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        ELISA試劑盒法與GC—MS法檢測紅酒中塑化劑的比較研究

        2015-12-20 02:00:56曹必溥苗建銀曹素芳譚榮威
        食品與機械 2015年1期
        關鍵詞:檢測

        曹必溥 曹 庸 苗建銀 曹素芳 劉 果 譚榮威

        (1.華南農業(yè)大學生命科學學院,廣東 廣州 510642;2.華南農業(yè)大學食品學院,廣東 廣州 510642)

        據(jù)法國國際葡萄酒與烈酒展覽會公布的一項最新研究[1],中國已超過法國和意大利,成為全球最大的紅酒消費國。近年來酒類中塑化劑超標的問題引起了人們強烈關注,然而關于紅酒中塑化劑檢測的研究未見于報道。塑化劑又稱增塑劑,是一種增加材料的柔軟性或使材料液化的添加劑,其本質是一類鄰苯二甲酸酯類化合物,主要是用于塑料制品中,增加塑料的彈性。研究[2-4]顯示,塑化劑為激素類環(huán)境污染物,對人體和動物均有一定的危害,可致癌、致畸及免疫抑制。

        目前常用的塑化劑檢測方法有:氣相色譜[5-7](GC)、高效液相色譜法[8,9](HPLC)、氣質聯(lián)用法[10-13](GC—MS)、液質聯(lián)用法[14-16](HPLC—MS)。然而在塑化劑檢測中,不同試驗樣品的檢測前處理具有較大差異,且可能對檢測結果的準確性產生影響。相比上述常用的檢測方法,ELISA試劑盒法是一種新型的檢測方法。ELISA是以免疫學反應為基礎,將抗原、抗體的特異性反應,以及酶的高效催化作用相結合的一種敏感性很高的試驗技術,但這種新型的塑化劑檢測方法目前還沒有廣泛使用,其檢測準確性有待驗證和分析。本研究擬分別采用經典的檢測塑化劑法——GC—MS法,與新型的快速檢測方法——ELISA試劑盒法,對比分析紅酒中的塑化劑含量,同時對GC—MS法樣品檢測前處理進行了改進,并以GC—MS法為標準來檢驗ELISA試劑盒法的檢測效果。

        1 材料與方法

        1.1 材料與試劑

        紅酒:某3種品牌,市售;

        鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)ELISA檢測試劑盒:北京普贊生物技術有限公司;

        SPE固相萃取小柱:迪馬科技有限公司。

        16種鄰苯二甲酸酯類的混合標準品(文中所指的混標如無其他說明,均指此標準品):鄰苯二甲酸二甲酯(DMP)、鄰苯二甲酸二乙酯(DEP)、鄰苯二甲酸二異丁酯(DIBP)、鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)、鄰苯二甲酸二(2-甲氧基)乙酯(DMEP)、鄰苯二甲酸二(4-甲基-2-戊基)酯(BMPP)、鄰苯二甲酸二(2-乙氧基)乙酯(DEEP)、鄰苯二甲酸二戊酯(DPP)、鄰苯二甲酸二己酯(DHXP)、鄰苯二甲酸丁基芐基酯(BBP)、鄰苯二甲酸二(2-丁氧基)乙酯(DBEP)、鄰苯二甲酸二環(huán)己酯(DCHP)、鄰苯二甲酸二(2-乙基)己酯(DEHP)、鄰苯二甲酸二苯酯(DR)、鄰苯二甲酸二正辛酯(DNOP)、鄰苯二甲酸二壬酯(DNP):迪馬科技有限公司;

        丙酮、正己烷、甲醇、甲基叔丁基醚:色譜級,迪馬科技有限公司;

        試驗用水均為去離子水。

        1.2 儀器與設備

        GC—MS:7890A-5975C型,安捷倫有限公司;酶標儀:EnSpire 2300型,鉑金埃爾默儀器有限公司;純水系統(tǒng):POSEIDON-R70型,廈門銳思捷科學儀器有限公司;旋渦振蕩器:XW-80A型,上海精科實業(yè)有限公司;低速離心機:DL-5-B型,中國上海安亭科學儀器廠。

        1.3 方法

        1.3.1 GC—MS法檢測紅酒中塑化劑

        (1)樣品預處理:準確量取5mL樣品置于具塞玻璃管中,加入10mL體積比為1︰1的正己烷和甲基叔丁基醚混合液(簡稱混合萃取液),充分渦旋混合4min,4 000r/min離心20min,取上清液,再用10mL混合液萃取液重復提取2次,合并3次上清液,于40℃水浴中氮吹至近干,用正己烷定容至2mL,待凈化。

