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        梗阻性黃疸大鼠膽道外引流術(shù)前術(shù)后肝臟中轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1表達(dá)

        2015-12-29 05:25:16韓云,秦偉,楊生虎
        中國(guó)老年學(xué)雜志 2015年10期
        關(guān)鍵詞:梗阻性引流術(shù)黃疸

        梗阻性黃疸大鼠膽道外引流術(shù)前術(shù)后肝臟中轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1表達(dá)

        韓云秦偉楊生虎李曉峰楊立平

        (青海大學(xué)附屬醫(yī)院腹部腔鏡外科,青海西寧810001)

        摘要〔〕目的探討轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子(TGF)-β1在梗阻性黃疸大鼠膽道外引流術(shù)前后肝臟中的表達(dá)。方法監(jiān)測(cè)梗阻性黃疸大鼠膽道外引流術(shù)前及術(shù)后不同時(shí)間組及假手術(shù)組TGF-β1的表達(dá)強(qiáng)度。結(jié)果TGF-β1在梗阻性黃疸大鼠膽道外引流術(shù)前表達(dá)強(qiáng)度較高,術(shù)后3、6、9 d表達(dá)強(qiáng)度逐漸下降,與假手術(shù)組有明顯差異(P<0.05)。結(jié)論①TGF-β1在梗阻性黃疸大鼠膽道外引流術(shù)前術(shù)后肝臟中的表達(dá)存在顯著差異,術(shù)后不同時(shí)段差異不同,術(shù)后隨時(shí)間推移TGF-β1表達(dá)減弱。②膽道外引流術(shù)可改善梗阻性黃疸大鼠肝損傷,越早引流肝損傷恢復(fù)越快。

        關(guān)鍵詞〔〕轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子(TGF)-β1;梗阻性黃疸;膽道外引流

        中圖分類號(hào)〔〕R657.4+3〔

        第一作者:韓云(1975-),男,主治醫(yī)師,主要從事腹部腔鏡外科研究。

        對(duì)重度梗阻性黃疸患者進(jìn)行術(shù)前膽道外引流減黃是否可以提高手術(shù)耐受性及減黃后何時(shí)進(jìn)行手術(shù),選擇最佳的手術(shù)時(shí)機(jī),目前尚存在爭(zhēng)議〔1〕。本實(shí)驗(yàn)在不同時(shí)間點(diǎn)觀察梗阻性黃疸大鼠行膽總管外引流手術(shù)前后肝臟中轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子(TGF)-β1的表達(dá),以此推斷膽道外引流減黃后的最佳手術(shù)時(shí)機(jī)。

        1材料與方法

        1.1梗阻性黃疸大鼠模型制作選擇健康雄性SD大白鼠120只,體重180~220 g〔蘭州大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供,動(dòng)物合格證號(hào):SCXK(甘)2009-004〕。隨機(jī)分成8組,每組15只(術(shù)后0、3、6、9 d假手術(shù)組,行膽道外引流術(shù)后0、3、6、9 d實(shí)驗(yàn)組)。各組均于手術(shù)前晚禁食。均采用苯巴比妥鈉(50 mg/kg)行腹腔注射麻醉后,無菌條件下經(jīng)劍突下正中小切口2 cm進(jìn)腹,提出十二指腸探及膽總管,假手術(shù)組僅游離膽總管,然后關(guān)腹。實(shí)驗(yàn)組在接近十二指腸處游離出一段長(zhǎng)約1 cm的膽總管。用0/3絲線結(jié)扎膽總管,然后腹腔注射醫(yī)用透明質(zhì)酸鈉(1 ml),用0/3絲線縫合腹壁切口。術(shù)后常規(guī)喂養(yǎng)。膽總管結(jié)扎24 h后,實(shí)驗(yàn)大鼠的尿液顏色逐漸變黃并加深,2~3 d后,皮毛開始逐漸轉(zhuǎn)黃,進(jìn)食開始減少。經(jīng)膽道引流后尿液及皮毛顏色開始轉(zhuǎn)淺。實(shí)驗(yàn)過程中實(shí)驗(yàn)組共有6只意外死亡,假手術(shù)組無死亡。

        1.2膽道置管建模術(shù)后10 d,實(shí)驗(yàn)組在原切口進(jìn)腹,找到擴(kuò)張的膽總管,并將靜脈輸液針導(dǎo)管(0.55 mm×19 mm)置入膽總管后用0/5絲線雙重結(jié)扎膽總管,將置入膽總管的引流管在右側(cè)腹壁皮下打隧道后,從隧道引出體外(在大鼠兩耳之間,用20#靜脈穿刺針穿刺,穿刺針在皮下潛行直達(dá)切口右側(cè),然后自腹壁穿入腹腔內(nèi),將穿刺針頭端套入膽總管引流管,逐漸退針后,將膽總管引流管通過皮下自大鼠頭部?jī)啥g穿刺處引出體外),并固定引流管,查看膽總管有無膽漏后,用生理鹽水將腹腔沖洗干凈,再用0/3絲線縫合腹壁切口。

