高思思,高航,徐虹
(北京工商大學(xué),北京市食品添加劑工程技術(shù)研究中心,食品營養(yǎng)與人類健康北京高精尖創(chuàng)新中心,北京,100048)
花生,原名落花生,是亞洲、非洲等大部分地區(qū)的重要作物之一[1]。花生粕是脫殼花生果經(jīng)榨油后的副產(chǎn)物。花生粕呈淡褐色或深褐色,有淡淡的花生香味,形狀為小塊或粉狀?;ㄉ炂筛缓喾N功效成分,如糖類、黃酮類、氨基酸、蛋白質(zhì)、鞣質(zhì)、三萜或甾體類化合物和一些人體必需的微量元素等[2],其中糖類物質(zhì)是花生粕的第二大功效成分,其含量在30%左右?,F(xiàn)代研究表明,多糖具有抗氧化、保護(hù)肝臟、降血糖等生物活性[3-6]。長期以來,對于花生粕的研究主要集中花生餅粕蛋白、多肽的制備上,花生餅粕中的多糖等活性物質(zhì)沒有被進(jìn)一步的深度開發(fā)利用[7-8]。
目前關(guān)于多糖的提取方法已有很多,如酸堿提取法[9-10]、超聲輔助提取法[11]、酶提取法[12]等,但均存在不同的缺點(diǎn),如酸堿提取法易破壞多糖結(jié)構(gòu)且易造成酸堿殘留,超聲輔助提取法由于超聲波的空化作用和機(jī)械剪切作用可能造成多糖結(jié)構(gòu)的破壞和降解,酶提取法耗時(shí)長且成本高。微波提取技術(shù)因其快速、高效、安全的特點(diǎn),已被廣泛應(yīng)用于天然產(chǎn)物的開發(fā)研究中。本研究采用傳統(tǒng)的熱水浸提法和微波輔助提取法提取花生粕多糖并比較了提取效果。
花生粕,由山東沂蒙山花生油股份有限公司提供。
濃H2SO4(分析純),購自北京化工廠;苯酚(分析純),購自國藥集團(tuán)化學(xué)試劑公司;葡萄糖(分析純),購自北京益利精細(xì)化學(xué)品有限公司。
752N紫外可見分光光度計(jì),上海精科有限公司;HH-501超級恒溫水浴(數(shù)顯),常州國華電器有限公司;DHG-9246A型電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱,上海精密實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司;高速冷凍離心機(jī),美國Sigma公司;微波催化合成/萃取儀,北京祥鵠科技發(fā)展有限公司。
1.2.1 工藝路線
熱水浸提法[13-15]:脫脂花生粕2 g→熱水浸提→10 000 r/min離心15 min→取上清液→苯酚-硫酸法測定總糖含量
微波輔助提取法[16-18]:脫脂花生粕2 g→加入一定量的蒸餾水→微波處理→10 000 r/min離心15 min→取上清液→苯酚-硫酸法測定總糖含量
1.2.2 多糖含量與提取率的計(jì)算
1.2.2.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制
精確稱取在105℃干燥至恒重的葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)樣品20 mg于500 mL容量瓶中,得到質(zhì)量濃度為40 μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液,備用。準(zhǔn)確吸取0.4、0.6、0.8、1.0、1.2、1.4、1.6 及 1.8 mL 標(biāo)準(zhǔn)溶液,分別加蒸餾水補(bǔ)足到2.0 mL,然后再分別加入5%的苯酚1 mL,98%濃H2SO45 mL,靜止10 min,搖勻,在室溫下放置20 min。以0號管作為空白對照,在490 nm處分別測定吸光值,以葡萄糖質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo),吸光值為縱坐標(biāo),繪制出葡萄糖的標(biāo)準(zhǔn)曲線。得回歸方程為Y=0.0148x+0.010 1,R2=0.998 3,說明葡萄糖在8~36 μg內(nèi)呈良好的線性關(guān)系。
1.2.2.2 樣品多糖含量的測定
精密吸取1 mL樣品溶液,采用苯酚-硫酸法,在490 nm處測定吸光值,從而利用標(biāo)準(zhǔn)曲線方程計(jì)算樣品中多糖的含量。多糖提取率用下式計(jì)算:
1.2.2.3 單因素試驗(yàn)
熱水浸提法:分別以料液比、提取時(shí)間、提取溫度為單因素進(jìn)行試驗(yàn),考察各單因素對花生粕多糖提取率的影響。
微波輔助提取法:分別以料液比、微波時(shí)間、微波功率為單因素進(jìn)行試驗(yàn),考察各單因素對花生粕多糖提取率的影響。
1.2.2.4 微波輔助提取法正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)
選取微波時(shí)間(A,min)、微波功率(B,W)、料液比(C,g∶mL),做4 因素3 水平(L34)的正交試驗(yàn)優(yōu)化花生粕多糖的提取工藝,實(shí)驗(yàn)因素和水平表見表1。
