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        肝素誘導(dǎo)的血小板減少癥一例

        2015-12-16 01:22:08董梅葛培培張真真李留東
        中國循環(huán)雜志 2015年5期
        關(guān)鍵詞:胸痛抗凝肝素

        董梅,葛培培,張真真,李留東

        肝素誘導(dǎo)的血小板減少癥一例

        董梅,葛培培,張真真,李留東

        1 臨床資料

        患者,女,71歲,2014-10-19因“突發(fā)胸痛1 h”于當(dāng)?shù)蒯t(yī)院就診,診斷:急性前壁心肌梗死,入院查血小板計(jì)數(shù)正常范圍。急診行冠狀動脈造影檢查示左冠狀動脈前降支中段狹窄病變,未置入支架。術(shù)中應(yīng)用普通肝素5000 U,術(shù)后給予低分子量肝素0.4 ml(5000 IU/支),1次/12 h,皮下注射,共7天。2014-10-30患者胸痛緩解出院。此后活動時(shí)仍時(shí)有胸痛發(fā)作,2014-11-20為進(jìn)一步診治入我院。既往無血小板減少癥及其他引起血小板減少的病史。

        入我院后查血小板計(jì)數(shù)減少,結(jié)合病史,考慮肝素誘導(dǎo)的血小板減少癥(HIT),停用肝素、氫氯吡格雷,改為磺達(dá)肝癸鈉2.5 mg 皮下注射(1次/天)抗凝治療及阿司匹林、替格瑞洛抗血小板治療。2014-11-24血小板計(jì)數(shù)開始恢復(fù),2014-12-01恢復(fù)正常。2014-12-03行冠狀動脈造影術(shù)并置入支架1枚,術(shù)前、術(shù)中應(yīng)用比伐盧定。術(shù)后給予磺達(dá)肝癸鈉2.5 mg 皮下注射(1次/天)和華法林、阿司匹林、替格瑞洛口服,2014-12-08停用磺達(dá)肝癸鈉,病情好轉(zhuǎn)出院?;颊哐“逵?jì)數(shù)變化情況見表1。

        表1 患者血小板計(jì)數(shù)變化情況

        2 討論

        HIT的發(fā)生與肝素種類、暴露時(shí)間、創(chuàng)傷類型、嚴(yán)重程度及性別等有關(guān),其發(fā)生率為<0.1%~5%。HIT死亡率高達(dá)9%~22%,但是目前尚無統(tǒng)一、明確的HIT診斷標(biāo)準(zhǔn)和便捷、有效的檢查手段,HIT的診斷需要臨床醫(yī)師提高警惕和實(shí)驗(yàn)室檢測的進(jìn)一步完善。有肝素接觸史患者出現(xiàn)以下任何情況時(shí)均應(yīng)考慮HIT的可能性:血小板計(jì)數(shù)<150×109/L或血小板比例較前下降>50%;其他原因不能解釋血小板減少癥;肝素注射部位出現(xiàn)皮膚病變;應(yīng)用肝素后出現(xiàn)急性全身性過敏反應(yīng)癥狀。

        HIT治療包括立即停用肝素類藥物、應(yīng)用非肝素類抗凝藥物抗凝、急性期避免應(yīng)用華法林等,但對于抗凝治療時(shí)間尚存在爭議,血小板輸注的安全性仍不明確。伴有血栓栓塞的HIT的抗凝療程一般為3個(gè)月,但有學(xué)者建議抗凝治療6個(gè)月。無血栓栓塞的HIT的抗凝療程為4個(gè)周,有專家認(rèn)為不應(yīng)短于1個(gè)月。既往認(rèn)為輸血小板可能增加血栓形成,不建議常規(guī)輸血小板治療。2010年發(fā)表的一項(xiàng)回顧性分析發(fā)現(xiàn),出血患者輸血小板并沒有增加血栓形成。血栓彈力圖可以全方面評估血小板活性和血液高凝狀態(tài),可能是指導(dǎo)HIT治療、協(xié)助判斷抗凝療程和是否輸血小板的有效方法。

        該患者應(yīng)用肝素后血小板計(jì)數(shù)顯著減少,停用肝素類藥物后血小板計(jì)數(shù)恢復(fù)正常。本文提示,要加強(qiáng)對HIT的認(rèn)識,肝素暴露后應(yīng)動態(tài)監(jiān)測血小板計(jì)數(shù)變化,及時(shí)發(fā)現(xiàn)并治療HIT,改善HIT患者臨床預(yù)后。

        2014-12-14)

        (編輯:朱柳媛)

        264000 山東省煙臺市,煙臺毓璜頂醫(yī)院 心內(nèi)科

        董梅 博士研究生 研究方向?yàn)樾募∪毖俟嘧p傷、心肌微循環(huán) Email: dongmei0212@126.com

        李留東Email: evadm0212@live.com

        R54

        A

        1000-3614(2015)05-0504-01

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