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        嬰兒先天性中胚層腎瘤的CT表現(xiàn)

        2015-12-19 10:36:59李紅潘海鵬李美蓉李玉華汪登斌
        浙江臨床醫(yī)學 2015年6期

        李紅 潘海鵬 李美蓉 李玉華 汪登斌?

        嬰兒先天性中胚層腎瘤的CT表現(xiàn)

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        目的 探討嬰兒先天性中胚層腎瘤(CMN)的CT表現(xiàn)特征。方法 回顧性分析4例經(jīng)手術(shù)病理證實的嬰兒CMN的臨床、病理、CT圖像資料。結(jié)果 腫瘤均體積較大,呈腎形,邊界清楚,平掃3例密度不均勻,1例密度均勻,4例腫瘤內(nèi)均未見鈣化影,增強掃描腫瘤輕中度不均勻強化,皮質(zhì)期內(nèi)見絲網(wǎng)狀迂曲血管影,髓質(zhì)期周緣明顯強化,不侵犯周圍組織及血管,腫瘤均由腎動脈供血,無周圍淋巴結(jié)腫大。結(jié)論 CMN的CT表現(xiàn)有一定的特征性,有助于正確診斷。

        先天性中胚層腎瘤 嬰兒腎臟腫瘤 CT表現(xiàn)先天性中胚層腎瘤(CMN)是患兒最常見的腎臟腫瘤,約占兒童時期腎臟腫瘤3%~10%[1],術(shù)前易與腎臟惡性腫瘤混淆,CMN是良性腫瘤,無需手術(shù)故兩者的臨床治療及預后截然不同。國內(nèi)對本病的報道較少,并且缺乏有關(guān)影像學特征的研究。本文報道4例CMN并結(jié)合文獻復習,探討患兒CMN的CT表現(xiàn),以期提高對該腫瘤的正確診斷。

        1 臨床資料

        1.1 一般資料 4例CMN中,男2例,女2例,年齡1~8個月,均因發(fā)現(xiàn)患兒腹部隆起或腹部腫塊就診,其中1例患兒母親產(chǎn)前B超及MRI發(fā)現(xiàn)胎兒右腎區(qū)實性包塊。4例觸診腫塊均質(zhì)硬,活動度小。經(jīng)患腎+瘤體切除術(shù),術(shù)中見4例腫塊均來源于腎,其中3例質(zhì)地硬;1例質(zhì)地中等,部分呈魚肉樣。病理分型為CMN細胞型1例、經(jīng)典型2例、混合型1例。4例輸尿管切緣及腎周脂肪未見腫瘤累及,腹主動脈及淋巴結(jié)未見腫瘤累及。

        1.2 方法 4例均經(jīng)過飛利浦64排螺旋CT平掃+雙期增強掃描,層厚5cm,120kV,自動MAS,增強劑:歐乃派克(350mgl/ml),雙筒高壓注射器團注,劑量:2ml/kg,流速:1ml/s,分別于注射后10~20s、60~70s掃描,層厚1mm,間隔1mm,血管重建。

        2 結(jié)果

        2.1 腫瘤大小、位置及形態(tài)、殘腎情況 4例體積均較大,直徑為6~12.3cm。2例位于左腎上極,呈巨大軟組織密度團塊影(見圖1),向下向左推擠殘腎,殘腎僅見較薄腎皮質(zhì),呈抱球樣環(huán)繞團塊;2例位于右腎上極外側(cè)緣,腫塊內(nèi)側(cè)見殘余右腎實質(zhì)。腫瘤均呈腎形,腎門位于脊柱旁。1例殘腎盂腎盞擴張。

        2.2 腫塊密度 4例腫瘤平掃CT值約32~47HU。3例密度欠均勻,內(nèi)見片狀低密度區(qū),其中1例內(nèi)同時見小片狀高密度影;1例密度均勻。4例均輕中度不均質(zhì)強化,皮質(zhì)期見多發(fā)絲狀、網(wǎng)狀血管影,平掃片狀低密度區(qū)未見明顯強化;髓質(zhì)期腫塊實質(zhì)部分持續(xù)強化,周緣強化明顯。

        2.3 與周圍組織的關(guān)系及淋巴結(jié)情況 4例腫塊均與肝、脾等周圍組織境界清楚,不管是否壓迫肝脾。1例肝臟下緣受壓明顯、膽囊輕度受壓、胰頭受壓。1例胰腺受壓。4例腹腔內(nèi)及腹膜后均未見明顯腫大淋巴結(jié)影。CTA示4例腫瘤均由腎動脈供血,周圍相鄰血管受壓、移位,4例下腔靜脈及門靜脈均未見癌栓。2.4 病理檢查 1例(細胞型)CMN(圖1-E),2例(經(jīng)典型),1例混合型。

