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        磁共振彌散成像(DWI)與前列腺癌分期、分級(jí)及P SA的相關(guān)性研究

        2015-12-06 19:29:19端大力
        決策與信息 2015年33期
        關(guān)鍵詞:赤峰前列腺癌磁共振

        端大力

        赤峰學(xué)院附屬醫(yī)院 內(nèi)蒙古赤峰 024000

        磁共振彌散成像(DWI)與前列腺癌分期、分級(jí)及P SA的相關(guān)性研究

        端大力

        赤峰學(xué)院附屬醫(yī)院 內(nèi)蒙古赤峰 024000

        目的探討3.0T磁共振DWI序列在前列腺癌與前列腺增生疾病鑒別、臨床分期及預(yù)后的指導(dǎo)作用。方法回顧性分析赤峰學(xué)院附屬醫(yī)院泌尿外科51例前列腺癌患者的磁共振影像資料。結(jié)果3.0T磁共振DWI序列及ADC值可鑒別前列腺增生及前列腺癌,與前列腺癌Gleason分級(jí)、TNM分期及血清學(xué)PSA值呈負(fù)相關(guān)。結(jié)論磁共振彌散成像ADC值測(cè)定除了有助于前列腺癌與前列腺增生鑒別診斷外,還可以對(duì)前列腺癌的生物學(xué)特性進(jìn)行評(píng)估。

        前列腺癌;磁共振;彌散加權(quán)成像(DWI);彌散加權(quán)系數(shù)(ADC值)

        良性前列腺增生和前列腺癌是男性泌尿生殖系統(tǒng)最常見的疾病,前列腺癌占全球癌癥發(fā)病率第5位,好發(fā)于老年人,65歲以上男性常見,據(jù)WHO全球腫瘤流行病統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示,2008年前列腺癌僅次于肺癌居全球男性惡性腫瘤發(fā)病率第2位,占男性全部癌癥發(fā)病例數(shù)的14%[1]隨著我國(guó)飲食結(jié)構(gòu)的逐漸西方化、人口老齡化的不斷發(fā)展,我國(guó)前列腺癌的發(fā)病率急劇增加。早期診斷前列腺癌是改善前列腺癌患者預(yù)后重要的一個(gè)環(huán)節(jié),而前列腺癌尤其是中央帶的前列腺癌是我們?nèi)粘9ぷ髦性\斷的一個(gè)難點(diǎn)。

        1、材料與方法

        收集赤峰學(xué)院附屬醫(yī)院泌尿外科2013年9月到2015年6月有病理結(jié)果的前列腺癌病例51例,平均年齡62.3歲。所有病例都行超聲引導(dǎo)下穿刺活檢或手術(shù)病理證實(shí)。使用GEHdxt3.0T超導(dǎo)磁共振成像儀,線圈使用體部8通道相控陣線圈?;颊邫z查前一天進(jìn)食少渣飲食,晚間口服甘露醇,以保證檢查時(shí)直腸內(nèi)清潔?;颊哐雠P位,足先進(jìn),首先掃描常規(guī)序列,橫軸位FST2WI(FSE序列TE=1 05.0msTR=3400.0msETL=20Bandwidth=62.5NEX=4FreqA/ PFrep=320Phase=192)TIWI(FSE序列TE=MinFullTR=820.0ms ETL=3Bandwidth=50.00NEX=2FreqA/PFrep=320Phase=192)冠狀位FST2WI(FSE序列TE=105.0msTR=2860.0msETL=20B andwidth=41.67NEX=2FreqS/IFrep=320Phase=224)及矢狀位FST2WI(FSE序列TE=105.0msTR=2640.0msETL=20Bandwidth=4 1.67NEX=2FreqS/IFrep=320Phase=224)。橫軸位DWI序列(EPI序列TE=MinimumTR=6000.0msNEX=8FreqR/LFrep=320Phase=192)選取b=1200。增強(qiáng)采用LAVA序列(GRE序列Flipangle=12Bandwidth =62.50FreqR/LFrep=320Phase=192),打藥速率為2ml/s,打藥后18秒啟動(dòng)掃描,掃描10期,所有數(shù)據(jù)傳送到后處理工作站GE高級(jí)工作站ADW4.6,進(jìn)行后處理,由3位有經(jīng)驗(yàn)的影像科醫(yī)生將前列腺癌整個(gè)腫瘤病灶勾畫出來,同時(shí)將前列腺良性增生和正常周圍區(qū)前列腺組織的R O I標(biāo)出,其中P ca的RO I為53個(gè),BPH的RO I為62個(gè),參考正常外周帶的ADC值,計(jì)算不同感興趣區(qū)ADC值,系統(tǒng)根據(jù)ADC值自動(dòng)產(chǎn)生ADC偽彩圖,測(cè)量該層面內(nèi)最小ADC值。在DWI高信號(hào)、ADC圖低信號(hào)區(qū)域繪制時(shí)間信號(hào)曲線,分析及驗(yàn)證病灶的良惡性。

