丘艷紅 何愛華
(廣東省第二中醫(yī)院 廣州510405)
氣管切開患者人工氣道建立后,空氣直接經(jīng)氣管套管進(jìn)入下呼吸道,失去了正常呼吸道對(duì)吸入空氣的加濕、加溫、過濾作用及咳嗽功能。吸入的干冷空氣,易損傷氣管黏膜和上皮細(xì)胞,減弱呼吸道纖毛運(yùn)動(dòng),進(jìn)而影響分泌物排出,形成痰痂,堵塞呼吸道,引起阻塞性肺通氣障礙,加重肺部感染。目前主要的氣道濕化方法包括人工鼻濕化法、氣管內(nèi)滴注濕化法和MR850氧療濕化系統(tǒng)等[1]。目前MR850氧療濕化系統(tǒng)氣道濕化成本較高,尚未完全普及,而人工鼻的加溫加濕作用不能完全達(dá)到濕化標(biāo)準(zhǔn),氣管內(nèi)滴注濕化法無加溫作用,筆者采用人工鼻配合間歇微量泵對(duì)氣管切開患者人工氣道濕化,取得較好效果?,F(xiàn)報(bào)告如下:
1.1 一般資料 選擇2012年12月~2014年12月在廣東省第二中醫(yī)院康復(fù)科住院的氣管切開患者104例,根據(jù)入院順序隨機(jī)分為三組,A組(人工鼻組)34例,B組(持續(xù)微量泵組)35例(1名脫落),組(人工鼻配合間歇微量泵組)35例。納入標(biāo)準(zhǔn):(1因重度顱腦損傷、急性腦血管意外、顱腦腫瘤等疾病出現(xiàn)意識(shí)不清、咳嗽排痰功能差后行氣管切開術(shù)者(2)達(dá)到意識(shí)恢復(fù)、呼吸功能恢復(fù)、原發(fā)病病情穩(wěn)定等呼吸機(jī)撤機(jī)指征撤機(jī)后,無需進(jìn)行機(jī)械通氣者(3)年齡 35~80歲者;(4)氣管切開時(shí)間<20 d者(5)患者或家屬同意進(jìn)入研究并簽署書面知情同意書者。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)患有嚴(yán)重心肝腎疾病者;(2)合并慢性支氣管炎、哮喘、慢性阻塞性肺疾病者;(3)支氣管胸膜瘺者;(4)GCS評(píng)分<3分者。經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,三組患者性別、年齡、病程等一般資料組間比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05,具有可比性。見表1
表1 三組一般資料比較(±s)
表1 三組一般資料比較(±s)
組別 n 男(例) 女(例) 年齡(歲) 病程(d) 顱腦外傷(例) 腦血管意外(例) 顱腦腫瘤(例) 其他(例) CPIS評(píng)分(分)A組B組C組F或 χ2值P值34 34 35 22 12 23 11 23 12 0.068 0.97 62.23±8.13 62.82±8.75 61.70±9.24 0.14 0.87 22.15±5.21 21.33±4.89 22.19±5.02 0.32 0.73 121 23 2 23 1 24 1 0.12 0.94 889 12.10±2.46 12.42±2.03 11.97±1.70 0.42 0.66
1.2 方法 A組:采用氣管套管直接連接人工鼻濕化人工氣道,側(cè)孔連接低流量吸氧管,每24小時(shí)更換人工鼻,連續(xù)應(yīng)用7 d。B組:采用微量泵連接一次性輸液管插入器官套管內(nèi)5 cm,持續(xù)泵入0.45%無菌氯化鈉溶液,以10 ml/h的速度泵入,240 ml/d,連續(xù)應(yīng)用7 d。C組:采用氣管套管直接連接人工鼻濕化人工氣道,側(cè)孔連接低流量吸氧管,配合微量泵連接一次性輸液管插入器官套管內(nèi)5 cm,間斷泵入0.45%無菌氯化鈉溶液,以0.2~0.4 ml/min的速度泵入,每2小時(shí)泵入15 ml,180 ml/d,每24小時(shí)更換人工鼻,連續(xù)應(yīng)用7 d。三組患者拆除機(jī)械通氣后當(dāng)天均采用濕紗布覆蓋濕化,次日7:00納入所在分組濕化。每日均常規(guī)消毒氣管切開口,常規(guī)更換氣管切開紗布。每日 7:00~7:30、14:00~14:30、18:00~18 30時(shí)間段采用溫濕度測(cè)量計(jì)測(cè)量環(huán)境溫度,同一氣管切開口位置溫度和濕度。納入分組濕化當(dāng)日7:0及第8天的7:00研究結(jié)束時(shí)使用血氧夾測(cè)量同一手指血氧飽和度,并分別記錄納入后24 h及研究結(jié)束前24 h時(shí)間內(nèi)三組患者吸痰量及吸痰次數(shù)。以上均由5年以上??乒ぷ鹘?jīng)驗(yàn)的主管護(hù)師操作。