        圖1 男,7個月,CT平掃(A)示左腎上極囊實性腫塊,邊界清楚,內(nèi)見囊變及出血,增強掃描皮質(zhì)期(B)內(nèi)見多發(fā)迂曲血管影,髓質(zhì)期(C)實質(zhì)部分輕度強化,其周緣強化明顯,冠狀面重建(D)推擠周圍血管,與周圍組織境界清。(E)(HE×400):中胚層腎瘤,細胞型。

        3 討論

        CMN由Bolande等[2]1967年首次報道并描述組織結(jié)構(gòu)。CMN曾被命名為胎兒間葉性錯構(gòu)瘤、平滑肌樣錯構(gòu)瘤和腎平滑肌瘤。CMN主要發(fā)生于兒童,偶有成人報道,90%的患兒<1歲,50%發(fā)生于新生兒期,男性多于女性[3]。本組4例均<1歲,并且其中1例在胎兒期腫瘤即存在。

        CMN通常因發(fā)現(xiàn)腹部腫塊就診,臨床幾乎不能與腎惡性腫瘤相鑒別,病理易誤診。CMN按照組織病理學分為經(jīng)典型、富于細胞型和混合型,經(jīng)典型細胞密度相對較低,少至中等量核分裂;富于細胞型為排列致密的梭形細胞伴有較多核分裂,常有壞死;混合型包含以上兩型細胞,經(jīng)典型為良性腫瘤,細胞型侵襲性強,更易復發(fā)和轉(zhuǎn)移[4],本組4例2例經(jīng)典型,1例細胞型,1例混合型。

        本組4例體積均較大,手術(shù)見包膜完整,此亦驗證了CT上盡管腫塊大,但境界清楚,不侵犯周圍組織及血管,下腔靜脈及雙腎靜脈無轉(zhuǎn)移。Lefi[5]報道1例5d新生兒,左腎中下極4cm大小CMN,體積亦較大,與本組報道相符。

        CMN的影像表現(xiàn)與病理分型相關(guān),細胞型年齡相對較大,瘤內(nèi)常見出血和壞死,更易復發(fā)和轉(zhuǎn)移[6]。經(jīng)典型CMN多表現(xiàn)為體積較大的實質(zhì)性團塊,周圍有血管環(huán)。影像表現(xiàn)報道與本資料相一致。

        本組4例增強掃描其內(nèi)均見絲狀、網(wǎng)狀迂曲血管影,可能是腫瘤內(nèi)部的供血血管;髓質(zhì)期掃描周緣強化明顯,接近腎臟密度,可能是發(fā)育不全的腎小球和腎小管,有一定分泌功能。腫瘤不均勻輕中度強化,CTA顯示腫瘤腎動脈供血。

        CMN極難與腎母細胞瘤相鑒別,腎母細胞瘤亦好發(fā)于腎上極,腫瘤常有壞死及出血現(xiàn)象。但腎母細胞瘤好發(fā)于3~4歲兒童,易侵犯鄰近組織、可直接侵犯下腔靜脈、易發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移[7];CMN邊界清楚,對周圍臟器、血管、腹膜后結(jié)構(gòu)僅推擠并不侵蝕,下腔、門靜脈、腎靜脈內(nèi)無癌栓形成,淋巴結(jié)無腫大。

        CMN預后良好,單純的外科切除便可治愈,大多數(shù)患者不需要輔助治療。有文獻報道CMN患兒5年無事件生存率為94%,總生存率為96%[8]。

        1 Chaudry G, Perez-Atayde AR, Ngan BY, et al. Imaging of congenital mesoblastic nephroma with pathological correlation. Pediatr Radiol, 2009, 39(10): 1080~1086.

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        4 Bayindir P, Guillerman RP, Hicks MJ, et al. Cellular mesoblastic nephroma (infantile renal fibrosarcoma): institutional review of the clinical, diagnostic imaging, and pathologic features of a distinctive neoplasm of infancy. Pediatr Radiol, 2009, 39(10): 1066~1074.

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        310014 杭州市兒童醫(yī)院放射科(李紅 潘海鵬)

        200092 上海交通大學醫(yī)學院附屬新華醫(yī)院放射科(李美蓉 李玉華 汪登斌)

        *通訊作者

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