劉珊珊，李中皓，趙 樂(lè)，趙 冰，張建平，趙曉東，黃世杰，高川川，李響麗，唐綱嶺

1.國(guó)家煙草質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心，鄭州高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)楓楊街2號(hào) 450001

2.中國(guó)煙草總公司鄭州煙草研究院，鄭州高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)楓楊街2號(hào) 450001

3.河南中煙工業(yè)有限責(zé)任公司，鄭州市隴海東路72號(hào) 450000

4.福建中煙工業(yè)有限責(zé)任公司技術(shù)中心，福建省廈門市集美區(qū)濱水路298號(hào) 361012

5.廣西中煙工業(yè)有限責(zé)任公司，南寧市北湖南路28號(hào) 530001

6.貴州省煙草質(zhì)量監(jiān)督檢測(cè)站，貴陽(yáng)市觀山湖區(qū)云潭北路煙草科技大樓 550025

7.云南中煙工業(yè)有限責(zé)任公司技術(shù)中心，昆明市世博路6號(hào) 653100

GC-MS/MS法測(cè)定間接包裝材料中18種光引發(fā)劑向改性聚苯醚模擬物的遷移量

劉珊珊1，李中皓1，趙 樂(lè)2，趙 冰*3，張建平4，趙曉東2，黃世杰5，高川川6，李響麗7，唐綱嶺1

1.國(guó)家煙草質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心，鄭州高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)楓楊街2號(hào) 450001

2.中國(guó)煙草總公司鄭州煙草研究院，鄭州高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)楓楊街2號(hào) 450001

3.河南中煙工業(yè)有限責(zé)任公司，鄭州市隴海東路72號(hào) 450000

4.福建中煙工業(yè)有限責(zé)任公司技術(shù)中心，福建省廈門市集美區(qū)濱水路298號(hào) 361012

5.廣西中煙工業(yè)有限責(zé)任公司，南寧市北湖南路28號(hào) 530001

6.貴州省煙草質(zhì)量監(jiān)督檢測(cè)站，貴陽(yáng)市觀山湖區(qū)云潭北路煙草科技大樓 550025

7.云南中煙工業(yè)有限責(zé)任公司技術(shù)中心，昆明市世博路6號(hào) 653100

為了研究間接包裝材料中光引發(fā)劑（PIs）的遷移規(guī)律，建立了采用改性聚苯醚（MPPO）作為模擬物的遷移實(shí)驗(yàn)方法，并通過(guò)氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜（GC-MS/MS）聯(lián)用技術(shù)測(cè)定了18種PIs的特定遷移量。間接包裝材料中遷移出的PIs被MPPO吸附后，用乙腈萃取，萃取液用正己烷-乙酸乙酯（3∶7，體積比）進(jìn)行溶劑置換后，經(jīng)有機(jī)濾膜過(guò)濾和DB-5MS彈性毛細(xì)管色譜柱分離后，采用串聯(lián)質(zhì)譜法分析，內(nèi)標(biāo)法定量。結(jié)果表明：①18種PIs在26 min內(nèi)有效分離，且在0.01～5.00 mg/L范圍內(nèi)線性關(guān)系良好（R2＞0.997）。加標(biāo)回收率在86.4%～123.8%之間，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）＜8.3%，檢出限（LOD）為0.001～0.021 mg/kg。②遷移量在0.02～30.00 μg/g時(shí)，該測(cè)試方法相對(duì)重復(fù)性標(biāo)準(zhǔn)偏差在6.3%～21.4%之間，相對(duì)再現(xiàn)性標(biāo)準(zhǔn)偏差在13.5%～22.3%之間。③實(shí)際樣品PIs的遷移率與其分子量和沸點(diǎn)顯著負(fù)相關(guān)。④真空鍍鋁內(nèi)襯紙可以有效地阻隔PIs的遷移。

光引發(fā)劑；改性聚苯醚；氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜（GC-MS/MS）；間接包裝材料；遷移量