1.3 觀察指標(biāo) (1)每日測(cè)量并記錄環(huán)境溫度,同一氣管切開口位置溫度和濕度。(2)測(cè)量并記錄納入分組濕化當(dāng)日7:00及第8 d的7:00血氧飽和度(SaO2),納入后24 h及研究結(jié)束前24 h時(shí)間內(nèi)三組患者吸痰量和吸痰次數(shù)。(3)評(píng)估氣道內(nèi)痰液黏稠度[2]。(4) 每日進(jìn)行臨床肺部感染(Clinical Pulmonary Inspection Score,CPIS)評(píng)分[3~4],<6 分為肺部感染已控制,記錄肺部感染的控制時(shí)間。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計(jì)量資料用(±s)表示。環(huán)境溫度、氣管切開口位置溫度和濕度、血氧飽和度、吸痰量、吸痰次數(shù)和CPIS評(píng)分的比較采用單因素方差分析進(jìn)行檢驗(yàn),多組間痰液黏稠度比較采用Ridit分析進(jìn)行檢驗(yàn)。以上檢驗(yàn)均為雙側(cè)檢驗(yàn),檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05。
2.1 三組氣管切開口位置溫度、濕度的比較 三組患者測(cè)量時(shí)環(huán)境溫度、濕度相比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05;濕化后三組患者氣管切開口位置溫度、濕度比較,A組氣管切開處溫度最接近體溫,C組次之,B組最差,C組氣管切開處濕度最接近飽和濕度,A組次之,B組最差;三組兩兩比較,溫度、濕度差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05。見表2。
表2 三組氣管切開口位置溫度和濕度比較(±s)
表2 三組氣管切開口位置溫度和濕度比較(±s)
注:與 A 組比較,*P<0.05,#P<0.05;與 B 組比較,△P<0.05。
組別 n 環(huán)境溫度(℃)氣管切開口位置溫度(℃)相對(duì)濕度(%)絕對(duì)濕度(mg/L)A組B組C組F或χ2值P值34 34 35 24.95±0.21 24.90±0.20 24.89±0.23 0.77 0.46 31.23±0.14 24.82±0.45*28.70±0.55#△2 012.64 0.00 78.74±0.53 40.91±5.02*94.65±1.90#△2 716.43 0.00 29.70±2.01 16.48±4.62*38.64±1.97#△441.32 0.00
2.2 三組SaO2、吸痰量和吸痰次數(shù)的比較 三組患者納入當(dāng)日SaO2,納入后24 h吸痰量和吸痰次數(shù)相比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05;三組患者研究結(jié)束當(dāng)日SaO2比較,C組最高,B組次之,A組最低;研究結(jié)束前24 h吸痰量相比,C組吸痰量最少,A組次之,B組最多;研究結(jié)束前24 h吸次數(shù)相比,C組吸痰量最少,A和B組較多;三組兩兩比較,SaO2、吸痰量差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05;吸痰次數(shù)C組與A組、C組與B組差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05,A組和B組吸痰次數(shù)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05。見表3。
表3 三組SaO2、吸痰量和吸痰次數(shù)的比較(±s)
表3 三組SaO2、吸痰量和吸痰次數(shù)的比較(±s)
注:與 A 組比較,*P<0.05,#P<0.05;與 B 組比較,△P<0.05。
