董 科，丁瑞華，周道瓊，熊鐵一

(1.中國(guó)科學(xué)院-水利部成都山地災(zāi)害與環(huán)境研究所植物生理生態(tài)研究室，四川成都 610041;2.四川省自然資源科學(xué)研究院種質(zhì)資源研究所，四川成都 610041)

我國(guó)動(dòng)物區(qū)系同地貌形態(tài)、地帶性植被的相關(guān)性很強(qiáng)，不完全茍同于省級(jí)行政區(qū)劃。本文用的數(shù)據(jù)采自渝川兩地，所稱“四川”包涵重慶市、四川省。自1876年以來(lái)，通常認(rèn)為橫斷山脈–摩天嶺–秦嶺–伏牛山、桐柏山–淮河是青藏區(qū)以東古北與東洋界的分界線［1，2］，事實(shí)上界限始終未明晰，其間存在很寬泛的過(guò)渡區(qū)。這兩界獸類科、屬、種中的多數(shù)四川地區(qū)都有，南方種沿溝谷向北蔓延，而北方種順嶺脊向南推進(jìn)，彼此犬牙交錯(cuò)，區(qū)系成分錯(cuò)綜復(fù)雜，因而物種多樣性表現(xiàn)得十分明顯。四川共劃分17個(gè)生態(tài)亞區(qū)，作為基本單元進(jìn)行討論。區(qū)域共軛性原則要求每一區(qū)劃單位在地域上單一、連續(xù)且完整，故生態(tài)區(qū)IV分為4個(gè)生態(tài)亞區(qū)，見(jiàn)圖1。滇西北散布有少許零星飛地，歸屬四川，獸種同川西南聯(lián)為一體，已納入Ⅲ4亞區(qū)。野生物種是以天然生態(tài)系統(tǒng)為主體的自然地理區(qū)域的主要成分，先期學(xué)者討論了珍稀植物的危險(xiǎn)急切序列標(biāo)記方法［3，4］，然動(dòng)物受脅系數(shù)尚很少涉及。

渝川處于喜馬拉雅–地中海、環(huán)太平洋兩大構(gòu)造活動(dòng)帶間，槽臺(tái)變化頻繁，因而物種繁盛。獸種數(shù)占全國(guó)1/3多，其中模式種占全國(guó)32%，許多種的分類與起源核心生境在川，模式種產(chǎn)地在川。其科學(xué)研究歷史已有百余年。西方列強(qiáng)向外輸出近代科技知識(shí)，敲開(kāi)清末國(guó)門(mén)后，德、法、美、英等國(guó)先驅(qū)來(lái)華作野外考察，自同治七年(1868)到1932年先后來(lái)川的計(jì)有:譚微道(戴維德)、謝弗(E.Schaefer)、韋戈?duì)柕?H.Weigold)、愛(ài)倫(G.M.Allen)、安迪生(Anderson)、布魯切爾(Blucher)、史密斯(Smith)、羅斯福兄弟(T.and K.Roosevelt)、艾勒曼(J.E.Ellerman)、哈克納斯夫人(R.Harkness);其中尤以法國(guó)巴斯克人、神甫譚微道(A.David)于普格縣穆坪發(fā)現(xiàn)首具大熊貓與金絲猴標(biāo)本而著稱于世［5，6］。隨后首次經(jīng)濟(jì)大蕭條在資本主義世界蔓延開(kāi)來(lái)，Ellerman一人承擔(dān)整理總結(jié)工作。民國(guó)時(shí)私立靜生生物調(diào)查所曾搬遷入渝川，伍功甫、侯德封、戴文賽、羅國(guó)煜、過(guò)興先、高振西、秉農(nóng)山、馬溶之、郭倬甫、彭鴻綬、符連雋、孟慶聞、黃萬(wàn)坡、曾呈奎、計(jì)宏祥、褚新洛、施白南、壽振黃、賁昆龍等前輩繼往開(kāi)來(lái)，在歐美基礎(chǔ)上探究樣本［7～10］。胡先骕1954年因聲援前蘇聯(lián)農(nóng)學(xué)家李森科(Lysenko)而被錯(cuò)誤批判［11］，遺傳育種、進(jìn)化變異及染色體基因?qū)W說(shuō)遭禁閉，唯物研究亦厄運(yùn)難逃，停滯了很長(zhǎng)時(shí)間。