表1 正交試驗(yàn)因素水平表Table 1 Factors and levels oforthogonal test
2.1.1 提取時(shí)間對多糖提取率的影響
稱取脫脂花生粕2 g,粉碎過100目篩,固定料液質(zhì)量比為1∶10(g∶mL),溫度90℃下分別提取60、90、120、150、180 min,不同提取時(shí)間的花生粕多糖提取率變化如圖1所示。
圖1 提取時(shí)間對多糖提取率的影響Fig.1 Influence ofextraction time on the yield of polysaccharide extraction
由圖1可知,提取時(shí)間對花生粕多糖提取率有較大影響。隨著提取時(shí)間的延長,花生粕多糖的提取率逐漸增加,在120 min時(shí)花生粕多糖的提取率達(dá)到最大,超過120 min后,多糖提取率隨時(shí)間的延長逐漸下降。故選擇120 min作為進(jìn)一步優(yōu)化提取條件的浸提時(shí)間。
2.1.2 提取溫度對多糖提取率的影響
稱取脫脂花生粕2 g,粉碎過100目篩,固定料液質(zhì)量比為1∶10(g∶mL),在溫度為 60、70、80、90、100℃條件下浸提120 min,不同提取溫度的花生粕多糖提取率變化如圖2所示。
圖2 提取溫度對多糖提取率的影響Fig.2 Influence of extraction temperature on the yield of polysaccharide extraction
由圖2可知,在所選的5個(gè)溫度下,隨著溫度的升高,花生粕多糖的提取率隨之提高,其中多糖的提取率從90℃到100℃有非常明顯的提高,到達(dá)100℃時(shí)提取率達(dá)到最大。故選擇100℃作為進(jìn)一步優(yōu)化提取條件的浸提溫度,但實(shí)際生產(chǎn)中,還要結(jié)合生產(chǎn)條件、設(shè)備等條件進(jìn)行選擇。
2.1.3 料液比對多糖提取率的影響
稱取脫脂花生粕2 g,粉碎過100目篩,料液質(zhì)量比為 1∶10、1∶20、1∶30、1∶40、1∶50(g∶mL),在溫度為100℃條件下浸提120 min,不同料液比的花生粕多糖提取率變化如圖3所示。
圖3 料液比對多糖提取率的影響Fig.3 Influence of solid/liquid ratio on the yield of polysaccharide extraction
由圖3可知,隨著料液比的增加,花生粕多糖的提取率先增大后減少,在1∶40(g∶mL)處達(dá)到最大值,隨后增大料液比,多糖的提取率開始緩慢下降,故選擇1∶40作為進(jìn)一步優(yōu)化提取條件的浸提料液比。
2.2.1 提取時(shí)間對多糖提取率的影響
稱取脫脂花生粕2 g,粉碎過100目篩,固定料液質(zhì)量比為1∶10(g∶mL),功率為400 W下分別提取1、2、3、4、5 min,不同提取時(shí)間的花生粕多糖提取率變化如圖4所示。
圖4 微波輔助提取時(shí)間對多糖提取率的影響Fig.4 Influence of extraction time on the yield of polysaccharide extraction assisted by microwave
由圖4可知,在提取時(shí)間為2 min以前,隨著提取時(shí)間的延長,多糖提取率逐漸升高。但輻射時(shí)間超過2 min時(shí),花生粕多糖的提取率反而有所下降,可能是因?yàn)槲⒉ㄔ诙虝r(shí)間內(nèi)迅速升溫,微波時(shí)間越長溫度越高,過高的溫度使部分多糖結(jié)構(gòu)破壞,從而導(dǎo)致提取率下降。故選擇2 min作為進(jìn)一步優(yōu)化提取條件的最佳提取時(shí)間。
2.2.2 微波功率對多糖提取率的影響
稱取脫脂花生粕2 g,粉碎過100目篩,固定料液質(zhì)量比為1∶10(g∶mL),在功率為200、300、400、500、600 W條件下浸提2 min,不同微波功率的花生粕多糖提取率變化如圖5所示。
圖5 微波功率對多糖提取率的影響Fig.5 Influence of microwave power on the yield of polysaccharide extraction
由圖5可知,隨微波功率提高,花生粕多糖提取率隨之提高,當(dāng)提取功率達(dá)到300~400 W時(shí)達(dá)到最大,經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,當(dāng)提取功率分別為300 W和400 W時(shí),所得提取率之間沒有顯著性差異(P>0.05)。但之后多糖提取率隨微波功率的提高而逐漸下降,可能是因?yàn)楣β蔬^高導(dǎo)致多糖氧化分解。故選擇微波功率為300 W作為進(jìn)一步優(yōu)化的提取條件的最佳功率。
