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        葛根核桃肽復(fù)合飲料發(fā)酵工藝的研究

        2015-12-16 07:43:26王端周鴻翔王曉丹邱樹(shù)毅田婭玲
        中國(guó)乳品工業(yè) 2015年8期
        關(guān)鍵詞:餅粕葛根多肽

        王端,周鴻翔,王曉丹,邱樹(shù)毅,田婭玲

        (貴州大學(xué)釀酒與食品工程學(xué)院,貴陽(yáng)550025)

        0 引言

        葛根是一種營(yíng)養(yǎng)價(jià)值豐富的藥食兩用植物,其主要有效成分為黃酮類物質(zhì),該物質(zhì)具有解酒、降血脂、維護(hù)心腦血管以及增強(qiáng)機(jī)體免疫力等多種生理功能,此外葛根中還含有大量的淀粉,一定量的礦物質(zhì)、微量元素、維生素和多種氨基酸等,具有解表退熱、生津、透疹、升陽(yáng)止瀉等功能[1,2]。核桃多肽從生理功能來(lái)說(shuō),優(yōu)于氨基酸和蛋白質(zhì),不僅能提供人體生長(zhǎng)、發(fā)育所需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),還具有調(diào)節(jié)人體機(jī)能等多種生理功能[3],目前多肽產(chǎn)品的研制備受人們的關(guān)注。本研究以葛根和核桃餅粕為主原料,選用乳酸菌作為發(fā)酵菌種,再經(jīng)發(fā)酵液與一定比例的多肽粉混合,研制出一種新型的乳酸發(fā)酵型葛根核桃肽復(fù)合飲料,將原料的保健及營(yíng)養(yǎng)作用融合在一起的同時(shí),綜合了乳酸發(fā)酵的怡人香味以及葛根、核桃原有的風(fēng)味,構(gòu)成了乳酸發(fā)酵型葛根核桃肽飲料的獨(dú)特風(fēng)味。該飲料的研制符合新型功能性營(yíng)養(yǎng)食品的發(fā)展方向。

        1 實(shí)驗(yàn)

        1.1 材料與試劑

        葛根(市售優(yōu)質(zhì)干葛根);核桃餅粕、核桃脫脂粉(實(shí)驗(yàn)室自制);保加利亞乳桿菌、乳酸乳球菌乳脂亞種;葛根素標(biāo)準(zhǔn)品;蔗糖、白砂糖、黃原膠、羧甲基纖維素鈉、藻酸丙二醇酯、蔗糖酯皆為食品級(jí);α-淀粉酶;糖化酶;中性蛋白酶;甲醇為色譜純,其他試劑均為分析純。

        1.2 儀器設(shè)備

        1260高效液相色譜儀,DK-98-ⅡA電熱恒溫水浴鍋,F(xiàn)D-1A-50冷凍干燥機(jī),F(xiàn)A2004N電子天平,BOXUN立式壓力蒸汽滅菌器,JJ-CJ無(wú)菌超凈工作臺(tái),ZHWY-111B落地普通型大容量恒溫培養(yǎng)振蕩器,7DL-40B臺(tái)式離心機(jī),ATN-300全自動(dòng)凱氏定氮儀,723N可見(jiàn)分光光度計(jì)。

        1.3 方法

        1.3.1 復(fù)合飲料的制備工藝流程

        葛根粉→酶解→添加核桃餅粕、蔗糖→滅菌→接種→發(fā)酵→離心→發(fā)酵液→添加核桃多肽粉→調(diào)配→殺菌→成品。

        1.3.2 操作要點(diǎn)

        (1)葛根淀粉的酶解。90℃水浴30 min后加入液化酶,加入量為40 U/g,調(diào)節(jié)pH為6.0,在60℃下水浴酶解60 min,然后加入糖化酶,加入量為160 U/g,調(diào)節(jié)pH值為4.0,在60℃條件下水浴60 min。

        (2)多肽粉的制備。由之前研究可知,脫脂核桃粕[4]用中性蛋白酶酶解,經(jīng)響應(yīng)面優(yōu)化后多肽提取率可達(dá)0.45 g/g,將該酶解液置于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀中,60℃下濃縮至原體積的30%左右,冷凍干燥后即得粗制核桃多肽粉。