1 保護(hù)優(yōu)先度的指標(biāo)體系

與自然保護(hù)區(qū)評(píng)價(jià)類似，物種的評(píng)價(jià)涵蓋生態(tài)評(píng)價(jià)、社會(huì)經(jīng)濟(jì)評(píng)價(jià)等內(nèi)容。獸類物種的稀有性、典型性、多樣性和自然性是衡量其受威脅程度、定量測(cè)評(píng)瀕危系數(shù)的主要依據(jù)，由此制訂指標(biāo)體系。選取各物種①在國(guó)內(nèi)分布省區(qū)數(shù)、②在渝川分布亞區(qū)數(shù)、③特有情況、④種型情況、⑤經(jīng)濟(jì)價(jià)值五項(xiàng)指標(biāo)。每項(xiàng)列成5個(gè)等級(jí)，滿分4分、依次遞減，5項(xiàng)滿分之和為20。評(píng)定分值越大，表明其瀕危程度越高。設(shè)每種獸i的瀕危系數(shù)為VC，5項(xiàng)得分和為X，則:

圖1 渝川生態(tài)亞區(qū)和獸種分布略圖

瀕危系數(shù)又稱瀕危度，內(nèi)含2種系數(shù):一是空間容納系數(shù)，反映某物種在地域上的天然密集程度，包括第①項(xiàng)指標(biāo)(簡(jiǎn)稱國(guó)內(nèi))與第②項(xiàng)(簡(jiǎn)稱川渝);二是遺傳潛力系數(shù)，指假設(shè)物種絕滅后，產(chǎn)生的遺傳基因損失可能對(duì)生物多樣性有多大影響，即種的基因功能，包括第③項(xiàng)指標(biāo)(簡(jiǎn)稱特有)與第④項(xiàng)指標(biāo)(簡(jiǎn)稱種型)，見(jiàn)表1?！鞍搿敝袊?guó)特有種指某一物種絕大部分種群位于我國(guó)境內(nèi)，但很少量散布在國(guó)境外周邊它國(guó)。種型考慮該種所在科、屬在中國(guó)含有的物種數(shù)，不計(jì)入變種、亞種。第⑤項(xiàng)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)的類別參考文獻(xiàn)［10］。渝川共國(guó)家Ⅰ級(jí)重點(diǎn)保護(hù)動(dòng)物16種(含2種麝)、國(guó)家II級(jí)重點(diǎn)保護(hù)26種，經(jīng)濟(jì)指標(biāo)它們?cè)u(píng)為等級(jí)一或二;其它種除了少數(shù)傳染疾病的鼠類等，大都評(píng)為等級(jí)四(1分)。

表1 渝川哺乳動(dòng)物的瀕危系數(shù)指標(biāo)

2 獸種瀕危度評(píng)定

自由即是對(duì)客觀規(guī)律的認(rèn)識(shí)和把握;不可知論、相對(duì)主義詭辯論，黑格爾——德國(guó)古典哲學(xué)集大成者曾在《邏輯學(xué)》一書(shū)中批評(píng)，固執(zhí)追求絕對(duì)靜止，都是錯(cuò)誤的。19世紀(jì)原著者采集動(dòng)物標(biāo)本已作過(guò)取舍，各地偶然顯現(xiàn)的獸種不納入，以排除主觀片面性、隨機(jī)性，大體反映常態(tài)分布狀況，但采樣精準(zhǔn)度不可避免地影響評(píng)價(jià)結(jié)果?，F(xiàn)進(jìn)行瀕危度評(píng)判，目的之一是力求恢復(fù)各物種本底面貌。截止1999年，根據(jù)《四川獸類原色圖鑒》(簡(jiǎn)稱圖鑒)所列共10目37科117屬220種野生動(dòng)物，其中含獨(dú)立種顯孔攀鼠，松鼠科、鼯鼠科劃為兩科［12］。各獸種的中文名擇善而從，盡量無(wú)重復(fù)，如有同種異讀或異名，在表2中以括號(hào)表示。

