗人bFGF單克隆抗體和兔抗人BMP-2單克隆抗體。SP試劑盒和二氨基聯(lián)苯胺(DAB)顯色劑均購(gòu)自貝克曼庫(kù)爾特實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)(蘇州)有限公司。健康骨標(biāo)本使用磷酸鹽緩沖液(PBS)代替一抗。所有操作均嚴(yán)格按照相應(yīng)說(shuō)明書操作。

        VEGF表達(dá)陽(yáng)性以細(xì)胞膜上和(或)細(xì)胞質(zhì)內(nèi)出現(xiàn)黃色或棕黃色染色的顆粒為準(zhǔn)〔3〕,bFGF表達(dá)陽(yáng)性以細(xì)胞質(zhì)內(nèi)出現(xiàn)黃色或黃褐色染色的顆粒為準(zhǔn),BMP-2表達(dá)陽(yáng)性以細(xì)胞膜上和(或)細(xì)胞質(zhì)內(nèi)出現(xiàn)黃色或棕黃色染色的顆粒為準(zhǔn)。

        1.3評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)400倍高倍鏡下隨機(jī)選取5個(gè)視野,觀察每個(gè)視野內(nèi)細(xì)胞染色情況,如出現(xiàn)多種染色情況,以染色最深者為準(zhǔn):0分:未染色;1分:淡黃色;2分:棕黃色;3分:棕褐色。計(jì)數(shù)每個(gè)視野內(nèi)染色細(xì)胞數(shù)量,大致估計(jì)染色細(xì)胞所占比例:1分,≤5%的視野內(nèi)細(xì)胞染色;2分:6%~25%的視野內(nèi)細(xì)胞染色;3分:26%~50%的視野內(nèi)細(xì)胞染色;4分:>50%的視野內(nèi)細(xì)胞染色。將各視野內(nèi)上述兩項(xiàng)得分相加,0分:陰性(-);1~2分:弱陽(yáng)性(+);3~4分:中等陽(yáng)性();≥5分:強(qiáng)陽(yáng)性()。計(jì)算表達(dá)陽(yáng)性率,表達(dá)陽(yáng)性率=(弱陽(yáng)性+中等陽(yáng)性+強(qiáng)陽(yáng)性)/該組總例數(shù)×100%。

        1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法應(yīng)用SPSS21.0軟件進(jìn)行分析,計(jì)數(shù)資料用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料用t檢驗(yàn),等級(jí)資料采用秩和檢驗(yàn),相關(guān)性檢驗(yàn)采用Spearman相關(guān)分析。

        2結(jié)果

        2.1兩組患者標(biāo)本中VEGF、bFGF和BMP-2的表達(dá)情況觀察組VEGF陽(yáng)性率為71.93%,bFGF陽(yáng)性率為78.95%,BMP-2陽(yáng)性率為77.19%。對(duì)照組VEGF表達(dá)為弱陽(yáng)性(5.0%),bFGF和BMP-2均陰性,兩組VEGF、bFGF和BMP-2的表達(dá)陽(yáng)性率差異顯著(均P<0.05)。

        2.2觀察組VEGF、bFGF和BMP-2的表達(dá)與患者臨床資料的關(guān)系觀察組中VEGF、bFGF和BMP-2的表達(dá)與年齡、性別、發(fā)病部位以及組織學(xué)分型無(wú)關(guān)(P>0.05),而與腫瘤直徑和病理分期有關(guān)(P<0.05)。病理分期為Ⅱb~Ⅲ期的骨肉瘤VEGF、bFGF和BMP-2陽(yáng)性表達(dá)率均顯著高于Ⅰ~Ⅱa期骨肉瘤(P<0.05)。見(jiàn)表1。

        2.3骨肉瘤中VEGF、bFGF和BMP-2表達(dá)的相關(guān)性利用Spearman等級(jí)相關(guān)性分析,VEGF、bFGF和BMP-2在骨肉瘤中的表達(dá)具有顯著相關(guān)性(r=0.691、0.717,P<0.001)。VEGF與bFGF的表達(dá)也呈正相關(guān)(r=0.782,P=0.000)。