光引發(fā)劑（Photoinitiators，PIs）又稱光敏劑或光固化劑，作為UV固化油墨的主要助劑被廣泛應(yīng)用于紙質(zhì)或塑料包裝的印刷中［1］。PIs能在紫外光區(qū)或可見(jiàn)光區(qū)吸收一定波長(zhǎng)的能量，產(chǎn)生自由基、陽(yáng)離子等，從而引發(fā)單體聚合、交聯(lián)、固化。由于PIs殘留對(duì)人體健康的潛在威脅［2-3］，瑞士及歐盟相繼頒布了法規(guī)或許可清單以限制食品接觸材料中PIs的使用，并相應(yīng)地規(guī)定了PIs的特定遷移限量（Specific migration limit，SML）［4-7］。

PIs的分析技術(shù)主要包括氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法（GC/MS）［8-10］、液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法（LC/MS）［9］、液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜聯(lián)用法（LC-MS/MS）［1，10-11］、超高效合相色譜法（UPC2）［12］和氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜聯(lián)用法（GC-MS/MS）［13］。此外，有關(guān)PIs的遷移規(guī)律研究也逐漸開展。李丹等［14］研究了在高溫條件下，紙中Irgacure-184向奶粉中遷移的行為；Anderson等［15］檢測(cè)了350種零售紙包裝中的二苯甲酮向食品中的遷移量，并比較了包裝紙與食品的接觸面積、接觸方式及儲(chǔ)存條件（溫度）對(duì)遷移量的影響。

由于干性食品包裝材料與液態(tài)食品包裝材料的遷移介質(zhì)不同，2003年歐盟頒布的EN 14338—2003《擬與食品接觸的紙和紙板——用改良聚苯醚做模擬物測(cè)定從紙和紙板遷移的條件》建議采用改性聚苯醚（Modified polyphenylene oxide，MPPO）作為食品模擬物，并參照食品接觸包裝材料的實(shí)際使用溫度和接觸時(shí)間進(jìn)行遷移實(shí)驗(yàn)［16］。2007 年，Triantafyllou 等［17］以 MPPO 為模擬物，完善了被分析物的提取條件和GC分析條件，并研究了紙張中二甲苯、苯乙酮、二苯甲酮、二異丙基萘等10種化合物的遷移規(guī)律。

間接包裝材料是指不直接與產(chǎn)品接觸的包裝材料，通常包裝于直接包裝材料的外部。目前，國(guó)內(nèi)的研究主要集中在對(duì)食品包裝材料中PIs殘留量的檢測(cè)方面，鮮有對(duì)間接紙質(zhì)包裝材料中PIs向干性食品及其模擬物特定遷移行為的分析和遷移影響因素研究。為此，利用GC-MS/MS技術(shù)建立了18種受限制的PIs特定遷移量的簡(jiǎn)單、高效的檢測(cè)方法，并探討了影響紙質(zhì)印刷包裝材料中PIs遷移的因素，旨在掌握PIs在間接包裝材料中的遷移行為，為PIs在間接包裝材料中使用的安全性評(píng)估提供依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 材料、試劑和儀器

銅版紙陽(yáng)性樣品A和B（汕頭東風(fēng)印刷有限公司制備）；真空鍍鋁內(nèi)襯紙（定量60 g/m2，福建中煙工業(yè)有限責(zé)任公司提供）。

18種PIs標(biāo)準(zhǔn)品的性質(zhì)及特定遷移限量見(jiàn)表1。

1173（96%）、BP（99%）、Irgacure 907（98%）（梯希愛(ài)化成工業(yè)發(fā)展有限公司），MBF（99%）、2-MBP（98%）、Irgacure 184（99%）、EDB（98%）、BDK（99%）、EHDAB（99%）、OMBB（98%）、2-ITX（98%）、PBZ（98%）和DETX（98%）（瑞士Adamas Reagent公司），4-MBP（99%）和4-ITX（99.5%）（美國(guó) Sigma-Aldrich公司），3-MBP（95%）、MK（98%）、DEAB（98%）（日本東京化成工業(yè)株式會(huì)社）；蒽-d10（內(nèi)標(biāo)物，99%，德國(guó)Dr．Ehrenstorfer公司）；乙腈（色譜純，德國(guó)CNW公司）；超純水（自制）；MPPO采用TENAX-TA（2，6-二苯基呋喃多孔聚合物）吸附劑［0.30～0.20 mm（60～80目），荷蘭Buchem B V公司］。