表2 渝川獸類物種瀕危系數(shù)的定量評(píng)價(jià)

(續(xù)表2)

(續(xù)表2)

狒狒、山魈、河馬生于川渝，為圖鑒和王書(shū)所缺，筆者調(diào)查已證實(shí)?！渡胶＝?jīng)·大荒東經(jīng)》韋昭注稱作獿、山繅，即山魈。析夔蒼身無(wú)角，即河馬。除上述野外種，還有若干養(yǎng)畜，處于半散放，故仍統(tǒng)計(jì)在內(nèi)，附列于上表末尾。對(duì)225個(gè)陸地獸種分別作了打分，為使表2簡(jiǎn)潔些，把同科或同屬5項(xiàng)評(píng)分與總分均一一相等、次序又相鄰的物種歸并，列于同排中。利用文獻(xiàn)［12～14］，國(guó)內(nèi)指標(biāo)主要按王書(shū)的記錄，另參考盛書(shū)、圖鑒。假設(shè)某一種位于四川或重慶，另外分布其它某一省區(qū)，例如寬齒鼴(Euroscaptor grandis)雖然僅在川滇兩省區(qū)，該項(xiàng)仍評(píng)作等級(jí)二(3分)，而不是等級(jí)一。川渝指標(biāo)按照?qǐng)D鑒。特有指標(biāo)主要根據(jù)王書(shū)。種型指標(biāo)主要依據(jù)王書(shū)，參考盛書(shū)。如藏野驢所屬的奇蹄目、馬科、馬屬在我國(guó)均3種，食蟹獴(Herpestes urva)所在獴科、獴屬中國(guó)都有3種，均劃作等級(jí)四。評(píng)分結(jié)果顯示，四川毛尾睡鼠(Chaetocauda sichuanensis)VC值0.9最高，接近滿分;大熊貓其次。值最小的唯有十?dāng)?shù)種蝙蝠、鼬類、鼠類，而害性鼠類甚至低至零。以目計(jì)，獸種平均VC最高依次是奇蹄目、鱗甲目和靈長(zhǎng)目，平均最低為翼手目。萬(wàn)州鹽井溝可能有現(xiàn)生大熊貓存活，它性喜涼，棲于背陽(yáng)坡。

3 瀕危系數(shù)聚類分析

有人用聚類作過(guò)中國(guó)動(dòng)物區(qū)劃的評(píng)價(jià)［15，16］，先前還無(wú)專門(mén)針對(duì)物種的聚類。使用表2的資料，以野生獸種為因子，按聚類方法統(tǒng)計(jì)每種五項(xiàng)指標(biāo)打分的成果。設(shè)各物種的評(píng)分為Xpq，獸種p=1，2，3，…223，指標(biāo)q=1，2，…5。對(duì)它們進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化處理，其后數(shù)據(jù)為X′pq無(wú)因次量。定義:

表3 獸種瀕危度指標(biāo)的無(wú)因次量排序

金沙江、安寧河谷的北樹(shù)鼩(Tupaia belangeri)為樹(shù)鼩類分布最北限，棲于亞高山針闊葉混交林，樹(shù)鼩本為全北界特有，它起源較遲，是該目中惟一的古北種。翼手目動(dòng)物多穴居，聽(tīng)覺(jué)極靈敏，對(duì)超聲波分辯力很強(qiáng)。貴州菊頭蝠(Rhinolophus rex)之所以第④項(xiàng)值低，因晚于造山運(yùn)動(dòng)出現(xiàn)，為該屬18種里惟一新北種，種型演化不徹底［17］。扁顱蝠(Tylonycteris pachypus)盡管VC值不甚高，為珍貴的古北界種，在川僅南充金城山、峨眉山有，為其地理分布北限。皺唇蝠(Tadarida teniotis)在巴蜀分布于巫山風(fēng)箱峽、閬中，是古熱帶界犬吻蝠科里惟一古北種［18］，第④項(xiàng)值反高于假吸血蝠科單種的印度假吸血蝠。先秦古漢語(yǔ)中“虹”通弶字，音絳，義為半空中丑陋的魑魅，而非氣象之蜺虹(正副虹)，皺唇蝠形象似弶。

