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        培美曲塞聯(lián)合順鉑治療晚期三陰乳腺癌臨床觀察

        2015-12-19 10:36:56劉印欽馮慶箐李永林吳昆
        浙江臨床醫(yī)學(xué) 2015年6期
        關(guān)鍵詞:紫杉培美曲塞

        劉印欽 馮慶箐 李永林 吳昆

        培美曲塞聯(lián)合順鉑治療晚期三陰乳腺癌臨床觀察

        劉印欽 馮慶箐 李永林 吳昆

        目的 觀察培美曲塞聯(lián)合順鉑方案治療晚期三陰乳腺癌的療效和安全性。方法 采用培美曲塞聯(lián)合順鉑方案治療78例晚期三陰乳腺癌,評價治療的客觀有效率、臨床獲益率、無進展生存期和不良反應(yīng)。結(jié)果 客觀有效率39.74%(31/78),臨床獲益率71.80%(56/78),無進展生存期7.3個月,不良反應(yīng)較輕,絕大多數(shù)為Ⅰ~Ⅱ度,經(jīng)處理后均可恢復(fù)正?;蚓徑猓涣挤磻?yīng)均可耐受。結(jié)論 培美曲塞聯(lián)合順鉑方案治療晚期三陰乳腺癌療效較好,不良反應(yīng)較輕,安全性較高,耐受性較好,值得臨床推廣應(yīng)用。

        三陰乳腺癌 培美曲塞 順鉑

        乳腺癌是世界范圍內(nèi)女性發(fā)病率最高的惡性腫瘤,其發(fā)病率占全身各種腫瘤的7%~10%[1,2];三陰乳腺癌(TNBC)特指雌激素受體(ER)、孕激素受體(PR)和人表皮生長因子受體2(HER-2)均呈陰性的乳腺癌、占全部乳腺癌的15%~20%,TNBC腫瘤侵襲性強,易發(fā)生局部復(fù)發(fā)和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,預(yù)后差,其病死率為雌激素受體陽性乳腺癌患者的2倍,尋找TNBC治療有效的方案是目前的熱點之一[3,4]。本資料采用培美曲塞聯(lián)合順鉑方案治療晚期TNBC,分析其療效和不良方應(yīng),現(xiàn)報道如下。

        1 臨床資料

        1.1 一般資料 選擇本院2010年1月至2013年9月收治女性晚期TNBC患者78例,年齡18~62歲,中位年齡 40歲。其中浸潤性小葉癌20例、浸潤性導(dǎo)管癌58例。肝轉(zhuǎn)移26例、骨轉(zhuǎn)移19例、腦轉(zhuǎn)移19例,肺轉(zhuǎn)移27例。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)女性,病理診斷為晚期乳腺癌,ER、PR、HER-2均明確為陰性。(2)重要臟器功能基本正常,卡氏(KPS)評分≥70分,預(yù)計生存期>3個月。(3)紫杉類藥物或蒽環(huán)類藥物作為輔助藥物治療結(jié)束3個月內(nèi)出現(xiàn)復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移,或紫杉類藥物、蒽環(huán)類藥物作為晚期TNBC一線治療后出現(xiàn)病情進展。(4)有客觀評價病灶,≥1個符合RECIST標(biāo)準(zhǔn)的可測量病灶。(5)患者知情簽訂同意書。

        1.2 治療方法 第1天,使用0.9%氯化鈉注射液將培美曲塞(500mg/m2)稀釋至100ml靜脈滴注10min;第2~4天,分次靜脈滴注順鉑(總量為75mg/m2)。服用培美曲塞期間,按說明書要求口服葉酸并肌肉注射維生素B12,所有患者均常規(guī)采用預(yù)防性止嘔方案治療;此方案每3周為1個周期,每例化療>3個周期。

        1.3 療效和不良反應(yīng)評價 按照世界衛(wèi)生組織(WHO)實體瘤療效標(biāo)準(zhǔn)進行療效評價分為完全緩解(CR) 、部分緩解(PR)、穩(wěn)定(SD) 和進展(PD),客觀有效率為CR+PR,臨床獲益率為CR+PR+SD,無進展生存期(PFS)是從患者開始應(yīng)用培美曲塞聯(lián)合順鉑方案治療至疾病進展或死亡時間;不良反應(yīng)評價按照WHO抗癌藥物毒性反應(yīng)分度分為0~Ⅳ度。

        1.4 隨訪 采用門診復(fù)查、電話、短信、信件等方式進行隨訪。隨訪至2014年10月。

        1.5 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS13.0統(tǒng)計軟件。計數(shù)資料組間比較采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 客觀療效 78例晚期TNBC患者均接受培美曲塞聯(lián)合順鉑方案化療,全組共化療304個周期,結(jié)果全組客觀有效率(CR+PR)為39.74%(31/78),臨床獲益率(CR+PR+SD)為71.80%(56/78),無進展生存期(PFS)為7.3個月。

        2.2 不良反應(yīng) 培美曲塞聯(lián)合順鉑方案治療晚期TNBC常見不良反應(yīng)為胃腸道反應(yīng)和血液學(xué)毒性,絕大多數(shù)為Ⅰ~Ⅱ度,經(jīng)處理后均可恢復(fù)正?;蚓徑?,不良反應(yīng)均可耐受,全部病例無化療相關(guān)性死亡,見表1。

        表1 晚期TNBC患者治療不良反應(yīng)[n(%)]