        表1 觀察組 VEGF、 bFGF和 BMP-2的表達(dá)與

        3討論

        VEGF是一種可以促進(jìn)血管細(xì)皮細(xì)胞生成的因子,國(guó)內(nèi)外對(duì)其研究較多,且在多種腫瘤組織中,都發(fā)現(xiàn)了VEGF存在過(guò)表達(dá)的現(xiàn)象。大量研究均已證明,VEGF在腫瘤血管的形成中起到了重要的作用。Wang等〔4〕在研究中發(fā)現(xiàn),VEGF對(duì)腫瘤基質(zhì)中存在CD34+、CD31+和CD105+的血管作用效果較為明顯。腫瘤具有生長(zhǎng)速度快的特性,相應(yīng)的,其血管生長(zhǎng)速度也要相應(yīng)加快,這樣才能為腫瘤細(xì)胞提供足夠的營(yíng)養(yǎng)支持。故有學(xué)者提出通過(guò)遏止血管生長(zhǎng)還達(dá)到控制腫瘤生長(zhǎng)的目的。本次研究結(jié)果也提示,隨著腫瘤體積的增大,需要更多的血管來(lái)對(duì)其供給營(yíng)養(yǎng),造成血管大量增生,VEGF的陽(yáng)性率也隨之提高。而早期(Ⅰ~Ⅱa期)骨肉瘤的VEGF陽(yáng)性表達(dá)率低于晚期,可能是因?yàn)樵缙诠侨饬鲶w積普遍較小,而晚期骨肉瘤體積普遍較大的原因,如上所述,還可能是因?yàn)橥砥诠侨饬龅膼盒猿潭劝l(fā)生改變,惡性程度升高,而VEGF的過(guò)表達(dá)現(xiàn)象也隨之提高,但這只是一種猜測(cè),還需進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證。bFGF也是一種重要的促進(jìn)血管內(nèi)皮細(xì)胞生成的因子。Masanobu等〔5,6〕發(fā)現(xiàn),bFGF可以使血管內(nèi)皮細(xì)胞大量合成一種蛋白酶類物質(zhì),通過(guò)對(duì)血管內(nèi)皮細(xì)胞表面整合素的調(diào)節(jié),促進(jìn)血管內(nèi)皮細(xì)胞向外進(jìn)行遷移。本次研究結(jié)果提示bFGF與腫瘤的發(fā)生發(fā)展有著特異的聯(lián)系,這與Solan等〔6〕的研究結(jié)果相符。陳國(guó)立等〔7〕認(rèn)為bFGF在促進(jìn)腫瘤的發(fā)生發(fā)展上,與VEGF有協(xié)同作用,本次研究的結(jié)果也驗(yàn)證了其結(jié)論。

        BMP是一種轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子,可以單獨(dú)誘導(dǎo)成骨,且成骨活性十分強(qiáng)。BMP-2蛋白可以調(diào)節(jié)骨的形成,金巖等〔8〕在研究中發(fā)現(xiàn),在BMP-2蛋白的誘導(dǎo)下,多種間質(zhì)祖細(xì)胞均可分化成骨細(xì)胞。而Hanamura等〔9〕認(rèn)為,BMP-2通過(guò)對(duì)纖維連接蛋白-整合素β1的調(diào)節(jié),使骨肉瘤細(xì)胞向外轉(zhuǎn)移和侵襲。本次研究也可以說(shuō)明在晚期骨肉瘤對(duì)周圍組織發(fā)生浸潤(rùn)和轉(zhuǎn)移時(shí),BMP-2陽(yáng)性表達(dá)率顯著升高,也可以從側(cè)面驗(yàn)證Hanamura的結(jié)論。

        綜上所述,VEGF、bFGF和BMP-2在骨肉瘤的發(fā)生和發(fā)展中具有重要的作用,可以作為研究扼制腫瘤的新靶點(diǎn)。而三者在骨肉瘤的發(fā)展過(guò)程中又具有相關(guān)性,可以通過(guò)聯(lián)合檢驗(yàn)來(lái)判斷腫瘤的狀態(tài),并為腫瘤的轉(zhuǎn)移和預(yù)后提供參考。

        4參考文獻(xiàn)

        1LinF,ZhengS,ShenZ,et al.ExpressionlevelsofCXCR4andVEGFcorrelatewithblood-bornemetastaticprogressionandoutcomeinpatientswithosteosarcoma〔J〕.Chinese-GermanJClinOncol,2009;8(5):292-5.

        2TakenakaK,YamagishiS,JinnouchiY,et al.Pigmentepithelium-derivedfactor(PEDF)-inducedapoptosisandinhibitionofvascularendothelialgrowthfactor(VEGF)expressioninMG63humanosteosarcomacells〔J〕.LifeSci,2005;77(25):3231-41.

        3ZhouQ,ZhuY,DengZD,et al.VEGFandEMMPRINexpressioncorrelateswithsurvivalofpatientswithosteosarcoma〔J〕.SurgOncol,2011;20(1):13-9.

        4WangZ,WenP,LuoXJ,et al.Associationofthevascularendothelialgrowthfactor(VEGF)genesingle-nucleotidepolymorphismswithosteosarcomasusceptibilityinaChinesepopulation〔J〕.TumorBiol,2014;35(4):3605-10.

        5MasanobuTsubaki,YuzuruYamazoe,MasashiYanae,et al.BlockadeoftheRas/MEK/ERKandRas/PI3K/AktpathwaysbystatinsreducestheexpressionofbFGF,HGF,andTGF-βasangiogenicfactorsinmouseosteosarcoma〔J〕.Cytokine,2011;54(1):100-7.

        6SolanJL,DeftosLJ,GodingJW,et al.ExpressionofthenucleosidetriphosphatepyrophosphohydrolasePC-1isinducedbybasicfibroblastgrowthfactor(bFGF)andmodulatedbyactivationoftheproteinkinaseAandCpathwaysinosteoblast-likeosteosarcomacells.〔J〕.JBoneMinerRes,1996;11(2):138-92.

        7陳國(guó)立,林荔軍,林海濱,等.VEGF、bFGF血清濃度變化與骨肉瘤預(yù)后的關(guān)系探討〔J〕.細(xì)胞與分子免疫學(xué)雜志,2011;27(12):1343-5.

        8金巖,楊連甲.頜骨骨肉瘤中骨形成蛋白的免疫組化定量分析〔J〕.中華口腔醫(yī)學(xué)雜志,1991;26(5):276-8.

        9HanamuraH,HiguchiY,NakagawaM,et al.Solubilizedbonemorphogeneticprotein(BMP)frommouseosteosarcomaandratdemineralizedbonematrix〔J〕.ClinOrthopRelatRes,1980;(148):281-90.

        〔2015-03-11修回〕

        (編輯袁左鳴)

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