大、小熊貓雖然VC值總分高，然而聚類發(fā)現(xiàn)它們五指標(biāo)的聚類值在食肉目并不靠前，有的還相當(dāng)?shù)?，但第⑤、④?xiàng)值大。缺齒伶鼬、側(cè)紋巖松鼠的第①值高，本屬巴拉望區(qū)，伴隨高原隆升而隔離成新熱帶界。黃鼬(黃鼠狼)VC值非常小，第⑤無(wú)因次量卻居榜首，其皮張、尾毛(狼毫)應(yīng)用現(xiàn)基本未開(kāi)展，但大有開(kāi)發(fā)前景。野豬所在的豬科、豬屬僅1種，種型聚類值飆升，遙遙超過(guò)其它種。其亞種眾多，在中國(guó)的亞種肉用、藥用價(jià)值不甚大。白唇鹿亦為新北種，川西高原升起后才出現(xiàn)［19］，食水枝柏。復(fù)齒鼯鼠(Trogopterus xanthipes)第④項(xiàng)相當(dāng)高，原名寒號(hào)鳥(niǎo)［20］，盆周丘陵升起后歸入舊熱帶界。豬尾鼠(Typhlomys cinereus)所在的同名科、屬僅1種，且特有于東洋界，第④項(xiàng)值也相當(dāng)高。豪豬科兩種豪豬的肉膽油刺均可入藥［21］，經(jīng)濟(jì)無(wú)因次量都很高，但以嚴(yán)格聚類卻非首位。

4 地殼史和動(dòng)物界別演化

已絕跡的中國(guó)犀疑為鱗甲目穿山甲之鼻祖，披毛犀為豪豬的先祖，屬古北種。斷代動(dòng)物是能準(zhǔn)確指示、決斷地質(zhì)時(shí)代跨度長(zhǎng)短的動(dòng)物及其化石。法國(guó)人豪格(G.é.Haug)1930年提出過(guò)判別新生界哺乳動(dòng)物群的豪格線(Haug Line)［22］，迄今古生物化石群研究沉寂已久。其實(shí)，豪格線基于古熱帶界作出，真象、真牛、真馬只適合于從中生界白堊系進(jìn)入第三系，從卵生、冷血的后獸亞綱(Metatheria)到胎生、熱血的真獸亞綱(Eutheria)判讀。象化石于N1與Q地層均出現(xiàn)，無(wú)法斷代。黃牛、河馬、板齒犀、河貍等為N1獸群典型種。進(jìn)入第四系的判別線，筆者把真牛、真馬和真貓作斷代的3科，腫骨鹿、麋鹿、水牛、安琪馬、果子貍、香貓是Q劃界的標(biāo)志種。猿類亞目和人亞科的根本區(qū)別在于，是否穿戴衣冠及臼齒數(shù)，人有服飾、臼齒偶數(shù)顆;而古猿無(wú)服飾、臼齒奇數(shù)。