        (3)多肽粉的添加。基于發(fā)酵乳飲料對(duì)蛋白質(zhì)含量的要求,并從成本和口感的角度考慮,最終確定在發(fā)酵液中添加1.5%多肽質(zhì)量分?jǐn)?shù)為66%的粗制多肽粉。

        (4)調(diào)配。為了得到穩(wěn)定且口感優(yōu)良的乳酸發(fā)酵型葛根核桃肽復(fù)合飲料,確定穩(wěn)定劑的添加量為黃原膠0.11%,羧甲基纖維素鈉0.10%,藻酸丙二醇酯0.17%,蔗糖酯0.14%。此外,白砂糖的添加量8%,檸檬酸0.1%,食用香精0.08%。(均為質(zhì)量分?jǐn)?shù),下同)

        (5)殺菌。將制得的復(fù)合飲料于90℃下滅菌10 min,即得最終產(chǎn)品。

        1.3.3 葛根核桃復(fù)合發(fā)酵液的制備

        準(zhǔn)確稱取一定量的葛根粉于三角瓶中,加入液化酶和糖化酶酶解后,按1∶1的原料比加入核桃餅粕,固液比為1:10,攪拌均勻,在85℃下滅菌15 min,冷卻到35℃左右按1∶1的比例接入保加利亞乳桿菌和乳酸乳球菌,37℃,120 r/min下培養(yǎng)2 d,離心后進(jìn)行感官評(píng)分并測(cè)定其黃酮提取率。

        1.3.4 理化指標(biāo)的測(cè)定

        蛋白質(zhì)的測(cè)定GB5009.5-2010;脂肪的測(cè)定GB/T5009.6-2003;酸度的測(cè)定 GB541334-2010;多肽的測(cè)定雙縮脲法[5];黃酮的測(cè)定HPLC法[6]。

        1.3.5 黃酮的測(cè)定

        以葛根素為標(biāo)準(zhǔn)品,采用HPLC法測(cè)定發(fā)酵液中黃酮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。

        (1)色譜條件。Agilent1260高效液相色譜儀,采用SB-C18反相色譜柱(內(nèi)徑4.6mm×250mm,粒徑5 μm),檢測(cè)器波長(zhǎng)250 nm,柱溫30℃,分析時(shí)間10.2 min,流速0.5 mL/min,進(jìn)樣量10 μL,流動(dòng)相甲醇∶水=30∶70。

        (2)標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備。準(zhǔn)確稱取于80℃烘干至恒重的葛根素標(biāo)準(zhǔn)品5.0 mg,用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為25%甲醇溶解,定容至25 mL,配制成質(zhì)量濃度為200 mg/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液。分別吸取1,2,3,4,5 mL標(biāo)準(zhǔn)溶液至10 mL容量瓶,用25%甲醇定容,分別配制成質(zhì)量濃度為20,40,60,80,100 mg/L標(biāo)準(zhǔn)系列,現(xiàn)配現(xiàn)用。以質(zhì)量濃度(X)對(duì)峰面積(Y)作圖繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

        (3)樣品的測(cè)定。將制得的發(fā)酵液于轉(zhuǎn)速為4 000 r/min離心20 min,定容后取上層清液5 mL真空濃縮至干,用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為25%甲醇水溶液溶解并定容至10mL,測(cè)定之前用0.22 μm微孔濾膜過(guò)濾。將樣品的峰面積數(shù)值代入標(biāo)準(zhǔn)曲線Y=AX+B,即可求出樣品中黃酮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。

        1.3.6 黃酮提取率(質(zhì)量分?jǐn)?shù))的計(jì)算

        黃酮提取率(mg/g)=發(fā)酵液中黃酮的質(zhì)量/葛根的質(zhì)量,

        黃酮質(zhì)量濃度=樣品中黃酮的質(zhì)量/樣品的體積。

        1.3.7 葛根核桃蛋白發(fā)酵液感官評(píng)定

        請(qǐng)10位有經(jīng)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員,根據(jù)葛根核桃復(fù)合發(fā)酵液的乳清析出情況、沉淀情況、口感、風(fēng)味等多方面進(jìn)行綜合評(píng)分,取其平均值作為最后的感官評(píng)分(百分制),評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)如表1所示。

