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        GC-MS法分析比較兩種處理方式所得酵母細(xì)胞自溶成分

        2015-12-25 01:51:44鄭艷秋趙小麗甄玉國(guó)
        中國(guó)飼料 2015年8期
        關(guān)鍵詞:自溶木瓜乙酸乙酯

        趙 巍, 孫 喆, 鄭艷秋, 趙小麗, 甄玉國(guó),2*

        (1.吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)吉農(nóng)博瑞奶牛飼料研發(fā)中心,吉林長(zhǎng)春 130118;2.長(zhǎng)春博瑞飼料集團(tuán)有限公司技術(shù)中心,吉林長(zhǎng)春 130114)

        酵母細(xì)胞自溶物是指酵母細(xì)胞內(nèi)的物質(zhì)經(jīng)過物理或化學(xué)手段使細(xì)胞內(nèi)部釋放的物質(zhì),其成分復(fù)雜,包括糖類、蛋白質(zhì)、氨基酸、有機(jī)酸、無機(jī)鹽、酶類、核酸、B族維生素等(李祥等,2001)。

        酵母細(xì)胞自溶物具有降血壓、降血脂、促進(jìn)傷口愈合、促進(jìn)動(dòng)物和微生物生長(zhǎng)等多種生理活性作用。研究這些化學(xué)成分,對(duì)于進(jìn)一步闡明酵母細(xì)胞代謝過程和調(diào)控機(jī)制有重要的意義。本試驗(yàn)利用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)(GC-MS)分析酵母細(xì)胞自溶物的乙酸乙酯萃取物,比較不同促溶劑所得酵母細(xì)胞自溶物所含揮發(fā)性成分的差別,初步探討酵母細(xì)胞自溶物的主要化學(xué)成分,以為酵母細(xì)胞代謝的基礎(chǔ)研究積累數(shù)據(jù)。

        1 材料與方法

        1.1 試驗(yàn)材料及藥品來源 發(fā)酵罐,上海百侖生物有限公司;氣相色譜質(zhì)譜儀,安捷倫公司;水浴鍋,無錫市蘇德試驗(yàn)設(shè)備有限公司;pH計(jì),上??茣钥茖W(xué)儀器有限公司;氯化鈉,北京北化有限公司;木瓜蛋白酶,武漢萬榮科技發(fā)展有限公司。

        1.2 樣品采集與處理 取高密度發(fā)酵所得酵母發(fā)酵液 (菌體密度為干重46.12 g/L),5000 r/min離心后得到的菌體用蒸餾水洗滌3次后,所得菌體按照以下條件進(jìn)行自溶。

        以NaCl為促溶劑的自溶條件:添加與酵母菌體濕重同等重量的蒸餾水,添加酵母細(xì)胞干重9%的NaCl,調(diào)節(jié)pH為5.0,控制溫度40℃ 12 h,50 ℃ 24 h,60℃ 12 h。

        以木瓜蛋白酶為促溶劑的自溶條件:添加與酵母菌體濕重同等重量的蒸餾水,添加酵母細(xì)胞干重1%的木瓜蛋白酶,調(diào)節(jié)pH為6.0,控制溫度55℃ 48 h。

        自溶結(jié)束后置于85℃水浴保持15 min滅酶活,5000 r/min離心10 min,上清液即為酵母細(xì)胞自溶液。

        取10 mL酵母細(xì)胞自溶液,置于分液漏斗中,加入2倍量乙酸乙酯,充分振搖,靜置,待分層后吸取上清液,重復(fù)兩次,將乙酸乙酯層揮干后用1 mL丙酮定容,密封,4℃儲(chǔ)存,測(cè)定時(shí)10000 r/min離心5 min,取上清液直接注入氣相色譜與質(zhì)譜聯(lián)用儀器進(jìn)行分析。