巴蜀大熊貓(Ailuropoda melanoleuca)化石僅產(chǎn)于中、上更新統(tǒng)(Q2與Q3)，在缺位的地層，其活體的演化補(bǔ)充證據(jù)，酷似“活化石”。其鼻祖疑似三趾的中華奈王爪獸，鼻(頤)部很長(zhǎng)，屬奇蹄目，同始祖馬一起出現(xiàn)于始新統(tǒng)(E2)。漸新世(E3)氣候冷濕，但脫離了沼生環(huán)境，進(jìn)化為貘獸，被毛濃密暗色。隨后的北極期降溫，該種體型縮小、開(kāi)始穴居，常人難見(jiàn)到，即巴氏大熊貓(Ail.bacorii)。中新世(N1)溫涼濕潤(rùn)，變化成貊獸。上新統(tǒng)(N2)過(guò)渡入亞冰期，演化為大熊貓前身——貓科的貓熊。其后，阿爾卑斯第四幕運(yùn)動(dòng)達(dá)高潮，特提斯海(Tethys Sea)閉合且向西退縮，俾路支恒河以北、錫瓦利克(Siwalik)地槽區(qū)成陸，山麓帶俯沖并擠動(dòng)青藏板塊強(qiáng)烈隆升。早更新世(Q1)生境變干，再變?yōu)樾芸频暮诎仔?，體型放大以儲(chǔ)水。Q2氣溫有所回升，由瑞獸羆貅分化出現(xiàn)代小熊貓的先祖，另一支演變成獴，皆為造山運(yùn)動(dòng)高度最敏感的反映種。證明盆周山地雖發(fā)生冰期氣候、但無(wú)大面積山岳冰蓋，否則它們會(huì)絕種。大、小熊貓均屬東洋界，說(shuō)明新北界在熊貓分異、輻射進(jìn)化出小熊貓后才出現(xiàn)。

令每項(xiàng)指標(biāo)最高、最低種的標(biāo)準(zhǔn)差分別為S1與S2。取自由度 f1=4，f2=4，置信度 α =0.1，F(xiàn)=S12/S22。將表3各目作Fisher檢驗(yàn)，竟發(fā)現(xiàn)多組指標(biāo)S12≤S22，其它最值種之間都有F＜4.11，表示各自評(píng)分無(wú)相關(guān)性，符合非線性原則;更說(shuō)明獸種成份斑駁，且分布呈動(dòng)態(tài)變化，界區(qū)有疊加重合，不按地域劃界。其中特殊的是，分母X′p2+X′p4=0的東洋起源種:巖松鼠(Sciurotamias davidianus)歸屬印度–馬來(lái)區(qū)，雖為中國(guó)特有，在渝川的領(lǐng)域很零碎而狹窄。藏狐(Vulpes ferrilata)、紅白鼯鼠(Petaurista alborufus)歸安達(dá)曼區(qū)，四川短尾鼩(Anourosorex squamipes)、叢林貓(Felis chaus)屬巴拉望區(qū)，大熊貓?jiān)N、蘇門(mén)羚(Capricornis sumatraensis)在巽他區(qū)，而赫線之東三區(qū)均有水鹿(Rusa unicolor)。赫胥黎線以東為印–馬區(qū)，以西為安達(dá)曼區(qū)。新華萊士線(Neo-Wallace′s Line)則是澳洲界同以東三區(qū)的分隔線［23］，巴拉望–民都洛為轉(zhuǎn)換的中心樞紐。之后，用獸種p的評(píng)分，國(guó)內(nèi)(①)與特有(③)兩項(xiàng)指標(biāo)和，比較川渝(②)與種型(④)兩項(xiàng)指標(biāo)和;及無(wú)因次量①、③之和，對(duì)比②、④之和，發(fā)現(xiàn)一些很巧妙的規(guī)律。設(shè)M=(Xp1+Xp3)/(Xp2+Xp4)，有分母Xp2+Xp4≠0，N=(X′p1+X′p3)/(X′p2+X′p4)。這樣可判斷每種隸屬哪個(gè)區(qū)系。個(gè)別種的分母Xp2+Xp4=0，如黃鼬和6種鼠，認(rèn)為不屬于某一區(qū)系，普遍生存于各動(dòng)物界，即泛生種。則有:

聯(lián)合古陸(Pangaea)分散后，約在志留紀(jì)(S)末岡瓦納大陸向北漂移，萌生脊索動(dòng)物。震旦亞系冰川運(yùn)動(dòng)，淘汰了水生物種，遼闊的海相巖層浮出，形成穩(wěn)固的華北克拉通(North China Craton)，有潟湖沉積。峨眉山巖漿巖系的造陸史獨(dú)特，發(fā)育川渝最初的陸生動(dòng)物，如古北種獼猴。白令海(Берингия)–阿留申地峽陸橋鏈接亞美(新舊)大陸，舊熱帶界獸種經(jīng)此來(lái)到通古斯。晚古生代(Pz2)進(jìn)入海西階段，四川依次發(fā)生華力西運(yùn)動(dòng)(D1)、呂梁運(yùn)動(dòng)(D3)、布列東運(yùn)動(dòng)(C2)、晉寧運(yùn)動(dòng)(P1)。地磁場(chǎng)發(fā)生南北極倒轉(zhuǎn)，內(nèi)部產(chǎn)生過(guò)海侵、海退的循環(huán)旋回，但冒出若干淺水掩蓋、停滯不動(dòng)的陸核。屢次地殼變動(dòng)過(guò)程中岡瓦納遭解體、陸橋中斷，很多原始海生物種消滅了，原大陸上的少許獸種孑留，例如金管頭蝠為全北界代表?？档峁抨懺缬谒拇ㄅ璧芈∑鸪申?，泥盆系中統(tǒng)獨(dú)山組(D2)金沙江出現(xiàn)，阻攔舊熱帶動(dòng)物于川西南，使白尾鼴、姬鼩鼱、錫金小鼠等無(wú)法過(guò)江南。石炭–二疊紀(jì)大冰期出現(xiàn)白水江–嘉陵江、漢水，古長(zhǎng)江的部分河段受冰川侵蝕。早三疊世(T1)太康運(yùn)動(dòng)后，以中朝準(zhǔn)地臺(tái)為主體，同揚(yáng)子準(zhǔn)地臺(tái)、淮陽(yáng)古陸、阿拉善古陸組成華北的地臺(tái)，形成喜冷的古北界動(dòng)物。它毗鄰南方的勞亞古陸，但以特提斯(古地中海)與之相望。泄殖口在體后的后口類產(chǎn)生，得以持續(xù)進(jìn)化直至今日。

晚三疊世(T3)環(huán)太平洋–印支運(yùn)動(dòng)讓盆地的陸地聯(lián)成一片，結(jié)束了淺海洋浸沒(méi)，發(fā)育陸相層型。燕山運(yùn)動(dòng)抬升侏羅系中統(tǒng)沙溪廟組(J2)砂巖和粉砂巖，喜涼的獸種不適應(yīng)炎熱氣候，生長(zhǎng)了東洋界。阿森提運(yùn)動(dòng)后，低山崛起，白堊系下統(tǒng)灌口組(K1)硬砂巖變涼，古熱帶界種如藏原羚，生長(zhǎng)于涼濕的草甸環(huán)境。按意大利人G.Arduino劃分的松軟的原始系、第二系，在康滇發(fā)育，雅礱江–長(zhǎng)江已有干流雛型，攔截種群交流，阻隔了南方猿人和元謀人遷移至江北。上白堊統(tǒng)夾關(guān)組(K2)氣候轉(zhuǎn)冷，到更新統(tǒng)(Qp)冰期氣候，產(chǎn)生冰成的長(zhǎng)江冰蝕河谷。仙女木期降水多，石松蕨類繁盛。鄂西、巴渝片潴水而成大澤“羽淵”，女妭為民排澇，說(shuō)明當(dāng)時(shí)渴望擺脫涸澤水困?？啼洸忿o的獸骨、腹甲應(yīng)當(dāng)是E3前的長(zhǎng)頜真獸。自N1至Q1的新仙女木(YD)事件降溫變旱，女魃為抉擇旱災(zāi)的妖魔。新北界誕生，劍齒、闊頤、奇趾、棘刺尾的真獸類逐漸演替為短頜、狹頤、偶趾、卷簇尾的新獸類。前者一般5趾，新獸則4趾。Q2以后，川西高原已抬升幾乎達(dá)現(xiàn)今高度，長(zhǎng)江以北的高原邊緣孕育出新熱帶界獸種。此界最后誕生，種型分化歷史較短、程度較低，因而所在科包含的屬數(shù)較少。從以上分析看出，巴蜀不僅有古北、東洋界，而且存八大區(qū)系中另五界:全北、舊熱帶、古熱帶、新北、新熱帶界的現(xiàn)生種。全北界并非古北、新北二界之總和，而在岡瓦納最先發(fā)育。除了澳洲界一直和其它大陸隔絕、自成一系，世界7大動(dòng)物界匯聚川渝。同屬獸類比同科的更具同一起源，更相似的進(jìn)化趨勢(shì)、系統(tǒng)發(fā)育、演化分異和地理特征。表4統(tǒng)計(jì)各界別的種數(shù)，表中地質(zhì)時(shí)代一般指獸區(qū)系經(jīng)歷阿–喜運(yùn)動(dòng)、尤其是漸新統(tǒng)(E3)以來(lái)新構(gòu)造運(yùn)動(dòng)后最終定型的地層。