表1 18種PIs的性質(zhì)及特定遷移限量

TSQ Quantum GC-四極桿串聯(lián)質(zhì)譜儀（美國(guó)Thermo-Fisher公司）；AE 163電子天平（感量0.000 1 g，瑞士Mettler-Toledo公司）；3-30k高速冷凍離心機(jī)（德國(guó)Sigma公司）；TALBOYS渦旋振蕩器（美國(guó)Troemner公司）；LC-213鼓風(fēng)干燥箱（上海ESPEC公司）；Milli-Q純水系統(tǒng)（美國(guó)Millipore公司）；0.22μm有機(jī)相濾膜（上海安譜實(shí)驗(yàn)科技股份有限公司）；手工UV展色儀（汕頭東風(fēng)印刷股份有限公司）；UV固化機(jī)（深圳市紀(jì)興源涂裝設(shè)備有限公司）。

1.2 方法

1.2.1 陽(yáng)性樣品的制備

在定量為120 g/m2的銅版原紙基材上，將含有17種PIs（4-ITX除外）的UV光油用UV展色儀均勻地涂布（在10 cm×20 cm銅版紙上的光油涂布量約為0.2 g），再用UV固化機(jī)對(duì)展色樣品干燥固化1次（固化能量為30 mJ/cm2）即得。將陽(yáng)性樣品分成兩部分：一部分用于光引發(fā)劑的遷移實(shí)驗(yàn)，另一部分用于計(jì)算光引發(fā)劑在陽(yáng)性樣品中的殘留量。1.2.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制

分別稱取50 mg（精確到0.1 mg）各種PIs，用乙腈溶解并定容于不同的10 mL棕色容量瓶中，分別配制成5 mg/mL的單一標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液，并最終配制成濃度為1μg/mL的混合標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液。以正己烷-乙酸乙酯（3∶7，體積比）為溶劑，采用混合標(biāo)準(zhǔn)溶液稀釋法配制系列標(biāo)準(zhǔn)工作溶液，內(nèi)標(biāo)蒽-d10乙腈溶液的添加量為100μL（濃度為5μg/mL）。

1.2.3 樣品處理

圖1 無(wú)阻隔遷移試驗(yàn)裝置示意圖

稱?。?.00±0.01）g MPPO，均勻平鋪至遷移裝置（60 mm×30 mm稱量皿）中，將銅版紙樣品裁剪成5 cm×5 cm的正方形，將其印刷面朝上置于MPPO的上方，蓋上蓋子密封（圖1）。將稱量皿放置于70℃烘箱中平衡2 h［18］，取出后自然冷卻至室溫。將稱量皿中的MPPO轉(zhuǎn)移至具塞離心管（10 mL）中，加入乙腈（10 mL），渦旋振蕩（2 000 r/min）10 min，離心（8 000 r/min）5 min；取5 mL上清液，經(jīng)有機(jī)相濾膜過(guò)濾后，用氮吹儀濃縮至近干，再用1 mL正己烷-乙酸乙酯（3∶7，體積比）溶液復(fù)溶，進(jìn)行GC-MS/MS分析。分析條件為：

色譜柱：DB-5MS彈性毛細(xì)管色譜柱（30 m×0.25 mm×0.25 μm）；進(jìn)樣口溫度：300 ℃；程序升溫：70℃ 10℃/min10℃/min 300℃（5 min）；柱后程序：300℃（5 min）；進(jìn)樣模式：不分流進(jìn)樣；不分流時(shí)間：1 min；載氣：氦氣（99.999%），恒流模式；載氣流速：1.0 mL/min；進(jìn)樣量：1 μL；總運(yùn)行時(shí)間：33 min；電離模式：EI；電離能量：70 eV；燈絲電流：50 μA；離子源溫度：250℃；傳輸線溫度：300℃；Q2碰撞氣：氬氣；碰撞池壓力：0.133 Pa；溶劑延遲：6 min；掃描方式：多反應(yīng)監(jiān)測(cè)（MRM）。

PIs及內(nèi)標(biāo)的保留時(shí)間和MRM參數(shù)見(jiàn)表2。

表2PIs和內(nèi)標(biāo)的保留時(shí)間及MRM參數(shù)

