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        新型防污劑釋放率測試技術(shù)研究*

        2015-12-24 05:20:30曾慶坤孫智勇付玉彬鄭紀(jì)勇
        化學(xué)分析計量 2015年2期
        關(guān)鍵詞:辛基甲酰胺丙酮

        曾慶坤,孫智勇,付玉彬,鄭紀(jì)勇

        (1.中國海洋大學(xué)材料科學(xué)與工程研究院,山東青島 266100;2.海洋腐蝕與防護重點實驗室,中國船舶重工集團公司第七二五研究所,山東青島 266101)

        海洋環(huán)境中的生物污損是指海洋污損生物(如海洋微生物、海洋植物和海洋動物等)附著在海洋人工設(shè)施上并對設(shè)施造成危害的現(xiàn)象[1]。生物污損危及船舶的航行速度,水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)的產(chǎn)量和質(zhì)量,造成金屬材料的腐蝕等[2]。防治生物污損,在海洋結(jié)構(gòu)物表面涂裝防污涂料是既經(jīng)濟又高效的方法,防污涂料中的防污劑是發(fā)揮防污作用的主要成分。有機錫等有毒防污劑曾被大量使用,但是這類物質(zhì)會引起一系列的環(huán)境問題,已被逐漸禁止使用。近年來,開發(fā)新型的環(huán)保防污劑已成為研究熱點,并且已經(jīng)有大量的研究及文獻出現(xiàn)[3–9]。

        防污劑在涂料中的性能是決定其用途的關(guān)鍵。由于在實際應(yīng)用中防污劑存在于有機防污涂層,而發(fā)揮防污作用時處于海水環(huán)境,因此防污劑從涂層向水環(huán)境的遷移過程決定了防污劑的防污有效性,對這一動態(tài)過程進行定量評價的關(guān)鍵性參數(shù)是防污劑的釋放率[10]。防污劑釋放率的測量方法有以下幾種:美國海軍Dome法,也就是船上實地測試的方法,這種方法代價較高,應(yīng)用范圍比較窄[11];旋轉(zhuǎn)柱體試驗方法ASTM D6442–06是國際公認(rèn)的實驗室定量測試殺生劑釋放率的方法[12];此外還有物質(zhì)恒定的計算方法ISO10890:2010[13]。在這幾種標(biāo)準(zhǔn)實驗方法中,都需要測定水中防污劑的濃度,測試方法有如下幾種:原子吸收光譜法利用原子吸收光譜檢測特征離子的光譜吸收,主要用于測試含有錫、銅離子等防污劑的釋放率[14];核磁共振光譜法利用氫譜和碳譜數(shù)據(jù)測出有機化合物的結(jié)構(gòu)和含量,主要用于測試有機防污劑的釋放率[15];紫外光譜法利用紫外分光光度計檢測水溶液中的濃度,主要用于測試分子結(jié)構(gòu)中含有發(fā)色基團的防污劑。

        隨著新型防污劑的開發(fā)和應(yīng)用,其使用過程中釋放率的檢測需要建立相應(yīng)的測試技術(shù)。筆者針對新型防污劑N-辛基-2-羥基苯甲酰胺,研究了其釋放率的測試方法。該方法操作簡便,檢出限低,靈敏度高,穩(wěn)定性好。

        1 實驗部分

        1.1 主要儀器與試劑

        紫外可見分光光度計:UV2800型,日本日立公司;

        精密電子天平:MS304S型,瑞士梅特勒–托利多儀器有限公司;

        多功能低溫浴槽:DW–40型,北京佳信恒潤科技有限公司;

        真空冷凍干燥儀:ALPHA 2–4/LD–Plus型,德國CHRIST公司;

        超聲波清洗機:VGT–1730QT型,廣東固特超聲實業(yè)有限公司;

        純水系統(tǒng):Milli-Q型,美國Millipore公司;

        防污劑:N-辛基-2羥基苯甲酰胺;

        防污涂層:含N-辛基-2-羥基苯甲酰胺防污劑的丙烯酸樹脂體系涂層;

        丙酮:分析純,天津市瑞金特化學(xué)品有限公司;