表4 川渝動(dòng)物區(qū)系的獸種數(shù)

5 結(jié)論

經(jīng)濟(jì)指標(biāo)是理性狀態(tài)下的設(shè)計(jì)，實(shí)際上農(nóng)民自留地的個(gè)體經(jīng)營(yíng)要割資本主義“尾巴”，副業(yè)只得東躲西藏，獸類經(jīng)營(yíng)利用難進(jìn)行，農(nóng)民科學(xué)家吳吉昌對(duì)此憤懣不平。曾經(jīng)有一段左傾錯(cuò)誤思想支配的時(shí)間，我國(guó)將虎熊狐等肆虐的食肉類趕盡殺絕，當(dāng)作害獸意圖滅種，后來(lái)它們隱跡消聲才引起注意。為保存不可再生的基因庫(kù)，應(yīng)在公眾中推進(jìn)科普、法制教育，開(kāi)展可持續(xù)生態(tài)旅游，讓人們?cè)O(shè)身處地感受自然，從而普及動(dòng)物保護(hù)意識(shí)。蜀中乃富庶之地，但可耕地不多，農(nóng)村國(guó)情是人多地少?？谷諔?zhàn)爭(zhēng)時(shí)許多企業(yè)入川避難，20世紀(jì)60、70年代后方“三線”建設(shè)很多廠礦、企事業(yè)單位又搬遷來(lái)川?？v然生態(tài)用地占省域面積較大，到渝川分治前的1997年全省人均林地、草地僅約0.4 hm2，而盆地內(nèi)更少。

幾千年傳統(tǒng)中農(nóng)舍修建沿襲親幫親、鄰幫鄰的封閉模式，形成單門(mén)獨(dú)戶格局，不利于社區(qū)共管保護(hù)。家養(yǎng)牲畜多指室內(nèi)小規(guī)模，研究其生理病理，很少有野生環(huán)境的繁育調(diào)查。發(fā)生2008年“5·12系列地震”、2013年“4·20地震”等后，震害防范日益受人們重視。配合鄉(xiāng)村居民房舍的地震風(fēng)險(xiǎn)規(guī)避，在宅地選址、移改或擴(kuò)建時(shí)，應(yīng)當(dāng)釋放生態(tài)位，為動(dòng)物棲息、覓食預(yù)備必要的空間。猴、嚙齒類等喜歡吃玉米，春秋季節(jié)多雨潮濕的天氣下，貯存的玉米棒子容易霉?fàn)€，過(guò)去農(nóng)民經(jīng)常把玉米粒攤鋪在馬路上晾曬，既占道又不衛(wèi)生。建議各戶院壩圍墻邊或房前屋后留個(gè)缺口，用磚頭或木片搭一個(gè)構(gòu)架，掛上絲網(wǎng)網(wǎng)兜、網(wǎng)囤或口袋;土質(zhì)宜選擇砂壤土，易排水，玉米棒放在網(wǎng)兜內(nèi)通風(fēng)透氣，不會(huì)發(fā)腐、發(fā)霉或變質(zhì)，就給周邊過(guò)往的鳥(niǎo)獸增添了許多食源。它們可遮擋強(qiáng)烈日光暴曬，結(jié)合四旁(路旁、宅旁、村旁、溝旁)或“竹基漁塘”綠化，靈活開(kāi)展的小規(guī)模植樹(shù)，為動(dòng)物提供廣闊棲居地。

［1］薛祥煦，張?jiān)葡?中國(guó)第四紀(jì)哺乳動(dòng)物地理區(qū)劃［J］.獸類學(xué)報(bào)，1994，14(1):15～23.