        表1 復(fù)合發(fā)酵飲料的評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)

        2 結(jié)果與分析

        2.1 葛根素標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

        以葛根素質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo),峰面積為縱坐標(biāo),繪制葛根素標(biāo)準(zhǔn)曲線。回歸方程:y=84.782x+50.276,R2=0.9995,表明在葛根素質(zhì)量濃度為20~100 mg/L的范圍內(nèi),曲線的線性關(guān)系很好。葛根素標(biāo)準(zhǔn)品和樣品的色譜圖如圖1所示。

        圖1 高效液相色譜

        2.2.1 原料配比對(duì)黃酮提取率和感官評(píng)分的影響

        實(shí)驗(yàn)操作如同1.3.3,其中核桃餅粕與葛根的比例分別為3:1,2:1,1:1,1:2,1:3,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖2所示。由圖1可以看出,隨著葛根添加量的增大,黃酮提取率和感官評(píng)分均逐漸增大,綜合考慮,選擇1:2為核桃餅粕和葛根的最佳原料配比。

        圖2 原料配比對(duì)黃酮提取率和感官評(píng)分的影響

        2.2.2 蔗糖添加量對(duì)黃酮提取率和感官評(píng)分的影響

        實(shí)驗(yàn)操作同1.3.3,其中核桃餅粕與葛根的比例為1:2,蔗糖的添加量分別為0%,0.5%,1%,1.5%,2%,2.5%,結(jié)果如圖3所示。由圖3可以看出,隨著蔗糖添加量的增大,黃酮提取率先增大后減小,感官評(píng)分逐漸增大,這是因?yàn)?,隨著蔗糖的增加,飲料的甜味增加,酸甜比更加適宜,但是過(guò)多的糖對(duì)微生物生長(zhǎng)會(huì)產(chǎn)生抑制效應(yīng),不利于產(chǎn)物的生成。因此,蔗糖的最適添加量為1%。

        圖3 蔗糖添加量對(duì)黃酮提取率和感官評(píng)分的影響

        2.2.3 接種量對(duì)黃酮提取率和感官評(píng)分的影響

        實(shí)驗(yàn)操作同1.3.3,其中原料配比為1:2,蔗糖添加量為1%,接種量分別為2%,4%,6%,8%,10%,結(jié)果如圖4所示。由圖4可以看出,隨著接種量的增大,在相同的時(shí)間內(nèi)消耗營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)較多,不利于產(chǎn)物的生成。綜合考慮,接種量選擇4%為最佳。

        2.2.4 溫度對(duì)黃酮提取率和感官評(píng)分的影響

        實(shí)驗(yàn)操作同1.3.3,其中原料配比1:2,蔗糖添加量1%,接種量4%,發(fā)酵溫度分別為35,37,39,41,43 ℃,結(jié)果如圖5所示。由圖5可以看出,當(dāng)溫度高于3 7℃時(shí),不利于黃酮的提取,而溫度高于39℃時(shí),發(fā)酵液有異味。因此,選擇37℃為最適發(fā)酵溫度。

        2.2.5 發(fā)酵時(shí)間對(duì)黃酮提取率和感官評(píng)分的影響

        實(shí)驗(yàn)操作同1.3.3,其中原料配比1:2,蔗糖添加量1%,接種量4%,發(fā)酵溫度37℃,發(fā)酵時(shí)間分別為0.5,1,1.5,2,2.5,3 d,結(jié)果如圖6所示。由圖6可以看出,隨著發(fā)酵時(shí)間的延長(zhǎng),黃酮提取率逐漸增大,但2 d后,增大不明顯,且發(fā)酵液出現(xiàn)明顯異常的酸味。綜合考慮,發(fā)酵時(shí)間選擇2 d為最佳。