組別nSaO2(%)納入當(dāng)日 結(jié)束當(dāng)日吸痰量(ml)納入后24 h 結(jié)束前24 h吸痰次數(shù)(次)納入后24 h 結(jié)束前24 h A組B組C組F或 χ2值P值34 34 35 96.36±5.05 96.73±4.98 96.47±5.20 0.05 0.95 97.11±1.02 98.37±3.46*99.51±1.24#△10.32 0.00 92.80±7.01 89.79±8.23 90.33±7.25 1.56 0.22 74.81±4.21 80.52±6.20*70.32±3.61#△39.21 0.00 14.31±2.07 13.80±2.01 13.65±1.90 1.03 0.36 9.04±1.17 9.55±2.31*8.27±1.02#△5.59 0.01
2.3 三組氣道痰液黏稠度的比較 三組患者納入當(dāng)日氣道痰液黏稠度相比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05;三組患者研究結(jié)束當(dāng)日氣道痰液黏稠度比較,C組最低,A組和B組較高;三組兩兩比較,C組與A組、C組與B組差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05;A組和B組氣道痰液黏稠度差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05。見表4。
表4 三組氣道痰液黏稠度的比較(例)
2.4 三組肺部感染控制時(shí)間的比較 A組為(9.53±3.17)d,B 組 為 (13.74±4.02)d,C 組 為(5.03±2.08)d,三組兩兩比較,肺部感染控制時(shí)間的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05。
2.5 不良反應(yīng)觀察、依從性和脫落率 治療期間,B組1名病例因病情反復(fù)重新使用呼吸機(jī)治療,中斷研究而脫落,脫落率為0.96%。其余患者依從性良好,未見明顯不良反應(yīng),安全性良好,均正常完成整個(gè)研究過程。
正常人體吸入的空氣通過鼻腔的加溫、加濕和過濾后,溫度約為30~34℃,相對(duì)濕度為80%~90%,到達(dá)支氣管隆突時(shí),溫度已經(jīng)接近體溫,相對(duì)濕度>95%,到達(dá)肺泡時(shí)達(dá)到體溫,相對(duì)濕度達(dá)100%[5~6]。在某些疾病狀態(tài)下,患者施行氣管切開后建立人工氣道,空氣直接經(jīng)氣管套管進(jìn)入下呼吸道,失去了正常呼吸道對(duì)吸入空氣的加濕、加溫、過濾作用及咳嗽功能。吸入的干冷空氣,易損傷氣管黏膜和上皮細(xì)胞,減弱呼吸道纖毛運(yùn)動(dòng)和腺體分泌功能,進(jìn)而影響分泌物排出,形成痰痂,堵塞呼吸道,引起阻塞性通氣障礙,加重肺部感染。目前主要的氣道濕化方法包括人工鼻濕化法、氣管內(nèi)滴注濕化法和MR850氧療濕化系統(tǒng)等[1]。人工鼻通過模擬人體上呼吸道加溫、加濕的解剖結(jié)構(gòu),將人體呼氣中所含的熱和水保留下來,吸氣時(shí)重新利用保留的熱和水加溫、加濕干冷的吸入空氣,從而達(dá)到加溫、加濕的目的。美國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)研究所(American Nation Standard Institute,ANSI)認(rèn)為[7~9],氣管插管或氣管切開患者,所有濕化器輸出功率至少需要達(dá)到30 mg/L(即30℃時(shí)100%的相對(duì)濕度),這是防止氣道分泌物結(jié)痂和避免黏膜損傷的最低濕度要求。在沒有嚴(yán)格溫度、濕度控制的普通病房,單純應(yīng)用人工鼻濕化尚不能達(dá)到此標(biāo)準(zhǔn),而氣管內(nèi)滴注濕化法并無加溫作用,會(huì)增加右肺感染的發(fā)生率[10]。由于目前MR850氧療濕化系統(tǒng)氣道濕化成本較高,尚未完全普及,故筆者采用人工鼻配合間歇微量泵對(duì)氣管切開患者進(jìn)行人工氣道濕化。