［2］陳領(lǐng).古北和東洋界在我國(guó)東部的精確劃界——據(jù)兩棲動(dòng)物［J］.動(dòng)物學(xué)研究，2004，25(5):369～377.

［3］許再富，陶國(guó)達(dá).地區(qū)性的植物受威脅及優(yōu)先保護(hù)綜合評(píng)價(jià)方法探討［J］.云南植物研究，1987，9(2):193～202.

［4］魏宏圖，金念慈.銀縷梅物種瀕危度的定量分析［J］.植物資源與環(huán)境學(xué)報(bào)，1994，3(3):1～8.

［5］Bardenfleth K.On the systematic position of Aeluropus melanoleucus［J］.Mindeskr Jaetus Steenstrup，1913，17:1～ 15.

［6］Allen G M.The mammals of China and Mongolia，Part I and Part II［R］.New York:American Museum of Natural History，1938，1940.

［7］Peng Hongshou.Some notes on the Giant panda［J］.Beiping:Bulletin of Fan Memorial Institute of Biology，1943，(1):64～71.

［8］壽振黃.中國(guó)毛皮獸的地理分布［J］.地理學(xué)報(bào)，1955，21(4):405～421.

［9］彭鴻綬，高耀亭，陸長(zhǎng)坤，等.四川西南和云南西北部獸類的分類研究［J］.動(dòng)物學(xué)報(bào)，1962，14(增刊):115～132.

［10］胡錦矗，王酉之.四川資源動(dòng)物志(第二卷獸類)［M］.成都:四川科學(xué)技術(shù)出版社，1984.

［11］黃輝白.關(guān)于胡先骕一文的補(bǔ)正［J］.同舟共進(jìn)，2000，(7).

［12］王酉之，胡錦矗，胡鐵卿，等.四川獸類原色圖鑒［Z］.北京:中國(guó)林業(yè)出版社，1999.

［13］盛和林，大泰司紀(jì)之，陸厚基.中國(guó)野生哺乳動(dòng)物［M］.北京:中國(guó)林業(yè)出版社，1999.

［14］王應(yīng)祥.中國(guó)哺乳動(dòng)物種和亞種分類名錄與分布大全［Z］.北京:中國(guó)林業(yè)出版社，2003.

［15］于曉東，羅天宏，伍玉明，等.長(zhǎng)江流域獸類物種多樣性的分布格局［J］.動(dòng)物學(xué)研究，2006，27(2):121～143.

［16］黃薇，夏霖，楊奇森，等.青藏高原獸類分布格局及動(dòng)物地理區(qū)劃［J］.獸類學(xué)報(bào)，2008，28(4):375～394.

［17］陳學(xué)平，谷曉明.貴州兩種菊頭蝠核型分析［J］.貴州師范大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版)，2007，(2).

［18］Amorim F，Mata V A，Beja P，et al.Effects of a drought episode on the reproductive success of European free-tailed bats(Tadarida teniotisi) ［J］.Mammalian Biology – Zeitschriftfür S?ugetierkunde，2015，80(3):228～236.

［19］陳民琦，王曉安.白唇鹿被毛形態(tài)學(xué)與高寒環(huán)境關(guān)系的研究［J］.獸類學(xué)報(bào)，1991，11(4):253～257.

［20］王福麟.五靈脂的采收和復(fù)齒鼯鼠的捕捉［J］.野生動(dòng)物，1981，(1).

［21］邢廷銑.豪豬的經(jīng)濟(jì)價(jià)值及其飼養(yǎng)［J］.農(nóng)村百事通，2010，(15).

［22］Haug G é.Les Nappes de charriage de la Basse-Provence:monographies tectoniques 2，Deuxième partie，La Massif d′Allauch et ses entours［R］.Paris:Imprimerie nationale，1930.

［23］Atkins H，Preston J，Cronk Q C B.A molecular test of Huxley′s line Cyrtandra(Gesneriaceae)in Borneo and the Philippines［J］.Biological Journal of the Linnean Society，2001，72(1):143～159.