        3 討論

        TNBC是乳腺癌中一類影響乳腺癌預(yù)后的特殊類型,因其特殊的分子表達(dá)類型和生物學(xué)特性,導(dǎo)致TNBC的治療成為世界性的難題。近年來,世界各國的學(xué)者對TNBC治療進行了一系列的探索,發(fā)現(xiàn)TNBC患者對含紫杉類藥物或蒽環(huán)類藥物的化療方案客觀緩解率較高,但同非TNBC比較,預(yù)后仍然較差,20%~30%TNBC患者對含紫杉類藥物或蒽環(huán)類藥物產(chǎn)生耐藥,耐藥后治療選擇更加困難,目前在TNBC治療方法上選擇不多,尤其對晚期TNBC治療。

        培美曲塞是一種新的多靶點抗葉酸藥物,可通過干擾細(xì)胞復(fù)制過程中葉酸代謝途徑發(fā)揮抗腫瘤作用,培美曲塞能明顯抑制胸苷酸合成酶、二氫葉酸還原酶和甘氨酰胺甲?;D(zhuǎn)移酶的活性,培美曲塞通過對這三種關(guān)鍵酶活性進行多靶點抑制,使嘌呤和胸腺嘧啶核苷生物合成減少,進而影響腫瘤細(xì)胞DNA和RNA的合成,目前培美曲塞已在多個晚期乳腺癌治療Ⅱ期臨床研究中獲得了肯定的療效[5]。順鉑可引起鏈間和鏈內(nèi)的交聯(lián),影響修復(fù)和觸發(fā)細(xì)胞凋亡,具有廣譜抗腫瘤活性,對人類多數(shù)腫瘤均有較好的治療效果,因此順鉑在TNBC治療中亦可能有一定的效果。Liu等[6]對7項臨床研究進行了Meta分析,結(jié)果顯示,以鉑類藥物為基礎(chǔ)的化療方案對TNBC和非TNBC治療進行療效比較,發(fā)現(xiàn)含鉑方案提高了TNBC的新輔助化療近期療效,含鉑方案對進展期TNBC和非TNBC的遠(yuǎn)近期療效均無明顯差別。

        目前在TNBC治療上無標(biāo)準(zhǔn)方法,尤其在治療晚期TNBC方法上選擇更加困難;國內(nèi)學(xué)者高津等[7]采用長春瑞濱聯(lián)合卡培他濱治療蕙環(huán)類及紫杉類耐藥的轉(zhuǎn)移性三陰乳腺癌,結(jié)果顯示該方案治療客觀有效率為34.4%,臨床獲益率為62.5%,無進展生存期為5.4個月;國內(nèi)學(xué)者左麗等[8]采用吉西他濱聯(lián)合順鉑二、三線治療晚期三陰乳腺癌,結(jié)果顯示該方案治療客觀有效率為32.4%,臨床獲益率為58.8%,中位疾病進展時間為3.9個月,中位生存期為10.0個月;鑒于培美曲塞和順鉑在乳腺癌治療中有較多優(yōu)越之處,而且其與紫杉類藥物或蒽環(huán)類藥物無交叉耐藥,本資料采用培美曲塞聯(lián)合順鉑方案治療晚期TNBC,結(jié)果顯示該方案治療客觀有效率為39.74%,臨床獲益率為71.80%,無進展生存期為7.3個月,與上述兩個方案比較,療效較好,不良反應(yīng)較輕,絕大多數(shù)為Ⅰ~Ⅱ度,經(jīng)處理后均可恢復(fù)正?;蚓徑?,安全性較高,耐受性較好,值得擴大病例數(shù)進一步臨床研究。

        1 苑鳳芹,王昕,胡鴻波.多西他賽聯(lián)合化療治療晚期乳腺癌. 中國醫(yī)院藥學(xué)雜志,2006, 26(9):1135~1136.

        2 Liu QL, Liang QL, Li ZY, et al. Function and expression of prolyl hydroxylase 3 in cancers. Arch Med Sci, 2013, 9(4):589~593.

        3 Steiman J, Peralta EA, Louis S, et al. Biology of the estrogen receptor, GPR30, in triple negative breast cancer. Am J Surg, 2013, 206(5): 698~703.

        4 Liang QL, Chen GQ, Li ZY, et al. Function and Histopathology of a Cell Adhesion Molecule TSLC1 in Cancer. Cancer Invest, 2011, 29(2):107~112.

        5 Ma CX, Steen P, Rowland KM, et al. A phase Ⅱ trial of a combination of pemetrexed and gemcitabine in patients with metastatic breast cancer: an NCCTG study. Ann Oncol, 2006, 17(2):226~231.

        6 Liu M, Mo QG, Wei CY, et al. Platinum-based chemotherapy in triple-negative breast cancer: A meta-analysis. Oncol Lett, 2013, 5(3): 983~991.

        7 高津,周國仁.長春瑞濱聯(lián)合卡培他濱治療蕙環(huán)類及紫杉類耐藥的轉(zhuǎn)移性三陰乳腺癌的臨床觀察.中國醫(yī)藥指南,2012,10(34): 401~402.

        8 左麗, 張鳳春, 徐迎春,等. 吉西他濱聯(lián)合順鉑二、三線治療晚期三陰乳腺癌臨床觀察. 實用腫瘤雜志,2011, 26(3):278~281.

        322000 浙江省義烏市婦幼保健院乳腺外科

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