        圖4 接種量對(duì)黃酮提取率和感官評(píng)分的影響

        圖5 發(fā)酵溫度對(duì)黃酮提取率和感官評(píng)分的影響

        2.2.6 固液比對(duì)黃酮提取率和感官評(píng)分的影響

        實(shí)驗(yàn)操作同1.3.3,其中原料配比1∶2,蔗糖添加量1%,接種量4%,發(fā)酵溫度37℃,發(fā)酵時(shí)間2 d,固液比分別為1∶5,1∶10,1∶15,1∶20,1∶25,結(jié)果如圖7所示。由圖7可以看出,隨著液體的增多,黃酮提取率逐漸增大,當(dāng)液體大于15 mL/g時(shí),黃酮提取率增大不明顯且發(fā)酵液的風(fēng)味變淡。因此,最佳固液比為1∶15。

        2.3 正交優(yōu)化

        在單因素試驗(yàn)的基礎(chǔ)上,選擇影響較大的原料配比、接種量、溫度三因素為考察因素進(jìn)行L9(33)的正交試驗(yàn),其因素水平表如表2所示,并以黃酮提取率(mg/g)和感官評(píng)分為評(píng)價(jià)指標(biāo)篩選最佳工藝條件。黃酮提取率和感官評(píng)分的正交試驗(yàn)直觀分析分別如表3和表4所示。

        圖7 固液比對(duì)黃酮提取率和感官評(píng)分的影響

        表2 因素水平

        表3 L9(33)黃酮提取率正交試驗(yàn)直觀分析

        由表3可以看出,影響黃酮提取率的因素順序?yàn)椋涸吓浔龋緶囟龋窘臃N量,以原料配比的影響最大,極差分析的最佳發(fā)酵工藝條件為A3B2C3。由表4可以看出,影響感官評(píng)分的因素順序?yàn)椋航臃N量>原料配比>溫度。與黃酮提取率的正交優(yōu)化結(jié)果相比,雖然影響的主次因素不同,但提取的最佳工藝仍為A3B2C3。因此,以黃酮提取率和感官評(píng)分為指標(biāo)的最佳發(fā)酵工藝條件為原料配比1∶3,接種量4%,溫度39℃,蔗糖添加量1%,固液比1∶15,發(fā)酵時(shí)間2 d。在此條件下所制備的葛根核桃復(fù)合飲料口感較好,黃酮提取率達(dá)3.812 mg/g。

        2.4 產(chǎn)品質(zhì)量指標(biāo)

        2.4.1 感官指標(biāo)

        色澤偏黃,均勻一致,酸甜適口,口感細(xì)膩、柔和,粘稠適中,無(wú)分層及沉淀現(xiàn)象,既有濃郁的乳酸菌發(fā)酵風(fēng)味,又兼有葛根的清香和核桃的香味,無(wú)任何異味。

        表4 L9(33)感官評(píng)分正交試驗(yàn)直觀分析

        2.4.2 理化指標(biāo)

        蛋白質(zhì)1.25%;多肽12 mg/mL;酸度77 °T;脂肪1.1%;黃酮0.2 mg/mL;穩(wěn)定劑等符合GB2760-2011食品添加劑使用衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn);重金屬含量低于國(guó)家衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)。

        2.5.3 微生物指標(biāo)

        細(xì)菌總數(shù)≤100 mL-1;大腸菌群(最近似值)≤0.03 mL-1;霉菌≤10 mL-1;酵母≤10 mL-1;致病菌未檢出。

        3 結(jié)論

        以葛根和核桃餅粕為原料,選用乳酸菌發(fā)酵,以黃酮提取率和感官評(píng)分為指標(biāo),在單因素試驗(yàn)的基礎(chǔ)上,選擇原料配比、接種量、溫度三因素為考察因素進(jìn)行L9(33)的正交實(shí)驗(yàn),最終確定最佳發(fā)酵工藝條件:核桃餅粕∶葛根=1∶3,接種量4%,蔗糖添加量1%,固液比1∶15,發(fā)酵溫度39℃,發(fā)酵時(shí)間2 d,在此條件下所制備的復(fù)合飲料口感較好,黃酮提取率達(dá)3.812 mg/g。經(jīng)調(diào)配的乳酸發(fā)酵型葛根核桃肽復(fù)合飲料穩(wěn)定性好,酸甜適宜,香味獨(dú)特。

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