        1.3 儀器與測(cè)定條件 儀器:氣相色譜GC7890/質(zhì)譜MS5970聯(lián)用儀(美國(guó)安捷倫公司)。

        氣相條件:色譜柱為HP-5MS(30 m×0.25 mm×0.25 μm)彈性石英毛細(xì)管柱,柱溫70℃(保留5 min),以4℃/min升溫至100℃,保持5 min;以10℃/min升溫至150℃,保持10min;以5℃/min升溫至240℃,保持8 min;以10℃/min升溫至270℃,保持5 min;載氣為高純He(99.999%);柱前壓 7.62 psi,載氣流量 1.0 mL/min;進(jìn)樣量 1 μL;分流比 10∶1,溶劑延遲時(shí)間 3 min。

        質(zhì)譜條件:離子源為EI源;離子源溫度230℃;四極桿溫度150℃;電子能量70 eV;接口溫度280℃;質(zhì)量范圍20~800 amu。譜圖檢索:Nist11譜庫(kù)(Thompson 等,1997)。

        2 結(jié)果與分析

        對(duì)不同促溶劑所得酵母細(xì)胞自溶物乙酸乙酯萃取物進(jìn)行GC-MS分析。通過MSD化學(xué)工作站,Nist11質(zhì)譜圖庫(kù)進(jìn)行鑒定。按峰面積歸一化法進(jìn)行計(jì)算求得各化學(xué)成分在樣品中的相對(duì)含量。由表1可知,以NaCl為促溶劑的酵母細(xì)胞自溶物乙酸乙酯萃取物共分離出49種化合物,鑒定了其中28種化學(xué)成分,相對(duì)總量為92.14%,總離子流圖見圖1。以木瓜蛋白酶為促溶劑的酵母細(xì)胞自溶物乙酸乙酯萃取物共分離出49種化合物,鑒定了其中27種化學(xué)成分,相對(duì)總量為91.006%,見表1,總離子流圖見圖2。

        圖1 以NaCl為促溶劑的酵母細(xì)胞自溶物乙酸乙酯萃取物總離子流圖

        圖2 以木瓜蛋白酶為促溶劑的酵母細(xì)胞自溶物乙酸乙酯萃取物總離子流圖

        3 討論與結(jié)論

        酵母細(xì)胞自溶物的成分極其復(fù)雜,本試驗(yàn)通過萃取的方式去除酵母細(xì)胞自溶物中大分子物質(zhì)(蛋白質(zhì)、多肽、多糖等),保留中極性小分子物質(zhì)。通過GC-MS分析添加不同促溶劑 (NaCl和木瓜蛋白酶)所得酵母細(xì)胞自溶物的乙酸乙酯萃取物中的揮發(fā)性成分。添加NaCl所得自溶物的乙酸乙酯萃取物共分離出49種成分,鑒定出28種,占總量的 92.14%,其中酯類3種,酸類5種,醇類4種,雜環(huán)類6種(吡咯、呋喃、吡咯并吡嗪、嘧啶、吡唑等),酚類2種、飽和芳香烴3種、飽和脂肪烴5種;添加木瓜蛋白酶所得自溶物的乙酸乙酯萃取物中共分離出49種成分,鑒定出27種,占總量的91.006%,其中酯類2種,酸類4種,醇類4種,雜環(huán)類7種(吡咯、呋喃、吡咯并吡嗪、嘧啶、噻唑、吡喃等),酚類5種,飽和芳香烴2種,不飽和芳香烴2種,以及腈類1種。

        表1 不同促溶劑所得乙酸乙酯萃取物GC-MS成分分析

        不同處理方式所得酵母細(xì)胞自溶物乙酸乙酯萃取物共有21種成分,二者含量大于1%的共有化合物有:異辛酯鄰苯二甲酸、二異辛酯鄰苯二酸、4-羥基-4-甲基-2-戊酮、3-甲基-丁酸、甘油、2,4-二芐基-5,8-二甲氧基-6-甲基-1-萘酚、2,4-雙(1,1-二甲基乙基)-苯酚、苯乙醇、棕櫚酸、4-羥基-苯乙醇、甲基丙二酸二乙酯等11種。

