云巾宴　任春宇　車達(dá)　段雪巖　司唯　金鑫

摘要：為建立氣腫疽梭菌（Clostridium chauvoei）的快速檢測方法，根據(jù)GenBank中氣腫疽梭菌細(xì)胞毒素CctA基因序列（登錄號：JQ692583.1）設(shè)計了1對引物，以氣腫疽梭菌標(biāo)準(zhǔn)株C54-1全基因組DNA為模板，建立了牛氣腫疽梭菌的PCR檢測方法，并進(jìn)行了特異性、敏感性試驗。結(jié)果表明，建立的氣腫疽梭菌PCR檢測方法擴增出的片段大小為501 bp，與GenBank上氣腫疽梭菌的同源性達(dá)99.4%，且該方法與D型產(chǎn)氣莢膜梭菌、E型產(chǎn)氣莢膜梭菌、腐敗梭菌和巴氏桿菌等病原體無交叉反應(yīng)，最低檢測濃度為12.30 fg/μL。結(jié)果表明，建立的PCR檢測方法具有特異、敏感、高效等優(yōu)點，與其他診斷方法相比更適用于氣腫疽梭菌的診斷。

關(guān)鍵詞：氣腫疽梭菌；細(xì)胞毒素CctA；PCR診斷

中圖分類號： S858.23 文獻(xiàn)標(biāo)志碼： A 文章編號：1002-1302（2015）10-0053-03

氣腫疽別稱黑腿病，是由氣腫疽梭菌（Clostridium chauvoei）引起的以皮下組織和肌肉豐滿部位發(fā)生氣性、炎性腫脹，按壓之有捻發(fā)音為特征的急性、熱性和敗血性傳染病[1]。病牛是本病的主要傳染源，但并不直接傳染給健康牛，而是隨污染的土壤經(jīng)飼料或飲水間接進(jìn)入消化道而感染[2]。其芽孢能在土壤中長期生存，成為持久的傳染源。本病一年四季均可發(fā)生，尤以炎熱干旱的夏季容易發(fā)生，嚴(yán)冬則較為少見；呈地方性流行，低溫高濕、低濕山谷或低洼地區(qū)更易發(fā)生[3]。

由于氣腫疽梭菌的生長速度和其他梭狀芽孢桿菌相比較為緩慢[4-5]，因其與其他梭狀芽孢桿菌易發(fā)生交叉感染，所以很難從病原學(xué)和免疫學(xué)的角度對其病原體進(jìn)行準(zhǔn)確檢測[6]；因此建立快速高效的檢測方法顯得尤為重要。近年來，隨著生物技術(shù)的不斷發(fā)展，逐步建立了一些新的血清學(xué)診斷方法和分子生物學(xué)診斷方法。本試驗根據(jù)氣腫疽梭菌細(xì)胞毒素CctA基因設(shè)計了1對特異性引物，旨在建立靈敏、準(zhǔn)確的針對氣腫疽梭菌的PCR檢測方法，對已發(fā)生氣腫疽病的牧場其他個體進(jìn)行快速、高效的診斷，并廣泛應(yīng)用于臨床實踐。

1 材料與方法

1.1 試驗樣本及試劑

試驗樣本為氣腫疽梭菌C54-1標(biāo)準(zhǔn)株；Ex Taq DNA 聚合酶、DNTP、pMD 18-T Simple vector均購自大連寶生物工程有限公司；NI-DL3000 DNA marker購自Newbio industry公司；凝膠回收試劑盒、質(zhì)粒少量提取試劑盒購自美國Omega生物技術(shù)公司；D型產(chǎn)氣莢膜梭菌、E型產(chǎn)氣莢膜梭菌、腐敗梭菌和巴氏桿菌均由延邊大學(xué)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)實驗室保存。

1.2 引物的設(shè)計與合成

根據(jù)GenBank上氣腫疽梭菌細(xì)胞毒素CctA基因序列（登錄號：JQ692583.1），用Primer Premier 5.0設(shè)計了1對引物P1（5′-CGGGATCCGGTGGGTATTATCAAGC-3′）、P2（5′-CCCTCGAGAGTTCCTTTTGGTGC-3′），由北京新產(chǎn)業(yè)公司合成。

1.3 基因組DNA的提取

采用酚-氯仿抽提法提取氣腫疽梭菌菌體核酸DNA。

1.4 PCR反應(yīng)體系及條件

PCR在25 μL反應(yīng)體系中進(jìn)行，雙蒸水16.25 μL、10×Ex Taq buffer 2.50 μL、DNA模板 2.00 μL、dNTP 2.00 μL和P1、P2各1.00 μL、Eq Taq 0.25 μL，共計25 μL。PCR擴增程序：95 ℃ 5 min；94 ℃ 45 s，48.8 ℃ 45 s，72 ℃ 45 s，共30個循環(huán)；72 ℃ 10 min；4 ℃保存。