2.2.3 料液比對多糖提取率的影響
稱取脫脂花生粕2 g,粉碎過100目篩,料液質(zhì)量比為 1∶10、1∶15、1∶20、1∶25、1∶30(g∶mL),在功率為400 W條件下輻射2 min,不同料液比的花生粕多糖提取率變化如圖6所示。
圖6 微波輔助料液比對多糖提取率的影響Fig.6 Influence of solid/liquid ratio on the yield of polysaccharide extraction assisted by microwave
由圖6可知,隨著料液比提高,花生粕多糖提取率隨之提高,當(dāng)料液比達(dá)到1∶20(g∶mL)時(shí)達(dá)到最大,之后再提高料液比,多糖提取率提高不顯著,可能是因?yàn)槎嗵堑娜艹雎室堰_(dá)到平衡,再增加提取液的量,溶出率也不會增加。故選擇1∶20作為進(jìn)一步優(yōu)化提取條件的最佳料液比。
為了確定在提取過程中各因素的影響大小,本研究對微波輔助提取法提取花生粕多糖的3個(gè)單因素即提取時(shí)間(A)、微波功率(B)、料液比(C)進(jìn)行正交試驗(yàn),并以多糖提取率作為提取工藝的判斷依據(jù),正交試驗(yàn)結(jié)果見表2。
表2 正交試驗(yàn)結(jié)果及極差分析Table 2 Results of orthogonal test and range analysis
由表2的極差分析結(jié)果顯示,3個(gè)因素對花生粕多糖的提取率的影響依次為:微波功率(B)>提取時(shí)間(A)>料液比(C),正交優(yōu)化的條件為A2B1C3,即提取時(shí)間為2 min,微波功率為300 W,料液比為1∶25(g∶mL)。
由于正交實(shí)驗(yàn)所確定的最佳條件并未包含在正交表的9個(gè)實(shí)驗(yàn)中,為了進(jìn)一步確認(rèn)結(jié)果,按微波法提取花生粕多糖的最佳工藝條件A2B1C3,即提取時(shí)間為2 min,微波功率為300 W,料液比為 1∶25(g∶mL)的條件下分別進(jìn)行重復(fù)性試驗(yàn)3次,進(jìn)行驗(yàn)證,結(jié)果見表3。
表3 驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)結(jié)果Table 3 Verification testing results
由表3可知,在此工藝條件下,多糖平均提取率為(9.93±0.03)%,優(yōu)于正交實(shí)驗(yàn)中任何一組。驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,最佳提取工藝條件為A2B1C3。
同法采用常規(guī)熱水浸提法得出花生粕多糖的最佳提取條件為料液比為1∶40(g∶mL),提取時(shí)間為120 min,提取溫度為100℃,花生粕多糖提取提取率平均值為10.35%;微波輔助提取法最佳提取條件為料液比為1∶25(g∶mL),提取時(shí)間為2 min,微波功率為300 W,花生粕多糖提取提取率平均值為9.93%。兩種提取方法比較見表4。
由表4可知,熱水浸提法花生粕多糖的提取率為10.35% ,微波輔助提取多糖的提取率為9.93%。與傳統(tǒng)高溫?zé)崴岬姆椒ㄏ啾容^,微波輔助法的花生粕多糖提取率雖比傳統(tǒng)高溫?zé)崴岱ń档土?.42%,但采用微波輔助強(qiáng)化提取花生粕多糖的方法明顯地縮短了提取時(shí)間,減小了料液比。所以,微波輔助方法具有迅速、節(jié)能的特點(diǎn),是強(qiáng)化輔助提取多糖的較好方法。
本試驗(yàn)采用熱水浸提法和微波輔助提取法提取花生粕多糖,并對花生粕多糖的提取工藝進(jìn)行了優(yōu)化。熱水浸提法的最佳工藝條件為:料液比為1∶40(g∶mL)、提取時(shí)間為120 min、提取溫度為100℃,多糖的提取率為10.35%;而微波輔助提取法適宜的提取條件為料液比為1∶25(g∶mL)、微波時(shí)間為2 min、微波功率為300 W,多糖提取率的平均值為9.93%。
本研究所用的微波輔助提取法提取花生粕多糖的提取率為9.93%,較文獻(xiàn)報(bào)道的超聲波法[19]、酶法[20]的提取率有了一定的提高,且超聲波法因設(shè)備價(jià)格高等原因,使其在工業(yè)化生產(chǎn)上具有一定的局限性,酶法的效果受溫度、pH、底物濃度、抑制劑等因素的限制,且耗時(shí)長、成本高,而微波法輔助提取花生粕多糖具有短時(shí)高效的特點(diǎn),故微波輔助提取法是強(qiáng)化輔助提取多糖的較好方法,可為進(jìn)一步研究多糖結(jié)構(gòu)和生理功能奠定基礎(chǔ)。
[1] 周瑞寶.花生加工技術(shù)[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2002:134.