        實驗用水為自制蒸餾水。

        1.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液配制

        取N-辛基-2-羥基苯甲酰胺6 mg溶解于50 mL丙酮溶液中,利用超聲波超聲后完全溶解,得到120 μg/mL的N-辛基-2-羥基苯甲酰胺標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液。再用丙酮把標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液分別稀釋成40,50,55,70,100,115,120 μg/mL的N-辛 基-2-羥基苯甲酰胺系列標(biāo)準(zhǔn)工作溶液。

        1.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制

        在波長330 nm處測定1.2中配制的系列標(biāo)準(zhǔn)工作溶液,以N-辛基-2-羥基苯甲酰胺的質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo),吸光度為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

        1.4 涂層浸泡實驗

        將含有N-辛基-2-羥基苯甲酰胺防污劑的涂層樣品浸泡在200 mL水溶液中,定期取出并更換全部溶液,取出的溶液利用真空冷凍干燥儀,對溶液進行凍干濃縮,得到固體樣品。然后將產(chǎn)物置于容量瓶中,用10mL純的的丙酮進行溶解,在330 nm處測定其吸光度。

        1.5 溫度對釋放率的影響

        將含有N-辛基-2-羥基苯甲酰胺防污劑的涂層樣品浸泡在200 mL水溶液中,分別置于5,10,15,20,30℃恒溫條件下,定期取出溶液,然后按照1.4方法進行測試。

        1.6 防污劑釋放率的定量計算

        按式(1)計算涂層中防污劑的釋放率:

        式中:R——防污劑的釋放速率,μg/(cm2·d);

        c——防污劑在丙酮溶液中的質(zhì)量濃度,μg/mL;

        V——溶解凍干樣品的丙酮溶液的體積, mL;

        A——含防污劑涂層的表面面積,4 cm2;

        D——浸泡天數(shù)。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 N-辛基-2-羥基苯甲酰胺的紫外吸收曲線

        N-辛基-2-羥基苯甲酰胺防污劑的分子式中,含有苯環(huán)等發(fā)色基團,能吸收紫外光。用一束具有連續(xù)波長的紫外光照射時,紫外光中某些波長的光輻射可被分子吸收。記錄不同波長的吸光度獲得該化合物的紫外吸收光譜。由于N-辛基-2-羥基苯甲酰胺防污劑在水中的溶解度較小,受到紫外可見分光光度計測試極限的限制,無法測出理想的紫外吸收曲線,導(dǎo)致可檢測的濃度范圍較小,實驗誤差較大。因此用丙酮對N-辛基-2-羥基苯甲酰胺進行溶解,制備了防污劑在丙酮中的系列標(biāo)準(zhǔn)工作溶液(見1.2)。以丙酮為空白,測定防污劑系列標(biāo)準(zhǔn)工作溶液在220~900 nm波長范圍內(nèi)的吸收曲線,初步確定最佳吸收峰在330 nm左右。然后在320~340 nm波長范圍進行掃描,并測試防污劑系列標(biāo)準(zhǔn)工作溶液在320~340 nm波長范圍內(nèi)的紫外吸收曲線,如圖1所示。由圖1可知,防污劑在328~330 nm波長范圍內(nèi)出現(xiàn)吸收峰,吸光度隨著防污劑濃度的升高逐漸變大,因此實驗選擇防污劑的檢測波長為330 nm。

        2.2 線性方程與檢出限

        按1.3得線性方程為A=0.007 9c,線性相關(guān)系數(shù)r2=0.999 1。

        圖1 N-辛基-2-羥基苯甲酰胺防污劑的紫外吸收光譜

        持續(xù)稀釋N-辛基-2-羥基苯甲酰胺防污劑,當(dāng)稀釋到5 μg/mL時,紫外分光光度計得不到可靠的吸光度值,可知此種方法的檢出限約為5 μg/mL。

        2.3 精密度試驗

        精密稱取5份N-辛基-2-羥基苯甲酰胺8 mg,分別置于5個100 mL容量瓶中,用丙酮定容為80 μg/mL,然后用本實驗方法測定N-辛基-2-羥基苯甲酰胺的質(zhì)量濃度,結(jié)果列于表1。由表1可知,測定結(jié)果的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.4%,說明方法具有良好的精密度。