        以NaCl為促溶劑的酵母細(xì)胞自溶物乙酸乙酯萃取物較木瓜蛋白酶為促溶劑的酵母細(xì)胞自溶物乙酸乙酯萃取物多出:十八烷、二十烷、二十四烷、二十六烷等飽和烴,1,3-二甲基苯和甲基丙二酸二乙酯6種物質(zhì)。以木瓜蛋白酶為促溶劑的酵母細(xì)胞自溶物乙酸乙酯萃取物較以NaCl為促溶劑的酵母細(xì)胞自溶物乙酸乙酯萃取物多出:苯甲酸、4-甲基-5-噻唑、2-甲氧基-4-乙烯基苯酚、3-(4-羥基苯基)丙腈、3-(2-乙氧基)-苯酚、3,4,5-三甲氧基-苯酚等 6種物質(zhì)。

        將兩個(gè)總離子流圖中Y軸均置于2000000,可粗略比較兩種酵母細(xì)胞自溶物乙酸乙酯萃取物的成分含量。兩組中以NaCl為促溶劑組含量較高的有:4-羥基-苯乙醇、1-甲基-3-丙基-1H-吡唑-5-羧酸 (4-(甲硫基) 苯甲酸)、2-(苯基乙炔基)-吡啶、3-(2-乙氧基)-苯酚、吡咯并[1,2-a]吡嗪-1,4-二酮、六氫-3-(2-甲基丙基)等;以木瓜蛋白酶為促溶劑組含量較高的有:2,4-雙 (1,1-二甲基乙基)-苯酚、棕櫚酸、十八烷酸等。

        以木瓜蛋白酶為促溶劑所得酵母細(xì)胞自溶物香味較濃且為肉香味,以NaCl為促溶劑所得酵母細(xì)胞自溶物組香味較淡,氣味清香。這可能是由于兩者具有的揮發(fā)性物質(zhì)種類及含量有所差異造成的(Peter,2000)。

        目前多以GC-MS研究酵母發(fā)酵酒精飲品(白酒、啤酒、紅酒)等的香味成分以改善酒類產(chǎn)品的口味,研究酵母抽提物的揮發(fā)性成分以生產(chǎn)不同味道的酵母味素(沈國(guó)惠等,1991)。產(chǎn)酒精發(fā)酵結(jié)束后,酵母菌培養(yǎng)基中揮發(fā)性代謝物多為短鏈脂肪酸醇酯等,包括乙酸乙酯、辛酸乙酯、乙酸異戊酯、癸酸乙酯等及醇類中的苯乙醇等香味物質(zhì)(陶興無,2004)。酵母抽提物多采用SPME-GCMS進(jìn)行香味成分分析。本研究利用乙酸乙酯萃取酵母細(xì)胞自溶物與文獻(xiàn)報(bào)道SPME-GCMS所得成分差異較大(李祥等,2001),與其相比含有較多大分子物質(zhì)以及芳香烴等。由于生產(chǎn)工藝、原料來源、產(chǎn)品批次的不同會(huì)得到不同的結(jié)果,但此結(jié)果也可能是由于萃取方法不同所導(dǎo)致。

        [1]李祥,彭莉,王毅,等.酵母抽提物輻照揮發(fā)性成分分析[J].中國(guó)釀造,2001,115(5):17 ~ 19.

        [2]沈國(guó)惠,劉楊氓,施翔,等.啤酒酵母自溶條件的優(yōu)化及其抽提物的揮發(fā)性風(fēng)味成份[J].食品與發(fā)酵工業(yè),1991,3:8 ~ 17.

        [3]陶興無.酵母抽提物香氣活性化合物的分離與鑒定 [J].中國(guó)釀造,2004,141(12):13 ~ 16.

        [4]Peter.酵母萃取物中揮發(fā)性含硫香味成分的研究[J].農(nóng)業(yè)知識(shí),2000,16:51~62.

        [5]Thompson J,Robbins E,Baker L.The Nonhomogeneity of Soybean-“Gamma-Sitosterol”[J].Sterols,1997,62(5),505 ~ 512.

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