        (2)預處理樣品凈化:① 活化:向SPE小柱中加入1.0g無水硫酸鈉,再依次加入丙酮5mL、正己烷5mL,棄去流出液;② 上樣:加入待凈化液,流速控制在1mL/min內,收集流出液;③ 洗脫:依次加入正己烷5mL、4%丙酮—正己烷溶液5mL,接收流出液,合并上樣、洗脫流出液;④ 重新溶解:40℃緩慢氮氣流條件下吹至近干,用正己烷定容至1 mL,供GC—MS檢測。

        (3)GC—MS檢測條件:色譜柱:DB-5石英毛細管柱(30 m×0.25mm×0.25μm);進樣口溫度:280℃;升溫程序:初始溫度80℃,保持1min,以20℃/min升溫至220℃,保持1min,5℃/min升溫至300℃,保持20min;載氣:氦氣,流速:1mL/min;進樣方式:不分流進樣;進樣量:1μL;色譜與質譜接口溫度:280℃;EI離子源,70eV;檢測器溫度:280℃;監(jiān)測方式:選擇離子掃描模式(SIM);溶劑延遲:5min。

        (4)GC—MS法檢測塑化劑加標回收率分析:取1mL 1 mg/kg的混標添加到5mL紅酒中即得加標量為1mg/kg的加標組,將加標組置于具塞玻璃管中,加入10mL混合萃取液,后續(xù)步驟同1.3.1(1)。加標組做2個平行試驗。

        (5)樣品的檢測:使用GC—MS對處理好的樣品進行檢測,每一個樣品做2個平行試驗。

        1.3.2 ELISA試劑盒法檢測紅酒中塑化劑 由于目前市售的塑化劑ELISA試劑盒都只能檢測單一的塑化劑,故在本研究中僅選擇了鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)ELISA試劑盒作為試驗材料。其中洗滌工作液是用去離子水將試劑盒自帶的濃縮洗滌液(10倍)按1∶9體積比進行稀釋來配制的,樣品稀釋液是用去離子水將色譜純甲醇按35∶65體積比進行稀釋來配制的。

        (1)檢測前處理:在干凈的玻璃試管中加入樣品5mL,加入色譜純的正己烷4mL,蓋上,振蕩3min,4 000r/min離心20min,取上清液1mL,于40℃水浴中氮吹至近干。吹干后用1mL 35%的甲醇重溶,轉移至2mL裝樣瓶待測。

        (2)樣品的檢測:將所需試劑從冰箱中取出,置于室溫(20~25℃)平衡30min以上,每種液體試劑使用前均須搖勻。取出需要數(shù)量的微孔板。將不同樣本對應的微孔按序編號,每個樣本做2孔平行,并記錄樣本孔所在的位置。加樣品50μL到對應的微孔中,加入DBP抗試劑50μL/孔,再加入DBP酶標物50μL/孔,輕輕振蕩混勻,用蓋板膜蓋板后37℃恒溫培養(yǎng)箱中反應40min。小心揭開蓋板膜,將孔內液體甩干,用洗滌工作液300μL/孔,充分洗滌5次,每次間隔30s,用吸水紙拍干。加入顯色液100μL/孔,用蓋板膜蓋板后置37℃恒溫培養(yǎng)箱反應10min。加入終止液50 μL/孔,輕輕振蕩混勻,設定酶標儀于450nm處(5min內讀完數(shù)據(jù)),測定每孔OD值。

        (3)標準曲線的繪制:使用試劑盒自帶的DBP標準品制作標準曲線,其標準品濃度分別為0.00,0.09,0.27,0.81,2.43,7.29mg/kg,具體操作見上述操作步驟。繪制標曲時采用雙對數(shù)模型進行標準曲線的擬合。使用試劑盒自帶的DBP標品制作標準曲線,以B的自然對數(shù)ln(B)為縱坐標,以標準溶液實際濃度C(mg/kg)的自然對數(shù)ln(C)為橫坐標。吸光度比值按式(1)計算:

        式中:

        B——吸光度比值;

        A——標準溶液或樣本溶液在450nm波長處的平均吸光度值;

        A0——0mg/kg標準溶液在450nm波長處的平均吸光度值。

        1.3.3 GC—MS法和ELISA試劑盒法的比較分析

        (1)兩種不同前處理方法的比較分析:使用氣質聯(lián)用儀分別對GC—MS法前處理的樣品和ELISA試劑盒法前處理的樣品進行檢測。每一種前處理方法做2次平行試驗。

        (2)GC—MS法和ELISA試劑盒法檢測結果的比較分析:從某超市中隨機選購3種不同品牌的紅酒,分別采用本研究中建立的ELISA試劑盒法和GC—MS法檢測紅酒中塑化劑的含量,對兩種方法的檢測結果進行比較。每一種紅酒進行檢測時做2次平行試驗。