本研究結(jié)果顯示,在濕化效果方面,人工鼻配合間歇微量泵組效果最接近人體的生理需求,人工鼻組次之,持續(xù)微量泵組最差。在濕化溫度方面,A組最接近體溫,C組次之,B組最差,這可能與間歇微量泵時(shí)失去人工鼻的加溫作用有關(guān)。在血氧飽和度方面,三組患者的血氧飽和度均能基本保持在正常范圍內(nèi),其中C組最高,B組次之,A組最低。在吸痰量方面,C組最少,A組次之,B組最多。在吸痰次數(shù)方面,C組最少,A組和B組較多。在氣道痰液黏稠度方面,三組患者的痰液黏稠程度均有所下降,其中C組比A組和B組下降程度更明顯。在吸痰量和吸痰次數(shù)減少的同時(shí)保持較高的血氧飽和度,從一定程度上說明氣管切開患者的阻塞性肺通氣障礙得到改善,痰液可以正常排出,避免了痰痂形成阻塞氣道,與研究前后的氣道痰液黏稠度比較結(jié)果相互印證。在肺部感染控制時(shí)間方面,C組最短,B組次之,A組最長(zhǎng),考慮與氣管內(nèi)滴注濕化法并無加溫作用,且缺乏人工鼻的屏障作用,外界致病微生物更容易進(jìn)入呼吸道有關(guān),從而增加了肺部感染的發(fā)生率。
綜上所述,本研究采用人工鼻配合間歇微量泵對(duì)氣管切開患者進(jìn)行人工氣道濕化,基本接近生理所需溫濕度氣體要求,能夠降低氣道痰液黏稠度,促進(jìn)痰液正常排出,改善阻塞性肺通氣功能障礙,縮短肺部感染控制時(shí)間。本研究尚存在人工鼻更換費(fèi)用較高,人工鼻通氣空隙可能被痰液堵塞,普通病房環(huán)境溫濕度對(duì)研究結(jié)果存在一定程度影響等不足,有待進(jìn)一步深入研究。
[1]全金梅,燕朋波,姚利秀.不同氣道濕化方法對(duì)人工氣道濕化效果的研究進(jìn)展[J].武警后勤學(xué)院學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2014,23(3):269-272
[2]姜超美,白淑玲,王辰.人工氣道后痰液粘稠度的判斷方法和臨床意義[J].中華護(hù)理雜志,1994,29(7):434
[3]Gursel G,Demirtas S.Value of APACHE Ⅱ,SOFA and CPIS scores in predicting prognosis in patients with ventilator-associated pneumonia[J].Respiration,2006,73(4):503-508
[4]American Thoracic Society,Infections Diseases Society of America.Guidelines for the management of adults with hospital-acquired,ventilator-associated,and healthcare-associated pneumonia[J].Am J Respir Grit Care Med,2005,171(4):388-416
[5]高明榕,成守珍,張妙音,等.集束化綜合護(hù)理方案預(yù)防呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎的研究[J].中國(guó)護(hù)理管理,2010,10(1):12-14
[6]王靜,魚麗榮,石曉霞.3種不同人工氣道濕化方法的效果比較[J].護(hù)理研究(上旬版),2010,24(5A):1172-1173
[7]寧有志,周麗.人工氣道兩種氣管內(nèi)滴藥方法濕化氣道效果研究[J].基層醫(yī)學(xué)論壇,2010,14(36):1074-1075
[8]宋廷艷.人工氣道持續(xù)濕化法與間歇濕化法效果比較[J].中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥,2010,5(35):219-220
[9]Lorente L,Lecuona M,Jiménez A,et al.Ventilator-associated pneumonia using a heated humidifier or a heat and moisture exchanger:a randomized controlled trial[ISRCTN88724583][J].Crit Care,2006,10(4):116
[10]趙晶.重癥監(jiān)護(hù)室氣管切開并發(fā)癥的護(hù)理研究進(jìn)展[J].全科護(hù)理,2013,11(2):172-175