[2] 梅娜,周文明,胡曉玉,等.花生粕營養(yǎng)成分分析[J].西北農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào),2007,16(3):96-99.
[3] 何余堂,潘孝明.植物多糖的結(jié)構(gòu)與活性研究進(jìn)展[J].食品科學(xué),2010,31(17):493-496.
[4] Bo Jiang,Hongyan Zhang,Changjian Liu et al..Extraction of water-soluble polysaccharide and the antioxidant activity from Ginkgo biloba leaves[J].Medicinal Chemistry Research,2010,19(3):262-270.
[5] 姚秀芬,程棟,王承明.花生粗多糖對四氯化碳及酒精所致小鼠急性肝損傷的保護(hù)作用[J].食品科學(xué),2011,32(9):261-265.
[6] LIU Wei,ZHENG Ying,ZHANG Zhen-zhen et al..Hypoglycemic,hypolipidemic and antioxidant effects of Sarcandra glabra polysaccharide in type 2 diabetic mice[J].Food& function,2014,5(11):2 850-2 860.
[7] 王瑩,王瑛瑤,劉建學(xué),等.低溫花生粕蛋白制備及其飲料穩(wěn)定性分析[J].食品科學(xué),2014,35(20):26-30.
[8] 明強(qiáng)強(qiáng).微生物固態(tài)發(fā)酵花生粕制備抗氧化肽的研究[D].濟(jì)南:山東師范大學(xué),2014.
[9] 任初杰,姚華杰,王承明,等.酸提花生粕多糖工藝研究[J].食品科學(xué),2007,28(9):128-132.
[10] 任初杰,高麗,王承明,等.堿提花生粕水溶性多糖工藝研究[J].農(nóng)業(yè)工程學(xué)報(bào),2008(7):251-254.
[11] 楊衛(wèi),王承明.超聲水提花生粕多糖工藝的研究[J].中國油脂,2010,(2):60-63.
[12] 劉潔,杜方嶺,王文亮,等.纖維素酶法提取花生粕中多糖的研究[J].中國釀造,2011(11):30-33.
[13] 韓冰,李全宏.花生多糖的提取工藝優(yōu)化及抗氧化活性[J].食品研究與開發(fā),2010(12):54-58.
[14] ZHANG Z F,LV G Y,JIANG X et al.Extraction optimization and biological properties of a polysaccharide isolated from Gleoestereum incarnatum[J].Carbohydrate polymers,2015,117:185-191.
[15] 姜楠,劉紅芝,劉麗,等.花生粕多糖熱水提取工藝優(yōu)化[J].中國食品學(xué)報(bào),2014,14(6):97-103.
[16] 吳瓊,代永剛,鄒險(xiǎn)峰,等.正交試驗(yàn)優(yōu)化微波輔助提取人參根莖和人參須多糖[J].食品科學(xué),2012,33(24):156-159.
[17] 徐虹,朱雨薇,曹楊,等.蓮子紅皮多糖提取工藝研究[J].食品工業(yè)科技,2011(2):266-268.
[18] 謝建華,龐杰,李志明,等.微波輔助提取雙孢蘑菇柄中多糖的工藝研究[J].北京工商大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2011(5):30-35.
[19] 楊衛(wèi),王承明.超聲水提花生粕多糖工藝的研究[J].中國油脂,2010(2):60-63.
[20] 劉潔,杜方嶺,王文亮,等.纖維素酶法提取花生粕中多糖的研究[J].中國釀造,2011(11):30-33.