1.2.4 協(xié)同實(shí)驗(yàn)

利用本方法在6家實(shí)驗(yàn)室間進(jìn)行協(xié)同實(shí)驗(yàn)以考察分析方法的再現(xiàn)性，對(duì)陽(yáng)性樣品A和B分別在70℃條件下進(jìn)行2 h的遷移實(shí)驗(yàn)，每個(gè)樣品3次平行。

1.2.5 阻隔遷移實(shí)驗(yàn)

常用的內(nèi)襯紙包裝材料有很多種，材質(zhì)、結(jié)構(gòu)和疏密程度各不相同，因此對(duì)光引發(fā)劑遷移的阻隔作用也會(huì)有所不同。本實(shí)驗(yàn)中采用結(jié)構(gòu)致密的真空鍍鋁內(nèi)襯紙?jiān)?0℃/2 h條件下進(jìn)行阻隔遷移實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)裝置如圖2所示。

圖2 有內(nèi)襯紙阻隔的遷移實(shí)驗(yàn)裝置示意圖

1.2.6 統(tǒng)計(jì)方法

協(xié)同試驗(yàn)數(shù)據(jù)一致性和離群值檢查、重復(fù)性和再現(xiàn)性標(biāo)準(zhǔn)差分析參照GB/T 6379.2—2004/ISO 5725-2∶1994［19］的方法進(jìn)行。

2 結(jié)果與討論

2.1 遷移實(shí)驗(yàn)條件的選擇

Triantafyllou等［17］采用0.75 g MPPO對(duì)應(yīng)0.12 dm2的紙板包裝材料進(jìn)行遷移規(guī)律的研究。本方法中在保持4 g MPPO/dm2的用量比例基礎(chǔ)上［16］，用1 g MPPO/0.25 dm2的紙質(zhì)印刷材料的遷移實(shí)驗(yàn)條件代替，大大降低了檢測(cè)成本。實(shí)驗(yàn)結(jié)果也表明采用1 g MPPO/0.25 dm2的實(shí)驗(yàn)遷移條件所得數(shù)據(jù)與4 g MPPO/1 dm2的數(shù)據(jù)比對(duì)性良好（圖3）。根據(jù)歐盟COMMISSION REGULATION（EU）No 10/2011法規(guī)的附錄V第2.1.4節(jié)對(duì)特定遷移試驗(yàn)條件的規(guī)定［18］，本研究中選用70℃/2 h作為遷移實(shí)驗(yàn)條件。

圖3 兩種遷移實(shí)驗(yàn)條件下的PIs遷移量

2.2 方法的考察

2.2.1 線性關(guān)系、檢出限和定量限

配制 0.01、0.05、0.10、0.50、2.50和 5.00 mg/L的標(biāo)準(zhǔn)工作溶液，以標(biāo)準(zhǔn)系列的峰面積對(duì)應(yīng)其標(biāo)準(zhǔn)工作曲線的濃度建立線性回歸方程（標(biāo)準(zhǔn)工作校正曲線權(quán)重為1/x），圖4為濃度為0.1 mg/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液的色譜圖。采用對(duì)1 g空白MPPO中加標(biāo)的方法進(jìn)行回收率和精密度實(shí)驗(yàn)，3個(gè)加標(biāo)水平分別為10、100和1 000 ng，每個(gè)加標(biāo)水平平行測(cè)定5次，按信噪比S/N≥3計(jì)算方法的檢出限（LOD）。對(duì)18種PIs的評(píng)價(jià)結(jié)果見(jiàn)表3?？芍?，在0.01～5.00 mg/L范圍內(nèi)，18種PIs的線性關(guān)系良好（R2＞0.997），LOD為0.001～0.021 mg/kg，加標(biāo)回收率在86.4%～123.8%之間，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）＜8.3%。