        表1 精密度試驗結(jié)果

        2.4 回收試驗

        對1.5中浸泡第一天收集到的不同溫度下N-辛基-2-羥基苯甲酰胺丙酮溶液進行加標(biāo)回收試驗,結(jié)果見表2。

        表2 加標(biāo)回收試驗結(jié)果

        由表2可知,不同溫度下N-辛基-2-羥基苯甲酰胺的加標(biāo)回收率在97%~105%之間,說明方法的準(zhǔn)確度較高。

        2.5 穩(wěn)定性試驗

        取120μg/mL樣品溶液,分別在0,1,2,3,4 h測定其吸光度。根據(jù)吸光度值,依次算出樣品濃度,根據(jù)所測結(jié)果得到其相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.25%,表明樣品溶液在4 h內(nèi)穩(wěn)定。

        表3 穩(wěn)定性試驗結(jié)果

        2.6 防污劑釋放率測試

        防污劑需要添加到涂料中,然后涂覆在船舶表面。防污劑混進涂料后,隨著涂料的固化,防污劑被有機樹脂包裹在內(nèi)部。在船舶航行過程中,隨著樹脂溶解或者涂層內(nèi)部水溶性物質(zhì)的溶出,防污劑逐漸運動到涂層表面,接觸到海水,在涂層/海水界面形成含有一定防污劑濃度的薄層溶液。這一薄層具有抑制海洋生物附著的作用,因此防污劑濃度薄層的形成對其防污效力發(fā)揮至關(guān)重要。防污劑的持續(xù)釋放則是防污劑濃度薄層形成的關(guān)鍵,通過測試防污劑的釋放率,可以定量表征其在涂層中的有效性和持久性。利用浸泡的方法獲得從涂層釋放到溶液中而形成的防污劑溶液。該溶液濃度較低,無法直接用紫外分光光度計直接測出,因此采用真空冷凍干燥的方法,在低溫冷凍保持樣品不變質(zhì)的情況下,對水溶液進行了濃縮,得到的固體再用丙酮溶解,經(jīng)過這一處理過程,將防污劑從水溶液轉(zhuǎn)移到丙酮溶液中,同時進行了濃縮,達到紫外分光光度計可以測出的閥值。室溫20℃下對涂層中釋放出的N-辛基-2-羥基苯甲酰胺防污劑進行了測試。對涂層進行了30天的浸泡,分別在1,5,10,20,30 d取出浸泡得到的溶液,按照上述方法進行處理,測試了丙酮溶液在330 nm波長的吸光度,得到N-辛基-2-羥基苯甲酰胺防污劑在20℃的釋放率見表4。

        表4 涂層中釋放出的防污劑形成的溶液的紫外吸光度

        第一天浸泡后,涂層最外層的防污劑很快釋放到溶液中,因此溶液中防污劑濃度較高,之后防污劑逐漸從涂層內(nèi)部向外擴散,防污劑濃度降低。從表4的數(shù)據(jù)可以看出,各測試組的吸光度均在標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性范圍內(nèi),通過對照標(biāo)準(zhǔn)曲線,可以計算出測試濃度。因此上述標(biāo)準(zhǔn)曲線可以滿足防污涂層中防污劑釋放率測試的需要。

        2.7 溫度影響

        防污劑從涂層中向水溶液中的釋放過程,實際是物質(zhì)的擴散過程,涉及到防污劑在涂層固體中的擴散和水質(zhì)液體中的擴散,擴散過程均受到溫度的影響[16]。實驗研究了不同溫度下防污劑的釋放量,涂層的釋放率如圖2所示。

        圖2 不同溫度下防污劑的釋放率

        從圖2可以看出,溫度對防污劑釋放率就有很大影響,溫度越高,釋放速率越快。

        3 結(jié)語

        利用紫外吸收光譜法,建立了新型防污劑N-辛基-2-羥基苯甲酰胺釋放率測試方法。該方法具有較高的靈敏度,為新型防污劑釋放率測試方法的建立提供了參考。

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