        1.3TGF-β1檢測(cè)各組于術(shù)后0、3、6、9 d采用脫頸法分別處死大鼠。剪取肝臟組織,包埋后制成蠟塊,然后制成切片(厚度5 μm), 分別行免疫組織化學(xué)染色和HE染色。再檢測(cè)TGF-β1(Envision法)。TGF-β1是以細(xì)胞質(zhì)著色為主,以細(xì)胞質(zhì)呈現(xiàn)棕色顆粒狀為陽性染色標(biāo)準(zhǔn),并且細(xì)胞質(zhì)的著色高于背景〔2,3〕。按切片中細(xì)胞染色的強(qiáng)度計(jì)0、1、2、3分(0分:細(xì)胞無染色;1分:細(xì)胞呈淺黃色;2分:細(xì)胞呈棕黃色;3分:細(xì)胞呈褐色);再按切片中顯色細(xì)胞比例計(jì)0、1、2、3分(每張切片隨機(jī)觀察5個(gè)高倍視野,并計(jì)500個(gè)細(xì)胞中陽性染色的細(xì)胞數(shù)。0分:細(xì)胞無陽性染色,1分:陽性染色細(xì)胞數(shù)<30%染色,2分:陽性染色細(xì)胞數(shù)在30%~70%,3分:陽性染色細(xì)胞數(shù)≥70%)。每張切片細(xì)胞染色積分=比例計(jì)分×強(qiáng)度計(jì)分。按積分的高低分為4個(gè)級(jí)別: 陰性(-)0分;弱陽性(+)1~3分;陽性(++)4~6分;強(qiáng)陽性(+++)7~9分〔4,5〕。

        1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行t檢驗(yàn)。

        2結(jié)果

        2.1肝功能變化實(shí)驗(yàn)組各時(shí)間點(diǎn)總膽紅素(TBIL)、直接膽紅素(DBIL)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)和γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(GCT)水平與假手術(shù)組差異顯著(P<0.05),實(shí)驗(yàn)組3,6,9 d上述指標(biāo)與引流0 d差異顯著(P<0.05)。見表1。

        表1 兩組膽道梗阻外引流前后不同時(shí)間點(diǎn)肝功能變化 ± s, n=15)

        與假手術(shù)組比較:1)P<0.05;與 引流0 d比較:2)P<0.05

        2.2各組肝臟組織TGF-β1表達(dá)光度實(shí)驗(yàn)組各時(shí)間點(diǎn)肝臟組織TGF-β1表達(dá)光度與假手術(shù)組差異顯著(P<0.05),實(shí)驗(yàn)組3,6,9 d TGF-β1表達(dá)光度與引流0 d差異顯著(P<0.05)。見表2。

        表2兩組術(shù)后各時(shí)間點(diǎn)肝臟組織TGF-β1表達(dá)光度

        分組0d3d6d9d假手術(shù)組1.26±1.381.27±1.351.29±1.391.28±1.41實(shí)驗(yàn)組5.94±2.311.42±1.561)3.19±2.161)5.67±2.281)P值0.0210.0360.0310.028

        與引流0 d比較:1)P<0.05

        3討論

        梗阻性黃疸是肝、膽、胰外科疾病中較常見的一種臨床表現(xiàn),又稱為外科黃疸,嚴(yán)重梗阻性黃疸病人外科手術(shù)并發(fā)癥的發(fā)生率和死亡率都較高,據(jù)報(bào)道〔6〕分別為40%~60%、15%~25%;目前術(shù)前減黃多采用經(jīng)皮肝穿刺置管引流(PTCD)及內(nèi)鏡下鼻膽管引流術(shù)(ENBD),雖然術(shù)前膽道外引流能降低血液中膽紅素濃度, 減輕患者黃疸的程度,但并不能糾正電解質(zhì)紊亂,改善凝血功能,對(duì)個(gè)別肝細(xì)胞損害嚴(yán)重的黃疸病人減黃效果較差〔7〕。由于膽汁淤積,在腎小管、心肌和胃腸道黏膜下膽鹽的沉積直接損害這些臟器的功能,從而引起腎衰竭、心功能下降等一系列并發(fā)癥,導(dǎo)致特異性和非特異性細(xì)胞免疫功能的損害,反而可以增加并發(fā)癥的發(fā)生,如胰漏、膽道出血、膽漏、內(nèi)毒素血癥及術(shù)后感染等。

        針對(duì)能夠進(jìn)行手術(shù)治療的惡性梗阻性黃疸患者,手術(shù)前通過膽道外引流改善肝功能及全身狀況,為手術(shù)創(chuàng)造良好條件的時(shí)機(jī)選擇難度較大〔8,9〕。本研究顯示: TGF-β1在梗阻性黃疸大鼠模型肝臟中的表達(dá)較高,而膽道外引流術(shù)后隨著時(shí)間的推移肝臟中的表達(dá)明顯降低。尤其以膽道外引流早期TGF-β1的表達(dá)下降趨勢(shì)較明顯。發(fā)生梗阻性黃疸不及時(shí)外引流干預(yù),肝臟水腫程度逐漸加重,功能受損,膽汁停止分泌,到后期可能產(chǎn)生不可逆的損害〔10,11〕。因此,對(duì)梗阻性黃疸診斷明確后,越早進(jìn)行減黃干預(yù),效果越好〔12〕。

        4參考文獻(xiàn)

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        6董家鴻,曾永毅.梗阻性黃疸減黃研究熱點(diǎn)與難點(diǎn)〔J〕.中國(guó)實(shí)用外志,2007;10(27):768-9.

        7裘正軍,李寶華.梗阻性黃疸對(duì)宿主細(xì)胞免疫功能的影響〔J〕.國(guó)際外科學(xué)雜志,1991;5(7):269-71.

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        11李曉峰,張杰,郭俊武,等.TGF-β1在梗阻性黃疸大鼠膽總管中的表達(dá)〔J〕.青海醫(yī)藥雜志,2012;42(6):4-6.

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        〔2013-12-13修回〕

        (編輯苑云杰)

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