圖4 18種PIs的總離子流圖

表3（續(xù)）

2.2.2 方法的精密度

利用本方法在6家實(shí)驗(yàn)室間進(jìn)行協(xié)同實(shí)驗(yàn)，對(duì)陽(yáng)性樣品A和B分別在70℃條件下進(jìn)行2 h的遷移實(shí)驗(yàn)，每個(gè)樣品3次平行。18種PIs的分析結(jié)果如表4所示，樣品B的特定遷移色譜圖見(jiàn)圖5。對(duì)6家實(shí)驗(yàn)室的數(shù)據(jù)剔除離群值后，分析得本方法的精密度評(píng)價(jià)結(jié)果?？梢钥闯觯琍Is遷移量在0.14～29.61 μg/g時(shí)，本方法的相對(duì)重復(fù)性標(biāo)準(zhǔn)偏差在6.3%～21.4%之間，相對(duì)再現(xiàn)性標(biāo)準(zhǔn)偏差在13.5%～22.3%之間。

表4 實(shí)際樣品特定遷移量的重復(fù)性和再現(xiàn)性評(píng)價(jià)結(jié)果①

圖5 樣品B的特定遷移色譜圖

2.3 陽(yáng)性樣品中PIs的遷移率分析

參照文獻(xiàn)［8］的方法檢測(cè)一部分陽(yáng)性樣品A和B中PIs的殘留量，參照本實(shí)驗(yàn)方法測(cè)定另一部分樣品的PIs遷移量，結(jié)合殘留量和遷移量的結(jié)果計(jì)算得PIs的遷移率［遷移率=（遷移量÷殘留量）×100%］（圖6）。相關(guān)性分析結(jié)果（圖7）表明，18種PIs的遷移率與其分子量極顯著負(fù)相關(guān)（P=0.01水平），相關(guān)系數(shù)為-0.819；與其沸點(diǎn)顯著負(fù)相關(guān)（P=0.05水平），相關(guān)系數(shù)為-0.511。由此說(shuō)明，在70℃/2 h的遷移實(shí)驗(yàn)條件下，分子量較小和沸點(diǎn)較低的PIs具有較高的遷移風(fēng)險(xiǎn)，這與Jickells等［20］于2004年提出的關(guān)于降低間接包裝材料向食品遷移風(fēng)險(xiǎn)的指導(dǎo)方針的內(nèi)容一致。

圖6 陽(yáng)性樣品中PIs的遷移率

圖7 PIs的分子量與遷移率的線性關(guān)系

此外，采用真空鍍鋁內(nèi)襯紙進(jìn)行阻隔遷移實(shí)驗(yàn)的結(jié)果表明，除了MBF和BP有極少量檢出之外，其余PIs全部未檢出。這說(shuō)明具有致密結(jié)構(gòu)的真空鍍鋁內(nèi)襯紙能夠有效阻隔PIs向MPPO的遷移，該實(shí)驗(yàn)結(jié)果也為降低間接包裝材料中光引發(fā)劑的遷移風(fēng)險(xiǎn)提供了參考解決方案。

3 結(jié)論

基于GC-MS/MS技術(shù)，建立了間接包裝材料中18種PIs向MPPO模擬物的遷移量的高通量、高靈敏度的分析方法。①小分子量和低沸點(diǎn)的PIs在70℃/2 h的條件下，具有較高的遷移風(fēng)險(xiǎn)；②真空鍍鋁內(nèi)襯紙可以有效地阻隔PIs的遷移。

致謝：汕頭東風(fēng)印刷有限公司為本研究提供了陽(yáng)性樣品，確保了實(shí)驗(yàn)順利開展，特此致謝。

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［16］ BS EN 14338：2003.Paper and board intended to come into contact with foodstuffs-Conditions for determination of migration from paper and board using modified polyphenylene oxide（MPPO）as a simulant of 9 January 2004［S/OL］.（2004-01-09）［2014-05-07］.http：//shop.bsigroup.com/ProductDetail/?pid=000000000030064138.

［17］ Triantafyllou V I，Akrida-Demertzi K，Demertzis P G.A study on the migration of organic pollutants from recycled paperboard packaging materials to solid food matrices［J］.Food Chem，2007，101（4）：1759-1768.

［18］European Union.Commission regulation（EU）No 10/2011 on plastic materials and articles intended to come into contact with food of 14 January 2011［EB/OL］.（2011-01-14）［2014-05-07］.http：//eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/PDF/?uri=CELEX：32011R0010&from=EN.

