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        替羅非班致急性血小板減少1例

        2015-12-09 02:27:30張弘宇
        藥學研究 2015年1期
        關鍵詞:羅非羅非班復查

        作者簡介:張弘宇,男,副主任醫(yī)師,研究方向,心血管介入,E-mail:182101965@qq.com

        替羅非班致急性血小板減少1例

        張弘宇

        (吉林市中心醫(yī)院心血管內(nèi)科,吉林 吉林 132011)

        中圖分類號:R969.3文獻標識碼:A

        1臨床資料

        患者,男,63歲,因“發(fā)作性胸痛4年,加重3 d”入院。入院時血小板計數(shù):205×109·L-1(85~303×109·L-1),紅細胞4.6×1012·L-1(4.09~5.74×1012·L-1),凝血、腎功、心肌酶正常。冠脈造影前給予阿司匹林300 mg,氯吡格雷300 mg。冠脈造影結果:LM開口及體部可見斑塊,前降支中端近段可見95%的彌漫、偏心、規(guī)則狹窄,前向TIMI血流1級,遠端可見逆向側支循環(huán)。LCX正常,OM近端可見80%管狀、偏心、規(guī)則狹窄,RCA正常。于LAD和OM支各植入一個支架。術后藥物有阿司匹林腸溶片(德國拜耳有限公司,100 mg/片,100 mg,qd,口服,生產(chǎn)批號:BJ14739)、硫酸氫氯吡格雷片(深圳信立泰藥業(yè)有限公司,25 mg/片,75 mg,qd,口服,生產(chǎn)批號:AA20131229)、低分子肝素鈣注射液(海南通用同盟藥業(yè)有限公司,5 000 IU/支,5 000 IU,bid,皮下注射,生產(chǎn)批號:20130625)、替羅非班注射液(遠大醫(yī)藥中國有限公司,100 mL/瓶,8 mL·h-1,靜脈泵入,生產(chǎn)批號:20130101)。術后4 h左右患者牙齦持續(xù)性少許出血,無嘔血、黑便及鼻出血,將替羅非班逐漸減量至3 mL·h-1,急檢血常規(guī)、凝血常規(guī):血小板9×109·L-1,紅細胞3.86×1012·L-1,凝血正常。血小板急劇下降,考慮為抗凝藥物導致的血小板減少,停用低分子肝素、替羅非班,阿司匹林和氯吡格雷,同時給予地塞米松10 mg,次日復查血小板26×109·L-1,繼續(xù)給予地塞米松5 mg,復查血小板46×109·L-1,考慮到使用激素后血小板恢復較快,故暫不輸入血小板,第三天繼續(xù)給予地塞米松5 mg,后復查血小板86×109·L-1。此后連續(xù)3 d復查血常規(guī),血小板均在正常范圍內(nèi),加用阿司匹林、氯吡格雷,出院后2次門診隨訪血小板均正常。

        2病例討論

        替羅非班為血小板糖蛋白ⅠIb/ⅡIa(GPⅡb/Ⅲa)受體拮抗劑,減少血栓負荷和微循環(huán)栓塞,有助于冠脈血流的恢復,減少冠脈支架術后無復流,并增加心肌水平的灌注,是目前一類最強的抗血小板藥物[1]。資料顯示Ⅱb/Ⅲa受體拮抗劑誘導的血小板減少癥(GIT)總的發(fā)生率為2%~5%,發(fā)生時間多在用藥后2~24 h之間[2]。

        該患者入院時血常規(guī)正常,應用抗凝藥和抗血小板藥物后出現(xiàn)嚴重的血小板減少,考慮為藥物所致。阿司匹林、波立維、低分子肝素及替羅非班4種藥物均可以導致血小板減少。診斷GIT時,需要排除其他3種藥物導致的血小板減少。低分子肝素引起的血小板減少(HIT)分為兩型,Ⅰ型主要發(fā)生在初次使用肝素后的1~3 d內(nèi),表現(xiàn)為血小板計數(shù)一過性輕微減少。Ⅱ型為自身免疫反應,表現(xiàn)為血小板明顯減少,持續(xù)時間較長,可引起肢體血管嚴重閉塞或危及生命的血栓栓塞,多在初次接觸肝素的4~14 d內(nèi)發(fā)生[3]。氯吡格雷導致的血小板減少多發(fā)生在服藥后的2~3個月內(nèi),其發(fā)生率約0.2%,臨床表現(xiàn)主要為血栓性血小板減少性紫癜[4]。結合本病例的特點,考慮為替羅非班所致的急性血小板減少。

        3經(jīng)驗總結

        使用替羅非班過程中應監(jiān)測血小板數(shù)量,注意觀察患者鼻腔、皮膚黏膜、胃腸道及其他器官有無出血癥狀。在應用替羅非班2~4 h內(nèi)復查血常規(guī),以求盡早發(fā)現(xiàn)GIT。一旦發(fā)生血小板嚴重減少的情況,立即停用替羅非班及其他抗凝劑抗血小板藥物,并輸入血小板或者給予丙種球蛋白或者糖皮質(zhì)激素沖擊,一般情況下患者血小板均可恢復。

        參考文獻:

        [1]Bolognese L,Falsini G,Liistro F,et al.Randomized comparison of upstream tirofiban versus downstream high bolus dose tirofiban or abciximab on tissue-level perfusion and troponin release in high-risk acute coronary syndromes treated with percutaneous coronary intervention:the EVEREST trial[J].J Am Coll Cardiol,2006,47(3):522-528.

        [2]Sakellariou D,Pastromas S,Koulouris S,et.al.First Report of Tirofiban-induced anemia(found in combination with severe thrombocytopenia)[J].Tex Heart Inst J,2009,36(1):55-57.

        [3]仲寧,閆吉霞,王海麗.急性冠脈綜合征介入治療應用替羅非班致血小板減少癥的臨床分析[J].中國社區(qū)醫(yī)師(醫(yī)學專業(yè)),2012,14(23):18.

        [4]謝東陽,蔡九妹,鐘一鳴.急診PCI后替羅非班誘發(fā)嚴重血小板減少1例[J].廣東醫(yī)學,2010,31(15):2034-2035.

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