        統(tǒng)計(jì)學(xué)處理采用SPSS11.5統(tǒng)計(jì)學(xué)分析軟件,ADC值與前列腺癌G l ea s on分級(jí)、TNM分期及PSA的相關(guān)性分析采用P ea r s on相關(guān)分析。

        2、結(jié)果

        5例前列腺癌病人PSA范圍在6.5~528ng/ml之間,平均值為45.2ng/ml。G l e a s on計(jì)分為2~10,平均為5分。TNM分期:其中T2a和T2b分別為13例和8例,T3為24例,T4為6例。前列腺癌腫瘤體積在0.185~52.1cm3,平均為6.54cm3。前列腺癌在DWI序列呈明顯高亮信號(hào),ADC值明顯降低,平均(0.69±0.31)×10-3ADC圖呈明顯低信號(hào),前列腺增生及正常前列腺組織ADC值明顯高于前列腺癌組平均為(1.21±0.26)×10-3(P<0.05)。前列腺癌ADC值與PSA水平、G l e a s on分級(jí)、TNM分期存在負(fù)相關(guān)關(guān)系(r=-0.46、-0.46、-0.51,P <0.05).

        3、討論

        3.1 ADC值在區(qū)分前列腺癌與前列腺增生的影像學(xué)價(jià)值前列腺屬于外分泌腺

        具有內(nèi)分泌功能,解剖學(xué)上通常分為四個(gè)帶:中央帶、外周帶、移行帶和纖維基質(zhì)帶,前列腺癌好發(fā)于外周帶,但中央帶前列腺癌與前列腺增生在常規(guī)序列很難區(qū)分,DWI信號(hào)是利用水分子(細(xì)胞層面的水分子)的布朗運(yùn)動(dòng)特性形成特定圖像,反映人體內(nèi)的組織結(jié)構(gòu),表觀擴(kuò)散系數(shù)(ADC值)將分子不同方向的擴(kuò)散進(jìn)行定量,DWI中水分子運(yùn)動(dòng)速度越快,說明水分子擴(kuò)散能力越強(qiáng),對(duì)應(yīng)ADC值也越高,在ADC圖上表現(xiàn)的信號(hào)也越高,而在擴(kuò)散圖像上相應(yīng)的信號(hào)時(shí)低的[3],病理學(xué)上前列腺癌腫瘤數(shù)目較多,體積較小,排列緊密,擴(kuò)散的速度和距離都減小,擴(kuò)散圖像上ADC值減低,這是前列腺癌的病理基礎(chǔ),而前列腺增生組織的上皮細(xì)胞和基質(zhì)細(xì)胞的增生比較活躍,保持著分泌精液、前列腺特異抗原、酸性磷酸酶的功能更,液體成分較多,水分子活動(dòng)不受限制,ADC值略低于或等于正常前列腺組織。

        3.2 前列腺癌PSA水平、腫瘤Gleason分級(jí)及TNM分期與ADC值的相關(guān)性分析

        通過對(duì)前列腺癌病灶A(yù)DC值測(cè)定與前列腺癌的分級(jí)、分期及血清PSA水平的相關(guān)性分析顯示:前列腺癌ADC值與PSA水平、Gleason分級(jí)、TNM分期存在負(fù)相關(guān)關(guān)系,前列腺癌使正常常上皮屏障破壞,PSA擴(kuò)散到基質(zhì)進(jìn)入血循環(huán)系統(tǒng),從而導(dǎo)致前列腺癌血清PSA升高。ADC較低的前列腺癌組織內(nèi)細(xì)胞排列緊密,有更多的血管容積,更有利于前列腺內(nèi)PSA進(jìn)入血液循環(huán)[4]。

        因此,磁共振彌散成像ADC值測(cè)定除了有助于前列腺癌與前列腺增生鑒別診斷外,還可以對(duì)前列腺癌的生物學(xué)特性進(jìn)行評(píng)估。

        [1]葉錦棠,蔡文超,王岳,等.體素內(nèi)不相干運(yùn)動(dòng)擴(kuò)散加權(quán)成像對(duì)前列腺癌的診斷價(jià)值[J].放射學(xué)實(shí)踐,2014;29(5):474-6.

        [2]張瑩,苗華棟,張長(zhǎng)萃,等.前列腺癌3 TMR表觀擴(kuò)散系數(shù)與動(dòng)態(tài)增強(qiáng)半定量參數(shù)的相關(guān)性研究[J].臨床放射學(xué)雜志,2013;32(2):210-4.

        [3]苗華棟,張長(zhǎng)萃,張瑩,等.3T磁共振彌散成像及波譜分析在前列腺癌診斷中的價(jià)值[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)計(jì)算機(jī)成像雜志,2013:19(4):346-9.

        [4]任靜,宦怡,常英娟等.前列腺癌多b值擴(kuò)散加權(quán)成像研究[J].實(shí)用放射學(xué)雜志,2008;24(4):502-4,576.

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