1.5 PCR產(chǎn)物的回收、克隆及測序

PCR產(chǎn)物50 μL進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳，用凝膠回收試劑盒回收目的條帶；將回收產(chǎn)物與pMD 18-T simple vector進(jìn)行連接，再轉(zhuǎn)化進(jìn)DH-5α大腸桿菌感受態(tài)細(xì)胞內(nèi)，繼而接種于含有氨芐抗性的LB固體培養(yǎng)基上，經(jīng)37 ℃恒溫培養(yǎng)12～16 h，挑取單個菌落于含有氨芐抗性的液體培養(yǎng)基中增菌培養(yǎng)，并提取質(zhì)粒，經(jīng)PCR和酶切鑒定后將質(zhì)粒送往上海立菲生物技術(shù)有限公司測序。將測序結(jié)果與GenBank中氣腫疽梭菌ATCC 10092菌株CctA基因進(jìn)行同源性比較。

1.6 特異性試驗

將D型產(chǎn)氣莢膜梭菌、E型產(chǎn)氣莢膜梭菌、腐敗梭菌、巴氏桿菌的DNA按照氣腫疽梭菌的DNA濃度稀釋，用本研究建立的方法進(jìn)行PCR擴增，并設(shè)陰性對照。

1.7 敏感性試驗

提取氣腫疽梭菌菌體DNA，測其D260 nm值，將DNA模板按1 ∶ 10比例連續(xù)稀釋后進(jìn)行PCR擴增，以此來確定本PCR方法的敏感性。

2 結(jié)果與分析

2.1 氣腫疽梭菌CctA基因目的片段的PCR擴增

以氣腫疽梭菌菌體DNA為模板，經(jīng)PCR擴增出了大小為501 bp的目的片段（圖1）。

2.2 目的基因的序列分析

將測序得到的結(jié)果與GenBank中氣腫疽梭菌ATCC 10092菌株CctA基因序列（JQ692583.1）進(jìn)行同源性比較，結(jié)果顯示，核苷酸序列同源性達(dá)99.4%，共存在3處突變（圖2），表明該引物適用于氣腫疽梭菌的檢測。

2.3 特異性試驗

分別以氣腫疽梭菌、D型產(chǎn)氣莢膜梭菌、E型產(chǎn)氣莢膜梭菌、腐敗梭菌和巴氏桿菌的基因組DNA為模板，按照“1.4”節(jié)所述的擴增體系和反應(yīng)條件進(jìn)行PCR擴增，并以滅菌去離子水作陰性對照，后經(jīng)瓊脂糖凝膠電泳檢測結(jié)果。結(jié)果顯示，只有氣腫疽梭菌擴增出目的條帶，而其他均未出現(xiàn)目的條帶，表明本試驗建立的PCR檢測方法具有較好的特異性（圖3）。

2.4 敏感性試驗

取氣腫疽梭菌菌體DNA標(biāo)準(zhǔn)品，按1 ∶ 10倍比稀釋后，用上述PCR方法進(jìn)行檢測，PCR產(chǎn)物經(jīng)瓊脂糖凝膠電泳觀察，結(jié)果表明，該PCR最低檢測量為12.30 fg/μL（圖4）。

3 討論

氣腫疽梭菌是引起氣腫疽的病原體，常隨污染的土壤經(jīng)飼料或飲水間接進(jìn)入消化道而感染[2]，也可經(jīng)皮膚傷口或通過吸血昆蟲叮咬進(jìn)行傳播[7]。該菌的芽孢潛伏期長、存活能力力強，能在土壤中長期生存，可成為持久傳染源，故很難從根本上預(yù)防和控制本病的發(fā)生及流行，這些特性嚴(yán)重制約了

畜牧業(yè)的發(fā)展。而隨著其易感群體的逐漸擴大，氣腫疽梭菌也越來越多地威脅到了人類的安全。

目前常用的檢測手段存在一定的弊端，病原學(xué)檢查和免疫學(xué)試驗都很容易與梭菌屬的其他細(xì)菌發(fā)生干擾，并不能達(dá)到良好的效果。與常規(guī)檢測方法相比，分子生物學(xué)方法更有優(yōu)勢，可準(zhǔn)確檢測低含量的病原菌。

本試驗以牛氣腫疽梭菌細(xì)胞毒素A（CctA）基因為基礎(chǔ)建立的PCR檢測方法，所獲得的序列與GenBank（登錄號JQ692583.1）上公布的序列同源性為99.4%，與產(chǎn)氣莢膜梭菌、腐敗梭菌、巴氏桿菌等病原體無交叉反應(yīng)，證明其具有很好的特異性；最少可檢測到12.30 fg/μL的DNA，證明其具有較好的敏感性；說明本試驗建立的檢測方法可廣泛應(yīng)用于對臨床樣本進(jìn)行快速、高效的診斷，與其他診斷方法相比更適用于氣腫疽梭菌的診斷。

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