［19］GB/T 6379.2—2004/ISO 5725-2：1994 測(cè)量方法與結(jié)果的準(zhǔn)確度（正確度與精密度）第2部分：確定標(biāo)準(zhǔn)測(cè)量方法重復(fù)性與再現(xiàn)性的基本方法［S］.

［20］ Jickells S M，Poutn J，Mountfort K A.Determination of the potential for transfer from secondary packaging to foods and developments of guidelines to reduce transfer to levels of no concern： Final report［R］.London：King’s College，2004.

Determination of Migration of 18 Photoinitiators in Indirect Packaging Materials to Simulator of Modified Polyphenylene Oxide by GC-MS/MS

LIU Shanshan1,LI Zhonghao1,ZHAO Le2,ZHAO Bing*3,ZHANG Jianping4,ZHAO Xiaodong2,HUANG Shijie5,GAO Chuanchuan6,LI Xiangli7,and TANG Gangling1
1.China National Tobacco Quality Supervision&Test Center,Zhengzhou 450001,China
2.Zhengzhou Tobacco Research Institute of CNTC,Zhengzhou 450001,China
3.China Tobacco Henan Industrial Co.,Ltd.,Zhengzhou 450000,China
4.Technology Center of China Tobacco Fujian Industrial Co.,Ltd.,Xiamen 361012,Fujian,China
5.China Tobacco Guangxi Industrial Co.,Ltd.,Nanning 530001,China
6.Guizhou Tobacco Quality Supervision&Test Station,Guiyang 550025,China
7.Technology Center of China Tobacco Yunnan Industrial Co.,Ltd.,Kunming 653100,China

In order to study the migration of photoinitiators(PIs)in the indirect packaging materials,a GC-MS/MS method was developed to determine the specified migration of 18 PIs,modified polyphenylene oxide(MPPO)was used as a simulator.PIs adsorbed by MPPO was extracted with acetonitrile,the extract then was solvent-displaced by n-hexane-ethyl acetate(v/v 3∶7),filtered with organic filter membrane,separated on DB-5MS capillary column,analyzed by MS/MS and quantified by inner standard.The results showed that:1)All of the 18 PIs were well separated in 26 min and had good linear relationship(R2＞0.997)within 0.01-5.00 mg/L.The recoveries of 18 PIs ranged from 86.4%to 123.8%with relative standard deviation less than 8.8%and the limits of detection(LODs)from 0.001 to 0.021 mg/kg.2)Within the migration range of 0.02-30.00 μg/g,the relative standard deviation of repeatability and reproducibility ranged between 6.3%-21.4%and 13.5%-22.3%,respectively.3)The migration rates of PIs in real samples significantly negatively correlated to their molecular weights and boiling points.4)Vacuum aluminized inner liner could effectively barrier PIs migration.

Photoinitiator;Modified polyphenylene oxide;Gas chromatography-tandem mass spectrometry(GC-MS/MS);Indirect packaging material;Migration

TS761.2

B

1002-0861（2015）12-0033-08

10.16135/j.issn1002-0861.20151206

2015-04-03

2015-08-11

河南中煙工業(yè)有限責(zé)任公司科技創(chuàng)新項(xiàng)目“卷煙商標(biāo)紙中光引發(fā)劑SML分析方法與遷移風(fēng)險(xiǎn)研究”（HNZY102014025）；國(guó)家煙草質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心科技項(xiàng)目“卷煙條與盒包裝紙中光引發(fā)劑 特定遷移量分析方法研究”（No.512013CA0110）。

劉珊珊（1987—），碩士，助理工程師，主要從事煙草分析檢測(cè)工作。E-mail:vanessa_liu1124@hotmail.com;*

趙冰，E-mail:zhzhjl@163.com

劉珊珊，李中皓，趙樂(lè)，等.GC-MS/MS法測(cè)定間接包裝材料中18種光引發(fā)劑向改性聚苯醚模擬物的遷移量［J］.

煙草科技，2015，48（12）：33-40.

LIU Shanshan，LI Zhonghao，ZHAO Le，et al.Determination of migration of 18 photoinitiators in indirect packaging materials to simulator of modified polyphenylene oxide by GC-MS/MS［J］.Tobacco Science&Technology，2015，48（12）：33-40.

責(zé)任編輯 茹呈杰