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        沙美特羅替卡松粉吸入劑治療兒童哮喘的效果分析

        2015-12-25 03:44:16靳冬梅466200河南省項城市中醫(yī)院
        中國社區(qū)醫(yī)師 2015年34期
        關(guān)鍵詞:卡松粉沙美兒童哮喘

        靳冬梅466200河南省項城市中醫(yī)院

        沙美特羅替卡松粉吸入劑治療兒童哮喘的效果分析

        靳冬梅
        466200河南省項城市中醫(yī)院

        目的:探討沙美特羅替卡松粉吸入劑治療兒童哮喘的臨床效果。方法:收治哮喘患兒96例,隨機分兩組,各48例,兩組均給予與抗感染治療,對照組在此基礎(chǔ)上給予鹽酸丙卡特羅氣霧劑,1噴/次,2次/d,觀察組給予沙美特羅替卡松粉吸入劑50~100μg,2噴/次,兩組均連續(xù)治療6周。結(jié)果:觀察組治療后FEV1、FVC、FEV1/FVC、PEF高于對照組(P<0.05);觀察組臨床控制總有效率93.75%,高于對照組的72.9%(P<0.05)。結(jié)論:沙美特羅替卡松粉吸入劑治療兒童哮喘治愈率高,效果顯著。

        沙美特羅替卡松粉吸入劑;兒童哮喘;療效

        兒童支氣管哮喘在臨床上比較常見[1],嚴重危害了患兒的身心健康,若治療不及時,會導(dǎo)致生命危險。近年來,β2受體激動劑治療是常用的治療藥物,噴霧劑是當今治療支氣管炎哮喘的常用方法[2],沙美特羅替卡松粉吸入劑是臨床常用的藥物[3],為探討沙美特羅替卡松粉吸入劑治療兒童哮喘的臨床療效,本文收集我院2014年1月-2015年5月治療的96例兒童管哮喘患者進行回顧性分析,現(xiàn)報告如下。

        資料與方法

        2014年1月-2015年5月收治哮喘患兒96例,隨機分成觀察組和對照組,各48例,觀察組男28例,女20例,年齡5~14歲,平均7.8歲,對照組男27例,女21例,年齡5~14歲,平均7.4歲,兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義。

        方法:兩組均給予抗感染治療,對照組在此基礎(chǔ)上給予鹽酸丙卡特羅氣霧劑,1噴/次,2次/d,觀察組給予沙美特羅替卡松粉吸入劑50~100μg,2/次,兩組均連續(xù)治療6周。

        表1 兩組患者治療后肺功能指標比較

        結(jié)果

        兩組患者治療后肺功能指標比較:觀察組治療后 FEV1(2.88±0.97)L,F(xiàn)VC(5.88±0.49)L,F(xiàn)EV1/FVC(69.48±3.45)%,PEF(6.18±0.39)L/s,對照組治療后 FEV1(2.11±0.65)L,F(xiàn)VC(5.01±0.32)L,F(xiàn)EV1/FVC(57.22±2.33)% ,PEF(5.41±0.26)L/s,兩組比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。

        兩組患者治療臨床療效比較:觀察組臨床控制41例,顯效2例,好轉(zhuǎn)2例,無效3例,總有效率93.75%。對照組臨床控制19例,顯效8例,好轉(zhuǎn)8例,無效13例,總有效率72.9%,兩組比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

        討論

        支氣管哮喘在臨床上比較常見,該病是一種慢性氣道炎性疾病,多見于老年人及幼兒,嚴重危害了患者的身心健康,若治療不及時,會有生命危險?;颊咧饕憩F(xiàn)氣喘、氣急、胸悶等呼吸道癥狀。

        沙美特羅替卡松粉吸入劑的組分為:沙美特羅(以昔萘酸鹽形式)和丙酸氟替卡松[4]。沙美特羅為一種選擇性的長效β2受體激動劑,可以起到舒張支氣管平滑肌的作用,因為作用長效,可以直到不再有支氣管擴張為止,能最大限度地擴張支氣管;丙酸氟替卡松是一種強效的糖皮質(zhì)激素抗感染藥,可以抑制炎癥細胞的遷徙和活化、抑制細胞因子的生成、抑制炎癥介質(zhì)的釋放和增強平滑肌細胞的β2受體的反應(yīng)性,從而達到抗感染的效果[5]。

        本組資料結(jié)果顯示:觀察組治療后FEV1(2.88±0.97)L,F(xiàn)VC(5.88±0.49)L,F(xiàn)EV1/FVC(69.48±3.45)%,PEF(6.18±0.39)L/s,對照組治療后FEV1(2.11±0.65)L, FVC(5.01± 0.32)L, FEV1/FVC(57.22±2.33)%,PEF(5.41±0.26)L/s,兩組比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),觀察組臨床控制41例,顯效2例,好轉(zhuǎn)2例,無效3例,總有效率93.75%。對照組臨床控制19例,顯效8例,好轉(zhuǎn)8例,無效13例,總有效率72.9%,兩組比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。由此可見,沙美特羅替卡松粉吸入劑治療兒童哮喘療愈率高,效果顯著,值得推廣

        [1]湯泰秦,丁勇,鄭勁平,等.廣東省支氣管哮喘流行病學調(diào)查分析.中華結(jié)核和呼吸雜志,2010,23(12):730-733.

        [2]Melbye H,Halvorsen DS,Hartz I,et al.Bronchial airflow limitation,smoking,body mass index,and statin use are strongly associated with the C-reactive protein level in the elderly[J].Respir Med,2007,101(12):2541-2549.

        [3]趙德育.白三烯受體拮抗劑在兒童支氣管哮喘治療中的地位.兒科藥學雜志,2012,13(1):4-6.

        [4]Sadow ska AM,Manuel-Y-Keenoy B,de Backer WA,et al.Antioxidant and anti-inflammatory efficacy of NAC in the treatment of COPD:discordant in vitro and in vivo dose-effects:areview[J].Pulm Pharmacol Ther,2012,20(1):9-22.

        [5]黃英,李艷,陳坤華,等.沙美特羅替卡松治療兒童中重度哮喘的肺功能及安全性觀察[J].第三軍醫(yī)大學學報,2011,27(8):793-795.

        Efficacy analysisof salmeteroland fluticasone propionate inhalation powder in the treatmentofasthma in children

        Jin Dongmei
        The ChineseMedicine Hospital in XiangchengCity,Henan Province 466200

        Objective:To discuss the clinicaleffectof salmeterol and fluticasone propionate inhalation powder in the treatmentof asthma in children.Methods:96 children with asthmawere selected,they were random ly divided into two groups,each of48 cases, the two groupswere given with anti-inflammatory therapy,the control group was given procaterol hydrochloride aerosol,1 spray/time,2 times/d,the observation group received the salmeterol and fluticasone propionate inhalation powder 50~100μg,2 spray/time,two groupswere treated for 6 consecutiveweeks.Results:After treatment,FEV1,FEV1/FVC,FVC and PEF in the observation group were significantly higher than those in the control group(P<0.05),and the total effective rate in the observation group was 93.75%higher than that in the control group of 72.9%(P<0.05).Conclusion:the clinical effect of salmeterol and fluticasone propionate inhalation powder in the treatmentofasthma in children isoutstanding.

        Salmeteroland fluticasone propionate inhalation powder;Childrenwith asthma;Efficacy

        10.3969/j.issn.1007-614x.2015.34.38

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