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        月桂酰氯的合成工藝研究

        2015-12-21 04:57:34楊均浙江普洛康裕制藥有限公司浙江東陽(yáng)322118
        化工管理 2015年14期
        關(guān)鍵詞:光氣化劑酰氯

        楊均(浙江普洛康裕制藥有限公司,浙江 東陽(yáng) 322118)

        月桂酰氯是一類很好的表面活性劑的中間體,由它合成的表面活性劑月桂酰肌氨酸和N,N一雙月桂?;劝彼徕c雙子表面活性劑,其潤(rùn)濕性優(yōu)于脂肪醇聚氧乙烯醚(AE);有優(yōu)越的發(fā)泡性,并且泡沫細(xì)膩、持久,具有抗菌殺菌性和抗蝕、抗靜電能力,低毒、低刺激性和生物降解性好,減少環(huán)境污染等特點(diǎn)[10-13]。

        目前合成月桂酰氯的方法主要有三氯化磷法、氯化亞砜法和固體光氣[4-6]法等方法,本文以十二酸(月桂酸)為起始原料合成月桂酰氯,綜合評(píng)價(jià)三條合成路線的優(yōu)缺點(diǎn)和經(jīng)濟(jì)效益。

        1 儀器與試劑

        安捷倫GC7890氣相色譜儀,色譜柱為DB-23安捷倫色譜柱。

        月桂酸(純度≥98%),三氯化磷(純度≥98%),固體光氣(純度98%),氯化亞砜(99%)。

        2 實(shí)驗(yàn)方法

        2.1 以三氯化磷為酰氯化劑

        將一定量的月桂酸(200g)放入干燥潔凈的500mL四口燒瓶中,升溫至60-70℃使月桂酸融化,控制溫度60-70℃,滴加三氯化磷,2h內(nèi)滴加完畢,在60-70℃,保溫反應(yīng)2-3h,反應(yīng)結(jié)束后靜置分層12h,分離下層亞磷酸,上層清液60-70℃減壓脫三氯化磷2.0h,減壓蒸餾收集餾分得產(chǎn)品,GC純度≥95%,收率97%,淺黃色透明液體。

        2.1.1 反應(yīng)的條件考察

        表1 三氯化磷為酰氯化劑正交實(shí)驗(yàn)因素表

        通過對(duì)上面的因素分析,得知以三氯化磷為酰氯化劑得最佳條件是配料比為1:1.3時(shí)反應(yīng)溫度為65℃,反應(yīng)時(shí)間以3h為宜,收率可達(dá)到97%。

        2.2 以氯化亞砜為酰氯化劑

        在干燥的500mL四口燒瓶中加入一定量(約200g)的十二酸,升溫至60-70℃使月桂酸溶解,控制溫度50-70℃滴加氯化亞砜,在2h以內(nèi)滴完,控制在55-70℃,保溫?cái)嚢璺磻?yīng)2-4h,減壓蒸溜,蒸出過量氯化亞砜,得淡黃色刺激性氣味液體,再減壓蒸餾純化,得無(wú)色透明刺激性氣味液體,GC純度≥97%,收率為85%,黃色透明液體。

        2.2.1 反應(yīng)的條件考察

        表2 氯化亞砜為酰氯化劑正交實(shí)驗(yàn)因素表

        通過對(duì)上面的因素分析,月桂酸與氯化亞砜反應(yīng)最佳條件為在摩爾配料比為1:1.2,反應(yīng)溫度在60℃,反應(yīng)時(shí)間3.0h時(shí),在此條件下產(chǎn)物轉(zhuǎn)化率最高可達(dá)到98%。

        2.3 以固體光氣為酰氯化劑

        在干燥的500mL四口燒瓶中加入甲苯和BTC溶液,啟動(dòng)攪拌器和油浴加熱器,將溫度控制25-30℃,2h內(nèi)滴加含有原料(200g)和DMF的甲苯溶液,反應(yīng)2-3小時(shí),原料轉(zhuǎn)化率100%,反應(yīng)液減壓分餾,分餾甲苯和DMF,得產(chǎn)品,純度98%,收率96%,淡黃色透明液體。

        3 結(jié)果與討論

        用三氯化磷來(lái)作酰氯化劑,得到得產(chǎn)品色澤最好,且三氯化磷價(jià)格低廉,生產(chǎn)成本低,現(xiàn)為大多數(shù)企業(yè)采用此類生產(chǎn)酰氯的方法,但此路線制備的產(chǎn)品純度相對(duì)偏低,三氯化磷為管制劇毒化學(xué)品,運(yùn)輸和管理較嚴(yán)格。工業(yè)化產(chǎn)生中會(huì)產(chǎn)生大量亞磷酸廢液,為了降低環(huán)保壓力,可將生成的副產(chǎn)物亞磷酸回收利用,將其制備成亞磷酸鈉出售,即可降低生產(chǎn)成本,又可以解決環(huán)保問題。綜合其成本來(lái)考慮,是一條比較經(jīng)濟(jì)的路線,適合用于工業(yè)生產(chǎn)。

        以氯化亞砜為酰氯化的合成路線,雖然轉(zhuǎn)化率高,但所得到的產(chǎn)品色澤較差,需進(jìn)一步蒸餾純化,最終產(chǎn)品收率為83-85%。在蒸餾過程中,會(huì)產(chǎn)生大量殘?jiān)?且反應(yīng)中所產(chǎn)生的SO2氣體對(duì)設(shè)備有腐蝕作用并污染環(huán)境。為了降低成本,減少環(huán)境污染,本文對(duì)生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的殘?jiān)M(jìn)行回收處理,稱重殘?jiān)?33.3g,在78℃水浴中水解3h,靜止分層,上層有機(jī)液在100℃下真空脫水,脫水后放入250mL的四口燒瓶中,按照在氯化亞砜為酰氯化劑的條件反應(yīng),得到月桂酰氯為32.7g,可回收約7%的月桂酰氯,工藝總收率可達(dá)到92%,可以有效的降低了生產(chǎn)成本和環(huán)境污染。

        固體光氣是光氣的理想替代品,以固體光氣為酰氯化劑在實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),操作安全,反應(yīng)活性高,反應(yīng)溫和,原料轉(zhuǎn)化率可以到達(dá)100%,且分餾出的甲苯可以回收套用,副產(chǎn)物較少,收率可達(dá)98%,成本與三氯化磷路線接近,可作為三氯化磷路線的理想替代路線,工業(yè)化也較容易實(shí)現(xiàn)。

        通過對(duì)三條路線評(píng)估以三氯化磷和固體光氣來(lái)作酰氯化劑,相對(duì)氯化亞砜路線是較經(jīng)濟(jì)環(huán)保的工藝路線,但三氯化磷為管制化學(xué)品,運(yùn)輸和管理比較嚴(yán)格,月桂酰氯純度偏低,綜合比較固體光氣作為酰氯化劑制備月桂酰氯有較高的應(yīng)用價(jià)值。

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