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        甲鈷胺聯(lián)合卡馬西平治療痛性糖尿病周圍神經(jīng)病變的療效

        2015-12-19 05:13:20進(jìn)
        關(guān)鍵詞:痛性卡馬西平生化

        畢 進(jìn)

        武漢長(zhǎng)江航運(yùn)總醫(yī)院 武漢 430010

        痛性糖尿病周圍神經(jīng)病變作為一種較為常見(jiàn)的糖尿病慢性并發(fā)癥,由于該病在發(fā)病初期具有隱匿性,如未及時(shí)發(fā)現(xiàn),會(huì)對(duì)患者的生活質(zhì)量造成嚴(yán)重的負(fù)面影響[1]。通過(guò)對(duì)痛性糖尿病周圍神經(jīng)病變患者給予適當(dāng)?shù)闹委?,可以緩解病情,避免出現(xiàn)糖尿病足等并發(fā)癥[2]。本文對(duì)我院2013-07—2014-07收治的120例痛性糖尿病周圍神經(jīng)病變患者的臨床資料進(jìn)行回顧性分析,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選擇我院2013-07—2014-07收治的120例痛性糖尿病周圍神經(jīng)病變患者為研究對(duì)象,女54例,男66例;年齡40~78歲,平均54.2歲。所有患者均符合糖尿病的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn),且不存在哺乳期、妊娠期婦女及肝腎功能異常、其他周圍神經(jīng)病變的患者,所有患者均知情同意本研究。根據(jù)患者的入院先后順序?qū)⑵渚譃橛^察組與對(duì)照組,2組患者的性別、病情、年齡等一般資料差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 方法 所有患者入院后均行血糖水平測(cè)定,然后根據(jù)患者的空腹血糖水平給予適量短期胰島素治療,空腹血糖控制在7.0mmol/L以下,餐后血糖在10.0mmol/L以下。對(duì)照組給予甲鈷胺治療,口服500μg/次,3次/d;觀察組在此基礎(chǔ)上給予卡馬西平治療,開始0.2~0.4g/d,每天逐漸增加用藥劑量,最大的劑量不能超過(guò)1.6g,每天分3次服用;15歲以上兒童每天的用藥總量不能超過(guò)1.2g;本研究中僅有少數(shù)患者在治療過(guò)程中每天的用藥劑量達(dá)1.6g。療程4周,治療結(jié)束后比較2組患者的治療效果及血液生化指標(biāo)。采用肌電圖儀對(duì)患者的神經(jīng)傳導(dǎo)速度(SCV)及腓總神經(jīng)的運(yùn)動(dòng)傳導(dǎo)速度(MCV)進(jìn)行測(cè)量,并將其作為治療效果的評(píng)判標(biāo)準(zhǔn)。

        1.3 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 顯效:SCV與MCV在同一部位提高到5m/s恢復(fù)正常;有效:SCV與MCV速度有所加快,但<5m/s;無(wú)效:CV與MCV速度基本未發(fā)生變化。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 所有數(shù)據(jù)均采用SPSS 16.0軟件進(jìn)行分析,計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,采用t檢驗(yàn)。P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 2組總有效率比較 觀察組總有效率96.67%,對(duì)照組總有效率80.00%,2組比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

        2.2 2組血液生化指標(biāo)比較 2組患者的甘油三酯、總膽固醇、肌酐、丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶、空腹血糖等血液生化指標(biāo)有明顯差異,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。

        表1 2組總有效率比較 [n(%)]

        表2 2組血液生化指標(biāo)比較 [n(%)]

        3 討論

        大量臨床研究證實(shí)[3-4],痛性糖尿病周圍神經(jīng)病變的病因較為復(fù)雜,絕大部分學(xué)者認(rèn)為該病是由神經(jīng)缺血、營(yíng)養(yǎng)因子減少、多元醇通路活性增高、氧化應(yīng)激、微循環(huán)障礙、高血糖等因素相互影響的結(jié)果,因此無(wú)特異性療法。近年來(lái),在對(duì)糖尿病及其相關(guān)疾病進(jìn)行血糖控制治療時(shí),通常根據(jù)其病理機(jī)制及病因選擇其治療措施[5]。研究指出,痛性糖尿病周圍神經(jīng)病變患者通常還會(huì)伴有不同程度的肢體運(yùn)動(dòng)功能障礙,如不及時(shí)有效的治療,會(huì)累及周圍神經(jīng)及中樞神經(jīng),對(duì)患者的日常生活造成嚴(yán)重影響[6]。在對(duì)痛性糖尿病周圍神經(jīng)病變患者進(jìn)行臨床治療時(shí),通常會(huì)選用多種藥物聯(lián)用的方式,這樣可以避免出現(xiàn)單一藥物使用過(guò)量而引起的不良反應(yīng),且提高了兩種藥物有效成分的利用率。