        2 結果與分析

        2.1 GC—MS法加標回收分析

        在本試驗條件下,1mg/kg混標中的16種塑化劑均已分離開來,且峰形良好,見圖1。通過對紅酒進行加標處理,分析紅酒加標回收率來驗證該方法的精準度。其加標平均回收率為93.0%,最高為109.0%,最低為68.0%,其中常見塑化劑 DIBP、DBP、DEHP的回收率分別為80.0%,90.0%,90.0%,回收率的標準偏差在0.00~0.35(見表1)。較高的回收率以及較小的標準偏差表明本試驗建立的紅酒塑化劑GC—MS法檢測精確度好,符合試驗的要求。

        圖1 混標(1mg/kg)在SIM掃描模式下的總離子流色譜圖Figure 1 The chromatograms of 16phthalate esters under SIM mode

        2.2 GC—MS法和ELISA試劑盒法的比較分析

        2.2.1 兩種不同前處理方法的比較分析 采用兩種不同的前處理方法對樣品進行前處理,通過GC—MS進行檢測,得出紅酒中所含塑化劑的主要種類為DIBP、DBP、DEHP(見圖2)。兩種不同前處理方法的處理過程中有很大不同,但其檢測值卻相差不大(表2),說明兩種前處理方法對于塑化劑的萃取效果較為一致,故ELISA試劑盒法前處理能夠將塑化劑從樣品中很好地萃取出來。

        表1 混標在紅酒中的加標回收試驗Table 1 Results of the PEAs standard recovery test in red wine

        表1 混標在紅酒中的加標回收試驗Table 1 Results of the PEAs standard recovery test in red wine

        添加水平1.0mg/kg。

        序號 化合物名稱 加標回收率 序號 化合物名稱 加標回收率1 DMP 0.68±0.08 9 DHXP 1.04±0.13 2 DEP 0.85±0.13 10 BBP 0.96±0.06 3 DIBP 0.80±0.10 11 DBEP 1.04±0.08 4 DBP 0.90±0.00 12 DCHP 0.97±0.01 5 DMEP 0.90±0.11 13 DEHP 0.90±0.06 6 BMPP 0.94±0.05 14 DR 0.87±0.10 7 DEEP 0.97±0.16 15 DNOP 1.06±0.16 8 DPP 0.96±0.02 16 DNP 1.09±0.35

        圖2 不同前處理法的紅酒在SIM掃描模式下的總離子流色譜圖Figure 2 The chromatograms of red wine under SIM mode for different pre-treatment methods

        2.2.2 GC—MS法和ELISA試劑盒法檢測結果的比較分析

        (1)制作DBP標準曲線:使用試劑盒自帶的DBP標品制作標準曲線,得到標準曲線方程:y=-1.041 2ln(x)+0.168 9,R2=0.990 9(見圖3)。

        表2 兩種不同前處理法GC—MS檢測值Table 2 The GC—MS detection of two different pre-treatments (mg·kg-1)

        圖3 DBP標準曲線Figure 3 DBP standard curve on color results

        (2)檢測結果的比較分析:將3種不同品牌的紅酒,編號為A、B、C,分別采用試劑盒法和GC—MS法進行檢測。其檢測結果的比較見表3。由表3可知,試劑盒法的檢測值比GC—MS法的檢測值要大3.4~5.5倍。其原因可能是試劑盒法在檢測過程中采用的是人工操作,受外界的影響較大,而GC—MS法在檢測過程中完全是由儀器的自動運行,外界干擾對其影響很小。故比GC—MS法的檢測值大3.4~5.5倍,在可接受范圍內。

        表3 試劑盒法與GC—MS法的對比分析Table 3 ELISA kits and GC—MS for comparative analysis of plasticizers in red wine

        3 結論

        本研究中建立的GC—MS法對于紅酒中塑化劑的檢測具有高精準度,能夠準確地檢測樣品中塑化劑的具體含量。由于ELISA試劑盒法是基于酶聯(lián)免疫反應,而酶聯(lián)免疫反應自身具有很強的特異性,故ELISA試劑盒法可以對樣品中塑化劑進行定性分析。通過將ELISA試劑盒法對DBP的檢測結果與GC—MS法的比較分析,發(fā)現(xiàn)試劑盒法的檢測值比GC—MS法的檢測值要大3.4~5.5倍,但考慮到試劑盒法在檢測過程中采用的是人工操作,受外界的影響較大,而GC—MS法在檢測過程中完全是由儀器的自動運行,外界的干擾對其影響很小,故ELISA試劑盒法的檢測結果是可以接受的,因此鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)ELISA試劑盒能夠對紅酒中的DBP進行快速的初步定量分析。在本研究中通過GC—MS法檢測到紅酒中主要含有3種塑化劑(DIBP,DBP,DEHP),但只對鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)進行了酶聯(lián)免疫檢測,研究結果只能說明DBP的ELISA試劑盒法符合快速檢測的要求,但不能驗證其他塑化劑ELISA試劑盒法的檢測效果。本研究對紅酒中塑化劑的分析檢測具有參考意義和實際應用價值。

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