        有研究表明[7],在對(duì)痛性糖尿病周圍神經(jīng)病變患者進(jìn)行臨床治療時(shí),甲鈷胺更易于進(jìn)入神經(jīng)元細(xì)胞器,同時(shí)還能參與脊髓神經(jīng)元與腦細(xì)胞胸腺密核苷的合成,從而增加葉酸的利用率,加快核酸代謝,同時(shí)還可以促進(jìn)核酸和蛋白質(zhì)合成作用??R西平作為一種較為常見(jiàn)的抗癲癇藥物,其具有膜穩(wěn)定作用,可以降低細(xì)胞膜對(duì)鈣離子以及鈉離子的通透性,從而使細(xì)胞的興奮性降低[8]。目前,對(duì)于卡馬西平的抗驚厥及止痛機(jī)制尚未完全清楚,但其在降低中樞神經(jīng)突觸傳遞方面的作用已明確。采用卡馬西平治療痛性糖尿病神經(jīng)病變患者時(shí),患者可能會(huì)出現(xiàn)嘔吐、皮疹、惡心、乏力等不良反應(yīng)[9],故一定要根據(jù)患者的實(shí)際病情酌情用藥,且必須對(duì)藥物的劑量進(jìn)行嚴(yán)格控制,以避免因用藥過(guò)量而發(fā)生的不良反應(yīng)。本研究結(jié)果顯示,甲鈷胺聯(lián)合卡馬西平治療痛性糖尿病周圍神經(jīng)病變可有效提高治療總有效率,改善血液生化指標(biāo),為臨床治療提供積極作用。

        綜上所述,在對(duì)痛性糖尿病周圍神經(jīng)病變患者進(jìn)行臨床治療時(shí),甲鈷胺聯(lián)合卡馬西平的治療效果較好,具有較高的臨床應(yīng)用價(jià)值,值得大力推廣及使用。

        [1]王海瀾,冉春風(fēng),王明軍,等.經(jīng)皮電神經(jīng)刺激配合微波治療痛性糖尿病周圍神經(jīng)病變療效觀察[J].中國(guó)康復(fù)醫(yī)學(xué)雜志,2013,28(5):431-434;439.

        [2]毛齊彬.黛力新聯(lián)合α-硫辛酸治療痛性糖尿病周圍神經(jīng)病變31例[J].中國(guó)藥業(yè),2013,22(5):81-82.

        [3]趙輝,王翀,朱琳,等.普瑞巴林治療痛性糖尿病周圍神經(jīng)病變的效果觀察[J].中國(guó)綜合臨床,2012,28(10):1 016-1 019.

        [4]毛齊彬,李成江.黛力新聯(lián)合加巴噴丁治療老年痛性糖尿病周圍神經(jīng)病變的療效[J].中國(guó)老年學(xué)雜志,2014,34(13):3 589-3 590.

        [5]Tesfaye S,Selvarajah D.Advances in the epidemiology,pathogenesis and management of diabetic peripheral neuropathy[J].Diabetes/metabolism research and reviews,2012,28(Suppl1):8-14.

        [6]Tesfaye S,Vileikyte L,Rayman G,et al.Painful diabetic peripheral neuropathy:Consensus recommendations on diagnosis,assessment and management[J].Diabetes/metabolism research and reviews,2011,27(7):629-638.

        [7]Huser W,Bartram C,Bartram-Wunn E,et al.Adverse events attributable to nocebo in randomized controlled drug trials in fibromyalgia syndrome and painful diabetic peripheral neuropathy:Systematic review[J].The clinical journal of pain,2012,28(5):437-451.

        [8]Pieber K,Herceg M,Patemostro-Sluga T,et al.Electrotherapy for the treatment of painful diabetic peripheral neuropathy:A review[J].Journal of rehabilitation medicine,2010,42(4 TN.9):289-295.

        [9]Erbas T,Ertas M,Yucel A,et al.Prevalence of peripheral neuropathy and painful peripheral neuropathy in Turkish diabetic patients[J].Journal of Clinical Neurophysiology,2011,28(1):51-55.

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